33 patentes, modelos y diseños de MEDIMMUNE, LLC

  1. 1.-

    Uso de LCAT para tratar la anemia y la disfunción de los glóbulos rojos

    (12/2015)

    LCAT en una cantidad terapéuticamente eficaz para usar tratando a un paciente que tiene una afección seleccionada de, enfermedad de células falciformes, talasemia y anemia de inflamación.

  2. 2.-

    Sistema multi-plásmido para la producción de virus de la gripe

    (07/2015)
    Inventor/es: JIN,HONG, HOFFMANN,ERICH, KEMBLE,GEORGE, LU,Bin, CHEN,ZHONGYING, DUKE,GREGORY. Clasificación: C07K14/005.

    Un método para aumentar la replicación de un virus de la gripe reorganizante, comprendiendo el método las etapas de: i) comparar la secuencia de aminoácidos del virus de la gripe reorganizante con la secuencia de aminoácidos de un virus de la gripe diferente, creciendo dicho virus de la gripe diferente en huevos embrionados; ii) alterar uno o más aminoácidos en un polipéptido de HA de H3N2 del virus reorganizante para que coincida con la secuencia del virus de la gripe diferente que comprende sustituir según sea necesario los restos de aminoácidos de H3 de HA siempre que la posición 183 sea una leucina y la posición 226 sea una alanina, produciendo de este modo un virus reorganizante alterado; y iii) crecer el virus reorganizante alterado en huevos, mediante lo que la replicación del virus reorganizante alterado aumenta en al menos un 10% en comparación con la replicación de virus reorganizante no alterado.

  3. 3.-

    Moléculas con semividas prolongadas y usos de las mismas

    (07/2015)

    Una molécula que comprende un dominio de unión a albúmina (ABD) de la proteína G de Streptococcus fusionado a un fragmento Fc de IgG de unión a FcRn, en la que la molécula que comprende el ABD fusionado al fragmento Fc de IgG de unión a FcRn tiene una semivida más prolongada que una molécula que comprende el fragmento Fc de IgG de unión a FcRn sin un ABD o que comprende el ABD sin el fragmento Fc de IgG de unión a FcRn

  4. 4.-

    Métodos y composiciones para expresar ARN viral de sentido negativo en células de canino

    (04/2015)

    Un ácido nucleico aislado que comprende un promotor de ARN polimerasa I canina, en el que el ácido nucleico comprende (a) un polinucleótido que tiene la secuencia de nucleótidos expuesta en SEC ID Nº: 26, (b) un fragmento funcionalmente activo del polinucleótido definido en (a) que comprende al menos 250, o al menos 350, o al menos 450 nucleótidos contiguos de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 26, o (c) un polinucleótido que tiene al menos un 99 % de identidad con el polinucleótido definido en (a).

  5. 5.-

    Formulaciones de anticuerpos anti-RSV líquidas estabilizadas

    (03/2015)

    Un proceso para la preparación de una formulación de palivizumab acuosa estable de alta concentración, que comprende: (a) concentrar una fracción purificada de palivizumab o un fragmento de unión al antígeno del mismo a una concentración final de aproximadamente 70 mg/ml, aproximadamente 80 mg/ml o aproximadamente 90 mg/ml, aproximadamente 100 mg/ml o 200 mg/ml, usando una membrana semipermeable y diafiltrar el fragmento de unión al antígeno de palivizumab o palivizumab concentrado en un tampón de formulación que comprende 10 mM a 50 mM de histidina y menos...

  6. 6.-

    Métodos de producción de composiciones de vacuna contra la gripe

    (02/2015)

    Un método para aumentar el rendimiento de partículas de virus reagrupados de la gripe B adaptados al frío, método que comprende: (a) la introducción de una pluralidad de virus reagrupados de la gripe B adaptados al frío en huevos de gallina embrionados SPF; (b) la incubación de los huevos hospedadores a una temperatura de 31 ± 0,5 ºC; y, (c) la recuperación de las partículas de virus de la gripe a partir de los huevos hospedadores, mediante lo cual el rendimiento, cuantificado mediante la determinación de un título logarítmico medio del...

  7. 7.-

    Armazón proteico

    (01/2015)

    Un armazón polipeptídico recombinante que comprende: I. siete dominios de cadena beta designados A, B, C, D, E, F y G; II. unidos a seis regiones de bucle, en las que una región de bucle conecta cada cadena beta y se designa bucle AB, BC, CD, DE, EF y FG; III. en el que al menos una región de bucle varía por deleción, sustitución o adición de al menos un aminoácido de las regiones de bucle de SEC ID Nº: 1; y IV. en el que dicho armazón comprende al menos un enlace disulfuro para unir dos cualesquiera de dichos sietes dominios de cadena beta,...

  8. 8.-

    Variantes de la hemaglutinina y la neuraminidasa de influenza

    (12/2014)

    Un virus influenza reagrupado, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de uno o más virus donadores diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un primer segmento del genoma y un segundo segmento del genoma, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 15 y en el que el segundo segmento del genoma codifica un polipéptido NA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 16.

  9. 9.-

    Composiciones de vacuna para la gripe estables a temperaturas de refrigerador

    (12/2014)

    Un método para preparar una composición de virus de gripe vivo estable en refrigerador, método que comprende: (a) clarificar una cosecha viral que comprende virus de gripe vivos por filtración, produciendo de ese modo una cosecha viral clarificada; (b) someter la cosecha viral clarificada a centrifugación zonal continua, produciendo de ese modo una cosecha viral clarificada adicional; (c) diluir y esterilizar por filtración estéril dicha cosecha viral clarificada adicional, produciendo de ese modo una cosecha viral esterilizada; y (d) combinar la cosecha viral esterilizada con un estabilizante para obtener una concentración...

  10. 10.-

    Marcadores de enfermedades y usos de los mismos

    (11/2014)

    Método de monitorización de la progresión de la miositis de un paciente que recibe tratamiento con un agente terapéutico, que comprende: (i) obtener un primer perfil de expresión de marcador PD inducible por IFNa en una primera muestra del paciente, (ii) obtener un segundo perfil de expresión de marcador PD inducible por IFNa en una segunda muestra del paciente tras haberse administrado un agente terapéutico, y (iii) comparar los perfiles de expresión primero y segundo de marcador PD inducible por IFNa; en el que el perfil de expresión de marcador PD inducible por IFNa se basa en la regulación por incremento de la expresión de los siguientes genes IFI27, IFI44, IFI44L y RSA02; y en el que una varianza...

  11. 11.-

    Virus influenza reordenantes

    (10/2014)

    Virus influenza reordenante 6:2, en el que dicho virus comprende 6 segmentos de genoma internos de uno o más virus donadores distintos de A/Ann Arbor/6/60 y 2 segmentos de genoma de antígeno de superficie, en el que los segmentos de genoma de antígeno de superficie codifican para un polipéptido de HA y uno de NA, en el que el segmento de genoma de antígeno de superficie que codifica para el polipéptido de HA produce un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 83

  12. 12.-

    Método para producir virus influenza B infeccioso en cultivo celular

    (10/2014)
    Inventor/es: JIN,HONG, DUKE,GREG, LU,Bin, HOFFMAN,ERICH, KEMBLE,GEORGE WILLIAM. Clasificación: C12N15/85, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/04, C12N7/00, C07K14/11, C12N15/87, C12N7/02, A61P31/16, A61K39/145, C12N5/02.

    Método para producir virus influenza B infecciosos en cultivo celular, comprendiendo el método: i) someter a electroporación una población de células Vero con una pluralidad de vectores de plásmido que comprenden secuencias de ácido nucleico de un genoma de virus influenza B; ii) cultivar la población de células Vero en condiciones permisivas para la replicación viral; y, iii) recuperar una pluralidad de virus influenza B infecciosos.

  13. 13.-

    Línea celular MDCK no tumorigénica para propagar virus

    (09/2014)

    Línea celular de riñón canino Madin Darby (MDCK) no tumorigénica MDCK-SF103 depositada como número de registro de ATCC PTA-6503.

  14. 14.-

    Variantes de la hemaglutinina y la neuraminidasa de influenza

    (09/2014)

    Un virus influenza con reagrupamiento, en el que dicho virus comprende 6 segmentos internos del genoma de un virus donador A/Ann Arbor/6/60 y un primer y un segundo segmento del genoma codificantes de antígenos superficiales del virus influenza, en el que el primer segmento del genoma codifica un polipéptido HA que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 13.

  15. 15.-

    Virus influenza B que tienen alteraciones en el polipéptido hemaglutinina

    (08/2014)

    Método de preparación de un virus influenza B glicosilado en HA que tiene replicación aumentada en huevos que comprende: (a) introducir una mutación que da como resultado una sustitución de aminoácido en la posición 141 de HA de glicina a arginina en un genoma de virus influenza B que codifica para un polipéptido HA con un residuo de glicina en la posición 141; y (b) replicar el genoma de virus influenza mutado en condiciones mediante las cuales se produce el virus influenza B.

  16. 16.-

    Líneas de células MDCK que soportan el crecimiento viral hasta altos títulos y proceso de biorreactor que las usa

    (03/2014)

    Célula de riñón canino Madin-Darby (MCDK) identificada mediante el n.º de registro de la ATCC PTA-7909 o el n.º de registro de la ATCC PTA-7910, en la que una composición de cultivo celular que comprende una pluralidad de las células MDCK soporta la replicación de un virus influenza adaptado al frío hasta un logaritmo en base 10 de la mediana de la dosis de infección en cultivo tisular por mililitro (log10 TCID50/ml) de 7,8 o mayor o hasta un logaritmo en base 10 de unidades de focos fluorescentes por mililitro...

  17. 17.-

    Variantes de la hemaglutinina y la neuraminidasa de influenza

    (12/2013)

    Un virus influenza con reagrupamiento 6:2, en el que dicho virus comprende 6 regiones codificantes de genes que codifican para segmentos de genoma internos de A/Ann Arbor/6/60 y 2 regiones codificantes de genes que codifican un polipéptido de hemaglutinina y un polipéptido de neuraminidasa, en el que el polipéptido de hemaglutinina comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 11 y el polipéptido de neuraminidasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 12.

  18. 18.-

    Humanización de anticuerpos

    (11/2013)

    Método de generación de una biblioteca combinatoria que comprende una pluralidad de secuencias de nucleótidos que codifican para regiones variables de cadena pesada humanizadas, produciéndose cada una de dichas secuencias de nucleótidos que codifican para las regiones variables de cadena pesada humanizadas fusionando entre sí una secuencia de ácido nucleico que codifica para una región de entramado 1 de cadena pesada humana, una secuencia de ácido nucleico que codifica para una CDR1 de cadena pesada, una secuencia de ácido nucleico que codifica para una región de entramado 2 de cadena pesada humana, una secuencia de ácido nucleico que codifica para una CDR2 de cadena pesada, una secuencia de ácido...

  19. 19.-

    Anticuerpos quiméricos humano-murinos frente al virus respiratorio sincitial

    (10/2013)

    Un anticuerpo humanizado que neutraliza el RSV y que tiene: una CDR de cadena pesada 1, 2 y 3 de MEDI-493 de la Figura 7 y una CDR de cadena ligera 1,2 y 3 de MEDI-493de la Figura 8, y una secuencia de estructura de cadena ligera humana con una homología de al menos un 82% conla región de estructura de cadena ligera del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 8 y una secuencia deestructura de cadena pesada humana con una homología de al menos un 80% con la región de estructura decadena pesada del anticuerpo monoclonal murino 1129 de la Figura 7.

  20. 20.-

    Método de aumento de la replicación del virus influenza

    (04/2013)

    Método de aumento de la replicación de un virus influenza A reordenante en al menos el 10%,comprendiendo el método las etapas de: a) introducir una sustitución de aminoácido en la secuencia de HA del virus reordenante, produciendo deese modo un virus reordenante alterado, en el que la sustitución de aminoácido es treonina en la posición196; y b) hacer crecer el virus reordenante alterado en huevos.

  21. 21.-

    Variantes de hemaglutinina y neuraminidasa de influenza

    (01/2013)

    Un virus influenza reagrupado, donde dicho virus comprende 6 segmentos genómicos internos de uno o más virus donantes diferentes de A/Ann Arbor/6/60 y un segmento genómico que codifica un polipéptido HA de la cepa viral A/VN/1203/04, donde el polipéptido HA comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No: 11.

  22. 22.-

    Conservación de materiales bioactivos con espuma liofilizada

    (08/2012)
    Inventor/es: VEHRING,REINHARD, AO,YI. Clasificación: C12N1/20, C12N1/04, C12N5/00.

    Un método de preparar una composición de espuma seca que comprende un material bioactivo, cuyo métodocomprende: preparar una formulación que comprende el material bioactivo, y un poliol o polímero, en un disolvente; expandir la formulación en una espuma; congelar la espuma; secar primariamente la espuma congelada por sublimación a una temperatura de espuma de 0°C o menos; y, secar secundariamente la espuma en un ambiente con una temperatura de 25°C o menos durante un tiemposuficiente para reducir la espuma hasta una humedad residual de 10 por ciento o menos.

  23. 23.-

    Anticuerpos recombinantes de alta potencia y método para producción de los mismos

    (07/2012)

    Un anticuerpo que se fija específicamente a la proteína F de un virus respiratorio sincitial (RSV), donde elanticuerpo: a. tiene una constante de velocidad de asociación (kon) de al menos 2,5 x 105 M-1 s-1 como se mide porresonancia de plasmones de superficie; b. tiene un valor CE50 menor que 3,0 nM en un ensayo de microneutralización para RSV; y c. comprende las CDRs siguientes con uno o más cambios de aminoácidos en las posiciones subrayadas yen negrita en una o más de las CDRs: región de determinación de la complementariedad de la región variable de la cadena pesada (VH)(CDR)1 TSGMSVG (SEQ ID NO:8); VH CDR2 DIWWDDKKDYNPSLKS (SEQ ID NO:9); VH...

  24. 24.-

    Variantes de hemaglutinina y neuraminidasa de influenza

    (07/2012)
    Inventor/es: KEMBLE,GEORGE, YANG,CHIN-FEN, SUBBARAO,KANTA, MURPHY,BRIAN. Clasificación: C12N7/04, C12N7/00, C07K14/11, A61K39/145.

    Un virus influenza con reagrupamiento 6:2, en donde dicho virus comprende 6 regiones codificantes degenes que codifican para segmentos de genoma internos de A/Ann Arbor/6/60 y 2 regiones codificantes degenes que codifican para un polipéptido de hemaglutinina y un polipéptido de neuraminidasa, en el que elpolipéptido de hemaglutinina comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15, el gen quecodifica para el polipéptido de hemaglutinina comprende la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 5 y elpolipéptido de neuraminidasa comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:16.

  25. 25.-

    Anticuerpos de IL-9 recombinantes y usos de los mismos

    (06/2012)

    Un anticuerpo de IL-9 que comprende: (a) una región de determinación de complementariedad (CDR) 1 del dominio variable pesado (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:26; y una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:2; y una VH CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:3; y una VL CDR 1 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:62; y una VL CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:65; y una VL CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada...

  26. 26.-

    Línea celular MDCK no tumorigénica para propagar virus

    (06/2012)

    Formulación de medio que comprende SF de Taub, lípidos e hidrolizado de trigo, en la que SF de Taub es una mezcla 50:50 de DMEM y F12 de Ham complementada con hormonas, insulina 5 μg/ml, transferrina 5 μg/ml, prostaglandina E1 25 ng/ml, hidrocortisona 50 nM, triyodotironina 5 pM, Na2SeO3 10 nM, glucosa 4,5 g/l, NaHCO3 2,2 g/l y L-glutamina 4 mM.

  27. 27.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES AGONÍSTICOS EPHA2 Y MÉTODOS DE USO DE LOS MISMOS

    (03/2012)

    Un anticuerpo aislado que específicamente se une al EphA2 y produce la fosforilación del EphA2, donde: a. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection (ATCC) con nº de registro PTA-4380; b. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381; c. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4380; d. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381; e. el anticuerpo se compone de una cadena VH que...

  28. 28.-

    Anticuerpos anti-CD19 humanizados y su uso en el tratamiento de tumores, trasplantes y enfermedades autoinmunes

    (03/2012)

    Un anticuerpo monoclonal humanizado purificado aislado o el fragmento de éste que comprende una VH que comprende una secuencia de aminoácidos de sec. con núm. de ident.: 106 y un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos de sec. con núm. de ident.: 111, donde dicho anticuerpo se une un antígeno CD19 humano.

  29. 29.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES FRENTE A EPHA2 Y PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS

    (02/2012)

    Un anticuerpo aislado que se une específicamente a EphA2 con una Koff inferior a 3 x 10 -3 s -1 e induce fosforilación de la EphA2, en el que: a. el anticuerpo compite por la unión de EphA2 con el anticuerpo Eph099B-102.147 producido por el hibridoma depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) y número de registro asignado PTA-4572; b. el anticuerpo compite por la unión de EphA2 con el anticuerpo Eph099B-208.261 producido por el hibridoma depositado en la ATCC y número de registro asignado PTA-4573;...

  30. 30.-

    ENSAYO IN VITRO PARA MEDIR LA INMUNOGENIA DE UNA VACUNA

    (04/2011)

    Un ensayo para medir la inmunogenia de una vacuna, en el que la vacuna comprende un epítopo que tiene una conformación asociada a una forma inmunogénicamente activa de la vacuna y un fragmento que tiene una conformación asociada a una forma inmunogénicamente inactiva de la vacuna, en el que el método comprende exponer a una muestra de la vacuna a un primer anticuerpo monoclonal capaz de unirse al epítopo en la conformación asociada a la forma inmunogénicamente activa de la vacuna y a un segundo anticuerpo monoclonal capaz de unirse al fragmento en la conformación asociada a la forma inmunogénicamente...

  31. 31.-

    FORMULACIONES DE ANTICUERPOS ANTI-RSV LÍQUIDAS Y ESTABILIZADAS

    (01/2011)

    Una formulación de palivizumab acuosa y estable que comprende, en un vehículo acuoso: (a) al menos 65 mg/ml de palivizumab o uno de sus fragmentos de unión a sus antígenos; (b) histidina 10 mM a 50 mM; y (c) menos de glicina 3 mM, en donde dicho palivizumab o fragmento que se une a antígenos de palivizumab de la formulación es estable 38ºC-42ºC, durante al menos 60 días, según se determina por cromatografía de exclusión por tamaños de alta resolución (HPSEC)

  32. 32.-

    ANTICUERPOS NEUTRALIZANTES DE RSV DE ULTRA ALTA AFINIDAD

    (12/2010)

    Una inmunoglobulina neutralizante de alta afinidad aislada que se une específicamente con una constante de afinidad (Ka) de al menos 10 10 M -1 , al mismo epítopo de un antígeno F de virus sincitial respiratorio (RSV, del inglés "Respiratory Syncytial Virus")como un anticuerpo compuesto de una región variable de la cadena pesada (VH) que tiene la secuencia de aminoácidos SEC. ID. Nº: 2 (Figura 1B) y una región variable de la cadena ligera (VL) que tiene la secuencia de aminoácidos SEC. ID. Nº: 1 (Figura 1A), donde la inmunoglobulina neutralizante de alta afinidad comprende una o más sustituciones de residuo de aminoácidos en una o más regiones...

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