7 patentes, modelos y diseños de MEDIMMUNE, INC.

  1. 1.-

    DERIVADOS DE PROTEINAS NEUMOCOCICAS DE UNION A COLINA PARA VACUNAS

    (08/2010)

    Una vacuna para la protección contra infección neumocócica que comprende un polipéptido en un vehículo farmacéuticamente aceptable, en donde dicho polipéptido comprende una porción alfa helicoidal que tiene al menos 90% de identidad con la secuencia de la SEQ ID NO: 1 y en donde dicho polipéptido no comprende una porción de unión a colina, estando el contenido de polipéptido de dicha vacuna en una cantidad efectiva para la protección contra infección neumocócica

  2. 2.-

    METODO IN VITRO PARA DESENSAMBLAJE/REENSAMBLAJE DE PARTICULAS SIMILARES A VIRUS DE PAPILOMAVIRUS (VLP)

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH,JOANNE,A. Clasificación: A61K39/12, G01N31/00.

    Un método para producir una composición que contiene partículas similares a virus (VLP) de papilomavirus homogénea que comprende (i) desensamblar dicha composición que contiene partículas similares a virus con una solución que comprende un agente reductor sulfhidrilo que tiene una fuerza iónica que es de 1,0 M a 1,5 M para desensamblar al menos el 70% de dichas VLP en moléculas de L1 más pequeñas correctamente plegadas; y (ii) reensamblar dichas VLP desensambladas por eliminación u oxidación del agente reductor sulfhidrilo, en el que la concentración del agente reductor usado en la etapa (i) es de al menos el 1% en peso y la partícula similar a virus se pone en contacto con el agente reductor durante al menos 16 horas.

  3. 3.-

    PROTEINAS DE STREPTPCPCCUS PNEUMONIAE Y FRAGMENTOS INMUNOGENICOS PARA VACUNAS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: ADAMOU, JOHN, E., JOHNSON,LESLIE,S, KOENIG,SCOTT. Clasificación: A61P31/04, C07K14/315, A61K39/09, A61K39/40.

    Vacuna que comprende un polipéptido idéntico en al menos un 95% a los aminoácidos 1-819 de la SEQ ID NO: 4 en un vehículo farmacéuticamente aceptable en una cantidad eficaz para proteger frente a la infección neumocócica cuando se administra a un mamífero, en la que dicho polipéptido comprende dos regiones de superhélice.

  4. 4.-

    MOLECULAS L1 DE PAPILOMAVIRUS HUMANO (HPV) QUIMERICAS Y USOS DE LAS MISMAS

    (07/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WILSON,SUSAN, WHITE,WENDY, SUZICH,JOANN,A, MULLIKIN,BRIAN. Clasificación: A61K39/00, C07K1/00, G01N33/53, C12N7/04, C12N7/00, A61K39/12, C12P21/06, A61P31/12, A61K38/16, C07K16/08, C12N15/37, C07K14/025, C12Q1/70.

    Una proteína L1 de HPV quimérica capaz de provocar respuestas de anticuerpos o respuestas celulares que sean generalmente comparables a las inducidas por dos o más tipos de HPV individuales, que comprende al menos tres segmentos, donde los segmentos 1 y 2 están adyacentes y se obtienen de diferentes tipos de HPV, y los segmentos 2 y 3 están adyacentes y se obtienen de diferentes tipos de HPV, donde el segmento 1 contiene los aminoácidos 1-265 de HPV-18, el segmento 2 contiene los aminoácidos 265-442 de HPV-45, y el segmento 3 contiene los aminoácidos 443-507 de HPV-18.

  5. 5.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUE NEUTRALIZAN EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL.

    (05/2007)
    Inventor/es: JOHNSON, LESLIE SID. Clasificación: C12P21/08, A61K39/42, C07K16/08, C07K16/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO HUMANO, QUE CONTIENE LA REGION DETERMINANTE DE COMPLEMENTARIEDAD (CDR) PERTENECIENTE A CADA CADENA VARIABLE, PESADA Y LIGERA, DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL MURINO COMO MINIMO, MAB1129, CONTRA EL VIRUS RESPIRATORIO SINCITIAL (RSV). ASIMISMO, SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE DICHO ANTICUERPO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR RSV.

  6. 6.-

    METODO IN VITRO DE DESMONTAJE/EMBALAJE DE PARTICULAS SIMILARES A VIRUS (VLP) DE PAPILOMAVIRUS.

    (03/2007)
    Inventor/es: MCCARTHY, MICHAEL, P., SUZICH, JOANN. Clasificación: C12N7/04, C12N15/88.

    Método para la producción de composición que contiene una partícula similar a virus homogénea de papilomavirus (VLP), método que comprende las etapas siguientes: (i) desmontaje de una composición que contiene la partícula similar a virus (VLP) tratando dicha composición que contiene la partícula similar a virus con una solución que comprende un agente reductor sulfhidrilo para desmontar dichas VLP; y (ii) reensamblaje de dichas VLP desmontadas mediante la eliminación u oxidación del agente reductor sulfhidrilo, en la que dichas VLP reensambladas son capaces de producir anticuerpos neutralizantes del virus.

  7. 7.-

    VACUNAS Y PROTEINAS DE STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE.

    (01/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ADAMOU, JOHN, E., CHOI, GIL, H. Clasificación: A61K39/00, C12N5/10, C07K16/12, A61P31/04, C07K14/315, A61K39/09, A61K39/40.

    Vacuna que comprende como principio activo un polipéptido, o fragmentos inmunogénicos de la secuencia de SEQ ID NO: 8, en la que dicho polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos el 65% a la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8.