6 patentes, modelos y diseños de MEDIGENE AKTIENGESELLSCHAFT

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE FILTRACION PARA LA SEPARACION DE VIRUS

    (11/2009)
    Inventor/es: BOGEDAIN,CHRISTOPH, MAASS,GERHARD, HORER,MARKUS. Clasificación: C12N7/02, A61K48/00, C12N15/86.

    Procedimiento para la separación cuantitativa de virus de diferentes tamaños, caracterizado porque 1-10 ml por 1 cm 2 de superficie filtrante de una solución que contiene virus es filtrada a través de una o más membranas de filtro, la diferencia de tamaño de los virus a separar asciende a al menos 40 nm, los virus poseen esencialmente forma esférica, especialmente con simetría icosaedra, y porque se logra una reducción de título de los virus a separar de más de 9 log.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LA ANTIGENICIDAD DE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRUS ADENO-ASOCIADO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, GIROD, ANNE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23, C12N15/864.

    Procedimiento para disminuir la antigenicidad de la proteína estructural de virus adeno-asociado (AAV) frente a la del tipo natural, caracterizado porque la proteína estructural se modifica por medio de, al menos, de una inserción, que está localizada por delante y/o por detrás de, al menos, un aminoácido en la secuencia, elegida entre YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT o NVDFT VDTNG de VP3, y además la proteína estructural, mutada de este modo, sigue siendo capaz de formar partículas.

  3. 3.-

    PROTEINA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCION Y USO DE LA MISMA.

    (05/2007)
    Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, DELEAGE, GILBERT, GIROD, ANNE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, G01N33/68, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23.

    Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, que provoca un incremento de la infecciosidad del virus y que se localiza en la superficie del virus, y porque la proteína estructural mutada puede producir partículas.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO IN VINTRO PARA LA INTRODUCCION DE ACIDO NUCLEICO EN UNA CELULA (TRANSFECCION) POR MEDIO DE FOSFATO DE CALCIO.

    (03/2007)
    Inventor/es: HIRER, MARKUS, REHBERGER, BERND, MOEBIUS, ULRICH. Clasificación: C12N5/10, C12N15/87.

    Procedimiento in vitro para la introducción de al menos un ácido nucleico en al menos una célula por medio de fosfato de calcio (CaPi), que comprende las etapas: (a) mezclar el (los) ácido(s) nucleico(s) mencionado(s) con al menos una disolución de reacción, que presenta iones Ca2+ y PO43-; (b) incubar la(s) disolución(ones) de reacción, mediante lo cual se forma un precipitado, que presenta al menos ácido nucleico, calcio y fosfato; (c) añadir el precipitado a la célula mencionada; (d) incubar la célula de la etapa (c) con aire en sistema cerrado sin dióxido de carbono (CO2) adicional, mediante lo cual se absorbe(n) el (los) ácido(s) nucleico(s) en la célula.

  5. 5.-

    PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRUS ADENOASOCIADOS CON PROPIEDADES CROMATOGRAFICAS MODIFICADAS.

    (12/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, HALLEK, MICHAEL, RIED, MARTIN, GIROD, ANNE, KIRNER, CHRISTOF. Clasificación: A61K48/00, C12N15/62, C12N5/10, C12Q1/68, C07K19/00, G01N33/68, C12N15/35, C07K14/015, A61K39/23, C12N15/864.

    Uso de una proteína estructural de virus adenoasociados (VAA) para la purificación de VAA y/o partículas de VAA, caracterizado porque la proteína estructural contiene al menos una mutación en forma de una inserción, que produce una modificación de las propiedades cromatográficas del virus y que se sitúa tras al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG.

  6. 6.-

    MEDICAMENTO PARA PREVENIR O TRATAR TUMORES ESPECIFICOS DEL VIRUS DEL PAPILOMA.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: HALLEK, MICHAEL, BURGER, ALEXANDER. Clasificación: A61P35/00, A61K39/12, A61K38/16.

    Uso de al menos una proteína de fusión de al menos una proteína L1 de uno o más papilomavirus y al menos una proteína E7 delecionada en el extremo C terminal de uno o más papilomavirus, estando delecionados los aminoácidos 38 a 43 y sin que la proteína de fusión contenga epítopos no específicos de papilomavirus, con o sin aditivos y/o materiales excipientes adecuados, para la producción de un medicamento para uso en humanos para inducir una respuesta específica de células T citotóxicas (CTL) tanto para prevenir los tumores específicos de HPV como para hacer que entren en regresión los tumores específicos de HPV ya existentes.