9 patentes, modelos y diseños de MEDIGENE AG

  1. 1.-

    Una biblioteca de genes estructurales modificados o de partículas modificadas de cápside útiles para la identificación de clones virales con tropismo celular deseado

    (03/2014)

    Un método para la producción de una biblioteca de ácidos nucleicos que comprende una multiplicidad mayor a 105 genes estructurales expresables de al menos un virus eucariota, que comprende las etapas de: a) proporcionar un conjunto de ácidos nucleicos, donde cada uno codifica al menos un gen estructural de un virus eucariota y que comprende una secuencia adecuada de empaquetamiento, en donde el gen estructural contiene un inserto que previene la formación de una proteína estructural funcional, y b) la inserción de un inserto en el gen estructural para remover una secuencia del gen estructural, en donde la secuencia...

  2. 2.-

    Sal de un antagonista de CD80

    (12/2013)

    La sal de colina de 4-(6-fluor-3-oxo-1,3-dihidropirazol[4,3-c]cinolin-2-il)-N-(2,2-difluor-etil)-benzamida de fórmula **Fórmula**

  3. 3.-

    Una preparación de liposomas catiónicos que comprende un taxano

    (09/2013)

    Una preparación de liposomas catiónicos que comprende al menos un lípido catiónico en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta 69,9% molar, un taxano en una cantidad de al menos 2% molar y un agente estabilizador en una cantidad de 0,1% (m/v) a 20% (m/v), caracterizada porque dicha preparación de liposomas es física y químicamente estable en solución acuosa durante al menos 12 horas a 2 hasta 8°C y al menos 4 horas a la temperatura ambiente, y caracterizada por tener un pH de entre 3 y 6, 5.

  4. 4.-

    Uso de un polifenol para el tratamiento de una lesión cancerosa o pre-cancerosa de la piel

    (07/2012)

    Una cantidad farmacéuticamente eficaz de una mezcla de polifenoles para su uso en el tratamiento de unalesión pre-cancerosa de la piel, en donde dicha lesión se selecciona entre queratosis actínica, queratosis solar,enfermedad de Bower, queilitis actínica y/o leucoplasia de un paciente, y en donde dicha mezcla de polifenoles esuna mezcla de catecoles que contiene 2-20% (p/p) de epicatecol, 2-20% (p/p) de galato de epicatecol, 1-25% (p/p)de epigalocatecol, 40-75% (p/p) de galato de epigalocatecol, 0,05-5% (p/p) de galocatecol...

  5. 5.-

    COMPUESTO HETEROCÍCLICOS DE INMUNOMODULACIÓN

    (04/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal, hidrato o solvato aceptable para uso farmacéutico o en veterinaria de este:**Fórmula** en donde R1 y R3 independientemente representan un H; F; Cl; Br; -NO2; -CN; alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por F o Cl; o alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por F; R4 representa un grupo de ácido carboxílico (-COOH) o un éster de este, o -C(=O)NR6R7, -NR7C(=O)R6, -NR7C (=O)OR6, -NHC(=O)NR7R6 o -NHC(=S)NR7R6 en donde R6 representa un H, o un radical de fórmula -(Alk)m-Q en donde m es 0 o 1 Alk es un radical alquileno C1-C12 lineal o ramificado...

  6. 6.-

    PROTEÍNA ESTRUCTURAL DE VAA, PRODUCCIÓN Y USO DE LA MISMA

    (02/2011)

    Proteína estructural de virus adenoasociados (VAA), caracterizada porque la proteína estructural contiene al menos una mutación, causada por una o varias inserciones localizada en la proteína estructural VP3 antes y/o después de al menos un aminoácido en la secuencia seleccionada de YKQIS SQSGA, YLTLN NGSQA, YYLSR TNTPS, EEKFF PQSGV, NPVAT EQYGS, LQRGN RQAAT, NVDFT VDTNG

  7. 7.-

    METODO DE PRODUCCION DE UNA PREPARACION CATIONICA DE LIPOSOMAS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO LIPOFILO

    (01/2010)

    Un método para producir una preparación catiónica de liposomas que comprende al menos un compuesto anfifílico seleccionado de lípidos catiónicos en una cantidad de al menos aproximadamente 30% molar, opcionalmente al menos un compuesto anfifílico adicional en una cantidad de hasta aproximadamente 69,9% molar, un compuesto lipófilo activo en una cantidad de al menos aproximadamente 0,1% molar y un agente estabilizador en una cantidad de aproximadamente 0,1% (m/v) hasta aproximadamente 20% (m/v), que comprende los pasos de a) proporcionar i. una solución orgánica que comprende un disolvente orgánico, dicho compuesto activo y dicho lípido catiónico, y opcionalmente dicho compuesto anfifílico adicional, ii. una solución...

  8. 8.-

    FARMACO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TUMORALES Y DE LA PIEL VIRALES

    (05/2009)

    Uso de un compuesto de fórmula general (I) como principio activo farmacéuticamente activo,** ver fórmula** y al menos una catequina de fórmula general (IV),** ver fórmula** caracterizado porque A significa un resto de fórmula general (II)** ver fórmula** y B significa un resto de fórmula general (III)** ver fórmula** R1 significa un resto alquilo C13, y A-B (I) -O-R2 R 2 significa independientemente entre sí un resto alquilo, alquileno o alquinilo C 1-C 8 ramificado o no ramificado, preferiblemente un resto alquilo, alquileno o alquinilo C 1-C 6, especialmente un resto alquilo, alquileno o alquinilo C 2- C4, sobre todo un resto alquilo C3, un resto -[CH2-(CH2)m-O]n-H con...

  9. 9.-

    TEJIDO CARDIACO TRIDIMENSIONAL PARA MAMIFEROS, FABRICADO SINTETICAMENTE Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO.

    (02/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: ESCHENHAGEN, THOMAS. Clasificación: C12M3/00, C12M1/34, C12N5/06, C12M1/22.

    Tejido tridimensional de músculo cardiaco de mamífero, producido artificialmente, compuesto por una sustancia de soporte y células musculares, obtenible por: - producción de un compuesto formado por una solución de sustancia de soporte y una solución nutritiva, - neutralización del compuesto, - agregado al compuesto de matriz extracelular del tumor de Engelbreth-Holm-Swarm , conocido como Matrigel™, y una suspensión de células musculares, conteniendo el compuesto total de solución de sustancia de soporte, suspensión celular y solución nutritiva conteniendo como mínimo 5% en volumen de Matrigel, - incubación del compuesto bajo condiciones tales que permitan la formación de un tejido muscular tridimensional artificial, y - extensión previa del tejido muscular formado en 3 a 20% de la longitud inicial.