80 patentes, modelos y diseños de MEDICAL RESEARCH COUNCIL

  1. 1.-

    Polimerasa

    (06/2015)

    Una ADN polimerasa pol A con una selección más amplia de sustratos que es capaz de evitar un sitio abásico, en la que la polimerasa comprende la secuencia de aminoácidos del clon designado en el presente documento como 3A10 (SEC ID Nº 80).

  2. 2.-

    Materiales de poli oxo-hidroxi ión metálico modificados con ligando, sus usos y procesos para su preparación

    (06/2015)

    Un proceso para producir un material sólido de poli oxo-hidroxi ión metálico modificado con ligando que comprende iones metálicos (M), ligandos (L) y grupos oxo o hidroxi (OH), en el que: M representa uno o más iones metálicos seleccionados entre Ag2+, Al3+, Au3+, Be2+, Ca2+, Co2+, Cr3+, Cu2+, Eu3+, Fe3+, Mg2+, Mn2+, Ni2+, Sr2+, V5+, Zn2+ y Zr2+, L representa uno o más ligandos que comprenden un ligando seleccionado entre un ácido carboxílico, maltol, etil maltol, vainillina, bicarbonato, sulfato, fosfato, silicato, borato, molibdato, seleniato, triptófano, glutamina,...

  3. 3.-

    Nanopartículas de liposoma para pruebas de imagen de resonancia magnética de tumores

    (03/2015)

    Un liposoma que comprende Gd.DOTA.DSA (gadolinio (III) ácido 2-{4,7-bis-carboximetil-10-[(N,Ndiestearilamidometil- N'-amido-metil]-1,4,7,10-tetra-azaciclododec-1-il}-acético), caracterizado por que dicho liposoma comprende adicionalmente un componente de fosfolípido neutro completamente saturado.

  4. 4.-

    Anticuerpos contra IL-25

    (02/2015)

    Un miembro de unión a diana que se une a IL-25, que comprende un dominio VL de anticuerpo que comprende las CDR 1-3 de Kabat como se expone como los restos 24-34 (SEC ID Nº: 29); 50-56 (SEC ID Nº: 30) y 89-97 (SEC ID Nº: 31), respectivamente, de SEC ID Nº: 15 y un dominio VH de anticuerpo que comprende SEC ID Nº: 1: Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Ala Glu Val Lys Lys Pro Gly Ala Ser Val Lys Val Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Xa1 Xa2 Tyr Thr Met Asn Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Gln Arg Leu Glu Trp Xa3 Gly Leu Ile Asn Pro Tyr Asn Gly Gly Thr Ser Tyr Asn Gln Asn Phe Lys Gly Arg Val Thr Leu Thr Xa4 Asp Thr Ser Ala Ser Thr Ala Tyr Leu Glu Leu Asn Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr...

  5. 5.-

    Sustrato de diubiquitina marcada con fluorescencia para un ensayo de desubiquitinasas

    (11/2014)

    Un sustrato para medir la actividad de una enzima desubiquitinante (DUB), que comprende una molécula de diubiquitina, en donde la ubiquitina C-terminal de la molécula de diubiquitina se marca con un marcador fluorescente, y en donde la Gly76 de dicha diubiquitina C-terminal se sustituye con una secuencia para incorporar el marcador fluorescente.

  6. 6.-

    Mutantes de la citidina desaminasa inducida por activación (AID) y procedimientos de uso

    (07/2014)

    Una molécula de ácido nucleico aislada o purificada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una citidina desaminasa inducida por activación (AID) mutante funcional cuya secuencia de aminoácidos difiere de la secuencia de aminoácidos de una proteína AID humana (SEC ID Nº 1 o SEC ID Nº 2) en al menos una sustitución de aminoácido seleccionada de: (a) en al menos una sustitución de aminoácidos en un residuo seleccionado del grupo que consiste en los residuo 34, 82 y 156, (b) en al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo y al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 156, (c) en al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo 35 y al menos una sustitución de aminoácidos en el residuo...

  7. 7.-

    Composiciones y métodos para provocar el crecimiento de neuritas

    (05/2014)

    Un método in vitro para reducir la inhibición del crecimiento de neuritas de una neurona, en donde dicha neurona comprende un receptor de Nogo, en donde dicho método comprende poner en contacto dicha neurona con una composición capaz de causar la fosforilación de un receptor de Nogo, en donde dicha composición comprende proteína cinasa A o caseína cinasa II.

  8. 8.-

    Proteína marcada de unión a DNA monocatenario y su uso en un biosensor para detectar y visualizar un DNA monocatenario

    (04/2014)

    Una proteína de dominio de unión de DNA monocatenario, familia SSB, que comprende al menos un marcador detectable unido a un aminoácido de la proteína, en donde las características del marcador detectable se modifican al unir DNA monocatenario.

  9. 9.-

    Polimerasas de ADN que incorporan análogos de nucleótidos marcados con colorante

    (05/2013)

    Una polimerasa de ADN modificada genéticamente con una gama más amplia de sustratos siendo capaz lapolimerasa de incorporar una mayor presencia de un análogo de nucleótido marcado con colorante en un ácidonucleico sintetizado por esa polimerasa modificada genéticamente, en comparación con la polimerasa de tiposilvestre a partir de la cual se obtiene, en donde la polimerasa se describe con cualquier secuencia de aminoácidosque tiene al menos 70% de identidad con una secuencia seleccionada entre el grupo que...

  10. 10.-

    Un procedimiento para incrementar la concentración de una molécula de ácido nucleico

    (05/2013)
    Inventor/es: GRIFFITHS, ANDREW, DR., TAWFIK,DAN. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

    Procedimiento para incrementar la concentración de una molécula de ácido nucleico, en donde dicho procedimiento comprende: (a) la formación de microcápsulas acuosas a partir de una emulsión de agua en aceite, en donde muchas de las microcápsulas contienen una molécula de ácido nucleico y una solución acuosa que comprende los componentes necesarios para la amplificación del ácido nucleico; y (b) la amplificación de la molécula de ácido nucleico en las microcápsulas para formar más copias amplificadas de dicha molécula de ácido nucleico, en donde las microcápsulas compartimentan una genoteca de moléculas de ácido nucleico.

  11. 11.-

    Moléculas

    (04/2013)

    Uso de proteína tensioactiva D (SP-D) que tiene una secuencia mostrada en SEQ ID NO: 4, o un fragmento que comprende al menos 100 aminoácidos de la misma que tiene actividad de unión a hidratos de carbono, en la fabricación de una composición para el tratamiento de una infección microbiana del pulmón.

  12. 12.-

    Monitorización del difosfato de adenosina

    (01/2013)

    Molécula fijadora de ADP que comprende un polipéptido, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que corresponde a al menos los aminoácidos 11 a 310 de SEQ ID n.º 1, en donde dicho polipéptido comprende una sustitución respecto a la SEQ ID n.º 1 en el aminoácido C287, y en donde dicho polipéptido comprende un resto de cisteína adicional para la conexión de al menos un resto indicador, y en donde dicho polipéptido tiene una identidad de secuencia de al menos el 68% con la SEQ ID n.º 1 en...

  13. 13.-

    Método de cribado

    (01/2013)

    Un método in vitro para reducir la transcripción de TCF, y dicho método comprende reducir la actividad de Trabid.

  14. 14.-

    Donadores de óxido nítrico de tionitrílo de trifenilfosfonio

    (08/2012)

    Compuesto de fórmula (I) en la que ~L~ es un grupo de unión y X es un anión opcional; y en la que el grupo de unión se selecciona del grupo que comprende: (a) alquileno (C1-C30), (b) alquilen (C1-Cx)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo, (c) alquilen (C1-Cx)-NR-C(≥O)-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo, (d) alquilen (C1-Cx)-C(≥O)-NR-alquileno (C1-Cy), en el que R es H, alquilo o arilo, (e) alquilen (C1-Cx)-O-alquileno (C1-Cy), (f) alquilen (C1-Cx)-O-C(≥O)-alquileno (C1-Cy), (g) alquilen (C1-Cx)-S-alquileno (C1-Cy), y (h) alquilen (C1-Cx)-aril-alquileno (C1-Cy), en donde x + y ≥ 30 y en donde el alquileno está opcionalmente sustituido con uno o más grupos...

  15. 15.-

    Método de clasificación óptica

    (08/2012)
    Inventor/es: GRIFFITHS, ANDREW, DR., TAWFIK,DAN, SEPP,ARMIN. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

    Un método para aumentar la concentración de una molécula de ácido nucleico, que comprende las etapas de: (a) formar microcápsulas acuosas en una emulsión de agua en aceite, en el que una pluralidad de microcápsulasincluyen una molécula de ácido nucleico, una esfera que es capaz de unirse a la molécula de ácido nucleico, y unadisolución acuosa que comprende los componentes necesarios para realizar la amplificación del ácido nucleico; (b) amplificar la molécula de ácido nucleico en la microcápsula para formar copias del producto amplificado de lamolécula de ácido nucleico; y (c) capturar las copias del producto amplificado en la esfera dentro de las microcápsulas; aumentando con ello la concentración de la molécula de ácido nucleico.

  16. 16.-

    Microscopio electrónico de transmisión

    (05/2012)

    Microscopio electrónico de transmisión que presenta: una posición de un cuerpo de destino sobre el eje óptico electrónico del microscopio, una fuente de electrones para producir un haz de electrones axial que, en funcionamiento,incide sobre un cuerpo de destino situado en la posición del cuerpo de destino, yun sistema para producir simultáneamente un haz de electrones fuera del eje separado; caracterizado por el hecho de que: el sistema para producir un haz de electrones fuera del eje separado comprende un cuerpo deaperturas situado entre la fuente de electrones...

  17. 17.-

    Uso de inhibidores PI3K y AKT para inducir la expresión de FOXP3 y generar células T reguladoras

    (04/2012)

    Un método para inducir la expresión de Foxp3 en una célula T que comprende (i) estimular una célula T in vitro (ii) inhibir la señalización in vitro a través de PI3K alfa o PI3K delta o m-TOR o Akt en dicha célula T, en donde dicha inhibición se comienza de 10 a 22 horas después de la estimulación de (i).

  18. 18.-

    Métodos y composiciones

    (04/2012)

    Complejo que comprende una partícula de fago, comprendiendo dicha partícula de fago (i) un ácido nucleico que codifica un polipéptido; (ii) el polipéptido expresado por el ácido nucleico de (i) y expuesto en la superficie del fago; (iii) un compuesto conector unido a dicho polipéptido en el que dicho compuesto conector está unido al polipéptido mediante al menos tres enlaces covalentes independientes.

  19. 19.-

    Selección de inmunoglobulinas intracelulares

    (04/2012)

    Herramienta de impulsión de aceite, que comprende: un motor que genera una fuerza de accionamiento de acuerdo con un voltaje de accionamiento; una unidad de impulsión de aceite accionada por la fuerza de accionamiento y que genera un par en una forma a modo de pulso en un eje cuando el motor pasa a una posición de golpeo; y un eje de salida en el que se monta una herramienta de extremo frontal, estando conectado el eje de salida al eje, caracterizada porque la herramienta de impulsión de aceite también comprende un medio de ajuste del accionamiento que controla el voltaje de accionamiento, el medio de ajuste de accionamiento reduce...

  20. 20.-

    Método de clasificación óptica

    (03/2012)

    Un método para aislar uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que tiene una actividaddeseada, cuya expresión puede dar como resultado, directa o indirectamente, la modificación de una propiedadóptica de un elemento genético que codifica el producto génico, que comprende las etapas de: (a) expresar los elementos genéticos para producir sus respectivos productos génicos, de forma que losproductos génicos están conectados con los genes que los codifican; (b) compartimentar los productos génicos...

  21. 21.-

    MEDICAMENTOS TERAPÉUTICOS PARA INDUCIR TOLERANCIA

    (04/2011)

    Uso de una prostaglandina o agonista de la misma que estimula la producción de cAMP en macrófagos en la fabricación de un medicamento para inducir tolerancia a un antígeno en un paciente en el que al paciente se le administra un inhibidor selectivo tipo IV de la PDE y en donde la combinación de la prostaglandina o agonista de la misma y el inhibidor selectivo tipo IV de la PDE se utiliza para inducir tolerancia a un antígeno en el paciente, con la excepción del tratamiento de artritis reumatoide

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE CLASIFICACIÓN IN VITRO

    (03/2011)

    Procedimiento para el aislamiento de uno o más elementos genéticos que codifican un anticuerpo o fragmento del mismo, que posee una actividad deseada, que comprende las etapas siguientes: (a) compartimentalización de los elementos genéticos en microcápsulas; (b) expresar los elementos genéticos para producir sus productos génicos respectivos en el interior de las microcápsulas; (c) clasificar los elementos genéticos que producen los anticuerpos o fragmentos de los mismos, que poseen la actividad deseada

  23. 23.-

    USO DE ESTEFINA A COMO PROTEÍNA DE ARMAZÓN

    (01/2011)

    Uso de Estefina A como una proteína de armazón, en el que la Estefina A es una Estefina A humana, y en el que los aminoácidos 71 a 73 de Estefina A están sustituidos por una inserción peptídica heteróloga

  24. 24.-

    FRAGMENTOS SOLUBLES DEL ECTODOMINIO DE MET Y USOS DE LOS MISMOS

    (06/2010)

    Método de ensayo que comprende: (a) proporcionar un fragmento del ectodominio de MET en forma monomérica, donde dicho fragmento del ectodominio de MET consiste en los aminoácidos 25-928 del ectodominio de MET o es un fragmento N-terminal del mismo que tiene por lo menos 495 aminoácidos; (b) proporcionar un agente; y (c) determinar el grado en el que el agente interacciona con dicho fragmento

  25. 25.-

    ANTICUERPOS INTRACELULARES

    (04/2010)

    Procedimiento para determinar la capacidad de un dominio único VH de inmunoglobulina de unirse a una diana en un entorno intracelular, que comprende las etapas de: a) proporcionar una primera molécula y una segunda molécula, en el que la interacción estable de la primera y segunda moléculas conlleva a la generación de una señal; b) proporcionar un dominio de inmunoglobulina VH intracelular único que está asociado con la primera molécula, estando dicho dominio VH de inmunoglobulina único libre de dominios de inmunoglobulina...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR EL NUMERO DE COPIAS

    (04/2010)

    Procedimiento de medición de la frecuencia del número de copias de una o más secuencias de ácido nucleico en una muestra, que comprende las etapas siguientes: (a) proporcionar una diversidad de alícuota(s) de la muestra, en la que cada alícuota comprende ácido nucleico en una cantidad que es inferior a un genoma por alícuota; (b) ampliar una o más secuencias de ácido nucleico en cada alícuota(s) en una primera reacción de amplificación; (c) subdividir uno o más de los productos empleados en alícuotas de la réplica y llevar a cabo una segunda reacción de amplificación para una o más secuencias de ácido...

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA GENERACION DE DIVERSIDAD

    (04/2010)

    Procedimiento para preparar un producto génico que presenta una actividad deseada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a) expresión in vitro de un ácido nucleico que codifica dicho producto génico ligado funcionalmente a las secuencias de control que dirigen la hipermutación en una población de células linfoides, en el que dicha población clónica de células linfoides pueden alterar una o más secciones específicas del ácido nucleico sin el requisito para la estimulación externa; b) identificar una célula o células en el interior de dicha población clonal de células linfoides que expresa un producto génico mutado que presenta la actividad deseada; y c) determinar una o más poblaciones clonales de células...

  28. 28.-

    APARATO Y METODO PARA MONITORIZAR CULTIVOS

    (03/2010)

    Un dispositivo exclusor de burbujas adaptado para uso con, y unido a, una sonda para la medición continua de la densidad celular de un cultivo en un medio líquido en un fermentador aireado, comprendiendo el dispositivo exclusor de burbujas una entrada y una salida para permitir el flujo de líquido a través del dispositivo, teniendo la entrada un conducto que, en uso, es sustancialmente vertical, comprendiendo el conducto un medio de exclusión de burbujas que crea una trayectoria de flujo en serpentín dentro del conducto, sirviendo el medio de exclusión de burbujas para reducir o evitar el ingreso de burbujas desde el medio líquido...

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE CLASIFICACION OPTICA

    (03/2010)

    Procedimiento para aislar uno o más elementos genéticos según un cambio en las propiedades ópticas de los mismos, en el que se define un elemento genético como que comprende un ácido nucleico que codifica un producto génico que presenta una actividad deseada unido a una microperla y la expresión del ácido nucleico puede resultar, directa o indirectamente, en la modificación de una propiedad óptica del elemento genético, que comprende las etapas siguientes: (a) compartimentar los elementos genéticos en microcápsulas; (b) expresar los elementos genéticos para producir sus productos génicos respectivos dentro de las microcápsulas; (c) modificar los elementos genéticos dentro de las microcápsulas mediante...

  30. 30.-

    COLECCIONES DE POLIPEPTIDOS DE ANTICUERPOS HUMANOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: TOMLINSON,IAN,MRC LAB. OF MOLECULAR BIOLOGY, WINTER,GREG,MRC LAB. OF MOLECULAR BIOLOGY. Clasificación: C07K14/705, C12Q1/68, G01N33/68, C07K16/00, C12N15/10, C07K1/04.

    Una colección indiferenciada de polipéptidos de anticuerpos humanos, en la que todos los miembros funcionales comprenden un dominio VH que comprende un bucle hipervariable que tiene la estructura canónica del bucle hipervariable H1 codificada por el segmento DP-47 del gen V H de la línea germinal humana, en la que dicho bucle se diversifica cambiando dicho bucle en una o más posiciones que se seleccionan a partir del grupo constituido por H31, H33 y H35.

  31. 31.-

    ANALOGO DE LA HORMONA DE GONADOTROPINAS QUE SE CONJUGA CON HORMANAS ESTEROIDES

    (05/2009)

    Un compuesto que consta de un análogo de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) conjugado con una porción de hormona esteroide, o un derivado hidroxi en C11, C17 o C21 de la misma, que es capaz de enlazarse a una proteína de enlace con hormonas plasmáticas seleccionada de globulina de enlace con el cortisol (CBG), globulina de enlace con hormonas sexuales (SHBG) y albúmina, en el cual el análogo de la GnRH es un antagonista de la GnRH seleccionado entre [AcD-Nal 1 , D-Cpa 2 , D-Pal 3 , Arg 5 , D-Lys 6 , D-Ala 10 ] GnRH, [Ac-deltaPro 1 , D-Fpa 2 , D-Trp 3 , D-Lys 6 ] GnRH, Cetrorelix, Ganirelix, Abarelix, Antide, Teverelix, FE200486, Na-Glu, A-75998, A-76154, A-84861, D-26344, D-63153, D21775, ramorelix, degarelix, NBI-42902, Org-30850, detirelix,...

  32. 32.-

    COMPOSICIONES DE EMULSION

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: HOLLIGER, PHILIPP, GHADESSY,F.,DEPT ONCOLOGY,UNIV. COLLEGE LONDON. Clasificación: C12Q1/68.

    Emulsión que comprende un surfactante, una fase hidrófoba y una fase hidrófila que comprende una pluralidad de microcápsulas que contienen un sistema funcional de expresión eucariótico in vitro, en el que el surfactante es un surfactante químicamente inerte a base de silicona.

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