21 patentes, modelos y diseños de MEDAREX, INC.

  1. 1.-

    Conjugados de anticuerpo-fármaco y su uso

    (07/2013)

    Un compuesto seleccionado de entre: **Fórmula**

  2. 2.-

    Anticuerpos monoclonales humanos contra la proteína tirosina quinasa 7(PTK7) y su uso

    (06/2013)

    Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una porción de unión al antígeno del mismo, en donde el anticuerpo: (a) se une específicamente a PTK7 humana; y (b) se une a la línea celular tumoral de Wilms que tiene el Núm. de Acc. ATCC CRL-1441 con una CE50 de 4,0 nM o menos, en un análisis que comprende la incubación de 1 x 105 células con el anticuerpo a una concentración de partida de 30 μg/ml y la dilución seriada del anticuerpo a una dilución 1:10, y (c) se une al mismo epítopo en PTK7 humana como un anticuerpo de referencia que comprende: (i) una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 2 y 10 una...

  3. 3.-

    Ácidos nucleicos que codifican las secuencias de inmunoglobulina humana reorganizadas a partir de ratones transcromoscómicos transgénicos zadas

    (06/2013)

    Procedimiento para producir ácidos nucleicos de inmunoglobulina humana reorganizados que comprendeobtener ácidos nucleicos de inmunoglobulina humana reorganizados a partir de un ratón transgénico que comprendedos loci de inmunoglobulina humana, en el que un locus de inmunoglobulina humana es un locus de cadena pesadahumana ubicado sobre un fragmento del cromosoma humano 14 en el interior de un transcromosoma y el otro locusde inmunoglobulina humana es una parte de un transgén de locus de cadena ligera humana integrado de maneraestable en el interior del genoma del ratón.

  4. 4.-

    Anticuerpos contra interferón alfa y sus usos

    (03/2013)

    Un anticuerpo monoclonal anti-interferón alfa aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, que comprende: (a) una CDR1 de región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº 1; (b) una CDR2 de región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº 4; (c) una CDR3 de de región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº 7; (d) una CDR1 de región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº 10; (e) una CDR2 de región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº 13; y (f) una CDR3 de región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº 16.

  5. 5.-

    Anticuerpos monoclonales contra CD30 que carecen de restos fucosilo y xilosilo

    (02/2013)

    Un anticuerpo anti-CD30 glucosilado aislado, donde al menos el 90% es una única glucoforma, que carece derestos fucosilo y xilosilo.

  6. 6.-

    Anticuerpos monoclonales frente a fucosil-GM1 y procedimientos de uso de anti-fucosil-GM1

    (07/2012)

    Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, que comprende una región variable de la cadena pesada que comprende los dominios CDR1, CDR2, y CDR3, y una región variable de la cadena ligera, que comprende los dominios CDR1, CDR2, y CDR3, en el que: (a) el CDR1 de la región variable de la cadena pesada comprende la SEC ID Nº 16; (b) el CDR2 de la región variable de la cadena pesada comprende la SEC ID Nº 22; (c) el CDR3 de la región variable de la cadena pesada comprende la SEC ID Nº 28; (d) el CDR1 de la región variable de la cadena ligera comprende la SEC ID Nº 34; (e) el CDR2 de la región variable de la...

  7. 7.-

    Anticuerpos de IP-10 y sus usos

    (06/2012)

    Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dichoanticuerpo: (a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 43 yuna región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 92; (b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 35 yuna región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 84; o (c) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 39 yuna región variable de cadena ligera que...

  8. 8.-

    Anticuerpo monoclonal humano contra el antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA)

    (06/2012)

    Anticuerpo monoclonal humano aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente alantígeno de membrana específico de la próstata (PSMA), que comprende: una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 10, una CDR2 de la región variable de la cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 14, una CDR3 de la región variable de la cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 18, una CDR1 de la región variable de la cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 22, una CDR2 de la región variable de la cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 26 y una...

  9. 9.-

    Procedimientos de tratamiento usando anticuerpos CTLA-4

    (04/2012)

    Un anticuerpo anti-CTLA-4 humano para su uso en el tratamiento de un cáncer en un paciente humano, en el queel paciente, antes de la administración del anticuerpo, ha sido tratado con cirugía de manipulación del tumor,quimioterapia o radiación y ha desarrollado una respuesta inmunitaria al cáncer, en el que el anticuerpo es parareforzar la respuesta inmunitaria del paciente y en el que el anticuerpo es para ser administrado al paciente de formaque la concentración en plasma del anticuerpo anti-CTLA-4 sea al menos de 2 μg/ml durante más de cuatro meses.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS PARA LA PREPARACIÓN DE ANÁLOGOS DE CC-1065

    (03/2012)

    Un procedimiento de fabricación de un compuesto (I) o una sal del mismo, en la que R 1 y R 2 son cada uno independientemente H, alquilo sustituido o alquilo no sustituido, -C(O)OR', - C(O)NR'R", o un grupo protector, en el que R' y R" se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo sustituido, alquilo no sustituido, arilo sustituido, arilo no sustituido, heteroarilo sustituido, heteroarilo no sustituido, heterocicloalquilo sustituido y heterocicloalquilo no sustituido, R 6 es H, alquilo C1-6 sustituido o alquilo C1-6 no sustituido, ciano o alcoxi; y X es halógeno, comprendiendo el procedimiento: la adición de grupos protectores R 1' y R 2' a un compuesto (II) para formar un compuesto...

  11. 11.-

    VECTOR DE EXPRESIÓN

    (02/2012)

    Un vector de expresión que comprende, (i) un gen marcador de selección unido operativamente a un ácido nucleico regulador que comprende un promotor del gen de la beta globina y uno o más genes de interés unidos operativamente a un segundo ácido nucleico regulador, en el que el promotor de la beta globina comprende la secuencia expuesta en la SEC ID Nº:4 (como se muestra en la Figura 2) y en el que uno o más genes de interés codifican una cadena pesada de inmunoglobulina y/o una cadena ligera de inmunoglobulina

  12. 12.-

    COMPUESTOS CITOTÓXICOS

    (12/2011)

    Un compuesto de la fórmula en la que X está seleccionado entre O, S y NR23, en la que NR23 es un grupo seleccionado entre H, alquilo substituido o no substituido, heteroalquilo substituido o no substituido, y acilo; Z es O; R1 es H, alquilo de C1-6 substituido o no substituido, C(O)R8, o CO2R8; R1' es H, alquilo de C1-6 substituido o no substituido, o C(O)R8; cada R8 es un miembro independientemente seleccionado entre NR9R10 y OR9 y R9 y R10 son miembros independientemente seleccionados entre H, alquilo substituido o no substituido y heteroalquilo substituido o no substituido; R2 es H, alquilo de C1-6 substituido o no substituido, heteroalquilo no substituido,...

  13. 13.-

    ANTICUERPOS HUMANIZADOS CONTRA EL RECEPTOR DE INTERFERON ALFA 1 (IFNAR-1)

    (11/2011)

    Un anticuerpo humanizado, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente al receptor de IFN alfa 1, que comprende: una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a) SEC ID NO: 13, en la que X es R; (b) SEC ID NO: 17; (c) SEC ID NO: 15; (d) SEC ID NO: 18; y (e) SEC ID NO: 12, en la que X es L, E, V, C o R; y una región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº: 21

  14. 14.-

    MÉTODO PARA DISEÑAR COMPUESTOS PROFÁRMACOS ACTIVADOS POR CD10

    (09/2011)

    Un método de diseño de un profármaco in vitro, comprendiendo el método: proporcionar un oligopéptido de fórmula (AA)n-AA P2 -AA P1 -AA P1' -(AA)m, en la que: n y m son números enteros, AA P2 representa cualquier aminoácido, AA P1 representa cualquier aminoácido, AA P1' representa cualquier aminoácido, y cada AA representa independientemente un aminoácido, unir el oligopéptido en un primer sitio de unión del oligopéptido a un grupo estabilizante que obstaculice la escisión del oligopéptido por enzimas presentes en sangre completa; en el que el grupo estabilizante se selecciona entre: ácido succínico, ácido adípico, ácido glutárico, ácido ftálico, ácido diglicólico, ácido...

  15. 15.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: KING, DAVID, PICKFORD,LESLEY,B, BEBBINGTON,CHRISTOPHER,R, YARRANTON,GEOFFREY,T. Clasificación: A61K39/395.

    El uso de un anticuerpo anti-receptor de interferón de tipo I para preparar un medicamento para el tratamiento de un paciente afectado con una Enfermedad Inflamatoria Intestinal.

  16. 16.-

    ANTICUERPOS FRENTE A CTLA-4 HUMANO Y SUS USOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LONBERG, NILS, KORMAN,ALAN,J, HALK,EDWARD,L, KELER,TIBOR P. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/13, C12N15/85, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, C07K16/18, C07K19/00, A61P31/12, A01K67/027, A61K38/19, A61P37/02, A61P31/04, A61K38/00, A61P25/28, C12N5/20, A61P31/10, C12N15/02.

    Un anticuerpo humano terapéuticamente eficaz o parte de unión a antígeno del mismo que se une a CTLA4 sobre la superficie de células T humanas con una afinidad de unión de aproximadamente 108 M-1 o superior, comprendiendo el anticuerpo: (a) una región variable de cadena pesada de un gen de VH 3-30.3 humano; y (b) una región variable de cadena ligera de un gen de VK A-27 humano.

  17. 17.-

    MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE TIENEN UTILIDAD CLINICA.

    (01/2003)
    Inventor/es: BALL, EDWARD D., FANGER, MICHAEL W., WEST VIEW LANE. Clasificación: A61K47/48.

    SE DESCRIBEN MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE INCLUYEN UN LIGANDO ESPECIFICO PARA CELULAS BLANCO Y UN ANTICUERPO ESPECIFICO CONTRA CELULAS EFECTORAS O UN FRAGMENTO FUNCIONAL DEL ANTICUERPO.

  18. 18.-

    MOLECULAS BIESPECIFICAS CONTRA LA ALERGIA.

    (12/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: GUYRE, PAUL, M., FANGER, MICHAEL. Clasificación: A61K39/395, A61K35/14, C07K16/46.

    SE DESCUBREN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UNA PORCION ANTI IGE Y UNA PORCION CELULAR ANTIEFECTORA, QUE SON UTILES EN LA PREVENCION DE UNA REACCION ALERGICA MEDIADA POR IGE, O QUE PUEDEN ESTAR PRESENTES EN UN ALERGENO INICIANDO DE ESTE MODO UN EFECTO VACUNA.

  19. 19.-

    HETERO ANTICUERPOS BIESPECIFICOS CON FUNCIONES EFECTORAS DOBLES.

    (09/1999)
    Inventor/es: FANGER, MICHAEL, W., BALL, EDWARD D., GUYRE, PAUL, M. Clasificación: C12P21/08, A61K35/14, C12N5/08.

    SE HAN DESCUBIERTO MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE REACCIONAN TANTO CON EL RECEPTOR FCGAMMA DE ALTA AFINIDAD DE LAS CELULAS EFECTORAS HUMANAS COMO CON UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE UNA CELULA CONCRETA. LA UNION DE LAS MOLECULAS A LOS RECEPTORES FC HALLADOS SOBRE LAS CELULAS EFECTORAS NO SE BLOQUEA MEDIANTE LA INMUNOGLOBULINA HUMANA G. LAS MOLECULAS SON UTILES PARA OBJETIVAR CELULAS EFECTORAS HUMANAS (POR EJEMPLO MACROFAGOS) CONTRA CELULAS QUE SOPORTAN EL ANTIGENO OBJETIVADO. PARA ESTE PROPOSITO, PUEDEN CONSTRUIRSE MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE CONTENGAN LA REGION DE UNION DERIVADA DEL ANTICUERPO RECEPTOR DE ANTI-FCGAMMA Y LA REGION DE UNION DERIVADA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL ANTIGENO OBJETIVADO. LAS CELULAS EFECTORAS OBJETIVADAS PUEDEN UTILIZARSE PARA DESTRUIR CELULAS QUE SOPORTEN EL ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA CELULA MEDIANTE CITOLISIS DEPENDIENTE DE LOS ANTICUERPOS INTERMEDIADA POR LA CELULA Y MEDIANTE FIJACION DE COMPLEMENTO.

  20. 20.-

    REACTIVOS BIESPECIFICOS PARA LA TERAPIA DEL SIDA.

    (03/1997)

    SE PRESENTAN MOLECULAS BIESPECIFICAS QUE REACCIONAN TANTO CON EL RECEPTOR FCY DE GRAN AFINIDAD DE CELULAS HUMANAS QUE EFECTUAN UNA FUNCION DETERMINADA Y CON UN VIRUS O COMPONENTE VIRICO. EL ENLACE DE LAS MOLECULAS A LOS RECEPTORES DE FC QUE SE ENCUENTRAN EN LAS CELULAS QUE REALIZAN UNA FUNCION DETERMINADA NO ES BLOQUEADO POR LA INMUNOGLOBULINA G HUMANA. LAS MOLECULAS SON UTILES PARA ELEGIR COMO BLANCO LAS CELULAS QUE REALIZAN UNA FUNCION DETERMINADA (EJ. MACROFAGOS) CONTRA UN BLANCO VIRICO (EJ. EL HIV O UN CELULA INFECTADA POR EL HIV). CON ESTE FIN, LAS MOLECULAS BIESPECIFICAS SE PUEDEN FORMAR DE MANERA QUE CONTENGAN LA REGION ENLAZADORA DERIVADA DE UN...

  21. 21.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA RECEPTORES FC PARA LA INMUNOGLOBULINA G SOBRE FAGOCITOS MONONUCLEARES HUMANOS; ANTICUERPOS BIFUNCIONALES; CELULAS EFECTORAS ESPECIFICAS OBJETO; MACROFAGOS CONSIDERADOS COMO OBJETO; E INMUNOENSAYOS.

    (08/1995)

    SE HA DESCUBIERTO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO-RECEPTOR DE FC HUMANA JUNTO CON SU MODO DE PREPARACION. LA UNION DE ANTICUERPO AL RECEPTOR FC NO ES BLOQUEADA POR LA INMUNOGLOBULINA G HUMANA. EL ANTICUERPO SE UNE AL RECEPTOR FC DE AFINIDAD ELEVADA POR EL IGG EN MONOCITOS HUMANOS A UN RECEPTOR DISTINTO DE UNION DESDE EL SITIO DE UNION DE LIGANDO PARA EL FC. UN ANTICUERPO BIFUNCIONAL O UN HETEROANTICUERPO POSEE UNA REGION DE UNION ANTIGENA DERIVADA DE UN ANTICUERPO RECEPTOR ANTI-FC Y UNA REGION DE UNION ANTIGENA ESPECIFICA PARA UN EPITOPE OBJETO O CELULA; TAL ANTICUERPO PUEDE DIRIGIR UN MACROFAGO CUANDO ESTE ESTA LIGADO A LOS RECEPTORES FC DE LA SUPERFICIE DEL MACROFAGO. UN RECEPTOR EXPRESOR DE CELULA EFECTORA ESPECIFICA...