12 patentes, modelos y diseños de MECT CORPORATION

  1. 1.-

    TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO Y METODO PARA LA PREPARACION DE ELLO

    (04/1995)
    Inventor/es: SAITO, KINICHI, MIZU, HIDEO, SUGIYAMA, NAOKAZU, MINAGAWA, SHIKOH, GOTO, MOTOAKI, ABIKO, KENJI. Clasificación: C07H15/12, C07H7/00.

    TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO AQUI PROVISTO ES REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: EL TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-NDE SODIO PUEDE SER PREPARADO, POR EJEMPLO, ACORDE A UN METODO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE : DISOLVER EL ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO EN AGUA O EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN SOLVENTE ORGANICO; PERMITIR A LA SOLUCION RESULTANTE A PERMANECER; PRECIPITAR Y SEPARAR LOS CRISTALES RESULTANTES DEL TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO; Y ENTONCES SECAR LOS CRISTALES SEPARADOS. EL TRIHIDRATO ACETILNEURAMINATO-N DE SODIO TIENE MUY BAJA HIGROSCOPICIDAD Y POR LO TANTO PUEDE SER MANEJADO SIN NINGUNA DIFICULTAD EN LA FORMA DE POLVO.

  2. 2.-

    GLICOLIPIDO QUE CONTIENE ACIDO N-GLICOLNEURAMINICO Y METODO PARA PRODUCIRLO.

    (12/1994)
    Inventor/es: YOSHIMURA, SHOJI, SUGIMOTO, MAMORU, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGAWA, TOMOYA, NUMATA, MASAAKI, SHIBAYAMA, SHOHEI. Clasificación: C07H15/10.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS RELACIONADOS CON GANGLIOSIDOS, EXPRESADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE H O SIR3R4R5 (SIENDO R3 Y R4 UN GRUPO METILO O FENILO Y R5 UN GRUPO BUTILO TERCIARIO O DIMETILFENILMETILO), Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO TRIRILO O UNO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION METODOS DE PRODUCCION DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO MARCADORES PARA LA DETECCION PRECOZ DEL CANCER Y EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.

  3. 3.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE RECONOCER GANGLIOSIDOS GQ1B Y GT1A

    (12/1994)
    Inventor/es: TAKADA, KINJI, NAGAI, YOSHITAKA, YAMAMOTO, HIDEKI, ITO, MASAYOCHI. Clasificación: C12P21/08, A61K39/39, C12N5/20.

    UN ANTICUERPO MONOCLONAL ES PRESENTADO DE TAL MODO QUE RECONOCE ESPECIFICAMENTE UN EPITOPE O UN DETERMINANTE ANTIGENICO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE Y REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON EL MISMO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL PUEDE SER OBTENIDO MEDIANTE EL CULTIVO DE CELULAS DE HIBRIDONA LAS CUALES PUEDEN SER GENERADAS POR UN METODO QUE COMPRENDE LA FUSION DE CELULAS (A)B O LINFOCITOS OBTENIDOS INMUNIZANDO UN ANIMAL CON UNA SUBSTANCIA QUE ENVUELVE EL EPITOPE O EL DETERMINANTE ANTIPERICO REPRESENTADO POR LA FORMULA PRECEDENTE CON CELULAS DE MIELOMA (B). EL ANTICUERPO MONOCLONAL MUESTRA UNA ALTA ESPECIFICIDAD PARA EL GANGLIOSIDO GQ1B Y EL GANGLIOSIDO QT1A TENIENDO UN EPITOPE ESPECIFICO Y ASI PUEDE SER DETECTADO EL EPITOPE CON UNA ALTA SENSIBILIDAD. DE ESTE MODO, EL ANTICUERPO PUEDE SER USADO PARA SILUCILAR LOS PAPELES DE LA CADENA DE CANCER EN LAS FUNCIONES CELULAS Y PARA ESTUDIAR EL DESARROLLO DE LOS ANIMALES. ADEMAS EL ANTICUERPO MONOCLONAL TIENE VARIAS AOPLICACIONES CLINICAS.

  4. 4.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES CAPACES DE RECONOCER EL ACIDO N-ACETIL-NEURAMINICO EN DISPOSITIVOS BETA

    (08/1994)
    Inventor/es: KAWAMURA, ATSUSHI, SUDA, ISAO, TAKADA, KINJI, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU. Clasificación: G01N33/574, C12P21/08, C12N15/06, C12N5/20.

    UN HIBRIDOMA PRODUCIENDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA EL ACIDO N - ACETILNEURAMINICO O UN DERIVADO DE ESTE EN UN DISPOSITIVO BETA COMO UN EPITOPE DESCRITO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO POR EL HIBRIDOMA PUEDE USARSE CON PROPOSITOS CLINICOS COMO SON EL DIAGNOSTICO Y PRONOSTICO DE CIERTOS TIPOS DE CANCER Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AGUDAS. EL HIBRIDOMA SE PUEDE GENERAR POR FUSION (I) DE CELULAS B O LINFOCITOS DETENIDOS POR INMUNIZACION DE UN ANIMAL CON ACIDO N - ACETIL MURAMINICO O DE UN DERIVADO DE ESTE EN UN DISPOSITIVO BETA COMO UN ANTIGENO Y (II) CELULAS DE MIELONA.

  5. 5.-

    INHALADOR

    (01/1994)

    UN INHALADOR PARA UTILIZAR EN PREPARADOS EN POLVO FARMACEUTICOS PARA INHALAR A TRAVES DE LA BOCA Y REALIZAR LA MISMA OPERACION EN LA TRAQUEA, BRONQUIOS Y CELDAS PULMONARES. EL INHALADOR TIENE UNA FORMA GENERAL EN ANGULO PREDETERMINADO, PREFERENTEMENTE DE 60 GRADOS, QUE COMPRENDE UN CUERPO HUECO , UNA PORCION DE ENSAMBLE DE CAPSULA PARA RECIBIR Y ENSAMBLAR CAPSULAS Y UNA SECCION DE INHALACION . LA POSICION DE ENSAMBLE DE CAPSULA ES GIRADA RELATIVAMENTE AL CUERPO HUECO POR DONDE LA CAPSULA ESTA DIVIDIDA INTERIORMENTE EN DOS, INCLUYENDO UN CASQUILLO Y UNA CABEZA TAL QUE LAS PREPARACIONES EN POLVO PUEDEN CAER DENTRO DEL CUERPO HUECO . LAS PREPARACIONES EN POLVO QUE HAN CAIDO DENTRO DEL SUERPO HUMANO...

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL-3-FLUORO-NEURAMINICO Y SU PREPARACION.

    (07/1993)
    Inventor/es: IDO, TATSUO, OHRUI, HIROSHI, MEGURO, HIROSHI. Clasificación: C07H13/04, C07H7/027.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL-3-FLUORONEURAMINICO Y A SU PREPARACION. EL CITADO ACIDO SE PUEDE SINTETIZAR POR REACCION DE UNA SOLUCION DE ALQUIL-5ACETAMIDO-2,6-ANHIDRO-4 ,7,8,9-TETRA-O-ACETIL-2 ,3,5-TRIDESOXI-DGLICERO-D-GALACTO-2-ENONATO CON: A) UNA GAS INERTE QUE CONTIENE FLUOR, O B) ACETIL-HIPOFLUORITO OBTENIDO PASANDO EL GAS INERTE QUE CONTIENE FLUOR A TRAVES DE UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO/ ACETATO, POR LA QUE SE PASAN LA SOLUCION Y SEPERANDO DESPUES EL DOSILVENTE Y SOMETIENDO EL RESIDUO A CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE.

  7. 7.-

    COMPUESTOS RELACIONADOS CON CERAMIDO NO NATURALES Y PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (07/1993)
    Inventor/es: YOSHIMURA, SHOJI, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGAWA, TOMOYA, FUJITA, SHUJI. Clasificación: C07C231/00, C07C233/18.

    NUEVOS COMPUESTOS RELACIONADOS CON CERAMIDOS NO NATURALES, P.E. (2S, 3S)- TETRACOSANAMIDA- OCTADECANO-1,3-DIOL, QUE SON UTILES COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE MITADES CERAMIDOS EMPLEADAS EN LA PREPARACION DE GLICOLIPIDOS Y GANGLIOSIDOS CONOCIDOS COMO MARCADORES TUMORALES O MARCADORES MOLECULARES Y QUE SE PREPARAN SOMETIENDO UN COMPUESTO QUIRAL REPRESENTADO POR LA FORMULA A TRATAMIENTO DESACETAL.

  8. 8.-

    DERIVADO DEL ACIDO N-GLUCOLILNEURAMINICO.

    (06/1993)
    Inventor/es: ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGURA, HARUO, FURUHATA, KIMIO. Clasificación: C07H15/04.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA I FIGXX. ESTE COMPUESTO ES UN PRODUCTO INTERMEDIO, UTIL PARA LA PREPARACION DEL ACIDO NGLUCOLILNEURAMINICO.

  9. 9.-

    UNA TAPA PARA UN RECIPIENTE.

    (03/1993)
    Inventor/es: SUZUKI, ISSEI, KANO, TAKASHI, WATANABE, YOSHIO, ANZAI, NOBORU. Clasificación: A61J1/00.

    UNA TAPA DE UNA BOTELLA PARA UN FLUIDO MEDICO, QUE TIENE UN OBTURADOR DE CIERRE EN UNA ABERTURA. LA TAPA TIENE UN RESALTE QUE SE EXTIENDE INTEGRAMENTE DESDE UN CUERPO DE TAPA DE UN MIEMBRO DE LA TAPA. EN TORNO A LA PARTE DE LA BASE DEL RESALTE SE FORMA UNA PORCION DE PLACA DELGADA PARA CURBAR Y SEPARAR EL RESALTE DEL CUERPO DE LA TAPA CON SEGURIDAD Y FACILIDAD. LA PLACA DELGADA CONTIENE UNA ACANALADURA CONTINUA.

  10. 10.-

    COMPUESTO A BASE DE QUINOLEINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y AGENTE ANTICANCER CONTENIENDO EL MISMO COMO COMPONENTE FARMACOLOGICO EFICAZ.

    (03/1993)
    Inventor/es: YAMATO, MASTOSHI. Clasificación: A61K31/435, C07D495/04, C07D221/18, C07D491/048.

    LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN COMPUESTO A BASE DE QUINOLEINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X ES CH2, O O S. ADEMAS SE INDICA EL PROCESO DE PREPARACION DEL COMPUESTO ARRIBA MENCIONADO A BASE DE QUINOLEINA Y UN AGENTE ANTICANCER QUE LO INCLUYE COMO COMPONENTE FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO N-GLICOLILNEURAMINICO.

    (08/1989)
    Inventor/es: YOSHIMURA, SHOJI, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGAWA, TOMOYA, SHIBAYAMA, SHOHEI. Clasificación: C07H15/04, C07B59/00.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA FIGXX. DE ACUERDO CON ESTA INVENCION, EL COMPUESTO SE PREPARA POR REACCION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA FIGXX CON ACIDO GLICOLICO EN PRESENCIA DE DICICLOBEXILCARBODIIMIDA. EL COMPUESTO ES UN UTIL PRECURSOR PARA LA PREPARACIION DEL ACIDO N-GLICOLILNEURAMINICO: FIGXX.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SIALOSIL-COLESTEROL

    (06/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGURA, HARUO, FURUHATA, KIMIO, SATO, SHINGO. Clasificación: A61K31/35, C07D309/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SIALOSIL-COLESTEROL DE FORMULA:DONDE UNO DE R3 Y R4 ES -COONA Y EL OTRO TIENE LA FORMULA:EN EL QUE SE HACE REACCIONAR 1 MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULACON 1-5 MOLES DE COLESTEROL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, TAL COMO BENCENO, DICLOROMETANO O TETRAHIDROFURANO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE KOENIGS-KNORR SELECCIONADO ENTRE BROMURO O CIANURO MERCURICO Y PERCLORATO, TRIFLUOROMETANOSULFONATO O TRIFLUOROACETATO DE PLATA, EFECTUANDOSE LA REACCION A PRESION NORMAL, A UNA TEMPERATURA DE 20-25GC, DURANTE 1-7 DIAS, Y SEGUIDAMENTE SE HIDROLIZA EL COMPUESTO RESULTANTE CON UNA SOLUCION ALCALINA A UNA TEMPERATURA DE 15-25GC Y DURANTE 5-15 HORAS, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (B) BUSCADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA CURAR DIVERSAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE LESIONES DE LOS NERVIOS PERIFERICOS Y CENTRALES.