48 patentes, modelos y diseños de MCNEILAB, INC.

  1. 1.-

    UN COMPUESTO QUE COMPRENDE UN MATERIAL TRAMADOL Y UN ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDE.

    (07/2005)
    Inventor/es: RAFFA, ROBERT B. Clasificación: A61K31/405, A61K31/415, A61K31/19, A61K31/42, A61K31/60.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MATERIAL DE TRAMADOL Y UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL Y A SU USO. LAS COMPOSICIONES SON FARMACOLOGICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y CONDICIONES TOSEGOSAS. LAS COMPOSICIONES PRESENTAN TAMBIEN MENOS EFECTOS SECUNDARIOS DEBIDOS AL OPIO TALES COMO TENDENCIA AL ABUSO, TOLERANCIA, ESTREÑIMIENTO Y DEPRESION RESPIRATORIA. ADEMAS, CUANDO LOS COMPONENTES DE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN DENTRO DE CIERTOS COEFICIENTES, LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE LAS COMPOSICIONES SON SUPERADITIVOS (SINERGISTICOS),.

  2. 2.-

    NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.

    (02/2003)

    Un compuesto representado por la fórmula I, donde: A es N o CH; W es C o SO; R1 y R2 son H o alquilo C1-C4; n = 0-4; R3 y R4 son ambos H, o uno de ellos es H y el otro es alquilo C1-C4 o hidroxilo, o ambos tomados juntos como oxígeno para constituir un grupo carbonilo, con la condición de que cuando n= 0, R3 y R4 no pueden tomarse juntos como oxígeno; R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de H, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, halógeno, haloalquilo, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquil C1-C8 amino, o alquilamido C1-C8; R7 es O o S cuando...

  3. 3.-

    COMPUESTOS DE 5-HALO-5-DESOXI-SORBOPIRANOSA.

    (11/2002)
    Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J.. Clasificación: A61K31/70, C07H9/04, C07H11/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PREPARAR BCH189 Y VARIOS ANALOGOS DE BCH-189 A PARTIR DE PRECURSORES DE BAJO COSTE CON LA OPCION DE INTRODUCIR LA FUNCIONALIDAD NECESARIA. ESTA RUTA SINTETICA PERMITE LA PREPARACION ESTEREOSELECTIVA DEL ISOMERO BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE ESTOS COMPUESTOS, BE - BCH-189 Y COMPUESTOS RELACIONADOS. ADEMAS, ES POSIBLE CONTROLAR LA ESTEREOQUIMICA EN LA POSICION 4' DEL NUCLEOSIDO PARA PRODUCIR BE - BCH-189 ENRIQUECIDO ENANTIOMERICAMENTE Y SUS AN ALOGOS.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE 3-OXO-PIRIDO(1,2-A-)BENCIMIDAZOL-4-CARBOXILO Y DE 4-OXO-AZEPINO(1,2-A)BENCIMIDAZOL-5-CARBOXILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (03/2001)
    Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., MCCOMSEY, DAVID, F., WINSTON, HO. Clasificación: A61K31/435, C07D487/04, A61K31/55, C07D471/04.

    SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO.

  5. 5.-

    SULFAMATOS DE SORBOPIRANOSA ANTICONVULSIVOS.

    (07/1999)
    Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J.. Clasificación: A61K31/70, C07H9/04, C07H11/00.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DEL SULFAMATO QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SON SEGUN SE HAN DEFINIDO, LOS DERIVADOS PARECEN EXHIBIR ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES TALES COMO LA EPILEPSIA. ADEMAS, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ASI COMO A METODOS PARA SU USO Y A NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  6. 6.-

    NUEVOS ALCOHOLES BENCILO Y BENCIDRILO

    (11/1998)
    Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., BAXTER, ELLEN, W. Clasificación: A61K31/495, C07D295/08, C07D295/10, C07D295/06.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA I:SE DESCUBREN COMO POTENTES AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCUBREN NUEVOS METODOS DE USO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS USADOS PARA HACER EL COMPUESTO DE FORMULA I.

  7. 7.-

    COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE LA FAMILIA DEL TRAMADOL Y DEL ACETAMINOFENO, Y SU UTILIZACION.

    (11/1998)
    Inventor/es: RAFFA, ROBERT B. Clasificación: A61K31/165, A61K31/13, A61K31/16.

    LA INVENCION MUESTRA UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN MATERIAL TRAMADOL Y UN ACETAMINOFENO.LOS USOS DEL TRAMADOL SON LAS DIFERENTES FORMAS DEL MISMO.LAS COMPOSICIONES SON FARMACOLOGICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DOLORES Y CONDICIONES TUSIVAS Y ESTAN SUJETAS A MENOS EFECTOS DEL LADO OPOIDE TALES COMO LA DEPRESION RESPIRATORIA,EL CONSTIPADO,TOLERANCIA Y TENDENCIA AL ABUSO.POR ULTIMO LOS COMPONENTES DE LAS MISMAS ESTAN DENTRO DE CIERTOS RADIOS DE EFECTOS FARMACOLOGICOS DONDE LAS COMPOSICIONES SON SUPERADITIVAS.

  8. 8.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO Y CLOROSULFATO DE 2,3: 4,5 TA - D - FRUCTOPIRANOSA Y (1 - METILCICLOHEXIL)METANOL

    (06/1998)
    Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA A., SORGI, KIRK, L., SCOTT, LORRAINE. Clasificación: C07D309/06, C07H9/04, C07C307/02, C07D493/14.

    SE MUESTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFAMATO Y CLOROSULFATO DE 2,3: 4,5 DENO) L. EL PROCESO SUPONE UN PROCEDIMIENTO DE DOS PASOS, EL PRIMERO UNA REACCION DE UN ALCOHOL CON CLORURO DE SULFURILO EN PRESENCIA DE UNA BASE AMINA HETEROCICLICA O TERCIARIA EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T CIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN TOLUENO, ETER METILICO DE T BUTIL O TETRAHIDROFURANO O ALCANOL INFERIOR.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE BENCILAMINO, BENCILAMIDO Y BENCILIMIDO CICLICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.

    (10/1997)
    Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MARYANOFF, CYNTHIA A., SCOTT, MALCOLM, K., VILLANI, FRANK, J., JR. Clasificación: A61K31/445, A61K31/50, C07D211/88, C07D209/48, C07D207/40, C07D295/12, C07D209/54, C07D211/76.

    SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GENERAL COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR CONVULSIONES QUE EMPLEAN TALES COMPUESTOS DE FORMULA (I).

  10. 10.-

    SULFITOS Y SULFATOS CICLICOS DE FRUCTOPIRANOSA DE ACCION ANTICONVULSIVA

    (04/1997)
    Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., COSTANZO, MICHAEL, J.. Clasificación: A61K31/70, C07H9/04, C07H11/00, C07H15/18.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6, N Y P SON COMO SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES; LOS COMPUESTOS EXHIBEN ACTIVIDAD ANTICONVULSIVA Y SON POR LO TANTO UTILES EN EL TRATAMIENTO EN CONDICIONES TALES COMO LA EPILEPSIA. COMPUESTOS DE ESTA CLASE SON TAMBIEN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA Y DE LAS ULCERAS PEPTIDAS. ADEMAS, SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA SU USO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

  11. 11.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN MATERIAL DE TRAMADOL Y CUALQUIERA DE ENTRE LA CODEINA, OXICODONA O HIDROCODONA Y SU USO.

    (03/1997)
    Inventor/es: RAFFA, ROBERT B., VAUGHT, JEFFREY L. Clasificación: A61K31/485.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN MATERIAL DE TRAMADOL Y CUALQUIERA DE ENTRE LA CODEINA, OXICODONA O HIDROCODONA Y A SU USO. LAS COMPOSICIONES SON FARMACEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES, DIARREA Y ESTADOS DE TOS. LAS COMPOSICIONES PRESENTAN TAMBIEN MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE LAS COMPOSICIONES BASADAS EN NARCOTICOS, TALES COMO LA TENDENCIA AL ABUSO, TOLERANCIA, ESTREÑIMIENTO Y DEPRESION RESPIRATORIA. ADEMAS, CUANDO LOS COMPONENTES, ES DECIR, UN MATERIAL DE TRAMADOL Y CUALQUIERA DE ENTRE LA CODEINA, OXICODONA O HIDROCODONA, DE LAS COMPOSICIONES SE ENCUENTRAN DENTRO DE UNAS CIERTAS PROPORCIONES, LOS EFECTOS FARMACOLOGICOS DE LAS COMPOSICIONES SON SUPERADITIVOS (SINERGISTICOS).

  12. 12.-

    UN MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL, ENANTIOMEROS Y COMPOSICIONES DEL MISMO Y SU UTILIZACION.

    (06/1996)
    Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA A., RAFFA, ROBERT B., VILLANI, FRANK, J. Clasificación: A61K31/135, C07C291/04.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL, ENANTIOMEROS Y COMPOSICIONES DEL MISMO Y SU UTILIZACION. EL MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL Y COMPOSICIONES DEL MISMO SON FARMACOLOGICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DIARREA Y CONDICIONES TUSIVAS. ADEMAS EL N-OXIDO DE TRAMADOL ESTA SOMETIDO A MENOS EFECTOS LATERALES COMPARADO CON COMPOSICIONES BASADAS EN OPIACEOS PUROS, COMO DEPENDENCIA A LAS DROGAS, TOLERANCIA, CONSTIPACION Y DEPRESION RESPIRATORIA. ADEMAS, EL MATERIAL DE N-OXIDO DE TRAMADOL CUANDO SE ADMINISTRA ORALMENTE MUESTRA ANALGESIA DURANTE UN PERIODO SUPERIOR QUE UNA CANTIDAD EQUI-ANALGESICA DE TRAMADOL.

  13. 13.-

    SECUENCIA DE REACCION DE ADICION 1,2-1,4 QUE CONDUCE A DIFENILACETILENOS.

    (04/1995)
    Inventor/es: LIOTTA, DENNIS CASEY, MARYANOFF, CYNTHIA ANNE, PARAGAMIAN, VASKEN. Clasificación: C07D319/06, C07C45/64, C07C49/747, C07D317/26, C07D317/24, C07C45/68, C07C45/69, C07C97/07, C07C93/14, C07C91/30, C07C147/06.

    SE PRESENTA UN METODO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO FENILICO TRI-SUSTITUIDO (I) USANDO UNA ADICION 1,2 SEGUIDA POR UNA ADICION -1,4 A LA 1,4-BENZOQUINONA (II), SIENDO HIDROXI, ALCOXI O ALCANOXI, AR1 UN GRUPO ORGANICO Y R UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR.

  14. 14.-

    FORMULACION DE ACETAMINOFENO DE LIBERACION SOSTENIDA PARA ADMINISTRACION ORAL Y PROCESO PARA OBTENERLA.

    (08/1994)
    Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, MURTHA, JOHN LEE, GLINECKE, ROBERT. Clasificación: A61K31/165, A61K9/22.

    SE FORMA UNA TABLETA DE LIBERACION SOSTENIDA DE ACETAMINOFENO, HACIENDO UNA GLANULACION HUMED, UTILIZANDO POVIDONA (PVP) EN AGUA O ALCOHOL - AGUA COMO LIQUIDO DE GRANULACION QUE SE MEZCLA CON ACETAMINOFENO, HIDROXILETILCELULOSA , UN AGENTE AGLOMERANTE POR EJEMPLO CELULOSA MICROCRISTALINA, SE SECA ENTONCES Y SE MUELE LA GRANULACION Y SE MEZCLA CON PROMOTOR DE EROSION EN POLVO SECO, P.E. ALMIDON PREGELATINIZADO AGENTE AGLOMERANTE LUBRICANTE, P.E. ESTERATO DE MAGNESIO Y P.E. DIOXIDO DE SILICIO, Y SE COMPRIME LA GRANULACION RESULTANTE, QUE AL ADMINISTRARLA DA LUGAR A LIBERACION SOSTENIDA DEL ACETAMINOFENO.

  15. 15.-

    METODO PARA LA CLORACION DE CARBOHIDRATOS Y OTROS ALCOHOLES.

    (06/1994)
    Inventor/es: O\'CONNOR, THOMAS, O\'BRIEN, ELEANOR A., TUITE, MATHEW R.J., HIGH, LEROY. Clasificación: C07D493/04, C07B39/00, C07C17/16, C07H5/02.

    CONSISTE EN LA UTILIZACION DE UN AGENTE CLORADOR SELECCIONADO ENTRE OXIDO DE TRIFENILFOSFINA/TIONIL CLORIDA, OXIDO DE TRIFENILFOSFINA/FOSGENA , TRIFENILFOSFINA SULFINA/TIONIL CLORIDA Y TRIFENILFOSFINA SULFINA/FOSFOGENA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,6-DICLORO-1,6-DIDESOXI-BETA-DFRUCTOFURANOSIL-4-CLORO-4-DESOXIALFA-GALACTOPIRANOSIDOS

    (01/1994)
    Inventor/es: TULLY, WILLIAM, VERNON, NICHOLAS, M., WALSH, PETER A. Clasificación: C07H5/02, C07H13/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,6-DICLORO-1,6-DIDESOXI-BETA-DFRUCTOFURANOSIL-4-CLORO-DESOXI-ALFA-GALACTOPIRANOSIDOS COMPRENDIENDO LAS ETAPAS DE (A) REACCION DE SACAROSA CON UN AGENTE DE TRITILACION; (B) ACETILACION DEL PRODUCTO DE REACCION TRITILADO; (C) DESTRITILACION DEL PRODUCTO DE REACCION ACETILADO; (D) ISOMERIZACION DEL RESULTANTE PENTA-ACETATO; (E) CLORACION DEL PRODUCTO ISOMERIZADO; Y (F) DESACETILACION DEL PRODUCTO DE REACCION CLORADO.

  17. 17.-

    CAPSULAS RECUBIERTAS DE GELATINA Y PROCESO DE FABRICACION DE LAS MISMAS.

    (12/1993)
    Inventor/es: BERTA, NORBERT I.. Clasificación: A61J3/00.

    SE DESCRIBEN UN MEDICAMENTO TIPO CAPSULA, UN METODO DE PRODUCCION DE TALES MEDICAMENTOS Y EL APARATO REQUERIDO. EL METODO PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR NUCLEOS SOLIDOS, TALES COMO CAPERUZAS, CON CAPAS GELATINOSAS, LO QUE DA LUGAR A UN MEDICAMENTO TIPO CAPSULA BRILLANTE. TALES MEDICAMENTOS SE OBTIENEN REMOJANDO Y SECANDO UN EXTREMO, Y DESPUES EL OTRO, DE CADA CAPERUZA PARA CONSEGUIR UN RECUBRIMIENTO QUE ES MAS SUAVE Y MAS FACIL DE TRAGAR QUE UNA CAPERUZA SIN RECUBRIR. LA PRODUCCION DE ESTOS MEDICAMENTOS PUEDE REALIZARSE INTRODUCIENDO MODIFICACIONES SENCILLAS Y POCO COSTOSAS EN UN EQUIPO DE FABRICACION DE CAPSULAS DE GELATINA.

  18. 18.-

    COMPUESTOS ANALGESICOS DE OCTAHIDROINDOLIZINA 5-SUSTITUIDAS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS 7-CETONICOS.

    (12/1993)
    Inventor/es: CARMOSIN, RICHARD JOEL, CARSON, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    OCTAHIDROINDOLIZIDINAS Y CETONAS CORRESPONDIENTES DE LAS FORMULAS (I) Y (II) DONDE A ES UN ANILLO CON 3-7 CARBONOS O HETEROCICLICO, R1 ES UN SUSTITUYENTE, N ES 0-6 Y X ES 0-3. TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA COMBATIR EL DOLOR QUE CONTIENEN (I) O (II) Y METODOS PARA SINTESIS Y UTILIZACION ASI COMO NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS.

  19. 19.-

    MATRIZ PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE IBUPROFEN Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

    (09/1993)
    Inventor/es: RADEBAUGH, GALEN WESLEY, GLINECKE, ROBERT, JULIAN, THOMAS NICHOLAS. Clasificación: A61K9/22, A61K31/19.

    SE FORMA UN COMPRIMIDO DE IBUPROFEN DE LIBERACION SOSTENIDA MEDIANTE GRANULACION EN HUMEDO USANDO POVIDONA (PVP) EN ALCOHOL COMO LIQUIDO DE GRANULACION, QUE SE MEZCLA CON IBUPROFEN-ETILCELULOSA , UN AGENTE DE EMPAQUETADO, POR EJEMPLO CELULOSA MICROCRISTALINA, UN PROMOTOR DE EROSION, POR EJEMPLO ALMIDON PROGELATINIZADO, SECANDO DESPUES Y MOLIENDO LA GRANULACION Y MEZCLANDO CON EL PROMOTOR DE EROSION EN FORMA DE POLVO SECO, EL AGENTE DE EMPAQUETADO, UN LUBRICANTE POR EJEMPLO ESTEARATO DE MG Y UN AGENTE DE DESLIZAMIENTO POR EJEMPLO DIOXIDO DE SILICIO Y COMPRIMIENDO LA GRANULACION RESULTANTE LA CUAL POR ADMINISTRACION DA LUGAR A UNA LIBERACION DE IBUPROFEN DE LARGA DURACION, LENTA Y QUE SE INCREMENTA DE FORMA RELATIVAMENTE REGULAR. LEYENDA DE LA FIGURA: 1) NIVELES PLASMATICOS (MCG/ML) 2) TIEMPO (EN HORAS).

  20. 20.-

    VASODILATADORES DE BENZOTIAZEPINAS QUE TIENEN SUSTITUYENTES ARALQUILICOS.

    (08/1993)
    Inventor/es: CARSON, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K31/55, C07D417/12, C07D281/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A N-AMINOALQUIL 1,5-BENZOTIAZEPINAS DE FORMULA GENERAL (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA O LA HIPERTENSION O PARA LA PREVENCION DE ATAQUES CARDIACOS EN MAMIFEROS, EN PARTICULAR PARA EMPLEO COMO VASODILATADORES CORONARIOS.

  21. 21.-

    DISPOSITIVO ELECTRONICO PARA VERIFICAR ELEMENTOS DISPONIBLES.

    (05/1993)
    Inventor/es: KING, MARTIN J., TROUTNER, VERNON H.. Clasificación: A61M1/36, G06F15/42.

    LA AUTENTIFICACION Y VERIFICACION PARA EL USO DE ELEMENTOS DISPONIBLES PUEDE SER HECHA MEDIANTE LA EVALUACION DE LOS DATOS CARACTERISTICOS ALMACENADOS EN UNA MEMORIA NO VOLATIL DE LECTURA/ESCRITURA, ESPECIALMENTE UTIL EN UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE PACIENTES DE AGENTES FOTOACTIVABLES DONDE DICHOS AGENTES, EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE LA SANGRE DEL PACIENTE, SON IRRADIADOS EXTRACORPOREAMENTE Y LUEGO RETORNADOS AL PACIENTE.

  22. 22.-

    CIS- Y TRANS- ESTILBENOS Y SU COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

    (03/1992)
    Inventor/es: CARSON, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K31/135, C07C49/223, C07C217/80, C07C47/232.

    LA INVENCION SE REFIERE A ESTILBENOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y, M, R1, R2,Q, ALK, R3, N Y R4 VIENEN DEFINIDOS Y AR1 Y AR2 SON GRUPOS AROMATICOS, INCLUYENDO A SUS SALES Y DERIVADOS DE AMONIO, Y A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO, HIPERTENSION Y ARRITMIAS CARDIACAS. TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA INVENCION COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS DE EMPLEO, SINTESIS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTOS COMPUESTOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORUROS DE RETINOILO.

    (03/1992)
    Inventor/es: MARYANOFF, CYNTHIA ANNE. Clasificación: C07C403/20.

    UN PROCESO PARA PREPARAR CLORUROS DE RETINOILO, P.E. LA SIGUIENTE FORMULA (I) BAJO CONDICIONES DE CLORACION SUAVE POR LA ACCION DE UNA CANTIDAD DE REACTIVO DE CLORURO DE DIMETILCLORO FORMAMIDINIO SOBRE EL CORRESPONDIENTE ACIDO RETINOICO.

  24. 24.-

    SONDA DE TEMPERATURA DESECHABLE PARA LA FOTOACTIVACION DE UNA SISTEMADE TRATAMIENTOS DE PACIENTES.

    (01/1992)

    Conjunto de sonda de temperatura, destinado a ser utilizado en un sistema de tratamiento de paciente en el cual las células del paciente, en contacto con un agente fotoactivable, se irradian para fotoactivar el agente extracorporalmente mientras el agente y las células están contenidos en una cámara de irradiación, incluyendo el conjunto: un segmento de tubo térmicamente conductor ; una unión de termopar conectada térmicamente con la superficie del segmento de tubo y que presenta dos conductores de salida para proporcionar una señal en respuesta a la temperatura; un medio de contacto para asegurar la conexión eléctrica...

  25. 25.-

    CONJUNTO DE DISPOSITIVOS LUMINOSOS PARA UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE PACIENTES POR FOTOACTIVACION.

    (12/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: KING, MARTIN J., TROUTNER, VERNON H.. Clasificación: A61M1/36.

    Conjunto de dispositivos luminosos, para ser utilizado en un sistema de tratamiento de pacientes con el fin de modificar las células, que incluye el tratamiento de las células con un agente fotoactivable y la irradiación de las células y del agente, con lo cual, el agente es activado y afecta las células, estando contenidos el agente y las células durante la irradiación en una cámara de irradiación, incluyendo el conjunto una pluralidad de fuentes de radiación para proporcionar la iluminación de fotoactivación, caracterizado porque: las fuentes de radiación están dispuestas de modo que exista entre ellas un espacio plano para recibir la cámara de irradiación ; las fuentes de radiación están montadas entre una placa de circuito impreso superior y una placa de circuito impreso inferior (402') y están conectadas con ellas y las placas de circuito impreso (402, 402') tienen una pluralidad de contactos para recibir la potencia de energización de las fuentes de radiación.

  26. 26.-

    BLOQUE DE BOMBA PARA INTERCONECTAR UNA CAMARA DE IRRADIACION CON UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE PACIENTES POR FOTOACTIVACION

    (12/1991)

    Conjunto de bloque de bomba, para interconectar una bomba con una cámara de irradiación en un sistema de tratamiento de pacientes, incluyendo dicho conjunto de bloque de bomba: a) un conducto de fluido para asegurar la comunicación del fluido entre un primer orificio de fluido y un segundo orificio de fluido, incluyendo el conducto de fluido entre dichos primero y segundo orificios de fluido, una sección de bombeo exible destinada a acoplarse con dicha bomba para bombear el fluido a través de dicho conducto ; y b) un bloque de bomba que tiene una cavidad parecida a una pista...

  27. 27.-

    CAMARA DE IRRADIACION PARA SISTEMA DE TRATAMIENTO DE PACIENTES POR FOTOACTIVACION

    (12/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE, KYU H., KING, MARTIN J., TROUTNER, VERNON H., GOSS, JACK. Clasificación: A61M1/36.

    Cámara de irradiación, destinada a ser utilizada en un sistema de tratamiento de pacientes para modificar células, haciendo pasar células que han sido tratadas con un agente fotoactivable a través de dicha cámara de irradiación, en la cual las células están sometidas a un campo de radiación de fotoactivación, con lo cual dicho agente es activado y actúa en dichas células, incluyendo dicha cámara de irradiación : una hoja superior adaptada y unida a una hoja inferior, formándose entre ellas un trayecto para conducir dichas células a través de dicho campo de radiación, caracterizada porque: dicho trayecto es sinuoso; y dicha cámara de irradiación incluye además un bloque de bomba para mantener la tubería de modo que permita la comunicación del uido con dicho trayecto sinuoso y para que se acople con una bomba peristáltica , con lo cual, durante el funcionamiento, la rotación de dicha bomba hace circular dichas células a través de dicho trayecto sinuoso.

  28. 28.-

    ENCHUFE DE FUERZA DE INSERCION CERO PARA FOTOACTIVACION DE UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE PACIENTES.

    (12/1991)
    Inventor/es: TROUTNER, VERNON H.. Clasificación: H01R23/68, A61M1/26.

    EL ENCHUFE DE FUERZA DE INSERCION CERO DE OPERACION AUTOMATICA SE EMPLEA EN UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE REAGENTE FOTOACTIVABLE, EN EL CUAL AGENTES FOTOACTIVABLES, EN CONTACTO CON LAS CELULAS DE LA SANGRE DEL PACIENTE, SE IRRADIAN EXTRACORPORALMENTE PARA RETORNAR LUEGO AL MISMO.

  29. 29.-

    APARATO DE VALVULAS MEJORADO PARA SISTEMAS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES POR FOTOACTIVACION

    (08/1991)
    Inventor/es: TROUTNER, VERNON H.. Clasificación: A61M1/36.

    MECANISMOS DE VALVULAS CONTROLADOS POR SERVO, FUNDAMENTALMENTE MANUAL, PARA CONTROLAR EL FLUJO DE FLUIDOS A TRAVES DE UN TUBO FLEXIBLE PARA USARLO EN UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGENTES FOTOACTIVABLES EN DONDE LOS AGENTES FOTOACTIVABLES, EN CONTACTO CON CELULAS DE SANGRE DE PACIENTES, SE RADIAN EXTRACORPOREAMENTE Y ENTONCES RETORNAN AL PACIENTE.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ACETILENO.

    (04/1988)
    Clasificación: C07C45/62.

    UN ACETILENO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, Y ES ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO; R1, R2, R3, R4 Y R5 HIDROGENO O ALQUILO; M: 0, 1, 2 O 3; N: 0, 1 O 2; SE OBTIENEN POR ALQUILACION REDUCTIVA DE UNA AMINA NHR1R2 CON UN ALDEHIDO O CETONA (II), SEGUIDA OPCIONALMENTE DE UNA REACCION ENTRE VARIAS SEGUN EL TIPO DE RADICAL. LOS ACETILENOS AROMATICOS (I) SON VASODILATADORES, ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIRRITMICOS.

  31. 31.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METANOSULFONATOS DE DIOXOLANO.

    (01/1988)
    Clasificación: C07D317/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE METANOSULFAMATOS DE DIOXOLANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO O TOMADOS JUNTOS SE UNEN FORMANDO UN ANILLO DE CICLOALQUILO, CON UN CLORURO SULFAMATO DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE TAL COMO T-BUTOXIDO POTASICO O HIDRURO DE SODIO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 Y 25 GRADOS, Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, TAL COMO TOLUENO, TETRAHIDROFURANO O DIMETILFORMAMIDA. DE APLICACION EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO LA EPILEPSIA Y DEL GLAUCOMA.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA OCTAHIDROINDOLIZINA

    (08/1987)
    Clasificación: C07D471/04.

    METODO DE PREPARAR UNA OCTAHIDROINDOLIZINA. CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE PLATINO O HIDRURO REDUCTOR COMO NABH4 O NABH3CN, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SUS SALES ENANTIOMERAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SIENDO: A, FENILO, NAFTILO, CICLOALQUILO Y OTROS; R1, AICNO, HALOGENO, ALQUILO Y OTROS; Y X, 0, 1, 2 O 3. SE UTULIZAN COMO ANALGESICOS.

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