40 patentes, modelos y diseños de MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH

  1. 1.-

    Virus de la estomatitis vesicular

    (05/2015)

    Un virus de la estomatitis vesicular que comprende una molécula de ARN, en donde dicha molécula de ARN comprende, en una dirección 3' a 5', una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido N de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido P de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para un transcrito de sentido positivo que codifica un polipéptido M de VSV, una secuencia de ácido nucleico que es un molde para...

  2. 2.-

    Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central

    (12/2014)

    Un anticuerpo monoclonal humano, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad de unirse a oligodendrocitos, con las siguientes características: (a) capaz de inducir la remielinización; (b) capaz de promover la proliferación celular de células gliales; y (c) capaz de promover la señalización de Ca2+ en oligodendrocitos; y que: comprende una región variable de la cadena pesada que tiene las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 17, y comprende una región variable de la cadena ligera...

  3. 3.-

    Marcador temprano de proteinuria en pacientes tratados con un tratamiento anti-VEGF

    (11/2014)

    Método para evaluar a un ser humano que ha recibido una terapia anti-VEGF para detectar un riesgo de desarrollar proteinuria, comprendiendo dicho método: determinar si una muestra de orina de un ser humano que recibe terapia anti-VEGF contiene o no uno o más podocitos urinarios o evidencia de uno o más podocitos urinarios; en el que la presencia de dicho uno o más podocitos urinarios o dicha evidencia indica que dicho ser humano corre el riesgo de desarrollar proteinuria.

  4. 4.-

    Detección de neoplasia a partir de una muestra de heces

    (08/2014)

    Un procedimiento de detección de cáncer en un mamífero, comprendiendo dicho procedimiento determinar si una muestra de heces de dicho mamífero comprende o no un valor de mutación elevado de K-ras, un estado de metilación elevado de BMP3, y un nivel elevado de ADN humano en comparación con un control normal, en el que la presencia de dicho valor de mutación elevado de K-ras, dicho estado de metilación elevado de BMP3, y dicho nivel elevado de ADN humano indica que dicho mamífero tiene cáncer colorrectal.

  5. 5.-

    Tratamiento de tejido cardiovascular

    (07/2014)

    Un método para hacer un cóctel cardiogénico, que comprende: (a) cultivar células endodérmicas ventrales en un medio, en donde dichas células son obtenidas de un embrión tratado con TNF-alpha con la condición de que el embrión no es un embrión humano; generando por tanto un medio de cultivo condicionado; y (b) recolectar el medio de cultivo condicionado, obteniendo por lo tanto un cóctel cardiogénico.

  6. 6.-

    Polipéptidos natriuréticos

    (04/2014)

    Un polipéptido de menos de 44 restos de aminoácidos de longitud, en el que dicho polipéptido comprende, en orden de amino terminal a carboxilo terminal: (a) la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 1 o la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 1 con no más de una adición de aminoácidos, sustracción de aminoácidos o sustitución de aminoácidos, (b) la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 2 o la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 2 con no más de dos adiciones de aminoácidos, sustracciones de aminoácidos o sustituciones de aminoácidos, y (c) la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 3 o la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 3 con no más de una adición de aminoácidos, sustracción de aminoácidos o sustitución de aminoácidos, en el que dicho polipéptido...

  7. 7.-

    Dosis bajas de anticuerpos IgM para tratamiento de trastornos desmielinizantes

    (12/2013)

    Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo IgM monoclonal humano, donde dicho anticuerpocomprende una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada como se expone en la FIGURA 5 ySEQ ID NO: 7 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera como se expone en la FIGURA 6y SEQ ID NO: 9, y un transportador, vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, donde dicha composición espara su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad de desmielinización en un...

  8. 8.-

    Anticuerpo sHlgM12 útil para tratar esclerosis múltiple

    (10/2013)

    Un anticuerpo producido recombinantemente que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos idéntica al 95 % a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N.º: 6 y a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID N.º: 8.

  9. 9.-

    Polipéptido coestimulador B7-H5

    (05/2013)

    Un polipéptido aislado que tiene una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico quees idéntico en al menos el 85% a (a) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3, (b) la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4; o (c) una molécula de ácido nucleico que incluye un segmento de al menos 100, 125, 150, 175, 200, 10 250, 300, 350,400, 450, 500, 550, 600, 650, 700, 750, 800, 850, 900, 910, 915, 920, 925, 926, 927, 928, 929, 930, 931, 932 ó 933nucleótidos de SEQ ID NO: 2 o al menos 100, 125, 150, 175, 200, 250, 300, 350, 400, 450, 500, 550, 600, 650, 700,750, 800, 850,...

  10. 10.-

    Métodos de detección de S. aureus resistente a meticilina, así como cebadores, sondas y kits para los mismos

    (05/2013)

    Método de detección de la presencia o ausencia de S. aureus resistente a meticilina (SARM) en una muestra,comprendiendo el método: (a) la realización de una etapa de amplificación que comprende poner en contacto la muestra con un conjunto decebadores de SARM con el fin de producir un producto amplificación en el caso de que SARM se encuentrepresente en la muestra, (b) la realización de una etapa de hibridación que comprende poner en contacto el producto de amplificación de laetapa (a) con una pareja de sondas de SARM, en la que una primera sonda de SARM se marca con una pareja desondas de SARM con una fracción fluorescente donadora y en la que una...

  11. 11.-

    Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central

    (03/2012)

    Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes: (a) capaz de inducir remielinización; (b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y (c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos; y que tiene: un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio...

  12. 12.-

    MÉTODOS PARA REDUCIR POLIPÉPTIDOS DE BETA-AMILOIDE

    (11/2011)

    Un método para reducir el nivel de un polipéptido de β-amiloide (Aß) en o secretado de una célula in vitro, comprendiendo dicho método poner en contacto dicha célula con una cantidad de un extracto de Cimicifuga o de una fracción activa del mismo eficaz para reducir el nivel de dicho polipéptido de Aβen o secretado de dicha célula y verificar el nivel de dicho polipéptido de Aβ en o secretado de dicha célula

  13. 13.-

    MÉTODOS Y CONJUNTOS DE SONDAS PARA DETERMINAR LA PROGNOSIS DEL CÁNCER DE PRÓSTATA

    (05/2011)

    Un método para determinar la prognosis o pronóstico del cáncer de próstata en un sujeto, comprendiendo dicho método: (a) determinar en una muestra biológica de un sujeto la pérdida, la ganancia o el cambio en el número de copia del locus 8p21-22 del cromosoma 8, cromosoma 8, y el gen c-myc del cromosoma 8; y (b) correlacionar la pérdida, la ganancia o el cambio en el número de copia con la prognosis o pronóstico del cáncer de próstata para el sujeto

  14. 14.-

    ISOFORMAS DE PÉPTIDO NATRIURÉTICO CEREBRAL

    (03/2011)

    Un polipéptido purificado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: a) la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, 4 o 35; y b) una secuencia que tiene al menos un 65% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2

  15. 15.-

    MACROMEROS A BASE DE FUMARATO INJERTADO CON HIDROXIAPATITA PARA COMPOSITES BIODEGRADABLES

    (09/2010)

    Una composición que comprende: un macrómero que incluye unidades de silano, unidades derivadas de un diácido insaturado que cuenta con un doble enlace carbono-carbono, y unidades derivadas de un diácido saturado; y un componente cerámico bioactivo injertado al macrómero

  16. 16.-

    DETECCION DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLEX

    (09/2010)

    Un método para detectar la presencia o ausencia del virus herpes simplex (HSV) en una muestra biológica de un individuo, dicho método comprende: Desarrollar por lo menos una etapa de ciclo, en donde dicha etapa de ciclo comprende una etapa de amplificación y una etapa de hibridación, en donde dicha etapa de amplificación comprende poner en contacto dicha muestra con un par de cebadores de polimerasa del HSV para producir un producto de amplificación de polimerasa de ADN del HSV y una polimerasa de ADN del HSV que codifica la molécula de ácido nucleico...

  17. 17.-

    MEJORAMIENTO DE LAS RESPUESTAS INMUNITARIAS POR ANTICUERPOS AGONISTAS 4-1 BB

    (11/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, LIEPING, STROME,SCOTT,E. Clasificación: A61K39/39, C07K16/28R, A61K39/00D6, A61K39/395, A61K38/17, A61K38/16.

    (a) Un antígeno para el cual un receptor de célula T es específico; y (b) un anticuerpo agonístico para enlazamiento de 4-1BB para uso como un medicamento o una combinación de medicamentos para generar una respuesta inmunitaria mejorada en un individuo.

  18. 18.-

    MARCADOR PARA ESTADOS INFLAMATORIOS

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHWARTZ, ROBERT, S., BAYES GENIS,ANTONIO, CONOVER,CHERYL,A, HOLMES,JR.,DAVID,R. Clasificación: G01N33/53, G01N33/573.

    Un procedimiento ex vivo para diagnosticar un estado inflamatorio seleccionado del grupo constituido por síndrome coronario agudo y artritis reumatoide, comprendiendo dicho procedimiento: #a) medir el nivel de proteína-A de plasma asociada a embarazo (PAPP-A) en una muestra biológica de un paciente no embarazado; #b) comparar dicho nivel con el de sujetos testigo; y #c) diagnosticar dicho estado inflamatorio si el nivel de PAPP-A está aumentado con relación al de sujetos testigo.

  19. 19.-

    MARCADOR PARA LA NEUROMIELITIS OPTICA

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LENNON,VANDA,A, KRYZER,THOMAS,J. Clasificación: A61K48/00, C07K16/28, G01N33/53, A61K38/16, G01N33/567.

    Un método para detectar la presencia o ausencia de un autoanticuerpo NMO-específico en una muestra biológica de un individuo, que comprende las etapas de: poner en contacto dicha muestra biológica con un polipéptido antigénico de NMO o su fragmento, en el que dicho polipéptido antigénico de NMO es acuaporina-4; y detectar la presencia o ausencia de la unión de dicho polipéptido antigénico de NMO a dicho autoanticuerpo NMOespecífico en dicha muestra biológica.

  20. 20.-

    AGENTES FORMADORES DE POROS A BASE DE HIDROGEL PARA LA CONSTRUCCION DE ESTRUCTURAS BIODEGRADABLES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: JABBARI,ESMAIEL, YASZEMSKI,MICHAEL,J, CURRIER,BRADFORD,L, LU,LICHUN. Clasificación: C08K5/00, C08J9/00.

    Composición para la fabricación de una estructura porosa, cuya composición comprenda: un polímero no saturado biodegradable; un agente de reticulación; y un generador de poros de micropartículas de hidrogel biodegradable, en la que las micropartículas de hidrogel comprenden agua retenida.

  21. 21.-

    INMUNOTERAPIAS CON BAJAS DE INTERFERON

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MARKOVIC,SVETOMIR,N. Clasificación: A61K38/21.

    El uso de una composición de interferón alfa en la fabricación de un medicamente para el tratamiento de un paciente humano que tiene un tumor maligno que puede ser operado, en donde dicho medicamente se administra en una dosis inmunoestimuladora a dicho paciente antes de la resección quirúrgica de dicho tumor maligno, en donde dicha dosis inmunoestimuladora es de 500.000 U/m 2 por día o menor e incrementa la citotoxicidad del linfocito NK al menos aproximadamente en un 50% por encima de la citotoxicidad del linfocito NK medida antes de la administración de dicha dosis inmunoestimuladora, y en donde dicha citotoxicidad del linfocito NK se mide en una proporción de un efector a una célula objetivo y aproximadamente 25:1.

  22. 22.-

    USO DE OLIGOMEROS DE ACIDOS NUCLEICOS DE POLIAMIDA PARA ENGENDRAR UNA RESPUESTA BIOLOGICA

    (02/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RICHELSON,ELLIOTT, TYLER,BETH,MARIE, MCCORMICK,DANIEL,J, CUSACK,BERNADETTE,MARIE, HOSHALL,CLARK,V, DOUGLAS,CHRISTOPHER,LEE, JANSEN,KAREN. Clasificación: C07H21/00, A61K48/00, C07K14/00.

    Un oligómero de ácido nucleico de poliamida sin portador en el que un PNA sin portador es un oligómero de PNA no modificado sin modificaciones adicionales, diseñado para potenciar el paso a través de membranas plasmáticas o de la barrera hematoencefálica para el uso como un medicamento, en el que dicho oligómero de ácido nucleico de poliamida es complementario a una secuencia diana.

  23. 23.-

    DETECCION DE ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO B

    (11/2008)

    Un método para detectar la presencia o la ausencia de Estreptococos del Grupo B (GBS) en una muestra biológica de un individuo, dicho método comprendiendo: llevar a cabo al menos una etapa de ciclización, en donde una etapa de ciclización comprende una etapa de amplificación y una etapa de hibridación, en donde dicha etapa de amplificación comprende poner en contacto a dicha muestra con un par de iniciadores de pts para producir un producto de amplificación de pts si está presente una molécula de ácido nucleico de pts de GBS en dicha muestra, en donde dicha etapa de hibridación comprende poner en contacto a dicha muestra con un par de sondas de pts, en donde una de las sondas...

  24. 24.-

    CCI-779 PARA TRATAR LINFOMA DE CELULAS DEL MANTO

    (03/2008)
    Inventor/es: WITZIG,THOMAS,E, KAUFMANN,SCOTT,H. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4745, A61K31/4353.

    Uso de 42-éster de rapamicina con ácido 3-hidroxi-2-(hidroximetil)-2-metilpropiónico (CCI-779) para preparar un medicamento para tratar o inhibir linfoma de células del manto en un sujeto.

  25. 25.-

    PEPTIDOS NATRIURETICOS QUIMERICOS

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: BURNETT,JOHN,JR, LISY,ONDREJ. Clasificación: A61P43/00, A61P3/12, C07K7/08, A61K38/22, A61P9/04, C07K14/46, A61P9/08, C07K14/58, A61P7/10.

    Un fragmento peptídico biológicamente activo aislado y purificado del péptido natriurético Dendroaspis (DNP), que comprende la SEQ ID NO: 3, en donde el péptido tiene por lo menos una actividad seleccionada del grupo que consiste en vasodilatación, natriuresis, diuresis y actividad supresora de renina.

  26. 26.-

    PROTESIS INTRALUMINAL DE MULTIPLES SECCIONES.

    (05/2007)
    Inventor/es: CAMRUD, ALLAN, R., SCHWARTZ, ROBERT, S., HOLMES, DAVID, R., JR., ARGO, TIMOTHY, D. Clasificación: A61F2/06.

    Una prótesis intraluminal , que comprende: una primera sección de la prótesis intraluminal ; una segunda sección de la prótesis intraluminal ; y una estructura de conexión que conecta las secciones primera y segunda de la prótesis intraluminal , permitiendo la estructura de conexión , a las secciones de la prótesis intraluminal primera y segunda , moverse entre sí tras el despliegue de la prótesis intraluminal dentro de un lumen corporal, caracterizada porque la estructura de conexión es, al menos parcialmente, degradable tras el despliegue de la prótesis intraluminal dentro del lumen corporal, para desconectar de ese modo la primera sección de la prótesis intraluminal , respecto de la segunda sección de la prótesis intraluminal.

  27. 27.-

    DISPOSITIVO DE CONTROL DE ARTTICULACION ELECTROMECANICO CON EMBRAGUE DE RESORTE DE ENVOLTURA.

    (04/2007)
    Inventor/es: IRBY, STEVEN, E., KAUFMAN, KENTON, R. Clasificación: A61F5/01.

    Un embrague para un dispositivo ortótico, que comprende: un cubo de salida en un bastidor de salida ; un eje de entrada en un bastidor de entrada , en que el eje de entrada gira dentro de un ánima en el cubo de salida; un cubo de entrada en un extremo del eje de entrada; un resorte que se aplica al cubo de entrada y al cubo de salida , y una mordaza de resorte circunferencial que asegura el resorte al cubo de entrada; caracterizado porque el bastidor de entrada y el bastidor de salida están adyacentes el uno al otro en un lado del embrague opuesto al cubo de entrada.

  28. 28.-

    DETECCION DEL ENTEROCOCCUS SPP VANCOMICINA-RESISTENTE.

    (04/2007)

    Un método para la detección la presencia o ausencia de una o más enterococos resistentes a la vancomicina en una muestra biológica de un individuo, dicho método comprende: Realizar al menos una etapa de ciclado, en donde una etapa de ciclado comprende una etapa de amplificación y una etapa de hibridización, en donde dicha etapa de amplificación comprende el contacto de dicha muestra con un par de cebadores vanA para producir un producto de amplificación si una molécula de ácido nucleico vanA está...

  29. 29.-

    CATETER HEMODINAMICO TRANSVASCULAR DE ULTRASONIDOS.

    (10/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SEWARD, JAMES B., TAJIK, ABDUL JAMIL. Clasificación: A61B8/06, A61B8/12.

    SE PRESENTA UN APARATO DE CATETER, QUE COMPRENDE UN CUERPO ALARGADO QUE TIENE UN EJE LONGITUDINAL Y UNA MATRIZ DE TRANSDUCTORES ULTRASONICOS QUE TIENEN TRANSDUCTORES ULTRASONICOS MONTADOS SOBRE EL CUERPO, CADA UNO DE LOS ELEMENTOS TRANSDUCTORES ULTRASONICOS DE LA MATRIZ PUEDE ACCIONARSE CONCURRENTEMENTE COMO PARTE DE LA MATRIZ PARA TRANSMITIR SEÑALES ULTRASONICAS PARA LA FORMACION DE IMAGENES. SE DISPONE UN CONDUCTOR ELECTRICO EN EL CUERPO PARA CONECTAR ELECTRICAMENTE LA MATRIZ CON UNA CIRCUITERIA DE CONTROL.

  30. 30.-

    ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE PROMUEVEN LA REMIELINIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J. Clasificación: C12N15/13, A61K39/395, C07K16/18, C12N5/06, C12N5/20.

    SE DESCRIBEN ANTICUERPOS IGM MONOCLONALES QUE PROMUEVEN LA REMIELINIZACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL CUANDO SE ADMINISTRAN A MAMIFEROS AFECTADOS POR ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES. ESTOS ANTICUERPOS PRESENTAN AUTORREACTIVIDAD MULTIORGANICA Y RECONOCEN DETERMINANTES DE SUPERFICIE Y CITOPLASMATICOS DE LAS CELULAS DE LA GLIA.

  31. 31.-

    VALVULA DE HEMOSTASIA.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHWARTZ, ROBERT, S., HOLMES, DAVID, R., BERRY, DAVID, ELLIS, DONALD, G. Clasificación: A61M39/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VALVULA PARA HEMOSTASIS QUE INCLUYE UNA MEMBRANA DESMONTABLE QUE ESTA EN UNA PARTE DE UN CANAL INTERIOR QUE LO ATRAVIESA. LA PRESION EJERCIDA POR EL FLUIDO EN UNA CAMARA QUE RODEA LA MEMBRANA DESMONTABLE AYUDA A SOLDAR DICHA MEMBRANA ALREDEDOR DE UN DISPOSITIVO DE MANIOBRA QUE PASA A TRAVES DE LA VALVULA DE HEMOSTASIS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VARIOS MECANISMOS DESTINADOS A LA DEFORMACION MECANICA DE LA MEMBRANA DESMONTABLE PARA FACILITAR SU SOLDADURA, UN SISTEMA QUE SIRVE PARA PURGAR PERMANENTEMENTE UN CATETER VASCULAR UNIDO A UNA VALVULA DE HEMOSTASIS Y ELLO, A UN FLUJO DE 0,10 A 10 CENTIMETROS CUBICOS POR MINUTO Y UN CONJUNTO DE VALVULA PARA HEMOSTASIS QUE COMPRENDE UN DEPOSITO DE VOLUMEN VARIABLE QUE ALMACENA EL VOLUMEN DEL LIQUIDO BAJO PRESION.

  32. 32.-

    DISPOSITIVO PARA ENJUAGAR UN CATETER VASCULAR.

    (05/2005)

    Un dispositivo para enjuagar un catéter vascular, que comprende: (a) un alojamiento que tiene una lumbrera de entrada para conectarse a una fuente de líquido de enjuague y una lumbrera de salida para comunicarse con el catéter vascular; (b) pasos de entrada y de salida comunicados con dichas lumbreras de entrada y de salida, respectivamente, y comunicados de forma seleccionable entre sí; (c) un miembro manualmente operable forzado hacia una posición cerrada y movible hasta una posición abierta; y (d) un miembro de sellado que colabora con el mencionado miembro manualmente...

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