44 patentes, modelos y diseños de MAY & BAKER LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA

    (08/1994)
    Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES. Clasificación: A61K7/06, A61K31/16, C07C327/38.

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 NAFTILMETILO, 2 - NAFTILMETILO O 3 - PIRIDILMETILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ALQUILENO SUSTITUIDO), Y SUS SALES; PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  2. 2.-

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA

    (08/1994)
    Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES. Clasificación: A61K31/44, A61K31/47, C07D401/12, C07D239/26, C07D213/50, C07D215/12, C07D213/61, C07D217/16, C07D215/14, C07D213/53, C07D213/59.

    SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  3. 3.-

    METODO HERBICIDA QUE UTILIZA DIFLUFENICAN.

    (07/1994)
    Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM. Clasificación: A01N43/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS EN UN LUGAR, QUE CONSISTE EN APLICAR AL LUGAR (A) UN HERBICIDA DE 2,6-DINITROANILINA Y (B) DIFLUFENICAN.

  4. 4.-

    METODO HERBICIDA QUE UTILIZA DIFLUFENICAN.

    (07/1994)
    Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM. Clasificación: A01N43/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS EN UN LUGAR DE CULTIVO DE CEREALES, QUE COMPRENDE APLICAR AL LUGAR (A) UN HERBICIDA DE ACIDO FENOXIALCANOICO O UNA DE SUS SALES O ESTERES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES; Y (B) EL HERBICIDA DIFLUFENICAN, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS HERBICIDAD.

  5. 5.-

    METODO HERBICIDA QUE COMPRENDE EL USO DE DIFLUFENICAN.

    (07/1994)
    Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM. Clasificación: A01N43/56.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS EN UN LUGAR DE CULTIVO DE CEREALES, QUE COMPRENDE APLICAR AL LUGAR (A) UNA SAL DE 1,2-DIMETIL-3,5-DIFENILPIRAZOLIO AGRICOLAMENTE ACEPTABLE Y (B) DIFLUFENICAN, QUE ES N-(2,4-DIFLUOROFENIL) 2-(3-TRIFLUOROMETILFENOXI) NICOTINAMIDA.

  6. 6.-

    METODO PARA MATAR HIERBAS MALAS QUE CONSISTE EN EL USO DE DIFLUFENICAN.

    (01/1994)
    Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM. Clasificación: A01N43/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS EN LOS LUGARES DE CULTIVO DE CEREALES QUE CONSISTE EN APLICAR EN EL LUGAR DE CULTIVO: A) FLAMPROP, QUE ES ACIDO 2-(N-BENZOIL-3-CLORO-4-FLUORANILINO) PROPIONICO, UNA SAL O UN ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, Y B) DIFLUFENICAN.

  7. 7.-

    METODO HERBICIDA QUE USA DIFLUFENICAN.

    (11/1993)
    Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM. Clasificación: A01N43/40.

    LOS HERBICIDAS NAPROPAMIDA (QUE ES (R,S)-N.N-DIETIL-2-(1NAFTILOXI)PROPIONAMIDA) Y DIFLUFENICAN ( QUE ES N-(2,4-DIFLURFENIL)-2-(3-TRIFLUORMETILFENOXI)-NICOTINAMIDA) SE USAN VENTAJOSAMENTE EN COMBINACION PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALEZA ALREDEDOR DE LOS ARBOLES, ARBUSTOS O PLANTAS FRUTALES DELICADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS HERBICIDAS Y SU USO.

  8. 8.-

    METODO HERBICIDA QUE COMPRENDE EL USO DE DIFLUFENICAN.

    (07/1993)
    Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM. Clasificación: A01N43/40.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS EN UN LUGAR DE CULTIVO DE CEREALES, QUE CONSISTE EN APLICAR AL LUGAR (A) DICLOFOP, QUE ES ACIDO (R,S)-(4-(2,4-DICLOROFENOXI)FENOXI)-PROPIONICO , O UNA DE SUS SALES O ESTERES ACEPTABLES EN AGRICULTURA; Y (B) DIFLUFENICAN QUE ES N-(2,4-DIFLUOROFENIL)-2-(3-TRIFLUOROMETILFENOXI)-NICOTINAMIDA.

  9. 9.-

    DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA

    (03/1993)
    Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, ALOUP, JEAN-CLAUDE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES, MCLAY, IAN MCFARLANE. Clasificación: A61K31/38, A61K7/06, C07D333/38, C07D335/02, C25B3/02, C07D333/48, C07D337/02.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA DE FORMULA(I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, AR ES UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES UN RADICAL ETILENO O METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y N TIENE UN VALOR DE 0 O 1; TAMBIEN SE REFIERE A LOS BIOPRECURSORES DE ESTOS DERIVADOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS UTILES, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  10. 10.-

    METODO DE CONTROL DE MALAS HIERBAS QUE UTILIZA DIFLUFENICAN.

    (03/1993)
    Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, VEERASEKARAN, PONNAN. Clasificación: A01N43/70.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE LAS MALAS HIERBAS MEDIANTE APLICACION DE UN HERBICIDA DE 1,3,5-TRIAZINA Y DIFLUFENICAN.

  11. 11.-

    METODO HERBICIDA QUE IMPLICA EL USO DE DIFLUFENICAN.

    (03/1993)
    Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM. Clasificación: A01N43/50, A01N43/52.

    LOS HERBICIDAS DE ACIDO OXOIMIDAZOLINIL-BENZOICO (PREFERIBLEMENTE IMAZAMETABENZO-METILO) Y DIFLUFENICAM SE EMPLEAN VENTAJOSAMENTE COMBINADOS PARA CONTROLAR EN CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS HERBICIDAS Y SU EMPLEO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRISTINAMICINA.

    (10/1992)
    Inventor/es: HARRIS, NEIL, VICTOR, SMITH, CHRISTOPHER, CHATTERJEE, DEVNANDAN, PARKER, TREVOR, WARREN, PETER JAMES. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE PRISTINAMICINA IIB SULFONA DE FORMULA (I), REPRESENTADA A CONTINUACION, Y DE SUS SALES, SUS ISOMEROS Y SUS MEZCLAS. EN LA FORMULA (I) R TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION Y N ES IGUAL A 2. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN TOMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), TAL COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE EN EL QUE N SEA IGUAL A 1, O UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE R REPRESENTA LO INDICADO EN LA DESCRIPCION, Y OXIDARLO CON UNA SAL DE ACIDO PERYIODICO Y UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN COMPUESTO DE RUTENIO (VIII) QUE PUEDE PREPARARSE OPCIONALMENTE IN SITU POR OXIDACION DE UN COMPUESTO DE RUTENIO CON UN ESTADO DE OXIDACION INFERIOR. SE PRESENTAN TAMBIEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES IGUAL A 2, EN FORMA DE SUS B ISOMEROS, Y ALGUNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LOS QUE N ES IGUAL A 2.

  13. 13.-

    UN METODO PARA REPRIMIR EL CRECIMIENTO DE LAS MALEZAS EN AGRICULTURA UTILIZANDO COMPOSICIONES HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE UREA Y DIFLUFENICAN

    (01/1988)
    Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, VEERASEKARAN, PONNAN. Clasificación: A01N47/36, A01N47/30.

    SE REPRIMEN MALEZAS APLICANDO AL LUGAR AFECTADO CANTIDADES DE (A) UN HERBICIDA DE UREA Y (B) DIFLUFENICAN, RESPONDIENDO EL HERBICIDA DE UREA A LA FORMULA R1N(R2)CON(R3)R4, DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBILO CICLICO O HETEROCICLICO AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R2 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROCARBILO CICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. EL INVENTO ES APLICABLE A LA REPRESION DE MALEZAS ANUALES DE HOJA ANCHA Y HERBACEAS EN CEREALES TRATANDOLAS ANTES O DESPUES DEL BROTE CON UNA COMPOSICION HERBICIDA A BASE DE LOS COMPONENTES (A) Y (B) ANTES CITADOS.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA.

    (12/1985)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOLPIRIDINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA GRUPO CARBOXI O ALCOXICARBONILO; R2 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-4. COMPRENDE LA REACCION DE UNA DISOLUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X1 ES UN ANION Y R2 Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA BASE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO FORMADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA HCFC-COOR3, EN LA QUE R3 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ARTRITICOS Y AUTOINMUNES RELACIONADOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BENZAMIDA

    (06/1985)
    Clasificación: C07D521/00.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BENZAMIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO DIMETILFORMAMIDA O DIOXANO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO COMO TRIALQUILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO A, RADICAL ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 6; R1, HAL, UN RADICAL MERCAPTO, AMINO Y OTROS; R4 UN RADICAL ALQUILO; M, 01,1,2 O 3, Y N Y P, 0,1 O 2.SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTOS DE DIABETES MELLITUS Y ESTADOS HIPERLIPOPROTEINOMICOS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDILAMINOETENO

    (06/1985)
    Clasificación: C07D213/74.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDILAMINOETENO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO PIRIDILO; Y R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO FENILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ARTRITICOS, TAL COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL

    (05/1985)
    Clasificación: A01N43/56.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL.CONSISTE EN TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SOLUCION O SUSPENSION ACUOSA ETANOLICA DE UN BICARBONATO DE METAL ALCALINO O CON AMONIACO ACUOSO, PARA SEPARAR POR HIDROLISIS AL GRUPO R DE (II) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R UN GRUPO RC(FO)-; R, H; R, HAL, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 O MAS HAL, S, Y OTROS; R, HAL, NITRO, METILO O ETILO; R, R Y R IGUALES O DIFERENTES, H, HAL, NITRO, METILO O ETILO; R, H, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 7, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN ALCOXI DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 Y OTROS; R ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 7; Y R Y R, RC(FO);.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CISTAMINA.

    (04/1985)
    Clasificación: C07C149/437.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CISTAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N REPRESENTA 2 O 3; R Y R REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; Y X REPRESENTA UN GRUPO FN-CN, FN-NO2 O FCH-NO2, Y SUS SALES NO TOXICAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), TRAS LO CUAL SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO Y SE TRANSFORMA, EVENTUALMENTE, EN UNA SAL NO TOXICA.DE APLICACION COMO AGENTES PROMOTORES DEL CRECIMIENTO DE POLLOS Y CERDOS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.

    (04/1985)
    Clasificación: C07D235/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO O UN HIDROCARBURO; Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O UN ATOMO DE HALOGENO.CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON UNA SOLUCION DE TRIOXIDO DE CROMO, ACIDO SULFURICO Y AGUA, PREFERIBLEMENTE EN PRESENCIA DE ACETONA.DE APLICACION EN TERAPEUTICA, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ARTRITICOS, TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BENZAMIDA

    (01/1985)
    Clasificación: C07D521/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA BENZAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN AGENTE DE SULFONACION DE FORMULA GENERAL (III). EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA DE LA MEZCLA DE REACCION Y EVENTUALMENTE SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD HIPOGLICEMICA Y COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE OTROS DERIVADOS TERAPEUTICAMENTE UTILES.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA TETRAZINA

    (01/1985)
    Clasificación: C07C121/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE LA TETRAZINA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CARCINOMAS, MELANOMAS, SARCOMAS, LINFOMAS Y LEUCEMIAS, Y TAMBIEN SE EMPLEAN EN EL TRATAMIENTO DE INJERTOS DE ORGANOS Y DE PIEL, ASI COMO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL

    (11/1984)
    Clasificación: C07D235/12.

    PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL.CONSISTE EN FORMAR COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO NITRO, UNA MITAD HIDROCARBURO O UN GRUPO -OR, R REPRESENTA UNA MITAD HIDROCARBURO, Y R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CONTENIENDO DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN ATOMO DE HALOGENO, PARA LO CUAL SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE R SE DEFINE COMO ANTERIORMENTE Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO.TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRAZOLPIRIDINA.

    (10/1984)
    Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE PIRAZOLPIRIDINA, EN PARTICULAR PARA PREPARAR 3-(N,N-DIMETILCARBAMOIL PIRAZOL1,5-APIRIDINA , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, CON DIMETILAMINA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES ARTRITICOS, TAL COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL.

    (01/1984)
    Clasificación: A01N43/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ELEVADO 1 - R ELEVADO 7 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R ELEVADO 9 COX O (R ELEVADO 9 CO)O, EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE CLORO O BROMO, R ELEVADO 9 PUEDE SER VARIOS RADICALES Y R ELEVADO 3 - R ELEVADO 7 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA ACABO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0GC Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD COMO HERBICIDAS. *FORMULA*.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (3H)-IMIDAZO(5,1-D)-1 ,2,3,5-TETRAZIN-4-ONA.

    (11/1983)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3H-IMIDAZO 5,1,D -1,2,3,5, TETRAZIN-4-ONA.SE HACE REACIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN ISOCIANATO R3NCO DONDE R3 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO CON AL MENOS 6 ATOMOS DE CARBONO, INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO, GRUPO ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO Y ALQUILSULFONILO CONTENIENDO COMO MAXIMO 4 ATOMOS DE CARBONO Y GRUPOS FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 PUEDE SER TAMBIEN UN GRUPO CICLOALQUILO CON 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R1 PUEDE SER UN GRUPO CICLOALQUILO Y R2 UN GRUPO CARBAMOILO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO HERBICIDA EN SUSPENSION EMULSIONABLE LIQUIDA A BASE DE ISOPROTURON.

    (10/1983)
    Clasificación: A01N25/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CONCENTRADO HERBICIDA EN SUSPENSION EMULSIONABLE LIQUIDA A BASE DE ISOPROTURON EN PARTICULAS MICRONIZADAS Y TRIALATO EN ASOCIACION HERBICIDAMENTE ADITIVA.SE AÑADE EL ISOPROTURON MICRONIZADO EN PEQUEÑAS PORCIONES, DURANTE UN PERIODO DE 15 MINUTOS A 2 HORAS Y A TEMPERATURA AMBIENTE, A UN DISOLVENTE ORGANICO. SE AÑADE A CONTINUACION EL AGENTE DE SUPERFICIE ACTIVA EN PEQUEÑAS PORCIONES DURANTE UN PERIODO DE 5 A 30 MINUTOS Y A TEMPERATURA AMBIENTE. SEGUIDAMENTE SE AÑADE UN ESPESANTE EN PEQUEÑAS PORCIONES DURANTE 5 A 30 MINUTOS Y A LA TEMPERATURAAMBIENTE. FINALMENTE SE CALIENTA LA SUSPENSION OBTENIDA HASTA 30 O 40JC Y DURANTE 15 MINUTOS A 2 HORAS AÑADIENDO EL TRIALATO EN PEQUEÑAS PORCIONES. DURANTE TODO EL PROCESO LA SUSPENSION ES SOMETIDA A AGITACION.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL.

    (10/1983)
    Clasificación: C07D231/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION DE CICLACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL

    (11/1982)
    Clasificación: C07D231/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-FENILPIRAZOL. SE SOMETE A REACCION DE CICLIZACION DE COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R Y R , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL TRIFLUORMETILO, TRIFLUORMETOXI O UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O BROMO, R , R Y R , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O LO MISMO QUE R , CON LAS CONDICIONES DE QUE R Y R SON DISTINTOS DE ATOMOS DE CLORO CUANDO R , R Y R SON ATOMOS DE HIDROGENO Y R ES DISTINTO DEL RADICAL METILO CUANDO R ES UN ATOMO DE CLORO Y R , R Y R SON ATOMOS DE HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDID ENTRE LA TEMPERATURA DE AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, PARA DAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II).

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION HERBICIDA GRANULADA A BASE DE ISOPROTURON.

    (11/1982)
    Clasificación: A01N25/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION GRANULADA A BASE DE ISOPROTURON, QUE TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD COMO HERBICIDA. CONSISTE EN SUSPENDER LAS PARTICULAS MICRONIZADAS DE ISOPROTURON EN UNA DISOLUCION DE TRIALATO Y AGENTE DE SUPERFICIE ACTIVA EN UN LIQUIDO ADECUADO, EN UNA RELACION DE ISOPROTURON Y TRIALATO DE 2,5:1 A 1:2,5; APLICAR UNIFORMEMENTE LA SUSPENSION RESULTANTE A NUCLEOS GRANULADOS DE VEHICULO SOLIDO INERTE, EN UN MEZCLADOR; Y SECAR LOS GRANULOS RESULTANTES.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOL O DE INDOLINA

    (10/1982)
    Clasificación: C07C79/46.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOL O DE INDOLINA. SE CICLIZA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN PRESENCIA DE UNA BASE A TEMPERATURA ELEVADA CON O SIN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE R ELEVADO , ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS O UN ATOMO DE HIDROGENO. R ELEVADO 2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 7 A 24 ATOMOS DE CARBONO. R ELEVADO 3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA Y CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO. *FORMULA*. D.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE FENILPROPARGILAMINA.

    (04/1982)
    Clasificación: A01N43/40.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL 1-(3,5-BISTRIFLUORMETILFENIL)-3-(4-TERC-BUTIL-PIPERIDINO)-PROP-1-INO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE X ES UN HALOGENO, CON 4-TERC-BUTIL-1-(PROP-2-INIL) PIPERIDINA. TAMBIEN PUEDE HACERSE REACCIONAR EL COMPUESTO (II), EN QUE SI ES HIDROGENO, UN METAL ALCALINO O UN METAL ALCALINOTERREO, COBRE, PLATA O CINC, CON EL COMPUESTO (III), EN QUE Y ES HIDROGENO, HALOMETILENO, ALCOXI(C1-4)METILENO , CLOROMERCURIOMETILENO O SULFONILOOXIMETILENO.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACILAMINOBENZOICO.

    (06/1981)
    Clasificación: C07C103/44.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS ACILAMINOBENZOICO. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1. REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). 2. REACCION DE UN COMPUESTO II CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA R ELEVADO A 2 COX. 3. REACCION DE UN COMPUESTO III CON R ELEVADO A 2 COX'. DE ACUERDO CON EL PRIMER PROCEDIMIENTO, LA REDUCCION DEL GRUPO NITRO SE EFECTUA POR HIDROGENACION CATALITICA. EN LOS PROCEDIMIENTOS SEGUNDO Y TERCERO LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, BAJO CONDICIONES ANHIDRAS EN PRESENCIA DE UN AGENTE RECEPTOR DE ACIDO. REDUCCION DE LA PROLIFERACION DE CELULAS DEL MUSCULO LISO ARTERIAL; INHBIDOR DE LA ACUMULACION DE ESTER COLESTERILICO Y OTROS LIPIDOS COMPLEJOS Y SUPRESION DE LA TRANSFORMACION LINFOCITICA. *FORMULA*.

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