6 patentes, modelos y diseños de MASTERFARM, S.L.

  1. 1.-

    COMPOSICION QUE COMPRENDE HIDROLIZADO DE COLAGENO Y ACIDO HIALURONICO PARA LA MEJORA DE DIFICULTADES FUNCIONALES CONSECUTIVAS A ALTERACIONES DE LOS CARTILAGOS ARTICULARES

    (02/2010)

    Composición que comprende hidrolizado de colágeno y ácido hialurónico para la mejora de dificultades funcionales consecutivas a alteraciones de los cartílagos articulares. Composición para administración oral que comprende un hidrolizado enzimático de colágeno asociado con bioflavonoides de origen natural, antioxidantes y ácido hialurónico en forma de ácido o de sus sales. La composición se emplea para la preparación de alimentos funcionales y complementos alimenticios destinados a la mejora de la capacidad funcional y/o la calidad de vida de un mamífero con dificultades...

  2. 2.-

    PRODUCTO ALIMENTICIO

    (10/2009)

    1. Producto alimenticio, caracterizado porque comprende al menos una primera y una segunda masas distintas, extrudidas simultánea y concéntricamente de forma que la primera masa forma un núcleo interno y la segunda masa una capa envolvente externa, estando dotada la primera masa de unos ingredientes funcionales ya incluidos en la masa a partir de la cual se extrude para formar el citado núcleo interno, sirviendo la capa envolvente externa, formada por la segunda masa, de capa protectora para prolongar la estabilidad de dichos ingredientes...

  3. 3.-

    UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PULVERULENTA QUE COMPRENDE IBUPROFENO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: MELENDO BAOS,JAIME, ESPELLETA GIL,GABRIEL, JUNCA RIURO,FERRAN, JUNCA RIURO,MIQUEL, JUNCA BUSQUETS,JOSEP, AGUT SANCHEZ,JULIAN, FERNADEZ NAVARRO,CARLOS. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K31/192.

    Composición farmacéutica pulverulenta que comprende ibuprofeno y al menos un excipiente de calidad farmacéutica, adaptada para ser administrada en disolución acuosa y con sabor agradable. Como principio activo la composición comprende al menos una sal soluble de ibuprofeno con aminoácidos básicos asociado con al menos un polialcohol. La composición comprende los excipientes farmacéuticamente aceptables para su formulación en forma de polvo soluble y para garantizar el buen sabor; y se obtiene por la secuencia de etapas consistente en el tamizado conjunto de la sal soluble de ibuprofeno con un aminoácido básico y el polialcohol, la mezcla y homogeneización de los componentes y el tamizado y mezcla de la sal soluble de ibuprofeno con un aminoácido básico y el polialcohol con los excipientes de calidad farmacéutica, adecuados para la administración en disolución acuosa.

  4. 4.-

    SUPLEMENTO NUTRICIONAL PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES RELACIONADOS CON LA FATIGA.

    (10/2005)
    Inventor/es: QUIJANO GARCIA,PILAR, MELENDO BAOS,JAIME, BENAVENT QUILEZ,PURIFICACION, ESPELLETA GIL,GABRIEL, JUNCA RIURO,FERRAN, JUNCA RIURO,MIQUEL, JUNCA BUSQUETS,JOSEP. Clasificación: A61K31/194, A61K31/405, A61K35/78, A61P21/00.

    "Suplemento nutricional para el tratamiento de síndromes relacionados con la fatiga". Suplemento nutricional que comprende una mezcla de un extracto de leguminosas, rico en 5- hidroxitriptófano (5-HTP), magnesio, ácido málico y/o extracto de manzana con alto contenido en ácido málico, en una matriz adecuada de excipientes, edulcorantes y/o aromatizantes. Preferentemente el suplemento contiene como extracto de leguminosas, un extracto de Griffonia simplicifolia. El suplemento nutricional comprende además una mezcla de vitaminas del grupo B y/o mucopolisacáridos. La presente invención también se refiere al uso de una mezcla de extracto de leguminosas rico en 5-hidroxitriptófano; magnesio, ácido málico y/o extracto de manzana rico en ácido málico, en la preparación de un suplemento nutricional para el tratamiento sintomático del dolor, las molestias musculares, la ansiedad, la depresión y los estadios de fatiga.

  5. 5.-

    EMPLEO DE HIDROLIZADO DE GELATINA PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DISPLASIA DE CADERA EN PERROS.

    (07/1998)
    Inventor/es: QUIJANO GARCIA,PILAR, BENAVENT QUILEZ,PURIFICACION, ESPELLETA GIL,GABRIEL, JUNCA RIURO,FERRAN, JUNCA RIURO,MIQUEL, JUNCA BUSQUETS,JOSEP, MELENDO BAÑOS, JAIME. Clasificación: A61K38/01.

    EMPLEO DE HIDROLIZADO DE GELATINA PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA DISPLASIA DE CADERA EN PERROS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL EMPLEO DE UN HIDROLIZADO DE GELATINA ALTAMENTE PURIFICADO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A SER ADMINISTRADA A PERROS DE CORTA EDAD, PRINCIPALMENTE PERROS DE AQUELLAS ESPECIES CON MAYOR PREDISPOSICION A DESARROLLAR DISPLASIA DE CADERA, TAL COMO OCURRE CON EL PASTOR ALEMAN, ROTTWEILER, MASTIN, ENTRE OTRAS, CON EL FIN DE PREVENIRLA, ASI COMO A PERROS ADULTOS EN LOS PRIMEROS ESTADIOS DE LA ENFERMEDAD Y, TAMBIEN A AQUELLOS QUE YA SE ENCUENTRAN EN LA FASE INFLAMATORIA DE DICHA ENFERMEDAD.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION ALTAMENTE CONCENTRADA DE GELATINA HIDROLIZADA EXENTA DE OLOR Y SABOR DESAGRADABLE.

    (07/1997)
    Inventor/es: QUIJANO GARCIA,PILAR, BENAVENT QUILEZ,PURIFICACION, ESPELLETA GIL,GABRIEL, JUNCA RIURO,FERRAN, JUNCA RIURO,MIQUEL, JUNCA BUSQUETS,JOSEP, MELENDO BAÑOS, JAIME. Clasificación: A61K38/01, C09H3/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SOLUCION ALTAMENTE CONCENTRADA DE GELATINA HIDROLIZADA EXENTA DE OLOR Y SABOR DESAGRADABLE. LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A OBTENER MEDIANTE LA PRODUCCION DE UN FINO BORBOTEO EN EL SENO DE LA DISOLUCION DE PARTIDA UNA SOLUCION ALTAMENTE CONCENTRADA DE GELATINA HIDROLIZADA EXENTA DE OLOR Y SABOR DESAGRADABLE. EN CONCRETO, EL PREPARADO OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL PARA LA POSTERIOR PREPARACION DE DIVERSAS FORMAS DE PRESENTACION FARMACEUTICAS DE TIPO LIQUIDO QUE SE EMPLEAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ARTROSIS, ASI COMO PARA FORTALECER LAS UÑAS Y EL CABELLO.