77 patentes, modelos y diseños de MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  1. 1.-

    Materiales adhesivos biocompatibles y métodos

    (07/2015)

    Un kit para preparar un adhesivo, que comprende: una primera parte que incluye una primera solución que comprende un componente de polímero, en la que el componente de polímero comprende un polímero que tiene uno o más grupos aldehído; una segunda parte que incluye una segunda solución que comprende un componente de dendrímero, en la que el componente de dendrímero comprende un dendrímero que tiene al menos dos ramas con uno más grupos superficiales, en donde menos del 75 % de los grupos superficiales...

  2. 2.-

    Plataforma de alto rendimiento para cribados subcelulares in vivo en larvas de vertebrados

    (05/2015)

    Sistema de alto rendimiento para cribados in vivo, que comprende: una fuente de un organismo de muestra en un medio líquido; una bomba de jeringa para cargar automáticamente el organismo de muestra en el medio líquido de la fuente en un tubo capilar de vidrio; una etapa de posición en 3 ejes para colocar automáticamente el organismo de muestra en el tubo capilar de vidrio dentro del campo de visión de un aparato de formación de imágenes; y un conjunto de motor y capilar operable para girar el tubo capilar de vidrio, de modo que se rota el organismo de muestra dentro del campo de visión-del aparato de formación de imágenes, de modo que se proporciona...

  3. 3.-

    Heparinasa III y sus usos

    (10/2014)

    Una heparinasa III modificada, sustancialmente pura, que comprende: un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos del péptido maduro de SEQ ID NO: 2, en donde al menos un residuo histidina seleccionado del grupo consistente en His36, His105, His110, His139, His152, His225, His234, His241, His424, His469 e His539 ha sido sustituido con un residuo seleccionado del grupo que consiste en alanina, serina, tirosina, treonina y lisina.

  4. 4.-

    Uso de uridina en combinación con colina para el tratamiento de trastornos de la memoria

    (05/2014)

    Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar la disfunción cognitiva asociada con la edad y/o para ralentizar o revertir el envejecimiento cerebral.

  5. 5.-

    Dispositivo implantable de administración de fármacos

    (05/2014)

    Un dispositivo médico implantable para la administración controlada de un fármaco, que comprende al menos un componente de depósito de fármacos que comprende un tubo elastomérico y una formulación de fármaco situada en el interior del tubo, comprendiendo la formulación de fármaco un fármaco; y un bastidor de retención de la vesícula que comprende un alambre elastomérico que tiene un primer extremo, un segundo extremo opuesto y una región intermedia entre ellos, caracterizado por que el componente del depósito de fármacos está unido a la región intermedia del bastidor de retención...

  6. 6.-

    Uso de uridina en combinación con colina para el tratamiento de trastornos neurológicos

    (04/2014)

    Una preparación para uso en el tratamiento de un trastorno neurológico, comprendiendo dicha preparación (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal o éster de colina o una mezcla de los mismos, en donde el trastorno neurológico se selecciona de una trastorno neurológico asociado con la ruta dopaminérgica, disfunción cognitiva, ictus o isquemia.

  7. 7.-

    Uso de uridina en combinación con colina para el tratamiento de trastornos emocionales y del humor

    (04/2014)

    Uso de (a) uridina o un fosfato de uridina y (b) colina, un precursor de la colina, una sal de colina, un éster de colina o una mezcla de los mismos en la fabricación de una composición para tratar un trastorno emocional o del estado de ánimo.

  8. 8.-

    Modelos tridimensionales de enfermedades de células/tejidos perfundidos

    (04/2014)

    Un aparato que comprende una distribución de pares aislados de biorreactor de perfusión y de depósito para cultivar células o tejido, el aparato comprende un colector de fluidos que comprende una distribución de pares aislados de biorreactor de perfusión y depósito para el cultivo celular o tisular, y un colector de control que comprende canales de control común accionados en paralelo para actuar simultáneamente sobre cada par de biorreactores y depósitos, en donde cada par fluidamente aislado, de biorreactor de perfusión y depósito, se conecta por un canal de fluido que permite la recirculación de un medio de cultivo celular, en donde cada par, de biorreactor de perfusión y depósito, se aísla fluidamente de todos...

  9. 9.-

    Sistemas y métodos para la obtención de imágenes usando absorción

    (03/2014)

    Un sistema que comprende: una membrana inflable que tiene una superficie; un suministro de un medio que absorbe más una primera longitud de onda de luz que una segunda longitud de onda de luz, en donde el suministro está acoplado a la membrana inflable para permitir la aportación selectiva del medio a la membrana inflable; una fuente de luz dispuesta para iluminar la superficie interior de la membrana inflable; un sensor situado dentro de la membrana inflable, dispuesto para medir una intensidad...

  10. 10.-

    Supervisión continua de poblaciones y comportamiento de peces a escala de plataforma continental

    (11/2013)

    Un método de caracterizar una población de peces, que comprende las etapas de: a. generar, dentro de un entorno acuático, señales acústicas dirigidas horizontalmente a través de modos deintercepción, en el que, al experimentar las señales pérdida de dispersión cilíndrica, las señales acústicas defrecuencias inferiores a 10kHz hacen que un pez disperse las señales acústicas esencialmente de formaomnidireccional; b. recibir señales acústicas de rebote, estimuladas por las señales acústicas generadas; y c. interpretar las señales acústicas de rebote con objeto de detectar y caracterizar la...

  11. 11.-

    Péptidos autoensambladores para promover la hemostasia

    (10/2013)

    Una composición que comprende péptidos autoensambladores que tienen una longitud en el intervalo de 8 a 200restos de aminoácidos para uso en la prevención o minimización del movimiento de fluido corporal o sustancia en ofuera de una herida o sitio de lesión o cirugía, o para prevenir la contaminación de una herida o sitio de lesión ocirugía cuando se administra a un sitio que lo necesite.

  12. 12.-

    delta 4,5 Glicuronidasa y usos de la misma

    (08/2013)

    Una glicuronidasa Δ4,5-insaturada sustancialmente pura o aislada con una secuencia de aminoácidos codificada por una molécula de ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas a un ácido nucleico con la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 2 o la SEC ID Nº: 4.

  13. 13.-

    Dispositivo de suministro de fármacos intravesical y método

    (04/2013)

    Dispositivo de suministro de fármacos adecuado para la administración intravesical de un fármaco, pudiendo insertarse el dispositivo en la vejiga, comprendiendo el dispositivo: un cuerpo que comprende al menos un tubo hueco que tiene una superficie exterior, una superficie interior y al menos un depósito definido dentro del al menos un tubo hueco; una formulación de fármaco sólida o semisólida, que comprende al menos un fármaco, contenido en el al menos un depósito; y una o más aberturas a través de una pared lateral del al menos un tubo hueco o a través...

  14. 14.-

    Inhibidores de PAK para uso en el tratamiento de trastornos del desarrollo neurológico

    (03/2013)

    Al menos un inhibidor de quinasa activada por p21 (PAK) para uso en el tratamiento de un trastorno deldesarrollo neurológico.

  15. 15.-

    Métodos para inhibir el crecimiento tumoral marcando como diana el intermedio de replicación de ADNmc de células madre tumorales

    (08/2012)

    Un método para identificar un agente que inhibe el crecimiento tumoral, que comprende a) poner en contacto un tumor de un sujeto no humano o un animal hospedador no humano con un agentecandidato, en el que el tumor comprende células madre tumorales que comprenden núcleos en forma decampana, y en el que algunos o todos los núcleos en forma de campana están en una configuración intermediareplicativa asociada con ADNmc; b) mantener el tumor en contacto con el agente candidato en condiciones adecuadas para que el agenteinteraccione con el tumor; c) escindir una muestra del tumor y determinar la presencia de, ausencia de, o cantidad de ADNmc en unaconfiguración...

  16. 16.-

    COMPLEJO REGULADOR DE COLESTEROL DE SIRT1 Y LXR Y MÉTODOS DE USO

    (07/2011)

    Un complejo aislado que comprende una proteína SIRT1 de mamífero y una proteína LXR de mamífero

  17. 17.-

    ACTUADOR ELECTROQUÍMICO

    (05/2011)

    Un actuador electroquímico para administrar un fármaco en un cuerpo, que com­ al menos un electrodo negativo ; al menos un electrodo positivo ; y una especie , en el que el actuador electroquímico se somete a un voltaje o corriente aplicada, caracterizado porque la aplicación del voltaje o corriente, o su cese, incluye la intercalación de la especie en al menos un electrodo del actuador electroquímico, dando como resultado un cambio volumétrico o dimensional del actuador electroquímico, y porque el cambio volumétrico o dimensional provoca la...

  18. 18.-

    SISTEMA PARA ANALIZAR UNA PLURALIDAD DE MUESTRAS

    (01/2011)

    Un sistema para analizar una pluralidad de muestras, comprendiendo el sistema: a. una platina que presenta dos superficies planas sustancialmente paralelas y una pluralidad de agujeros de paso para recibir un líquido, teniendo los agujeros de paso unas aberturas y unas paredes; b. una fuente de radiación óptica para iluminar una pluralidad de agujeros de paso a lo largo de un eje óptico; y c. una red de detectores para analizar la luz que emana de la pluralidad de agujeros de paso

  19. 19.-

    POLIPROTEINAS CON DEDOS DE CINC QUE TIENEN ENLAZADORES MEJORADOS

    (06/2010)

    Un método de construcción de una proteína con dedos de cinc que se fija a sitios diana adyacentes, comprendiendo el método los pasos de (i) seleccionar un primer y un segundo polipéptido de dominio de fijación de DNA de la proteína con dedos de cinc, en donde cada uno de los dominios comprende un polipéptido con dedos de cinc, y en donde el primer dominio se fija a un primer sitio diana y el segundo dominio se fija a un segundo sitio diana, sitios diana que son sitios diana adyacentes y no solapantes que están separados por 0 a 3 pares de bases; (ii) seleccionar un enlazador flexible en el cual, si los sitios diana adyacentes están separados por cero nucleótidos, el enlazador flexible tiene una longitud...

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA PREPARAR UNA ALEACION METALICA

    (06/2010)

    Un método para producir un componente metálico a partir de una composición de aleación metálica líquida, que comprende: formar una composición de aleación metálica líquida que esté exenta de material sólido; poner una cantidad de la composición de aleación metálica líquida en un vaso de termotratamiento; insertar un agitador de grafito en la composición de aleación metálica líquida en el vaso de termotratamiento; agitar la composición de aleación metálica líquida con el agitador de grafito mientras que se enfría la composición de aleación metálica para iniciar la solidificación y formar una...

  21. 21.-

    USO DE URIDINA EN COMBINACION CON COLINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA MEMORIA

    (02/2010)

    El uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) un compuesto adicional en la fabricación de una composición para tratar un trastorno de la memoria, donde tal compuesto adicional es la colina, un precursor de la colina, una sal de la colina o una mezcla de las mismas

  22. 22.-

    METODOS Y PRODUCTOS RELACIONADOS CON HEPARINA DE PESO MOLECULAR BAJO

    (08/2009)

    Un método de análisis de una muestra que comprende: #a) aplicar una restricción experimental a un polisacárido contenido en una muestra para producir un polisacárido modificado que tiene un componente de firma, #b) detectar la presencia del componente de firma en la muestra como indicación de que el polisacárido está presente en la muestra, y #c) determinar la presencia o ausencia del componente de firma para analizar la muestra; en donde el componente de firma se selecciona de deltaHNAC,6SGHNS,3S,6S; deltaUH NS,6SGH NS,3S,6S; deltaUH NAc,6SGH NS,3S; deltaUH NS,6SGH NS,3S; deltaU 2SH NS,6SI 2SH NS,6SI 2SH NS,6SIH NAc,6SGH NS,3S,6S; deltaU2SHNS,6SIHNS,6SI2SHNS,6SIHNAc,6SGHNS,3S,6S; deltaU2SHNS,6SGHNS,6SI2SHNS,6SIHNAc,6SGHNS,3S,6S; deltaU2SHNS,6SI2SHNS,6SI2SHNS,6SIHNAc,6SGMan3S,6S;...

  23. 23.-

    FORMA DE DOSIFICACION CONTROLADA POR DIFUSION Y METODO DE FABRICACION INCLUSIVE IMPRESION TRIDIMENSIONAL

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: WANG, CHEN-CHAO, YOO, JAEDEOK, BORNANCINI,ESTEBAN, ROACH,WILLIE,J, MOTWANI,MONICA,REWACHAND. Clasificación: A61K9/20, A61K31/137, A61K9/22, A61K9/24, A61K9/26.

    Forma de dosificación que tiene al menos una unidad de liberación controlada por difusión, impresa tridimensionalmente, que comprende: un núcleo impreso, que comprende al menos un Ingrediente Farmacéutico Activo; y una envoltura externa impresa que rodea el núcleo, envoltura que comprende un polímero de bloqueo de liberación, en este caso poli (vinil acetato), y un polímero de regulación de liberación que se hidrata al exponerlo al agua, de modo que puede atravesarlo por difusión una solución acuosa.

  24. 24.-

    TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER MEDIANTE EL AUMENTO DE LOS NIVELES DE CITIDINA IN VIVO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: WURTMAN, RICHARD J., WATKINS,CAROL. Clasificación: A61K31/70, A61P25/24, A61P25/22, A61P25/18, A61K31/55, A61P25/00, A61P25/14, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/221, A61K31/551, A61K31/7072, A61K31/515, A61K31/235, A61K31/14, A61K31/661, A61K31/685, C07H19/067, A61K31/7052, A61K31/7064, A61K31/7042.

    Uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) colina o una sal de colina en la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la pérdida de memoria y la disfunción cognitiva asociada con la enfermedad de Alzheimer en un ser humano, ocasionando dicha uridina un aumento en la citidina sistémica y cerebral de dicho ser humano, donde dicha composición farmacéutica se administra por vía oral.

  25. 25.-

    POLI(ESTERES DE BETA-AMINO) Y SUS USOS

    (02/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LANGER, ROBERT, LYNN,DAVID,M, ANDERSON,DANIEL,G, AKINC,AKIN. Clasificación: A61K47/48, A61K9/00, C08G73/02, C08L67/02, C08G69/44, C08G63/40, C08G63/685, C08G73/00.

    Un compuesto de la fórmula: e ** ver fórmula**n donde cada R'' está independientemente seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de cadena corta C1-C6, alcoxi de cadena corta C1-C6, hidroxi, amino, alquilamino, dialquilamino, ciano, tiol, heteroaril, aril, fenil, heterociclo, carbociclo, y halógeno; n es un número entero ente 3 y 10.000; x es un número entero entre 1 y 10; y cuando X es metil o NR2; y R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquil, alquenil, alquinil, ciclo, heterociclo, aril, y heteroaril; o cuando X es OR; y R se selecciona del grupo que consiste en alquil, alquenil, alquinil, ciclo, heterociclo, aril, y heteroaril; y es un número entero entre 1 y 10; o cuando X es OR; y R es hidrógeno, y es 5 o un número entero entre 1 y 2 o 6 y 10 y derivados y sales del mismo.

  26. 26.-

    POLIMERO BIODEGRADABLE

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LANGER, ROBERT, S., WANG,YADONG, AMEER,GUILLERMO. Clasificación: A23G4/00, A61L27/00, A61F13/00, C12N5/06, A61F13/15, C12M3/00, A61K47/34, A61L15/16, A61L29/00, A61F13/551, A01K85/00, A61F13/49, C08G63/12, C08L101/16, A61F13/514, A01K85/08.

    Un polímero que comprende un polímero de condensación biodegradable de glicerol y un diácido, teniendo el polímero un módulo elástico de deformación de acuerdo con ASTM D412 - 98a de 3 MPa o menos.

  27. 27.-

    METODOS Y COMPOSICIONES CON ANALOGOS DEL G-CSF

    (07/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: SARKAR,CASIM,A, LAUFFENBURGER,DOUGLAS,A, TIDOR,BRUCE. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K45/00, A61P43/00, C12Q1/02, A61P37/00, A61P31/18, A61P25/00, A61P7/00, A61P31/00, A61P7/04, C12N5/06, C12N15/00, C12N1/19, A61K38/00, A61P7/06, A61P37/04, C12P21/02, C12N1/21, C07K14/535.

    Un polipéptido análogo al factor estimulador de colonias de granulocitos (G-CSF) humano que comprende la sustitución de un aminoácido de la secuencia del ID. de SEC. núm.: 2, seleccionada del grupo formado por: a) una sustitución de ácido aspártico por histidina en la posición número 109, [His109]G-CSF; a) una sustitución de ácido aspártico por histidina en la posición número 112, [His112]G-CSF; a) una sustitución de glutamina por histidina en la posición número 119, [His119]G-CSF; d) cualquiera de dichos análogos o subpartes (a-c) que incluyen opcionalmente un residuo de metionina en el extremo N-terminal.

  28. 28.-

    LIGANDOS PARA METALES Y PROCESOS MEJORADOS CATALIZADOS POR METALES BASADOS EN LOS MISMOS.

    (08/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUCHWALD, STEPHEN, OLD, DAVID, W., WOLFE, JOHN, P., PALUCKI, MICHAEL, KAMIKAWA, KEN, CHIEFFI, ANDREW, SADIGHI, JOSEPH, P., SINGER, ROBERT, A., AHMAN, JENS. Clasificación: C07F7/18, C07F15/00, C07F9/48, C07F9/6571, C07F9/50, C07F9/572, C07F9/653, C07F9/6547.

    El compuesto representado por la estructura general 2: en la que X representa PR2; Y representa NR2, OR, SR, alquilo, o H; R se selecciona, independientemente para cada aparición, entre el grupo compuesto por alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, y -(CH2)m-R80; y R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, y R8 se seleccionan, independientemente para cada aparición, entre el grupo compuesto por H, alquilo, heteroalquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, aralquilo, heteroaralquilo, halógeno, -SiR3, y -(CH2)m-R80; R80 representa un arilo, un cicloalquilo, un cicloalquenilo, un heterociclo, o un policiclo sustituido o no sustituido; m es un número entero en el intervalo de 0 a 8 inclusive; y el ligando, cuando es quiral, puede proporcionarse en la forma de una mezcla de enantiómeros o como un enantiómero único.

  29. 29.-

    USO DE FACTORES DE CRECIMIENTO Y HORMONAS PARA EXPANSION DE CELULAS DE MAMIFEROS E INGENIERIA DE TEJIDOS.

    (05/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: FREED, LISA, E., MARTIN, IVAN, LANGER, ROBERT, VUNJAK-NOVAKOVIC, GORDANA. Clasificación: C12N5/10, C12N5/00.

    Un procedimiento para expansión de condrocitos para ingeniería de tejidos que comprende: i) proporcionar condrocitos; ii) desdiferenciar y expandir los condrocitos en un medio de cultivo celular que contiene factor 2 de crecimiento de fibroblasto y factor de crecimiento transformante beta con lo que se forman células expandidas, y iii) usar las células expandidas en ingeniería de tejidos.

  30. 30.-

    PROTESIS DE RODILLA CONTROLADA ELECTRONICAMENTE.

    (03/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: DEFFENBAUGH, BRUCE, W., HERR, HUGH, M., PRATT, GILL, A., WITTIG, MICHAEL, B. Clasificación: A61F2/68, F16F9/53.

    Prótesis de rodilla controlada electrónicamente comprendiendo: - una pluralidad de rotores que pueden girar alrededor de un eje longitudinal de dicha prótesis de rodilla ; - una pluralidad de estatores alternativamente intercalados con dichos rotores para formar espacios entre ellos; - un fluido adaptado para soportar un cambio reológico en respuesta a un campo magnético aplicado y que reside en dichos espacios formados entre dichos rotores y dichos estatores ; en la que la variación controlada de dicho campo magnético varía la reología del fluido y la cizalladura de dicho fluido causada por el giro entre dichos rotores y dichos estatores durante la rotación de la rodilla y genera un momento de torsión variable de amortiguamiento de la rodilla.

  31. 31.-

    COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTO DE ALEACION DE METALES.

    (01/2006)

    Un procedimiento para la formación de una composición metálica exenta de película, libre de gases atrapados y que tiene dendritas degeneradas discretas de sólido distribuidas homogéneamente en el seno de una fase líquida de dicha composición metálica, estando dichas dendritas degeneradas discretas de sólido sustancialmente libres de eutécticos, que comprende: (a) calentar una composición de aleación de metales en un recipiente para formar un líquido libre de sólidos y que comprende dicha composición metálica, (b) enfriar dicho líquido al tiempo que se agita dicho líquido bajo condiciones destinadas a formar núcleos sólidos dispersados homogéneamente en el seno de dicho líquido al tiempo que...

  32. 32.-

    CONVERTIDOR DE COMBUSTIBLE POR PLASMA DE BAJA POTENCIA Y COMPACTO.

    (12/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: COHN, DANIEL, R., BROMBERG, LESLIE, RABINOVICH, ALEXANDER, ALEXEEV, NIKOLAI. Clasificación: H01M8/06, C01B3/34, F02B43/10.

    Un convertidor de combustible por plasma que comprende: una estructura conductora de la electricidad que forma un primer electrodo; un segundo electrodo dispuesto para crear un espacio de separación con respecto al primer electrodo en una cámara de reacción; una mezcla de combustible-aire que reside en el espacio de separación; y una fuente de alimentación eléctrica que controla la intensidad de corriente y que está conectada a los electrodos primero y segundo para proporcionar un voltaje del orden de 100 voltios a 40 kilovoltios aproximadamente y para limitar la intensidad de corriente a un intervalo de 10 miliamperios a 1 amperio aproximadamente, para generar una descarga destinada a reformar el combustible.

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