8 patentes, modelos y diseños de MARUKO SEIYAKU CO., LTD.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ERGOLINA

    (04/1987)
    Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ERGOLINA, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE 6-DIMETILERGOLINA-8-BETA-ILMETILTOSILATO , DE FORMULA (II), CON IMIDAZOL O CUALQUIER OTRO REACTIVO ADECUADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, TRASTORNOS VENOSOS, ULCERAS PEPTICAS, ETC.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS TIOPIRANOPIRIMIDINICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (02/1986)
    Clasificación: C07D495/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIOPIRIMIDINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (X) PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CUYOS SUSTITUYENTES DETERMINARAN LAS CONDICIONES DE REACCION Y LA ELECCION DE RADICALES DE (II) Y (X). SIENDO: R1 UN GRUPO AMINO, HIDROXIETILAMINO, PIRROLIDINO Y OTROS; R2 UN GRUPO AMINO, PIRROLIDINO, MORFOLINO, PIPERACINO O PIPERACINO N-SUSTITUIDO EN EL QUE EL SUSTITUYENTE ES N-ALQUILO INFERIOR, N-FENILO Y OTROS; R3 Y R4 SON UNO CL Y EL OTRO UN GRUPO AMINO, HIDROXIETILAMINO, PIRROLIDINO Y OTROS, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R3 ES CL, R4 ES UN GRUPO AMINO; R5, H; R6, H O HIDROXIETILO, O CUANDO R5 Y R6 SE TOMAN CONJUNTAMENTE CON EL N AL QUE ESTAN FIJADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE PIRROLIDINA, MORFOLINA U OTROS. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA DIABETES.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS TIOPIRANOPIRIMIDINICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

    (05/1985)
    Clasificación: C07D495/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TIOPIRANOPIRIMIDONICOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO TIOPIRANOPIRIMIDINICO HALOSUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R REPRESENTAN UN ATOMO DE CLORO UNO DE ELLOS Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO AMINO, UN GRUPO METILAMINO O UN GRUPO PIRROLIDINO, CON UN COMPUESTO NITROGENADO.DE APLICACION EN LA PREVENCION Y EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA DIABETES, LA ALERGIA Y SIMILARES.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS.

    (04/1985)
    Clasificación: C07C69/72.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES 2- O 3- NITROFENILO; R ES ALQUILO C1-4; R ES METILO; X ES OXIGENO; Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES ETILENDIOXI O PROPULENDIOXI, CON UN ACIDO EN UN MEDIO ACUOORGANICO, A UNA CONCENTRACION APROXIMADA DE 10, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO VASODILATADORES CORONARIOS.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS PIRIDINICOS.

    (10/1984)
    Clasificación: C07D213/65.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PIRIDINICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y R, R E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN SOMETER UN DERIVADO DE BENZALDEHIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A LA REACCION DE PARKIN, UTILIZANDO UN ANHIDRIDO DE ACIDO. EN CASO NECESARIO SE HIDROLIZA EL PRODUCTO OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, INFARTOCARDIACO, COMPLICACIONES VASCULARES DE LOS DIABETICOS, ASMA, ETC.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS.

    (08/1984)
    Clasificación: C07C69/72.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 1,4-DIHIDROPIRIDINICOS , DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ACETOACETATO DE BENCILIDENO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN AMINOCROTONATO DE FORMULA GENERAL (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, POR EJEMPLO UN ALCANOL QUE TENGA DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO TAL COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, BUTANOL O SIMILARES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150 GRADOS.DE APLICACION EN FARMACIA POR SU ACTIVIDAD VASODILATADORA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CIS- Y TRANS-1,5-BENZOTIACEPINICOS.

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D281/10.

    Procedimiento de preparación de nuevos compuestos cis- y trans-1,5-benzotiacepínicos , representados por la fórmula (I) (* Ver fórmula I) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo o un grupo alcoxi y R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o un grupo hidroxialquilo, así como de sus sales de adición de ácido y de sus sales amónicas cuaternarias farmacéuticamente aceptables.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL.

    (09/1976)
    Clasificación: A61K31/415, C07D231/20.

    Resumen no disponible.