27 patentes, modelos y diseños de LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  1. 1.-

    MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS QUE CODIFICAN FACTORES INDUCIBLES DE CELULAS T, PROTEINAS CODIFICADAS Y USOS DE LAS MISMAS

    (10/2010)

    Molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína que induce la activación de una proteína STAT, la secuencia complementaria de la que hibrida, bajo condiciones rigurosas, a al menos una de SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 29, SEQ ID NO: 24 o SEQ ID NO: 25, en donde las condiciones rigurosas comprenden la hibridación a 65ºC en 3.5xSSC, seguido de lavados a temperatura ambiente en 2xSSC y a 65ºC en 0.1xSSC; con la condición de que dicha molécula de ácido nucleico sea diferente de: un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1 (b)...

  2. 2.-

    ACIDOS NUCLEICOS LAGE-1 ASOCIADOS A TUMORES

    (01/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LETHE,BERNARD,INST LUDWIG POUR LA RECH SUR CANCER, LUCAS,SOPHIE,INST LUDWIG POUR LA RECH SUR CANCER, DE SMET,CHARLES,INST LUDWIG POUR RECH SUR CANCER, GODELAINE,DANIELE,INST LUDWIG POUR LA RECH SUR CANCER, BOON-FALLEUR,THIERRY,INSTITUTE LUDWIG. Clasificación: C12N15/12, C07K14/705, C12Q1/68, C07K16/18, C07K14/47, A61K38/17, C07K14/74.

    Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica, o es complementaria a una molécula de ácido nucleico que codifica, un polipéptido LAGE-1 asociado a tumores que tiene una secuencia de aminoácidos que es, al menos, 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO:5 o SEQ ID NO:7.

  3. 3.-

    POLIPEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE QUINASA, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: HILES,IAN D, FRY,MICHAEL J, DHAND,RITU, WATERFIELD,MICHAEL D, PARKER,PETER J, OTSU,MASAYUKI, PANAYOTOU,GEORGE, VOLINIA,STEFANO, GOUT,IVAN. Clasificación: C07K14/00, C12N5/10, C12N15/09, A61K39/395, G01N33/53, C07K19/00, G01N33/68, A61P43/00, G01N33/50, G01N33/573, G01N33/577, C12P21/08, C07K16/00, A61K38/55, G01N33/566, C12N9/99, A61P7/00, C12N9/12, C12N15/54, C07K16/40, G01N33/15, C12P9/00, A61K38/45, A61P3/08.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD SOBRE LA KINASA O, DE MANERA MAS ESPECIFICA, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD SOBRE LA 3-KINASA DE FOSFOINOSITIDOS (PI). TALES POLIPEPTIDOS ACTUAN EN LAS VIAS RESPONSABLES DEL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION CELULAR. SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO AISLADO QUE POSEE UNA ACTIVIDAD SOBRE LA PI3-KINASA CUANDO SE PRODUCE MEDIANTE UNA PRODUCCION RECOMBINANTE EN CELULAS DE INSECTOS.

  4. 4.-

    LIPIDO CINASA.

    (05/2007)

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA LIPIDICA QUE FORMA PARTE DE LA FAMILIA DE CINASAS PI3. LAS CINASAS PI3 CATALIZAN LA ADICION DE FOSFATO A INOSITOL, GENERANDO MONO - , DI Y TRIFOSFATO DE INOSITOL. LOS FOSFATOS DE INOSITOL HAN SIDO IMPLICADOS EN LA REGULACION DE CASCADAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR, DANDO COMO RESULTADO LA ALTERNACION EN LA EXPRESION DE GENES QUE, ENTRE OTROS EFECTOS, PUEDEN DAR LUGAR A REMODELACION CITOESQUELETICA Y MODULACION DE LA MOVILIDAD CELULAR. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA PI3 HUMANA, LA P110 DE QUE INTERACCIONA CON P85, TIENE UNA AMPLIA ESPECIFICIDAD PARA LA FOSFOINOSITIDA Y ES SENSIBLE A LOS MISMOS INHIBIDORES DE LA CINASA QUE LA CINASA PI3 P110 AL . NO...

  5. 5.-

    GEN SUPRESOR.

    (04/2007)

    Un ensayo para diagnosticar cáncer caracterizado por la regulación al alza de un polipéptido en una muestra de tejido aislada, polipéptido que es un inhibidor de la actividad apoptótica de p53, en el que dicho polipéptido está codificado por una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: i) una molécula de ADN que consiste en una secuencia como se representa en la figura 2; ii) una molécula de ADN que hibrida en condiciones restrictivas de hibridación con la secuencia de ácido nucleico de la figura 2 y que codifica un inhibidor de la actividad apoptótica de p53; y iii) una molécula de ADN que está degenerada como resultado...

  6. 6.-

    ANTICUERPOS FRENTE A VEGF-D TRUNCADO Y SUS USOS.

    (09/2006)
    Inventor/es: ACHEN, MARC G., LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH, STACKER, STEVEN ALAN, LUDWIG INST. FOR CANCER RES. Clasificación: A61K39/395, A61K39/42, A61K39/40.

    Una composición de materia que comprende el anticuerpo 4A5 producido por las células del hibridoma de ratón 4A5A, depositado en la American Type Culture Collection como ATCC Nº HB-12698, que se une a VEGF-DNC e interfiere en la unión de VEGF-D al VEGFR-2 y al VEGFR-3, y que no se une a VEGFR-C y no interfiere en la actividad.

  7. 7.-

    MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA LOS PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORALES MAGE-C1 Y MAGE-C2 Y SUS USOS.

    (04/2006)
    Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, DE SMET, CHARLES, BOON-FALLEUR, THIERRY. Clasificación: A61K39/00, C07K17/00, G01N33/574, C07K16/00, A61K39/12, C07K7/00, C07H21/04, A61K38/00, C07K5/00.

    La invención se refiere a moléculas de ácido nucleico aisladas que codifican para antígenos expresados por células tumorales que pueden reconocerse por células T citotóxicas, conduciendo a la lisis de las células tumorales que los expresan. Esta invención también se refiere a vectores que están diseñados para codificar el antígeno expresado por las células tumorales y también a células transfectadas por las moléculas de ácido nucleico o vectores que comprenden las moléculas de ácido nucleico. También forman parte de esta invención diversos usos terapéuticos y de diagnóstico que utilizan las propiedades de las moléculas de ácido nucleico y los antígenos para los que codifican dichas moléculas.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA TRATAR CANCERES QUE EXPRESAN EL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL D.

    (07/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: ACHEN, MARC, LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH, STACKER, STEVEN, LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K38/02.

    El uso de un antagonista de VEGF-D que impide la unión de VEGF-D a su correspondiente receptor para la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica caracterizado porque dicha enfermedad neoplásica se selecciona del grupo formado por carcinoma ductal de mama, carcinoma epidermoide, cáncer de próstata y cáncer de endometrio.

  9. 9.-

    NONAPEPTIDO AISLADO DERIVADO DEL GEN MAGE-3 Y PRESENTADO POR HLA-A1, Y SUS USOS.

    (03/2005)
    Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA. Clasificación: C07K14/705, G01N33/574, C07K16/30.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN "NONAPEPTIDE" DERIVADO DEL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, CODIFICADO COMO GEN MAGE-3. ESTE INAPEPTIDO SE PRESENTA POR MOLECULAS HLA-A1 DE HLA. LOS COMPLEJOS RESULTANTES SE IDENTIFICAN COMO CELULAS T CITOLITICAS. TAL RECONOCIMIENTO PUEDE USARSE EN DIAGNOSTICOS, O TERAPEUTICAMENTE.

  10. 10.-

    PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL, ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL Y SUS USOS.

    (03/2005)
    Inventor/es: LURQUIN, CHRISTOPHE, BOON, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, CHOMEZ, PATRICK, TRAVERSARI, CATIA. Clasificación: A61K39/00, C12N1/20, C07K14/00, C12N15/12, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/574, A61K38/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE DNA AISLADA QUE CODIFICA UN ANTIGENO EXPRESADO POR CELULAS TUMORALES QUE ES RECONOCIDO POR LAS CELULAS T CITOTOXICAS, TENDIENDO A LA LISIS DEL TUMOR QUE LA EXPRESA. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS TRANSFECTADAS POR LA SECUENCIA DE DNA Y VARIOS USOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE SE DERIVAN DE LAS PROPIEDADES DEL DNA Y EL ANTIGENO QUE CODIFICA.

  11. 11.-

    MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADO QUE CODIFICA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER, AL ANTIGENO EN SI MISMO Y UTILIZACIONES DEL MISMO.

    (10/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHEN, YAO-TSENG, SCANLAN, MATTHEW, GURE, ALI, OLD, LLOYD, J., JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER, DRIJFHOUT, JAN, W., UNI. HOS. LEIDEN. Clasificación: C12N15/85, A61K38/43, A61K35/00, C12Q1/68, G01N33/53, C07K16/18, C07K14/47, C07H21/04, C07K14/435, C12N15/64, C12P19/34.

    LA INVENCION SE REFIERE AL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN ANTIGENO ASOCIADO AL CANCER (COMO SE MUESTRA EN LA FIGURA). ASIMISMO, UNA PARTE DE LA INVENCION ES EL ANTIGENO EN SI MISMO, Y LAS UTILIZACIONES DE LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO Y DEL ANTIGENO, Y PEPTIDOS DERIVADOS DEL MISMO.

  12. 12.-

    ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN PRECURSOR DE ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES.

    (07/2004)
    Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, TRAVERSARI, CATIA, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS. Clasificación: C07H19/00, C07H21/00, A01N63/00, C07K17/00, A61K31/70, C07H17/00, A01N43/04.

    EL INVENTO SE REFIERE A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA UN PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES. ESPECIFICAMENTE, EL PRECURSOR ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, O "TRAP", PROCESADO EN AL MENOS UN ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES, PRESENTADO POR MOLECULAS HLA-A2. TAMBIEN SE MUESTRAN RAMIFICACIONES DEL DESCUBRIMIENTO.

  13. 13.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES UTILIZANDO LA INTERLEUKINA-9.

    (07/2004)
    Inventor/es: RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, MANY, MARY-CHRISTINE, HUAUX, FRANCOIS, LISON, DOMINIQUE. Clasificación: A61P11/00, A61P37/02, A61K38/20.

    Utilización de interleuquina-9 en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de un trastorno autoinmune.

  14. 14.-

    METODOS PARA IDENTIFICAR INDIVIDUOS QUE PADECEN UNA ANORMALIDAD CELULAR.

    (01/2004)
    Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, SZIKORA, JEAN-PIERRE, COULIE, PIERRE, WILDMANN, CLAUDE, BOEL, PASCALE. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C07K14/705, C12Q1/68, C07K7/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS DERIVADOS DE HLA-C-CLON 10 Y MAGE-1 EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES TERAPEUTICAS Y DIAGNOSTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETO DE ESTA INVENCION.

  15. 15.-

    COMPOSICIONES QUE CONTIENEN MOLECULAS INMUNOGENAS Y FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIAS DE GRANULOCITOS MAGROFAGOS COMO ADYUVANTE.

    (12/2003)
    Inventor/es: JAGER, ELKE, KNUTH, ALEXANDER. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61P37/02, A61K38/00, A01N37/18.

    SE HA DESCUBIERTO QUE EL FACTOR DE ESTIMULACION DE COLONIA DE GRANULOCITA-MACROFAGO ("GM-CSF") ACTUA COMO UN ADYUVANTE CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS. SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE GM-CSF Y COMPOSICIONES INMUNOGENAS, COMO SUELE HACERSE EN EL CASO DE GMCSF DE MANERA INDIVIDUAL Y EN ESTAS COMPOSICIONES.

  16. 16.-

    MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA Y TRUNCADA, QUE CODIFICA EL ANTIGENO DE RECHAZO TUMURALL GAGE.

    (10/2003)
    Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, VAN DEN EYNDE, BENOIT, DEBACKER, OLIVIER. Clasificación: G01N33/574, C07K7/00, C12Q1/02, G01N33/536.

    SE PRESENTAN UNA NUEVA FAMILIA DE PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN. A ESTOS PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES SE LES DENOMINA PRECURSORES DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES GAGE Y A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN SE LES DENOMINAN MOLECULAS DE CODIFICACION GAGE. SE DESCRIBEN VARIOS USOS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS DE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION Y DE LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES, Y SUS MOLECULAS PRECURSORAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES.

  17. 17.-

    PROTEINA AISLADA DE 55 A 75 KDA QUE SE UNE A PROTEINA PRION

    (04/2003)
    Inventor/es: BRENTANI, RICARDO, R., DE SOUZA, SANDRO, J., MARTINS, VILMA, R. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, A61K39/12, G01N33/566, C07K7/08, A61K38/10, G01N33/536.

    LA INVENCION IMPLICA PROTEINAS DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADAS QUE POSEEN PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 55 KD A APROXIMADAMENTE 72 KD, DETERMINADOS POR SDS-PAGE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA PROTEINA DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADA. SE DISCUTEN LOS USOS DIAGNOSTICOS DE CADA UNA DE DICHAS MOLECULAS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION O EL AISLAMIENTO DE UNA MOLECULA Y MOLECULAS IDENTIFICADAS DE ESE MODO.

    (02/2003)
    Inventor/es: RAMMENSEE, HANS, GEORG, PFREUNDSCHUH, MICHAEL. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53, C07K7/00, A61K38/08.

    LA INVENCION DESCRIBE METODOS PARA IDENTIFICAR UNA MOLECULA DE INTERES, ASI COMO MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LA CODIFICAN, Y LIGANTES QUE LA ACOMPAÑAN. SE PREPARA UN BANCO DE ADNC A PARTIR DE UNA CELULA QUE EXPRESA LA MOLECULA, Y SE EXPRESA EN CELULAS HUESPED. SE COTEJAN LOS LISADOS DE LAS CELULAS HUESPED CON UNA MUESTRA, TRATADA PARA ELIMINAR LIGANTES ACOMPAÑANTES QUE PUEDAN INTERFERIR. EL TRATAMIENTO INCLUYE PONER EN CONTACTO LA MUESTRA CON LOS LISADOS DE CELULAS HUESPED NO TRANSFECTADAS Y DE CELULAS HUESPED TRANSFECTEDAS O TRANSFORMADAS CON EL MISMO VECTOR UTILIZADO PARA FABRICAR EL BANCO DE ADNC. TAMBIEN SON PARTE DE LA INVENCION ANTIGENOS Y ADNC IDENTIFICADOS UTILIZANDO LA METODOLOGIA.

  19. 19.-

    METODOS DE DETECCION Y TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS CON CELULAS ANORMALES QUE EXPRESAN LOS ANTIGENOS PEPTIDICOS HLA-A2/TIROSINASA.

    (09/2002)
    Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, RENAULT, JEAN-CHRISTOPHE, LETHE, BERNARD. Clasificación: C12Q1/00, C12N5/10, C12Q1/02, C07K7/06, C12N15/00, A61K35/12, C12N15/52.

    Un péptido aislado que consta de la secuencia de aminoácidos Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val. Método para determinar la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en una muestra como diagnóstico de melanoma en un individuo del cual se ha tomado dicha muestra, que comprende poner en contacto una muestra que contiene células sanguíneas mononucleares de un individuo de interés con células de melanoma que presentan en su superficie complejos de moléculas de HLA-A2 y el péptido Tyr Met Asn Gly Thr Met Ser Gln Val, y determinar una entre (i) la proliferación de las células T citolíticas en dicha muestra que contiene células sanguíneas mononucleares y (ii) la lisis de dichas células de melanoma, como una determinación de la presencia de células T citolíticas específicas de células de melanoma en dicha muestra, siendo dicha presencia indicativa de melanoma en dicho individuo.

  20. 20.-

    ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL PRESENTADOS POR MOLECULAS DE HLA B44 Y USOS DE LOS MISMOS.

    (06/2002)
    Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, COULIE, PIERRE, HERMAN, JEAN. Clasificación: A61K38/04, C07K7/00, C07K14/47, C12N5/06, C12N5/08.

    SE DESCRIBEN ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES PRESENTADOS POR MOLECULAS HLA - B44. ESTOS PEPTIDOS RESULTAN UTILES EN METODOLOGIAS DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS. LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES NO SE DERIVAN DE LA TIROSINASA, QUE SE HA IDENTIFICADO PREVIAMENTE COMO UN PRECURSOR DE ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES PROCESADO PARA PRODUCIR UN ANTIGENO PRESENTADO POR HLA - B44.

  21. 21.-

    MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO AISLADAS, PEPTIDOS QUE FORMAN COMPLEJOS CON LA MOLECULA MHC HLA-A2 Y USOS DE LOS MISMOS.

    (05/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUCAS, SOPHIE, BOON-FALLEUR, THIERRY, BRICHARD, VINCENT, GUILLOUX, YANNICK, JOTEREAU, FRANCINE. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47, A61K38/00, C12N1/21.

    SE DESCUBREN NUEVOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN. ESTOS PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO TUMORAL SE DEFINEN COMO PRECURSORES DE ANTIGENO DE RECHAZO DE TUMORES NAG, Y LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LOS CODIFICAN SE DEFINEN COMO MOLECULAS CODIFICADORAS DE NAG. SE DESCRIBEN DIVERSOS USOS DIAGNOSTICOS Y TERAPEUTICOS DE LAS SECUENCIAS CODIFICANTES Y DE LAS MOLECULAS PRECURSORAS DE ANTIGENOS DE RECHAZO TUMORAL.

  22. 22.-

    MOLECULAS DE UNION AL TGF-BETA-1 SIMILAR AL RECEPTOR, SUSTANCIALMENTE PURAS, Y USOS DE LAS MISMAS.

    (04/2002)
    Inventor/es: HELLMAN, ULF, ICHIJO, HIDENORI, MIYAZONO, KOHEI, RONNSTRAND, LARS, WERNSTEDT, CHRISTER, HELDIN, CARL-HENRIK. Clasificación: C07K1/00, C12N15/12, C07K16/18, A61K38/17, C12N15/00, C07K14/435, G01N33/567.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE GLICOPROTEINAS QUE ENLAZAN LA TGF-(BETA)1, DEL TIPO RECEPTORAS SUSTANCIALMENTE PURAS. ESTAS MOLECULAS SE CARACTERIZAN PORQUE POSEEN UNAS MASAS MOLECULARES DE 160 KD, DE 70 A 80 KD Y DE 30 A 40 KD SEGUN QUEDA DETERMINADO POR SDS-PAGE Y PORQUE SON CAPACES DE ENLAZAR LA MOLECULA TGF-(BETA)1. ESTA FAMILIA DE MOLECULAS ES UTIL PARA LA IDENTIFICACION Y/O CUANTIFICACION DE LA TGF-(BETA)1 EN UNA MUESTRA ASI COMO PARA INHIBIR SU EFECTO EN LAS CELULAS. TAMBIEN SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL MONOMERO PROTEINICO QUE FORMA LAS MOLECULAS.

  23. 23.-

    METODOS PARA LA DETECCION Y EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS CON CELULAS ANORMALES QUE EXPRESAN ANTIGENOS PEPTIDOS HLA-A2/TIROSINASA.

    (01/2001)
    Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN PEL, ALINE, DE PLAEN, ETIENNE, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, BRICHARD, VINCENT, WOLFEL, THOMAS, COULIE, PIERRE, LETHE, BERNARD. Clasificación: C12Q1/00, C12N5/10, C12Q1/02, C07K7/06, C12N15/00, A61K35/12, C12N15/52.

    LA INVENCION SE REFIERE A LA IDENTIFICACION DE COMPLEJOS DE MOLECULAS DE ANTIGENOS DE LEUCOCITOS HUMANOS Y PEPTIDOS DERIVADOS DE LA TIROSINASA EN LAS SUPERFICIES DE CELULAS ANORMALES. LAS RAMIFICACIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS DE ESTA OBSERVACION SON EL OBJETIVO DE LA INVENCION.

  24. 24.-

    PEPTIDOS DERIVADOS DE MAGE-3, AISLADOS, QUE FORMAN COMPLEJOS CON MOLECULAS HLA-A2 Y USOS DE LOS MISMOS.

    (10/1999)
    Inventor/es: BOON-FALLEUR, THIERRY, VAN DER BRUGGEN, PIERRE, TRAVERSARI, CATIA, FLEISCHAUER, KATHARINA. Clasificación: A61K39/00, C12N5/16, C07K16/00, C07K7/00, C07K14/435, A61K38/00.

    SE HAN IDENTIFICADO LOS ANTIGENOS DE RECHAZO DE TUMORES DERIVADOS DE PRECURSOR DE RECHAZO MAGE-3. DICHOS ANTIGENOS, SE UNEN A LA MOLECULA DE HLA-A2, CLASE I DEL CMH, Y LOS COMPLEJOS RESULTANTES ESTIMULAN LA PRODUCCION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS, QUE LISAN LAS CELULAS PRESENTADORAS. DICHOS PEPTIDOS Y COMPLEJOS, PUEDEN SER UTILIZADOS EN EL DIAGNOSTICO, TERAPEUTICA, Y COMO INMUNOGENOS PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS, O COMO DIANAS PARA LA GENERACION DE CLONES DE CELULAS T CITOLITICAS.

  25. 25.-

    SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN O QUE SON COMPLEMENTARIAS A SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA EL RECEPTOR DE LA INTERLEUCINA 9.

    (01/1999)
    Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, RENAULD, JEAN-CHRISTOPHE, DRUEZ, CATHERINE. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K16/28, G01N33/53, C07K14/715.

    LA INVENCION DESCRIBE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICADAS PARA LA MOLECULA DEL RECEPTOR (IL9 RLEUCINA 9. ESTAS SECUENCIAS SE PUEDEN EMPLEAR COMO MUESTRAS PARA IDENTIFICAR CELULAS QUE PRESENTAN LA MOLECULA, Y COMO AGENTES PARA TRANSFECTAR CELULAS RECEPTORAS.

  26. 26.-

    FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T.

    (09/1998)
    Inventor/es: VAN SNICK, JACQUES, UYTTENHOVE, CATHERINE, SIMPSON, RICHARD J. Clasificación: C07K1/00, G01N33/50, C07K16/24, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA GENERALMENTE AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T. MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE CELULAS T, LAS CUALES CONTIENEN UNA GLICOPROTEINA LA CUAL SOPORTA "INTERLEUQUIN2" E "INTERLEUQUIN-4" CON INDEPENCIA DEL DESARROLLO DE LA CELULA T DE SOPORTE, ESPECIALMENTE DE FUENTES HUMANAS Y DE RATONES Y ADEMAS LA CUAL ES CAPAZ DE AUMENTAR LA PROLIFERACION DE CELULAS QUE RESPONDEN A IL3- O IL4-. INCLUSO MAS PARTICULARMENTE, LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LA CELULA DE SOPORTE P40, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE EL, ANTICUERPOS PARA EL Y CLONES MODIFICADOS DE SU DNA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN CONTEMPLA UN METODO PARA INDUCIR LA PROLIFERACION DE CELULAS DE APOYO T , ASI COMO CELULAS QUE RESPONDEN POR IL3- E IL4-. EL FACTOR DE CRECIMIENTO DE LAS CELULAS T DE APOYO AQUI CONTEMPLADO SE USA ENLA ESTIMULACION DE CELULAS ESPECIFICAS DEL SISTEMA INMUNOLOGICO, SOLO O EN COMBINACION CON IL3 O IL4.

  27. 27.-

    UNA CITOQUINA HUMANA, LA INTERLEUQUINA 9.

    (05/1997)
    Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B., RICCIARDI, SUSAN, T., DONAHUE, ROBERT, E. Clasificación: A61K38/28, C12P21/08, C12P21/02, C12N1/21, C12N15/24, C07K14/52.

    ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO ERITROPOIETICO Y PROCESOS PARA PRODUCIRLO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE ADN RECOMBINANTE.