25 patentes, modelos y diseños de LUDWIG HEUMANN & CO. GMBH.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL

    (04/1987)
    Clasificación: C07D417/12, C07D285/135.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL. CONSISTE EN CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE OXIDANTE COMO HIDROPEROXIDO, EN DIOXANO PARA OBTENER DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO C 1 A 10 LINEAL, CICLOALQUILO C 5 A 6, AMINO, ALQUIL C 1 A 3 O DI-(ALQUIL C 1 A 3)-AMINO; A ES UN GRUPO (CH2)N; X ES UN ATOMO DE AZUFRE; Y R3 Y R4 SON ALQUILO DE C 1 A 6, CICLOALQUILO C 5 A 6, HALOGENO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3, 4-DIAZOL

    (04/1987)
    Clasificación: C07D271/113, C07D285/135.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SIENDO: R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO C 1 A 10, CICLOALQUILO C 5 A 6, AMINO, ALQUIL C 1 A 3 Y OTROS; R3 Y R4 SON H; A ES UNA AGRUPACION (CH2)N; Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL

    (04/1987)
    Clasificación: C07D417/12, C07D285/135.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DICLORURO DE ISOCIANURO DE FORMULA (III), EN TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE Y DURANTE 1 A 3 HORAS, PARA OBTENER DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A, UNA AGRUPACION (CH2)N; X, UN ATOMO DE AZUFRE; R1 Y R2, ALQUILO C 1 A 10, H, CICLOALQUILO C 5 A 6, AMINO, ALQUIL C 1 A 3 Y OTROS; R3 Y R4, ALQUILO C 1 A 6, CICLOALQUILO C 5 A 6 Y OTROS. TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3,4-TIADIAZOL

    (10/1986)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3,4-TIADIAZOL Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA AMINA R1-NH-R2 PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN EFECTO SELECTIVO SOBRE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA CON EFECTO CITOPROTECTOR ADICIONAL.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4 DIAZOL

    (09/1986)
    Clasificación: C07D285/135.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3,4-DIAZOL, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UNA 1,3,4-TIADIAZOL-2-AMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO, A TEMPERATURA ELEVADA Y DURANTE 1 A 3 HORAS. EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION SE EFECTUA POR CROMATOGRAFIA EN CAPAS. SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL

    (07/1986)
    Clasificación: C07D231/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ESPECIALES DE PIRAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN QUE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, SIGNIFICAN UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO C1-C3 LINEAL O DE CADENA RAMIFICADA. JUNTO CON EL N, R1 Y R2 PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO. R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE H O UN GRUPO METILO O ETILO Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6. PARA LA OBTENCION SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE R1, R2, R3 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES, EN UNA SOLUCION ACUOSA ACIDA A TEMPERATURA DE REFLUJO. EL AISLAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO SE EFECTUA MEDIANTE PURIFICACION POR CROMATOGRAFIA Y CRISTALIZACION. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS PUEDEN SER FORMULADOS PARA SU ADMINISTRACION POR VIA ORAL, BUCAL, TOPICA, PARENTAL O RECTAL, COMO ANTIULCEROSOS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINTIOALQUILPIRIDINA

    (02/1986)
    Clasificación: A61K31/505, C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA. CONSISTE EN INCORPORAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE CON UNA PORCION EQUIMOLAR DE UN AGENTE OXIDANTE, Y AISLAR EL COMPUESTO SULFINILICO OBTENIDO DE FORMULA (III) DE MANERA CONOCIDA, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3 Y R4, INDEPENDIENTEMENTE UNOS DE OTROS, REPRESENTAN H, GRUPOS ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, AMINO O HIDROXI; R5 SIGNOIFICA UN PAR DE ELECTRONES LIBRES O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; X, EN EL CASO DE QUE R5 SEA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO; Y M ES 1. TIENEN UTILIDAD POR SU EFECTO BRONCOSECRETOLITICO, MUCOLICO Y ANTIINFLAMATORIO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDNTIOALQUILPIRIDINA

    (01/1986)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R5 ES UN PAR DE ELECTRONES O UN ALQUILO INFERIOR; M VALE 0, Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE PIRIMIDIN-TIOALQUILPIRIDINA , DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN HALOGENURO DE ALQUILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ACETONA, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO BRONCOSECRETOLITICO Y MUCOLITICO Y COMO ANTIINFLAMATORIOS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZOL

    (12/1985)
    Clasificación: C07D277/82.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZOTIAZOL. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO FORMICO ACUOSO EN RELACION MOLAR 1:4 DURANTE 1/2 A 1 HORA A 100JC PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON R6FH Y R7 F GRUPO FORMILO; B) HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (III) CON COMPUESTOS DE FORMULA (IV) CON R8 F GRUPO ALQUILO EN METANOL O ETANOL Y CATALIZADO POR BASES DURANTE 12 HORAS PARA DAR (I) CON R6 F H Y R7 F GRUPO CARBALCOXI; C) HACER REACCIONAR (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (V) CON R9 F GRUPO ALQUILO C1-C3 LINEAL DURANTE 4-5 HORAS A 80JC PARA DAR (I) CON R6 F H Y R7 F GRUPO ACILO. SIENDO R1, R2, R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI C1-C3 LINEAL, R6 F H Y R7 F GRUPO FORMILO ENTRE OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LIPOGENASA O CICLOOXIGENASA EN MEDICINA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DIAMINICOS

    (12/1985)
    Clasificación: C07D307/52, C07D285/06, C07D295/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DIAMINICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO ETANOL, A UNA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: A Y B, UNA AGRUPACION -O-(CH2)Q0, -O-CH2-CHOH-CH2- O -CH2-X-CH2-Y-(CH2)P; L, GRUPO METOXI, ETOXI O BUTOXI; M Y N, 0 O 1; Q, 2, 3, O 4; Q Y Q, ANILLO FURANO, TIOFENO, TIAZOL O BENCENO; R, SISTEMA DE ANILLO DE FORMULA (IV) O (V); R1, R2, R3 Y R4, H, ALQUILO DE C1 A 10, AMINO U OTROS; X, S, O O GRUPO -CHOH; Y, ENLACE SIMPLE O -CHOH; Y Z, RADICAL DE FORMULA (VI) O (VII). SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIOXOLANILO.

    (11/1985)
    Clasificación: C07D405/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,3-DIOXOLANILO, DE SUS HIDRATOS Y DE SUS SALES, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Q ES CH O N; AR ES FENILO; Y R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE L ES UN GRUPO TIOMETILO O FENOXI, Y, LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-6, 7-DIMETOXI-2-(4-(FURO-2-IL)-PIPERAZIN-1-IL)-QUINAZOLINA Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES

    (07/1985)
    Clasificación: A61K31/505, C07D405/12, A61K31/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-AMINO-6,7-DIMETOXI-2-4-(FURO-2-IL)-PIPERAZIN-1-IL-QUINAZOLINA Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3,4-DIMETOXIANILINA DE FORMULA (II) CON N-CIANODIFENILIMIDOCARBONATO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULAS (IV); REACCIONAR CON PIPERAZINA LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (IV) PARA DAR COMPUESTOS DE FORMULA (V); CICLIZAR EN CONDICIONES ACIDAS LOS COMPUESTOS DE FORMULA (V) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V); REACCIONAR CON UN ALCALI EL COMPUESTO DE LA FASE ANTERIOR PARA FORMAR UNA BASE LIBRE; Y HACER REACCIONAR ESTA BASE LIBRE CON CLORURO DE ACIDO 2-FURANCARBOXILICO PARA FORMAR EL COMPUESTO DESEADO DE FORMULA (I).

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFENAMIDA

    (07/1985)
    Clasificación: C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D249/14, C07D417/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFENAMIDA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 ES HIDROGENO; R2 ES ALQUILO C1-6 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C5-6, ARILO O HETEROARILO, SUSTITUIDO O NO; O R1 Y R2 FORMAN UN ANILLO DE ISOTIAZOLINA O DE ISOTIAZOLINONA.MEDIANTE LA REACCION EN PRESENCIA DE UNA BASE DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE SULFENILO R2-S-HAL DONDE HAL ES CLORO O BROMO; O POR REACCION ENTRE UN CLORURO DE SULFENILO Y UN ACIDO DE FORMULA (III).DE APLICACION POR SU EFECTO SELECTIVO SOBRE RECEPTORES-H2 DE HISTAMINA.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA

    (07/1985)
    Clasificación: C07D417/12, C07D403/12.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R ES UN HETEROCICLO DE ANILLO DE CINCO MIEMBROS, SUSTITUIDO ENTRE UNA Y TRES VECES, ESCOGIDO DEL GRUPO DE TRIAZOLES, OXADIAZOLES, TIAZOLES E IMIDAZOLES, Y N VALE 2 O 3; O BIEN R ES UN GRUPO N-CIANOFENILIMIDOCARBONATO.MEDIANTE REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE N-CIANODIFENILIMIDOCARBONATO EN UN ALCOHOL, PREFERIBLEMENTE ISOPROPANOL, ENTRE 25JC Y 82º C, DURANTE 80 MINUTOS, SE OBTIENE EL COMPUESTO ANTES INDICADO DONDE R ES N-CIANOFENILIMIDOCARBONATO. HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON UN DERIVADO DE HIDRAZINA O CON UN ESTER DEL ACIDO MERCAPTO-ACETICO SE OBTIENEN OTROS DERIVADOS DE FORMULA (I).DE APLICACION COMO AGENTE HIPERTENSIVO.

  15. 15.-

    SISTEMA PARA LA PRODUCCION DE GRANULADOS MEDIANTE UTILIZACION DE UNA MAQUINA PARA PRENSAR TABLETAS

    (05/1985)
    Clasificación: B01J2/22.

    SISTEMA PARA LA PRODUCCION DE GRANULADO MEDIANTE UTILIZACION DE UNA MAQUINA PARA PRENSAR TABLETAS.CONSTA DE UN TROQUEL SUPERIOR , UNA MATRIZ CON UN TALADRO , EN DONDE SE ENCUENTRAN EL MATERIAL EN FORMA DE POLVO; EXISTE UN DISPOSITIVO DE APORTACION DE MATERIAL , Y PUEDE COLOCARSE UN FONDO PERFORADO , DEBAJO DEL CUAL SE COLOCA UN DISPOSITIVO DESPRENDEDOR, TRANSPORTADOR Y COLECTOR DE GRANULADOS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPAN-2-OL

    (04/1985)
    Clasificación: C07D285/06, C07D295/096.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PROPAN-2OL.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UNA PROPAN-2-OLAMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE TIDIAZOL DE FORMULA (III) O CON UN DERIVADO DE CICLOBUTEDIONA DE FORMULA (IV); PARA OBTENER UN DERIVADO DE PROPAN-2-OL DE FORMULA (V) O (VI); B) HACER A (V) O (VI) UNA SATURACION DE AMONIACO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SE EFECTUA EN DISOLVENTES INERTES Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; C) SIENDO R LOS RADICALES DE FORMULA (VI) O (VII).SE UTILIZA COMO INHIBIDORES PARA RECEPTORES -H2 DE HINSTAMINA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-3,5-DIBROMOBENCILAMINAS

    (03/1985)
    Clasificación: C07C87/60.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINO-3,5-DIBROMOBENCILAMINAS.COMPRENDE: A) BROMAR A UN ESTER ALCOHILICO DE ACIDO ANTRANILICO DE FORMULA (II), PARA OBTENER EL ESTER DE ACIDO 3,5-DIBROMOANTRANILICO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR A (III) CON HIDROAZINA, PARA OBTENER LA HIDRAZIDA DE FORMULA (IV); C) HACER REACCIONAR A (IV) CON UN HALOGENURO DE SULFONILO PARA OBTENER LA N-(2-AMINO-3,5-DIBROMOBENCIL)-N-SULFONILHIDRAZIDA DE FORMULA (V); D) HACER REACCIONAR A (V) CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (VI) Y EN MEDIO ALCALINO, PARA OBTENER LA BASE DE SCHIFF DE FORMULA (VII); Y E) HIDROGENAR A (VII), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R, H; X UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR; Y UN RADICAL ALIFATICO O AROMATICO Y R ES UN RADICAL ALIFATICO DE C 1 A 5, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDIN-PIRIMIDINONA

    (10/1984)
    Clasificación: A61K31/505.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDIN-PIRIMIDINONA , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE Y FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMIDINA DE FORMULA GENERAL (II), EN UNA REACCION CATALIZADA POR UNA BASE, CON UN DERIVADO PIRIDINICO DE FORMULA (III).DE APLICACION EN TERAPIA COMO AGENTES ANTIULCEROSOS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOMETILPIRIDINA.

    (01/1984)
    Clasificación: C07D401/12, C07D413/12, C07D213/34.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIOMETILPIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN TIOLATO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALOHIDRATO DE CLORURO DE PICOLILO DE FORMULA GENERAL (III) EN EXCESO DE SOLUCION ACUOSO-ALCOHOLICA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, NAOH Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 5JC PARA OBTENER DERIVADOS DE TIOMETILPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R SIGNIFICA UN GRUPO UNIDO EN POSICION 2, 3 O 4 DEL ANILLO PIRIDINA, DE FORMULA Q-S-CH2-, Q ES UN GRUPO ARILO, RK ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPOAMINO ALCOHILO, N TIENE EL VALOR DE 0 HASTA 4, ME REPRESENTA UN ATOMO DE METAL ALCALINO, HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO.TIENE APLICACIONES TERAPEUTICAS POR SUS ELEVADOS EFECTOS BRONCOSECRETOLITICOS Y MUCOLITICOS.

  20. 20.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(5)-ALCOHIL-MERCAPTOIMIDAZOLES".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D233/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4- ALCOHILMERCAPTOIMIDAZOLES Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O ETILO; Y X ES AZUFRE, N-CIANO O NITROMETILENO. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DE 2-FORMILAMINOACETONITRILO A 2-ISOCIANOACETONITRILO; SEGUIDA DE LA REACCION CON EL TRIALCOHOL DE FORMULA HSR ; REACCION CON PARAFORMALDEHIDO/HIDRACIDO HALOGENADO; TRATAMIENTO CON CLORHIDRATO DE CISTEAMINA; Y SUBSIGUIENTE ALCALINIZACION. LA BASE OBTENIDA SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN LA QUE R ES METILO O ETILO, Y X ES N-CIANO O NITROMETILENO; Y CON METILAMINA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) EN EL QUE X ES N-CIANO O NITROMETILENO. O LA BASE SE HACE REACCIONAR CON METILISOCIANATO PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), EN EL QUE X ES AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHISTAMINICOS.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS LIQUIDAS DE ADMINISTRACION PERORAL DE 2,4-DIAMINO-BENCILPIRIMIDINAS

    (12/1982)
    Clasificación: C07D239/49.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FORMAS LIQUIDAS DE ADMINISTRACION PERORAL DE 2,4-DIAMINO-BENCILPIRIMIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 2,4-DIAMINOBENCILPIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES METOXI O METOXIETOXI CON UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE DE ACIDO EMBONICO O DE UNA DE SUS SALES DE METALES ALCALINOS EN UN DISOLVENTE, PREFERENTEMENTE A TEMPERATURA ELEVADA O DE EBULLICION; A CONTINUACION SE DEJA SEPARAR POR CRISTALIZACION EL EMBONATO MEDIANTE ENFRIAMIENTO DE LA SOLUCION. EL PRODUCTO SE FILTRA, LAVA Y SECA Y SE MEZCLA EN FORMA MICRONIZADA, EVENTUALMENTE JUNTO CON UNA SULFONAMIDA, CON SUBSTANCIAS AUXILIARES Y EXCIPIENTES USUALES. EL TAMAÑO DE PARTIDA DEL 2,4-DIAMINO-BENCIL-PIRIMIDINAS ES INFERIOR O IGUAL A 40 ~LM Y PREFERENTEMENTE IGUAL O INFERIOR A 10 ~LM.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-DIALCOHILAMINOMETIL-S ,S-DIARILSULFOXIMIDAS.

    (01/1981)
    Clasificación: C07D295/13, C07C381/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-DIALCOHILAMINOMETIL-S , S-DIARILSULFOXIMIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN UN RADICAL ARILO, Y R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS , SIGNIFICAN UN ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. TANTO LOS RADICALES ARILO COMO LOS ALCOHILO PUEDEN PRESENTARSE SUSTITUIDOS O EN COMUN, RESPECTIVAMENTE, CON EL AZUFRE O EL NITROGENO PARA CONSTITUIR UN SISTEMA HETEROCICLICO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSTA DE LA REACCION DE LA S,S-DIARILSULFOXIMIDA ADECUADA, EN UN DISOLVENTE NO MISCIBLE EN AGUA, CON FORMALDEHIDO Y CON LA AMINA SECUNDARIA APROPIADA. EL COMPUESTO EVENTUALMENTE OBTENIDO SE TRANSFORMA EN SU SAL TERCIARIA O CUATERNARIA. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES ESPASMOLITICAS DE INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA*.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE TIOBENCILPIRIMIDINAS Y SUS COMPUESTOS MEDICAMENTOSOS.

    (12/1978)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-(3',4' ,5'-TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA.

    (05/1978)
    Clasificación: A61K31/505, C07D239/49.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-5-(3',5'- DIMETOXI-4'-METOXIALCOXIBENCIL)-PIRIMIDINAS.

    (11/1976)
    Clasificación: C07D239/48.

    Resumen no disponible.