22 patentes, modelos y diseños de LUCKY LTD.

  1. 1.-

    ANTIBIOTICOS NOVEDOSOS DE CEFALOSPORINA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (08/2002)
    Inventor/es: LEE, TAE, HEE, JEON, JAE-HOON, YEO, JAE HONG, BANG, CHAN SIK, LIM, JONG CHAN, WOO, YOUNG MIN, YANG, DEOG HO, KIM, SE HO, KIM, MU YONG, KIM, SAM SIK, KIM, YONG ZU, OH, HUN SEUNG. Clasificación: A61K31/545, C07D501/24.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTOS DE CEFAFOSPORIN REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): SU SAL NO TOXICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER HIDROLIZABLE PSICOLOGICAMENTE, HIDRATO O SOLVATO, O ISOMEROS DEL MISMO, EN EL QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE AMINO PROTECTOR, R2 Y R3 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES E INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO DE HIDROXI PROTECTOR, O R2 Y R3 JUNTOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO CICLICO DE DIOL PROTECTOR, R4 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO CARBOXILO PROTECTOR, R5, R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTA HIDROGENO, AMINO O AMINO SUSTITUIDO, HIDROXI, ALCOXI, ALQUIL C1-4, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO, O R5 Y R6 JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS PUEDEN FORMAR UN CICLO C3-7, Q REPRESENTA CH O N, Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO (I) COMO INGREDIENTE ACTIVO.

  2. 2.-

    GEN RECOMBINANTE QUE CODIFICA EL INTERFERON ALFA HUMANO Y VECTOR DE EXPRESION DEL MISMO.

    (03/2002)
    Inventor/es: PARK, SOON-JAE, CHO, JOONG MYUNG, PARK, YOUNG WOO, BAE, TAE OK, CHANG, HO JIN. Clasificación: C07K14/56, C12N15/21.

    SE DESCRIBE POR LA PRESENTE INVENCION UN GENE RECOMBINANTE CODIFICANDO EL INTERFERON ALFA HUMANO PARA UNA EXPRESION EFICIENTE CORRESPONDIENTE EN FERMENTO, DISPONIENDO DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDA MOSTRADA EN FIG. 1A; UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO EL GENE MENCIONADO, CELULAS DE FERMENTO TRANSFERIDO CON EL VECTOR DE EXPRESION MENCIONADO; UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL INTERFERON ALFA HUMANO MEDIANTE EL EMPLEO DE LOS TRANSFORMANTES DEL FERMENTO MENCIONADO; Y UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL INTERFERON ALFA HUMANO CITADO EN UN RENDIMIENTO ALTO.

  3. 3.-

    AMINOPEPTIDASA NOVEDOSA A PARTIR DE STREPTOMYCES.

    (11/2001)
    Inventor/es: PARK, SOON-JAE, LEE, SEUNG-JOO, LEE, YOUNG-MEE, KIM,JUNG-HO, WON, TEUG YEON, KWON, SOON CHANG, KIM, BUM JOON. Clasificación: C12P21/06, C12N9/52.

    UNA NUEVA AMINOPEPTIDASA SE SEPARA DEL CULTIVO DE "STREPTOMYCES THERMONITRIFICANS", Y SE OBTIENE UNA PROTEINA RECOMBINANTE DEL TIPO NO CONTROLADO, PROCEDENTE DE LA CITADA AMINOPEPTIDASA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA E INTERMEDIOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO.

    (10/2001)
    Inventor/es: LEE, JAE-CHOL, CHOI, JONG KWON, CHUNG, IN BAE, SUH, BYOUNG WOO, SA, JONG SIN, HEO, TAE HO. Clasificación: C07D401/12, C07D403/12, C07D231/18, A01N47/36.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DERIVADOS DE SULFONILUREA DE LA FORMULA (I) CON UNA ALTA PUREZA Y CON UN ALTO RENDIMIENTO QUE SE CARACTERIZA POR QUE UNA COMPOSICION DE LA FORMULA (VIII) SE HACE REACCIONAR CON UNA 2AMINO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA DE LA FORMULA (VII); EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4} O FENILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALILO O PROPARGILO Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO O FENILO; TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA COMPOSICION DE LA FORMULA (VIII) QUE ES UTIL COMO UNA COMPOSICION INTERMEDIA PARA LA PREPARACION DEL DERIVADO DE LA SULFONILUREA DE LA FORMULA (I) Y A UNA NUEVA COMPOSICION INTERMEDIA DE LA FORMULA (VIII) SEGUN SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA RESINA AGLOMERANTE UTILIZABLE EN UN TONER ELECTROFOTOGRAFICO.

    (12/1999)
    Inventor/es: YOO, JIN-NYOUNG LUCKY APT. 6-302, CHANG, YEONG-RAE LUCKY DORMITORY 321, KIM, DAE-YOUNG SAMBU APT. 6-76. Clasificación: G03G9/087, C08K5/17, C08L33/02, C08L25/14.

    EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR UNA RESINA ADHESIVA PARCIALMENTE RETICULADA UTIL PARA TONER ELECTROFOTOGRAFICO, QUE COMPRENDE: 1) PREPARAR UN POLIMERO PARCIALMENTE RETICULADO POR MEDIO DE: UNA POLIMERIZACION DE EMULSION NO RETICULADA DE UN MONOMERO DE VINILO AROMATICO, UN MONOMERO ACRILICO Y UN COMPUESTO DE CIANURO Y UN ACIDO CARBOXILICO NO SATURADO O UN MONOMERO INSATURADO QUE CONTIENE UN GRUPO EPOXI; Y 2) COAGULAR EL LATEX POLIMERO OBTENIDO EN EL PASO 1) EN PRESENCIA DE UNA AMINA SOLUBLE EN AGUA.

  6. 6.-

    RAZA MUTANTE DE ESTRECTOCOCOS ZOOEPIDEMICUS, PARA PREPARAR ACIDO HIALURONICO

    (10/1998)
    Inventor/es: PARK, MYOUNG GYU, JANG, JAE DEOG, KANG, WHAN KOO. Clasificación: C12N1/20, C12P19/26.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE NUEVO DE STREPTPCOCCUS ZOOEPIDEMICUS, PRODUCIENDO ACIDO HIALURONICO DE GRAN PESO MOLECULAR; A UN PROCESO PARA PREPARAR EL CITADO ACIDO HIALURONICO EMPLEANDO EL CITADO MICROORGANISMO; Y A UN MEDIO ADECUADO PARA EL CULTIVO DE UN MICROORGANISMO QUE PRODUZCA EL ACIDO HIALURONICO.

  7. 7.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA E INTERMEDIO PARA ESTE PROCESO

    (10/1998)
    Inventor/es: LEE, JAE-CHOL, CHOI, JONG KWON, CHUNG, IN BAE, SUH, BYOUNG WOO, HEO, TAE HO, SA, JON SIN. Clasificación: C07D401/12, C07D403/12, C07D231/18, A01N47/36.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE SULFONILUREA DE FORMULA (I) DE UNA GRAN PUREZA Y UNA GRAN PRODUCCION CARACTERIZADO EN QUE UN SULFONILCLORURO DE FORMULA (V) ES REACCIONADO CON 2-AMINO-4,6-DIMETOXIPIRMIDINA DE FORMULA (VII) EN PRESENCIA DE UN CIANATO DE METAL Y UN CATALIZADOR DE BASE ORGANICA O UN COMPUESTO DE FORMULA (VIII) ES REACCIONADO CON 2-AMINO-4,6-DIMETOXIPIRIMIDINA DE FORMULA (VII):.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS TIOFOSFATO REACTIVOS DE ACIDO TIO(DIA)ZOLO ACETICO Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO

    (05/1998)
    Inventor/es: LIM, JONG CHAN, KIM, SUNG KYUM, KWON, TAE SUK, PARK, BONG JUN, KIM, WOO HYUN. Clasificación: C07F9/6539.

    LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN NUEVO DERIVADO REACTIVO TIOFOSFATO DE ACIDO TIO(DIA)ZOLO ACETICO QUE PUEDE SER USADO MUY EFECTIVAMENTE EN PREPARACION DE ANTIBIOTICOS (BETA)-LACTAM Y REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA CUAL R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O -C(RA)(RB)CO2RC, EN DONDE RA Y RB EN EL GRUPO -C(RA)(RB)CO2RC PARA R2 SON IDENTICOS O DIFERENTES CADA UNO DEL OTRO Y REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 O RA Y RB JUNTO CON UN ATOMO DE CARBONO AL CUAL ESTAN ENLAZADOS PUEDEN FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO C3-C7 Y RC ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXILO; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO O R3 JUNTO CON UN ATOMO DE OXIGENO Y UN ATOMO DE FOSFORO AL QUE ESTA ENLAZADO PUEDE FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS; Y Q REPRESENTA N O CH. Y (ES RELATIVA) A UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.

  9. 9.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION SELECTIVA DE 4,4-METILENO-BIS-(NFENILALQUILCARBAMATO).

    (05/1998)
    Inventor/es: OH, JAE-SEUNG, KIM, EUNG JO. Clasificación: C07C269/06, C07C271/28.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION SELECTIVA DE 4,4-METILENO-BIS-(N-FENILALQUILCARBAMATO) QUE COMPRENDE LA CONDENSACION DE N-FENILALQUILCARBAMATO CON UN AGENTE METILANTE EN LA PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDICOS O UN ACIDO ACUOSO COMO CATALIZADOR Y UN SOLVENTE APROTICO NO POLAR Y FILTRANDO EL PRODUCTO DE LA CONDENSACION A UNA TEMPERATURA MAYOR QUE EL PUNTO DE FUSION DEL NFENILALQUILCARBAMATO PARA SEPARAR EL 4,4-METILENO-BIS-(NFENILALQUILCARBAMATO).

  10. 10.-

    DERIVADOS DE CIS-EPOXIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH IRREVERSIBLE Y PROCESO E INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION

    (03/1998)
    Inventor/es: KOH, JONG, SUNG, KIM, SUNG CHUN, CHOY, NAKYEN, LEE, CHANG SUN, SON, YOUNG CHAN, CHOI, HOIL, YOON, HEUNGSIKPARK, CHI HYO, KIM, SANG SOO. Clasificación: C07K5/06, C07C271/22, A61K38/55, A61K31/335, C07D303/36, C07K5/02, C07D303/38, C07K7/02, C07D493/08, C07C271/20, C07D303/46.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE CIS-EPOXIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I-1), (I-2) O (I-3) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR LA INFECCION POR EL VIH: EN DONDE: A, B, D, E, R1, R10, R11, K, G, Q, R Y J TIENE LOS SIGNIFICADOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION.

  11. 11.-

    PROCESO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA A PARTIR DE DERIVADOS DE ACIDO ORGANICO REACTIVOS

    (11/1997)

    LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL CEFEM QUE TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN GRUPO DE CARBOXIDO O UN GRUPO DE CARBOXIDO PROTEGIDO QUE PUEDE FORMAR UNA SAL DE -COO-M+ CON UN ION DE METAL ALCALI (M+) TAL COMO EL SODIO O PUEDE REPRESENTAR -COO UANDO R2 TENGA UN SUSTITUYENTE QUE TENGA UNA CARGA ELECTRICA POSITIVA TAL COMO EL PIRIDINIO, PIRIMIDINIO O TRIAZOLIO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ACILOXIMETILO, METILO HETEROCICLICO O TIOMETILO HETEROCICLICO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON SUSTITUYENTES APROPIADOS, R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO, R4 REPRESENTA ALQUILO C1-C4 O FENILO, O JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO O DE FOSFORO AL CUAL ESTA UNIDA PUEDE...

  12. 12.-

    PROCESOS PARA PREPARAR MODIFICADORES DE BRILLO POLIMERICO Y DE COMPUESTOS DE RESINA TERMOPLASTICA QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1997)
    Inventor/es: YOO, JIN NYOUNG, KIM, MYUNG MAN, CHANG, YEONG RAE, KIM, DONG-OK, YEO, JONG-KEE. Clasificación: C08F291/00, C08L51/00, C08F257/02, C08F265/04, C08F285/00.

    SE PREPARAN MODIFICADORES DE BRILLO POLIMERICOS FORMANDO LATEX DE POLIMERO DE UNA ESTRUCTURA NUCLEAR O UNA ESTRUCTURA MULTICAPA, Y COAGULANDO Y RETICULANDO ENTRE PARTICULAS LOS LATEX DE POLIMERO. DICHOS MODIFICADORES SE USAN EN LA PREPARACION DE UNA RESINA TERMOPLASTICA DE BAJO BRILLO.

  13. 13.-

    EXPRESION DE EDULCORANTES PROTEINICOS EN LEVADURA.

    (07/1997)
    Inventor/es: CHO, JOONG MYUNG. Clasificación: A23L1/236, C07H21/04, C12P21/00, C12N15/29, C12N15/81.

    SE SUMINISTRA UN SISTEMA DE EXPRESION DE LEVADURA PARA EXPRESAR NUEVOS EDULCORANTES PROTEINICOS. SE SUMINISTRA LA CONSTRUCCION PARA LA SECRECCION DE LOS EDULCORANTES PROTEINICOS EN UNA FORMA QUE PUEDA SER FACILMENTE PURIFICADA Y AISLADA, SUMINISTRANDO UN PRODUCTO ACTIVO.

  14. 14.-

    PROCESO PARA PREPARAR RESINA CON ALTA ABSORCION DE AGUA

    (07/1997)

    ESTE INVENTO OFRECE UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR UNA RESINA ALTAMENTE ABSORBENTE DE AGUA CON UN PODER DE SUCCION SUPERIOR Y RESISTENCIA DE GEL EXCELENTE, QUE COMPRENDE: DESHIDRATAR UN POLIMERO, QUE SE PREPARA NEUTRALIZANDO PARCIALMENTE MONOMEROS O POLIMEROS QUE CONTIENEN UN GRUPO CARBOXILO O CARBOXILATO Y POLIMERIZANDOLOS, UTILIZANDO UN METODO DE DESTILACION AZEOTROPICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE LIPOFILICO; DEGRADANDO EL POLIMERO DESHIDRATADO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DEGRADANTE HIDROFILICO Y DESHIDRATANDO EL POLIMERO DEGRADADO UTILIZANDO UN METODO DE DESTILACION AZEOTROPICA;...

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE RESINA DE FRAGUADO TERMICO, CON RESISTENCIA EXCELENTE DE HIDROCLOROFLUOROCARBONO.

    (07/1997)

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE RESINA DE FRAGUADO TERMICO, QUE TIENEN RESISTENCIA HCFC EXCELENTE, Y QUE COMPRENDE: UNA PRIMERA FASE EN LA QUE DE 50 A 90 PARTES POR PESO DE UNA MEZCLA DE MONOMERO, DEL 50 AL 80% POR PESO DE UN CIANURO DE VINILO, DEL 20 AL 50% POR PESO DE UN COMPUESTO DE VINILO AROMATICO, Y 5% POR PESO O MENOS DE UN ACIDO CARBOXILICO NO SATURADO O ESTERES DEL MISMO, O UN ACETATO DE VINILO, SON POLIMERIZADOS POR INJERTO DE UNA CADENA EN PRESENCIA DE 10 A 50 PARTES POR PESO DE UN LATEX DE CAUCHO Y TAMBIEN EN PRESENCIA DE 0'001 A 2'0 PARTES POR PESO DE UN INHIBIDOR...

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA RESINA ACRILICA RESISTENTE AL CALOR Y TRANSPARENTE.

    (11/1996)
    Inventor/es: KIM, JIN, BAEK 6-304, LUCKY APT., HUR, YOUNG, SAM 3-201, SINSEONG APT. Clasificación: C08F8/32, C08F8/48.

    LA PRESENTE INVENCION AL PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA RESINA ACRILICA TRANSPARENTE RESISTENTE AL CALOR QUE SE CARACTERIZA POR IMIDIZAR UNA RESINA METACRILICA EN UNA SOLUCION CON AMINO PRIMARIOS O COMPUESTOS DE AMONIACO QUE GENERAN AMINOS PRIMARIOS EN PRESENCIA O AUSENCIA DE CATALIZADOR Y BAJO UNA CONDICION DE TEMPERATURA ADECUADA. EL PRODUCTO DE REACCION ES EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE COMPRENDE MAS DEL 10% POR PESO DE UNA UNIDAD ESTRUCTURAL IMIDIZADA. LA FORMULA (I) EN DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, O C SUB 1 A C SUB 20 ALKIL, CICLOALKIL, ARIL, ARALKIL, ALKARIL SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS, O MEZCLAS DE ESOS.

  17. 17.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-PIRAZOLAMERCAPTANO Y SUSTANCIAS INTERMEDIAS PARA EL MISMO

    (08/1996)
    Inventor/es: LEE, JAE-CHOL, CHOI, JONG KWON, SA, JONG SIN, JHUNG, IN BAE, JO, SUNG JONG, CHO, JIN HO. Clasificación: C07D231/18, C07C337/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 5-PIRAZOLAMERCAPTANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES UTIL PARA LA SINTESIS DE HERBICIDAS BASADOS EN LA SULFONILUREA, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA EL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALILO O PROPARGILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O UN GRUPO DE FENILO QUE PUEDE CONTENER UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO Y METILO EN UNA POSICION OPCIONAL, Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO O FENILO.

  18. 18.-

    UN PROCESO PARA PREPARAR RESINAS TERMOPLASTICAS.

    (04/1996)
    Inventor/es: KIM, YOUNG MIN, LEE, CHAN HONG. Clasificación: C08L55/02, C08F279/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE RESINAS TERMOPLASTICAS QUE CONTIENEN UN ALTO BRILLO DE SUPERFICIE Y EXCELENTE RESISTENCIA A LOS IMPACTOS. EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE LA MEZCLA DE UN POLIMERO DE INJERTO (D) QUE TIENE UN GRADO DE INJERTO DE 60-120% QUE SE PREPARA POLIMERIZANDO UN COMPUESTO VINILICO AROMATICO Y UN COMPUESTO CIANURO VINILICO A 10-40% MEDIANTE EL PESO DE LATEX DE GOMA (B) QUE TIENE 0.20 -0.35MU DE DIAMETRO DE PARTICULA DE PROMEDIO, AGLOMERADO POR LA FUERZA DE CIZALLAMIENTO, Y EL POLIMERO INJERTO (C) QUE TIENE UN GRADO DE INJERTO DE 25-45% QUE SE PREPARA POLIMERIZANDO UN COMPUESTO VINILICO AROMATICO Y UN COMPUESTO CIANURO VINILICO A 40-80% MEDIANTE EL PESO DE LATEX GOMA (A) QUE TIENE 0.25-0.40MU DE DIAMETRO DE PARTICULA PROMEDIO, AGLOMERADO POR LA ACIDULACION O HECHO POR LA POLIMERIZACION DE LA EMULSION. EN LAS RESINAS TERMOPLASTICAS MENCIONADAS, LA RELACION DE PESO DEL LATEX (A) AL LATEX (B) ES DE 90/10 A 50/50.

  19. 19.-

    NUEVOS INTERMEDIARIOS DE CEFALOSPORINA Y PROCESO PARA PREPARAR LOS INTERMEDIARIOS Y SUS PRODUCTOS FINALES.

    (09/1995)
    Inventor/es: KIM, WON, SUP, YEO, JAE HONG, BANG, CHAN SIK, LIM, JONG CHAN, KIM, YONG ZU. Clasificación: C07D501/36, C07D501/18.

    ESTA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA , QUE SON ESPECIALMENTE UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CEFALOSPORINA DOTADOS CON UNAS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS POTENTES Y AMPLIAS. DONDE: R ELEVADO 1 UN ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 3-4, CICLOALQUILO C SUB 3-4, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN RADICAL ALQUILO C SUB 1-4, O GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN SU POSICION 2-, 4 UN HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALCOXI C SUB 1-3 O RADICAL HIDROXI; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB 1-4; Y N ES BIEN 0 O 1. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR ESTOS INTERMEDIARIOS Y SUS ANTIBIOTICOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE CEFALOSPORINA ACTIVA.

  20. 20.-

    PROCESO PARA PREPARAR UREA AROMATICA SIMETRICA N,N'DISUBSTITUIDA.

    (08/1995)
    Inventor/es: OH, JAE-SEUNG, LEE, SANG MOO. Clasificación: C07C273/18.

    SE PRESENTA UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA N,N'-DISUBSTITUIDA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN RADICAL AROMATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALQUIL O UN GRUPO ALCOXIDO, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO MONONITRO AROMATICO, UN AMINO PRIMARIO AROMATICO Y UN GAS DE SINTESIS EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE CONSTA ESENCIALMENTE DE UN COMPUESTO DE PALADIUM DIVALENTE COMO PRINCIPAL COMPONENTE DEL CATALIZADOR Y UNA SAL DE AMONIO O FOSFONIO QUE CONTENGA UN ATOMO DE HALOGENO COMO COMPONENTE COCATALIZADOR CON O SIN LA PRESENCIA DE UN SOLVENTE.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER PIRETROIDE.

    (04/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: JUNG, SANG HUN, KIM, SEUNG KYUM. Clasificación: C07C67/00, C07C69/743, C07C121/75, C07C120/00.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES, ACTIVOS COMO INSECTICIDAS, DE FORMULA GENERAL (I): DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA, QUE ES UN PROCEDIMIENTO EN UNA ETAPA QUE CONSISTE EN CONDENSAR DIRECTAMENTE UN ACIDO ORGANICO, UN ALDEHIDO (Y UN CIANURO SOLUBLE EN AGUA), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES Y DE UNA BASE INORGANICA SOLUBLE EN AGUA, EMPLEANDO UN COMPUESTO SULFONILICO COMO REACTIVO CONDENSANTE.

  22. 22.-

    JUNTA PARA TUBOS

    (06/1980)

    1.Junta para tubos, que se caracteriza porque comprende un elemento macho y un elemento hembra, teniendo dicho elemento hembra una sección amplia de diámetro mayor que el diámetro de dicho elemento macho, una brida sobre dicho elemento, sustancialmente paralela a dicha sección ancha y espaciada interiormente en la misma, formando con ello una ranura entre las, penetrando dicho elemento macho en dicha ranura. 2.Junta para tubos, de acuerdo con la reivindicación 1, que se caracteriza porque una entalla está prevista sobre la citada sección ancha y un anillo de cierre está alojado en la misma, por medio del cual dicho anillo se ciñe contra la parte exterior del citado elemento macho para efectuar el cierre. 3.Junta para tubos, de acuerdo...