146 patentes, modelos y diseños de LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG

  1. 1.-

    Sistema terapéutico transdermal con elevada tasa de aprovechamiento de la sustancia activa y precisión de dosificación

    (09/2015)

    Sistema terapéutico transdermal para la administración de al menos una sustancia activa farmacéutica no volátil a temperatura ambiente a una dosis diaria de a lo sumo 30 mg, que comprende una capa de respaldo alejada de la piel e impermeable para la o las sustancias activas, una capa alejada de la piel contigua, una capa de contacto con la piel adhesiva colindante con la capa alejada de la piel y una capa protectora desprendible de esta última e impermeable para la o las sustancias activas, caracterizado por que a) la capa de contacto con la piel se compone de copolímeros de acrilato, presenta un peso de revestimiento de 20 - 30 g/m2 y contiene la parte predominante de la sustancia activa o las sustancias activas incorporadas en la capa alejada...

  2. 2.-

    Sistema terapéutico transdérmico con componentes de urea

    (08/2015)

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la entrega de unas sustancias activas farmacéuticas a través de la piel, que contiene una capa dorsal (R) que es impermeable para la sustancia activa, y por lo menos una capa (S) que contiene una sustancia activa, en el que la capa (H) que está orientada hacia la piel, contiene una urea sólida, siendo la proporción ponderal de la urea con respecto al material de base de la capa (H) de por lo menos 20 % (m/m) y presentándose la urea, que está contenida en ella, en por lo menos un 50 % en peso en un...

  3. 3.-

    Envase de dosis individual seguro para niños para sistemas terapéuticos transdérmicos o formas de administración en forma de lámina

    (07/2015)

    Envase de dosis individual para sistemas terapéuticos transdérmicos o formas de administración en forma de lámina en forma de una bolsa de borde sellado de la que puede tirarse, que comprende dos elementos de material de envasado que están dispuestos uno encima de otro de los cuales al menos un elemento de material de envasado se compone de un material de envasado resistente al desgarre que presenta una baja resistencia al desgarre progresivo, en el que los dos elementos de material de envasado que están unidos entre sí a través de una costura de sellado continua que rodea el producto de envasado para dar lugar a una bolsa de borde sellado presentan una tira en un extremo de la bolsa de borde sellado que sobresale...

  4. 4.-

    Conjunto de cilindro y pistón adecuado para almacenamiento de soluciones de inyección para inyector sin aguja y procedimiento para el llenado automático o manual libre de burbujas del conjunto de cilindro y pistón también a presión atmosférica

    (07/2015)

    Unidad de cilindro y pistón estable a la presión, que bloquea el vapor de agua y el oxígeno para un inyector sin aguja, con una cámara dispuesta en un cilindro para el alojamiento duradero y estéril de una solución de inyección , con una pared frontal con al menos un taladro de boquilla o bien un elemento de salida , con un cilindro exterior estable a la presión y con un pistón estable a la presión dispuesto móvil en la cámara y que bloquea el vapor de agua y el oxígeno, - en el que la cámara está configurada con una primera cámara y una segunda cámara concéntrica, en el que la sección transversal de la primera cámara es mayor que la sección transversal de la segunda cámara , y - en el que...

  5. 5.-

    Envase primario utilizable como aplicador

    (04/2015)

    Bolsa de película constituida por al menos una película de soporte y al menos una película de cubierta ~ - en la que está confinado de manera hermética a gas y humedad entre la película de soporte y la película de cubierta , es decir, entre las partes ensambladas, un producto portador de sustancia activa, a manera de película o de hoja - rodeado por una zona de ensamble rectangular cerrada -, - en la que la resistencia de la unión en la zona de ensamble es más pequeña que la resistencia de las partes ensambladas , - en la que al menos una...

  6. 6.-

    Sistema terapéutico transdérmico que se autodestruye

    (04/2015)

    Sistema terapéutico transdérmico (TTS), que contiene un agente analgésico como la sustancia activa, un agente que hace inutilizable a esta sustancia activa, y un medio que da lugar a que, al retirar el TTS desde la piel del paciente, la sustancia activa y el agente que la hace inutilizable, entren en contacto entre sí, y a que por medio de este contacto la sustancia activa sea destruida, caracterizado por que él está constituido por las siguientes capas, que están situadas una sobre otra: a) un forro desprendible, b) una matriz, que contiene la sustancia activa, y que se compone de una o varias capas, c) una capa a base de un material capaz de absorción, d) una bolsa que contiene una solución acuosa de permanganato...

  7. 7.-

    Material de embalaje microestructurado y/o nanoestructurado

    (03/2015)

    Material de embalaje de forma de banda que comprende al menos una capa que abarca una superficie del material de embalaje y está hecha de un material sellable, presentando toda la superficie del material de embalaje un gran número de rebajos y un gran número de zonas no rebajadas, caracterizado por que - la distancia de dos rebajos contiguos es inferior a un micrómetro y/o la distancia de dos zonas contiguas no rebajadas es inferior a un micrómetro, y - la profundidad de los rebajos es como mínimo de 1,2 nanómetros y como máximo de un 95% del espesor del material de embalaje.

  8. 8.-

    Unidad de cilindro-pistón de dos cámaras para la liofilización, almacenamiento, reconstitución y aplicación de soluciones de inyección para un inyector y procedimiento para llenar la unidad de cilindro-pistón

    (03/2015)

    Unidad de cilindro-pistón para un inyector sin aguja, por ejemplo para administrar una solución de inyección estéril, con una cámara dispuesta en un cilindro para recibir una solución de inyección , una pared frontal con al menos un taladro de boquilla o un elemento de salida y un segundo pistón dispuesto de forma móvil en la cámara , - en la que la cámara está realizada en dos partes con una primera cámara y una segunda cámara concéntrica , - en la que la sección transversal de la primera cámara es mayor que la sección...

  9. 9.-

    Inyector y sistema de dos cámaras con adaptador de recipiente de obturación

    (01/2015)

    Inyector de un solo uso y sistema de dos cámaras , en el que al menos una primera cámara es parte de una unidad de cilindro-émbolo que puede ser alojada en el inyector de un solo uso y en el que la segunda cámara es parte de un recipiente con al menos una abertura , cerrado al menos temporalmente por medio de un tapón e insertado en un adaptador de recipiente montado de forma separable en el inyector de un solo uso , caracterizado por que: - el tapón y el adaptador de recipiente pueden ser enclavados entre sí de forma no separable, -...

  10. 10.-

    Inyector de un solo uso con empujador flexoelástico de accionamiento de pistón

    (12/2014)

    Inyector de un solo uso que comprende una unidad de cilindro-pistón - susceptible de llenarse al menos parcialmente de una sustancia activa -, una carcasa en la que está dispuesto un acumulador mecánico de energía de muelle pretensado y liberable, y al menos un empujador de accionamiento de pistón posicionado entre el acumulador de energía de muelle y el pistón de la unidad de cilindro-pistón , en donde - el empujador de accionamiento de pistón presenta dos ganchos de tracción que abrazan zonalmente a la carcasa , - el empujador de accionamiento...

  11. 11.-

    Envase tipo bolsa apilable

    (11/2014)

    Procedimiento para la fabricación de un envase tipo bolsa de gran hermeticidad para el envasado inerte de un producto que contiene un principio activo , en que dos láminas de cobertura o secciones de una lámina de cobertura están unidas entre sí en una zona marginal que rodea una zona de alojamiento , donde en la zona marginal se incorpora al menos una perforación , donde en las dos láminas de cobertura o secciones de la lámina de cobertura se incorpora mediante un láser un sistema de acanaladuras con al menos una acanaladura que atraviesa la parte de la lámina de cobertura o de la sección de la lámina de cobertura que...

  12. 12.-

    Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina

    (08/2014)

    Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en...

  13. 13.-

    Sistemas terapéuticos transdérmicos con principios activos fotosensibles

    (04/2014)

    Sistemas terapéuticas transdérmicos (TTS) cuya estructura comprende una matriz polímera con contenido de principio activo y una capa dorsal, con un contenido de al menos un principio activo que se descompone bajo la acción de la radiación UV y debido a ello pierde eficacia; caracterizados por el hecho de que los mencionados TTS contienen al menos una sustancia incolora absorbedora en la gama UV, la cual no es en sí misma terapéuticamente activa y está dispersada o disuelta en la matriz polímera del TTS y/o está homogéneamente distribuida en la capa dorsal del TTS, y de que el máximo de absorción de la sustancia absorbedora en la gama UV está situado dentro de aquella gama de longitudes de onda por la cual es producida la descomposición del...

  14. 14.-

    Tratamiento de combinación con fármacos

    (04/2014)

    Combinación de fármacos que comprende al menos un sistema terapéutico transdérmico (STT) así como al menos una oblea que contiene principio activo, con la que el/los principio(s) activo(s) contenido(s) se libera(n) en la cavidad bucal, realizándose la reabsorción de principio activo predominantemente a través de la mucosa bucal, conteniendo el/los STT un primer principio activo farmacéutico y conteniendo la(s) oblea(s) el mismo primer principio activo o un segundo u otro principio activo, que es adecuado para la misma indicación que el primer principio activo, y el primer principio activo se selecciona del grupo que comprende analgésicos, broncolíticos, antidiabéticos, vasolidatadores y agentes antiparkinsonianos.

  15. 15.-

    Medicamento con levadura

    (01/2014)

    Medicamento para la liberación controlada del fármaco contenido en el medicamento, caracterizado por que el medicamento contiene una levadura medicinalmente inocua, con capacidad de fermentación alcohólica, y un fármaco.

  16. 16.-

    Inyector desechable con un sistema de dos cámaras y dos émbolos

    (12/2013)

    Inyector desechable que comprende una carcasa , una unidad de cilindro-émbolo - al menosparcialmente rellenable - dispuesta en dicha carcasa y un adaptador de recipiente soltable antepuesto a dichaunidad, conteniendo el adaptador de recipiente una unidad de cilindro-émbolo también rellenable almenos temporalmente, caracterizado por que - el émbolo de la unidad de cilindro-émbolo está dispuesto en un cilindro cerrado en el ladotrasero - en el estado de suministro - de manera móvil bajo control de la aspiración y la impulsión, - el adaptador de recipiente está fijado de manera soltable...

  17. 17.-

    Preparación en forma de película con sustancias oleosas para la administración oral

    (10/2013)

    Preparación en forma de película, sólida, soluble en agua para administración oral, que comprende al menos un polímero formador de película del grupo de los alcoholes de polivinilo total o parcialmente hidrolizados y al menos una sustancia oleosa, que está incorporada en el polímero formador de película y cuya porción es al menos 30 % en peso, con respecto a la porción seca de la preparación, en la que la preparación contiene al menos una sustancia oleosa seleccionada a partir del grupo que está constituido por aceites minerales y aceites sintéticos, que...

  18. 18.-

    Secciones de laminado estables en almacenamiento

    (09/2013)

    Sección de laminado con apresto autoadhesivo que comprende una matriz con una capa posterior, unapelícula protectora situada sobre el lado autoadhesivo de la matriz y que presenta un corte, y una película decubierta aplicada sobre la película protectora y parcialmente revestida de un pegamento , cuya película decubierta cubre el corte de la película protectora con la parte exenta de pegamento de dicha película de cubierta .

  19. 19.-

    Película dental autoadhesiva

    (07/2013)

    Preparación adhesiva en forma de película de una o varias capas para su uso en la cavidad bucal, en particularsobre los dientes, que contiene al menos un copolímero de poli(metil vinil éter/anhídrido maleico) y al menos un copolímero de acetato de polivinilo con ésteres de alcohol vinílico de ácidos grasos, así como al menos un principioactivo cosmético y/o farmacéutico.

  20. 20.-

    Sistema terapéutico transdermal con una capa adhesiva, procedimiento para la siliconización de una capa de respaldo del sistema y utilización de la capa de respaldo

    (06/2013)

    Sistema terapéutico transdermal que contiene una capa de respaldo , una capa polimérica que está encontacto con la capa de respaldo , que tiene pegamento de silicona y una capa de protección desprendibleque se encuentra en contacto con la capa polimérica , caracterizado por que el lado de contacto de la capa derespaldo esta provisto de una capa adherente obtenida por siliconado, que está amarrada fijamente con lacapa de respaldo y contiene organopolisiloxanos con grupos vinilo y organopolisiloxanos con grupos-Si-H.

  21. 21.-

    Sistema terapéutico transdérmico con sebresaturación activable y fomento controlado de la permeación

    (04/2013)

    Sistema terapéutico transdérmico ((TTS), que comprende un primer compartimiento y un segundocompartimiento, - comprendiendo el primer compartimiento una matriz polimérica adhesiva por contacto, que está provista por sulado apartado de la piel de una capa trasera interna y en la que está contenida una sustancia activa presente en elestado de agregación sólido, y uno de cuyos lados sirve para la fijación del sistema sobre la piel y está cubierto conuna capa protectora desprendible, impermeable para la sustancia activa, que se encuentra por el lado enfrentado ala capa trasera interna; y - comprendiendo el segundo compartimiento un...

  22. 22.-

    Sistema terapéutico transdermal a base de adhesivos de contacto de poliacrilato sin grupos funcionales

    (03/2013)

    Sistema terapéutico transdermal que comprende una capa de respaldo, una capa protectora y al menos unamatriz polímera con contenido en principio activo, siendo el principio activo una hormona esteroide o unacombinación de hormonas esteroides, y consistiendo el polímero base de la matriz polímera en un poliacrilatoadhesivo de contacto que es un homopolímero, copolímero o copolímero de bloques, el cual se puede prepararmediante polimerización de una mezcla de monómeros consistente en: a) un monómero o una mezcla de monómeros del grupo de los ésteres del ácido acrílico o bien metacrílicoque portan sustituyentes C1-C12 alifáticos lineales, ramificados y/o cíclicos, sin otros grupos funcionales, b) eventualmente ácido acrílico,...

  23. 23.-

    Forma de administración basada en polímeros hidrófilos reticulados

    (03/2013)

    Procedimiento para la producción de una forma de administración en forma de película para la administraciónen superficie de al menos un principio activo y/o una sustancia nutricia a un organismo vivo que comprende almenos una capa con contenido en principio activo y/o con contenido en sustancia nutricia basada en polímeroshidrófilos reticulados con al menos un derivado de poli(ácido acrílico) mediante constitución de capas individualesuna sobre otra sobre una superficie lisa, utilizándose en calidad de derivado...

  24. 24.-

    Embalaje separable, según frente a niños, para formas de medicamentos peliculares

    (10/2012)

    Embalaje para objetos planos, flexibles, en particular para formas de medicamento con forma de oblea o conforma de película, que presenta una capa de soporte y una capa de cubierta unida con la misma tal quepuede soltarse, en el que el embalaje presenta una primera zona superficial en la que la capa de soporte no está unida con la capade cubierta y que está rodeada por completo por una zona del borde , en la que la capa de soporte estáunida tal que puede soltarse con la capa de cubierta , formándose un espacio hueco rodeado por todos ladospara alojar un objeto como el citado; el embalaje presenta una segunda zona superficial en la que la capa de soporte no está unida con lacapa de cubierta ; la...

  25. 25.-

    Sistema difusor para la liberación continua de sustancias volátiles

    (06/2012)

    Sistema difusor para la liberación continua de una sustancia a liberar, que comprende una matriz de polímero, que contiene la sustancia a liberar y que contiene al menos un polímero sintético, y en el que en la sustancia a liberar se trata de una sustancia volátil, caracterizado porque la matriz de polímero está presente en el sistema difusor en forma arrollada.

  26. 26.-

    Procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdermal altamente flexible con nicotina en calidad de principio activo

    (05/2012)

    Procedimiento para la producción de un sistema terapéutico transdermal con un contenido en nicotina, que secompone de - una capa de respaldo impermeable para la nicotina, - una capa intermedia de matriz con contenido en nicotina, que limita directamente junto a la capa derespaldo, - otra capa de matriz con contenido en nicotina, - en donde las capas de matriz están constituidas por copolímeros de (met)acrilato y - una capa protectora que se puede desprender de nuevo, - en donde el espesor de estas capas no sobrepasa en conjunto 250 μm, y el contenido en nicotinaasciende al menos a 1,5 mg por cm2 de superficie...

  27. 27.-

    Tiras adhesivas para colocación en ventanas para atraer y exterminar insectos

    (04/2012)

    Producto para atraer y exterminar insectos que presenta una capa de cebo con contenido en principio activo yuna lámina de soporte , caracterizado porque la capa de cebo con contenido en principio activo contiene i. al menos 30% en peso de una sustancia de cebo, ii al menos 0,1% en peso de un insecticida y iii al menos 0,1 a como máximo 10% en peso de un superdisgregante que es carboximetilcelulosa ycarboximetil-almidón o polivinilpirrolidona reticulada.

  28. 28.-

    Inyector de un solo uso con émbolo accionable a mano y un sistema de dos cámaras

    (04/2012)

    Inyector de un solo uso que comprende una carcasa , una unidad de cilindro-émbolo dispuesta en ésta, apta para ser llenada al menos temporalmente y dotada de un émbolo manualmente móvil , y un adaptador de recipiente soltable antepuesto a esta unidad de cilindro-émbolo , alojando el adaptador de recipiente a un recipiente que puede llenarse al menos temporalmente con una sustancia activa y que está cerrado con un tapón susceptible de ser abierto, caracterizado porque - el émbolo de la unidad de cilindro-émbolo puede ser movido directamente por separado a través de un vástago de bombeo , -...

  29. 29.-

    PREPARADO COMESTIBLE DE FORMA LAMINAR CON SABOR A COLA

    (02/2012)

    Preparado de forma laminar comestible y soluble en agua que contiene aroma de cola, caracterizado porque se disuelve rápidamente y sin dejar residuo al contacto con humedad y contiene almidón de tapioca hidroxipropilado o bien almidón de tapioca hidroxipropilado en combinación con otros polímeros filmógenos

  30. 30.-

    INYECTOR DE UN SOLO USO CON ACUMULADOR DE ENERGÍA ELÁSTICA PERMANENTEMENTE CARGADO

    (12/2011)

    Inyector de un solo uso con una carcasa en la que están dispuestos al menos un acumulador de energía elástica mecánico , al menos una unidad de cilindro-émbolo - que puede llenarse al menos temporalmente de sustancia activa -, al menos un macho de maniobra del émbolo y al menos una unidad de disparo , caracterizado porque - el acumulador de energía elástica comprende un elemento elástico pretensado , - el elemento elástico es mantenido en la posición pretensada por un medio de tracción que...

  31. 31.-

    SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDERMAL EXENTO DE FIBRAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACIÓN

    (11/2011)

    Procedimiento para la fabricación de un sistema terapéutico transdermal, caracterizado porque - una capa de soporte impermeable al principio activo se provee de una capa de adhesivo de adherencia exenta de fibras y que deja pasar la luz, - por medio de un procedimiento de impresión se aplican sobre la capa de adhesivo de adherencia porciones individualmente dosificadas de un preparado capaz de fluir y con contenido en principio activo, en donde el preparado capaz de fluir y con contenido en principio activo comprende un polímero que es también componente...

  32. 32.-

    SISTEMA TERAPÉUTICO TRANSDÉRMICO QUE CONTIENE TESTOSTERONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCIÓN

    (11/2011)

    Sistema terapéutico transdérmico para la administraciñon de hormonas sexuales, que contiene una capa trasera impermeable para la sustancia activa, una matriz polimérica adhesiva por contacto unida con ella, la cual contiene una hormona sexual así como sustancias favorecedoras de la penetración a través de la piel, y una capa protectora desprendible antes de la aplicación, caracterizado porque la matriz polimérica contiene - la hormona sexual testosterona así como una mezcla de - por lo menos una sustancia favorecedora de la penetración tomada del conjunto que comprende ésteres de alcoholes grasos y ésteres de ácidos grasos, y -...

1 · > · 3 · 4 · >>