47 patentes, modelos y diseños de LOVENS KEMISKE FABRIK VED A. KONGSTED

  1. 1.-

    PERFECCIONAMIENTOS EN LAS JERINGUILLAS MANEJABLES

    (11/1963)
    Ver ilustración. Clasificación: A61M5/28.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO ÁCIDO HIDROFUSÍDICO

    (02/1963)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J75/00, C07J13/00.

    Un procedimiento para producir el compuesto ácido hidrofusídico antibacterianamente activo, que comprende las etapas de someter ácido fusídico, o una sal de mismo, a hidrogenación bajo condiciones que agregan a la molécula de ácido fusídico dos átomos de hidrógeno, y recuperar el ácido hidrofusídico así obtenido, ya sea como tal o bajo la forma de una de sus sales con bases.

  3. 3.-

    UN MÉTODO PARA PRODUCIR EL ANTIBIÓTICO ÁCIDO FUSÍDICO O SUS SALES

    (02/1963)
    Ver ilustración. Clasificación: C12D, C12D9/22.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    UN MÉTODO DE PRODUCIR LOS RACEMATOS Y LOS ESTEREOISÓMEROS, INCLUYENDO LOS MESOISÓMEROS DE 2,3-0-ACETALES CÍCLICOS Y 2,3-0-CETALES CÍCLICOS DE BUTANO -1,2,3,4-TETROL-1,4-DI- (METANO SULFONATO)

    (02/1963)
    Clasificación: C07D317/00, C07D317/24.

    Un método de producir los racematos y los estereoisomeros, incluyendo los mesoisomeros, de 2,3-0-acetales cliclicos y 2,3-0-cetales cicliclos de butano -1,2,3,4-tetrol-1,4-Di-(METANO SULFONATO) de fórmula general: **FIGURA** en donde R1 y R2 son hidrógeno y grupos sustituidos y sin sustituir alifáticos, alicíclicos, aromáticos y heterocíclicos, ó R{sub,1} y R{sub,2} forman juntos un anillo alicíclico sustituído o sin sustituir, caracterizado en que el racemato o la forma estereoisomérica deseada del correspondiente 2,3-0-acetal cíclico o 2,3-0-cetal cíclico de butano -1,2,3,4-tetrol se hace reaccionar con un derivado funcional reactivo de ácido metano sulfónico, tal como el anhídrido del ácido metano-sulfónico o un halogenuro de metano sulfonilo, después de lo cual se recupera el 1,4-disulfonato así obtenido.

  5. 5.-

    MÉTODO PARA PRODUCIR UN NUEVO ANTIBIÓTICO

    (09/1962)
    Clasificación: C07J75/00, C12P33/00, A61K31/71, C07J13/00, C12R1/77, C07C13/62.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE SALES DE 1,4-DI-2-(HALOGENOETILAMINO)-BUTANO-2,3-DIOLS

    (07/1962)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN MÉTODO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DEL ESTRADIOL

    (04/1962)
    Clasificación: C07J75/00, C07J1/00, E21D15/44.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    UN MÉTODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE LAS SERIES ANDROSTANO

    (04/1962)
    Clasificación: C07J75/00, C07J1/00.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    UN MÉTODO PARA PRODUCIR NUEVOS Y TERAPÉUTICAMENTE UTILIZABLES DERIVADOS DE 19-NOR-TESTOSTERONA

    (03/1962)
    Clasificación: C07J75/00, C07J1/00, A43C7/00.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE 3-CETO-DELTA-4,6-ALFA-TRIFLUOROMETIL-ESTEROIDES Y 3-CETO-DELTA-1,4-6 ALFA-TRIFLUOROMETIL-ESTEROIDES DE LA SERIE DEL ANDROSTANO, DE LA DEL PERGNANO, DE LA SERIE DE 19-NOR-ANDROSTANO Y DE LA SERIE DE 19-NOR-PREGNANO Y SUS 3-NOR-ÉSTERES

    (10/1961)
    Clasificación: A61K31/573, C07J75/00, A61K31/57, C07J5/00, C07J1/00, A61K31/569, A61K31/5685, A61K31/568, C07J7/00.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE 1,1-DIÓXIDOS DE 3,4-DIHIDRO-1,2,4-BENZOTIADIAZINA

    (09/1961)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE ACTIVIDAD VITAMÍNICA

    (07/1961)
    Clasificación: A23K1/16B, A23K1/16.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE 1,4-DI (L¿AZIRIDINIL) - BUTANO-2,3-DIOLES

    (06/1961)
    Clasificación: C07C.

    Método par ala producción de estéreo-isómeros y racémico del 14-di-(1''-aziridinil )-butano-23-diolcaracterizado porque el correspondiente estéreo-isómero o racémico del 12:34-dioxidobutano reacciona con aziridina.

  14. 14.-

    UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE LOS ESTÉREO-ISÓMEROS Y A FINES DEL BUTANO-1,2,3,4-TETROL-1,4,-DI-(METANSULFONATO)

    (06/1961)
    Clasificación: C07C303/28, C07C303/26.

    Método par ala producción de los estereo-isómeros y afines del butano- 1234-terol-14-di-(metansulfonato)caracterizado porque el isómero correspondiente del 14-diclorobutano-23-diolel isómero correspondiente de 14-dibromobutano-23-diolel isómero correspondiente del 14-diyodobutano-23-diolreaccionan con una sal del ácido metanosulfónicoo que el isómero correspondiente del 1234-dioxibutano reacciona con ácido metanosulfónico.

  15. 15.-

    UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE PENICILINAS

    (05/1961)
    Ver ilustración. Clasificación: C07.

    Un método para la producción de penicilinas de la fórmula general: *** ver imagen 01 en la que R1 es alcohilo inferior; R2 es alcohilo inferior o aciloxi inferior; y R3 es alcohilo inferior que puede estar sustituido con ariloxi; un grupo arilo mononuclear; un grupo alcoxi o aralcoxi; un grupo fenoxi o tiofenoxi que puede estar sustituido con halógneo, alcohilo inferior, alcoxi, dialcohilamino, o dialcohilaminoalcohílo.

  16. 16.-

    UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE PENICILINAS

    (01/1961)
    Ver ilustración. Clasificación: C07.

    Un método para la producción de penicilinas de la fórmula general (*ver fórmula II) En la que R1 es un grupò acilo que incluye un grupo glicilo acilado y un grupo glicil- glicilo acilado; R2 es hidrógeno o metilo; R3 es un grupo hidrocarbonado alifático, normal o ramificado, con no más de 4 átomos de carbono, cuyo grupo puede estar sustituido por un grupo alcoxi bajo, un grupo metilmercapto, un grupo aminoacilado, un grupo fenilo, un grupo carboxiamido, un grupo indilo, un grupo ureido o un grupo guadino; o R2 y R3 forman juntos con el átomo de carbono y el átomo de nitrógeno, con el que están unidos, un anillo pirrolidina; y n es 0, 1, 2, 3, ó 4.

  17. 17.-

    UN MÉTODO PARA PRODUCIR PREPARADOS SECOS, ESTABLES, CONTENIENDO VITAMINAS LIPO-SOLUBLES

    (01/1961)
    Clasificación: A61.

    Un método para producir preparados secos, estables, conteniendo vitaminas lipo-solubles, caracterizado porque una o más vitaminas lipo-solubles en forma de una solución en un disolvente hidrofóbico apropiado, son dispersadas en una fase acuosa homogénea que contiene materiales que por un subsiguiente proceso de secado pueden producir una masa protectora que encierra las vitaminas y p-aminofenol o sus sales, añadidas durante o después del proceso de dispersión, en cantidades que excedan a aquéllas suficientes para saturar la fase hidrofóbica que contiene las vitaminas con p-aminofenol a la temperatura a la cual se verifica el proceso; después la dispersión es secada o dividida en gotas que son subsiguientemente desecadas.

  18. 18.-

    UN MÉTODO PARA PRODUCIR ÁCIDO 6-AMINOPENICILÁNICO

    (11/1960)
    Clasificación: A61K31/43, C07D499/42.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE PENICILINAS

    (11/1960)
    Clasificación: C07D499/00.

    Un método para la producción de penicilinas de fórmula general en la que X es un grupo hidrocarbonado alifático, normal o ramificado, trivalente, o un grupo fenoxialcohilo o uno alcohil fenoxialcohilo, cuyo componente alcohilo puede ser normal o ramificado: R1 es hidrógeno, genilo o fenoxi; y R2 y R3 son alcohilo bajo sustituido por arilo, iguales o diferentes, o forman junto con el átomo de N un sistema anular, tal como piperidina, pirrolidina, etilenoimina, o morfolina y sales no tóxicas de las mismas, caracterizado porque se acila el ácido 6-amino-penicilánico con un derivado reactivo funcional de un ácido amino-carboxílico de la fórmula general.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE BENZOTIADIAZINAS

    (07/1960)
    Clasificación: C07D285/28.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE DERIVADOS DE 6-METIL-ESTEROIDES

    (06/1960)
    Clasificación: C07J.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN MÉTODO DE PREPARAR COMPUESTOS DIURÉTICOS

    (06/1960)
    Clasificación: C07D285/30, C07D285/28, C07D, C07D93/34.

    Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 251400, por un método de preparar compuestos diuréticos, que comprenden la modificación que consiste en que el compuesto de la fórmula general (I) en la que R es hidrógeno, se obtiene a partir de 6-trifluorometil-7-sulfamil-1,2,4-benzotiadiazina-1,1-dióxido sometiéndolo a la acción de un agente reductor.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR NUEVOS Y TERAPÉUTICAMENTE ÚTILES DERIVADOS DE LA TESTOSTERONA

    (04/1960)
    Clasificación: C07J75/00, C07J1/00.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    UN MÉTODO DE PREPARAR COMPUESTOS DIURÉTICOS

    (01/1960)
    Clasificación: C07D285/30, C07D285/28.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    UN METODO PARA PRODUCIR D(-)- 1:2, 3:4 -DIEPOXIBUTANO

    (09/1959)
    Clasificación: C07.

    Método para producir D -1:23:4 -diepoxibutanoque se caracteriza por tratar con una base fuerte un dihalogenobutanodiol elegido del grupo que consiste de L -2:3-diclorobutano-23-diolL -23-dibromobutano-14-diolD -14-diclorobutano-23-diol y D -14-dibromobutano-23-dioldespués de lo cual se aisla de la mezcla de reacción el D -1:23:4-diepoxibutano así formado.

  26. 26.-

    UN MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE 2-SUSTITUIDO 3-METIL 2,3-DIHIDROOXIHEXENOS (5)

    (12/1958)
    Clasificación: C07.

    Un método para la obtención de 2-substituido 3-metil-2,3-dihidroxihexonos- caracterizado porque se reacciona 2-fenil- ó 2-p-clorofenilacetoína con 2 propenil-cloruro ó bromuro magnésico, después de lo cual se descompone el compuesto grignard así formado para obtener el compuesto deseado y respectivamente cloruro ó bromuro hidroximagnésico.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ACIDO VANTOGÉNICO DE 21-HIDROXI-P REGNENOS Y-PREGNADIENOS Y SUS SALES

    (01/1958)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    UN MÉTODO PARA LA PRODUCCIÓN DE CMPUESTOS 1-DESHIDRO-CORTICOESTEROIDES

    (09/1957)
    Clasificación: C07J.

    Método para la producción de compuestos 1-deshidro corticoesteroides, con un doble enlace entre los átomos de carbono 1 y 2, partiendo del correspondiente compuesto esteroide sin este doble enlace, caracterizado por el desarrollo de un hongo de los géneros Colletotrichum y Vermicularia en un medio cultivo que contenga una fuente de carbono, una fuente de nitrógeno y los factores ordinarios orgánicos e inorgánicos necesarios para el desarrollo de hongos, en presencia de un compuesto esteroide en el cual se desea introducir el mencionado enlace doble, después de lo cual el compuesto 1- deshidro-esteroide formado mediante este método se separa del medio de cultivo.

  29. 29.-

    UN MÉTODO DE FABRICACIÓN DE UNA SAL CRISTALINA DE LA FENOXIMETIL-PENICILINA

    (07/1957)
    Clasificación: C07D.

    Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 231.298, solicitada el 11 de octubre de 1956, por: "Un método de fabricación de una sal cristalina de la fenoximetil-penicilina, conteniendo agua de cristalización, caracterizadas porque una solución conteniendo iones de fenoximetil penicilina se hace reaccionar con una sal cálcica o con hidróxido de calcio en tal forma que las proporciones de dichos iones de penicilina y de la sal cálcica o del hidróxido de calcio excedan de la solubilidad de la resultante sal cálcica de fenoximetil penicilina en el solvente, después de lo cual la sal resultante se separa.

  30. 30.-

    UN MÉTODO DE FABRICACIÓN DE UNA SAL CRISTALINA DE LA FENOXIMETIL-PENICILINA

    (07/1957)
    Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    UN MÉTODO DE ESTERIFICACIÓN DEL ÁCIDO 2-HIDROXI-4-AMINO-BENZOICO CON FENOLES

    (04/1957)
    Clasificación: C07.

    Método de esterificación del ácido 2-hidroxi-4-amino-benzóico con fenoles, caracterizado porque el ácido 2-hidroxi-4-amino-benzóico se calienta con el fenol en cuestión, preferentemente a una temperatura entre 80º y 120ºC en presencia de pentóxido fosfórico o de un ácido polifosfórico que contiene más del 75% y preferentemente más del 80% de P2O5.

  32. 32.-

    UN MÉTODO PARA RECUPERACIÓN DE URQUINOSA EN UNA FORMA MUY CONCENTRADA A PARTIR DE LA ORINA HUMANA

    (11/1956)
    Clasificación: C08K9/08, B01J13/00.

    Método para la recuperación de uroquinasa en una forma muy concentrada a partir de la orina humana, caracterizado porque una solución impura de uroquinasa, obtenida por elución de un producto adscrito, producido poniendo en contacto orina humana con un absorvente, se pone en contacto con partículas de una resina sintética cambiadora de catión que contiene una cantidad considerable de grupos carboxílicos y que se ha tratado previamente con una solución acuosa que tenga un pH entre 5 y 7,5 y una concentración catiónica entre 0,1 y 1 equivalentes gramo/litro en tal cantidad y durante un periodo de tiempo tal que se alcance el equilibrio entre dicha solución y la resina, y eluyendo el sistema absorvido así obtenido con una solución acuosa de un electrolito que tenga un pH tal que el eluato resultante se obtenga con un pH entre 5 y 11.

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