53 patentes, modelos y diseños de LONZA S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETAMIDA.

    (10/1988)
    Inventor/es: MCGARRITY, JOHN, MEUL, THOMAS, DR.. Clasificación: A61K31/40, C07D207/273.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETAMIDA , EN EL QUE SE HIDROGENA CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, UN ESTER ALQUILICO C1-C4 DE ACIDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIDIN-2-ON-1-IL-ACETICO , SE HACE REACCIONAR EL ESTER ALQUILICO C1-C4 DE ACIDO 4-ALCOXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO RESULTANTE CON TRICLOROMERILSILANO EN PRESENCIA DE UN YODURO DE METAL ALCALINO Y UN NITRILO DE ACIDO CARBOXILICO INFERIOR COMO DISOLVENTE, PARA DAR ESTER ALQUILICO C1-C4 DE ACIDO 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO , Y FINALMENTE, EN UNA ULTIMA ETAPA, SE HACE REACCIONAR DICHO ESTER CON AMONIACO PARA PROPORCIONAR EL PRODUCTO FINAL. EL COMPUESTO OBTENIDO ES UTIL POR SU ACTIVIDAD SOBRE EL CEREBRO.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,4'-METILEN-BIS-(META-CLORO-2 ,6-DIALQUILANILINAS)

    (07/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: SCHMIDT, ANDREAS, VOLKER, THEODOR, DR., ALTHAUS, HANS, DR. Clasificación: C08K5/18, C08G18/38, C07C87/60.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4,4K-METILEN-BIS-(META-CLORO-2 ,6-DIALQUILANILINAS) DE FORMULA: DONDE R1 SIGNIFICA ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y R2 SIGNIFICA CLORO O ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR LA CORRESPONDIENTE 3-CLOROANILIDA DE FORMALDEHIDO O AGENTES SUMINISTRADORES DE FORMALDEHIDO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN UN MEDIO ACIDO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO AGENTES PROLONGADORES DE CADENA PARA POLIURETANOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES ALQUILICOS DE C1-C4 DE ACIDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIN-2-ON-1-IL-ACETICO

    (06/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: DUC, LAURENT, DR., MEUL, THOMAS, DR., TENUD, LEANDER, DR., MC GARRITY, JOHN. Clasificación: A61K31/40, C07D207/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES ALQUILICOS DE C1-C4 DE ACIDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIN-2-ON-1-IL-ACETICO DE FORMULA DONDE R1 F ALQUILO Y R2 F ALQUILO O BENCILO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EN MEDIO ACIDO UN ESTER ALQUILICO DE ACIDO 4-HALOGENOACETOACETICO CON UN ESTER TRIALQUILICO DE ACIDO ORTOFORMICO, AISLAR EVENTUALMENTE EL ESTER ALQUILICO DE ACIDO 4-HALOGENO-3-ALCOXI-2-E-BUTENOICO RESULTANTE, TRANSFORMAR ESTE DIRECTAMENTE EN EL PRODUCTO FINAL CON UN ESTER ALQUILICO O BENCILICO DE GLICINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, O LLEGAR INDIRECTAMENTE AL PRODUCTO FINAL PRIMERO CON UNA SOLUCION ACUOSA DE AMONIACO, DANDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIN-2-ONA , Y DESPUES CON ESTER ALQUILICO O BENCILICO DE ACIDO 2-BROMOACETICO, EN PRESENCIA DE UN HIDRURO DE METAL ALCALINO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS CONSTITUYEN IMPORTANTES PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE FARMACOS DOTADOS DE ACTIVIDAD CEREBRAL.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETAMIDA

    (06/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: MEUL, THOMAS, DR., MC GARRITY, JOHN. Clasificación: A61K31/40, C07D207/38.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-ILACETAMIDA EN EL QUE SE HACEN REACCIONAR ESTERES ALQUILICOS DE ACIDO 4-ALCOXI-3-PIRROLIN-2-ON-1-IL-ACETICO DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON ALQUILO, CON TRICLOROMETILSILANO EN PRESENCIA DE UN YODURO ALCALINO O EN UN MEDIO ANHIDRO ACIDO, PARA DAR EL ESTER ALQUILICO DE ACIDO 2,4-DIOXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO , SE AISLA EVENTUALMENTE ESTE ESTER Y A CONTINUACION SE HIDROGENA CON BOROHIDRURO SODICO PARA DAR UN ESTER ALQUILICO DE ACIDO 4-HIDROXI-2-OXO-PIRROLIDIN-1-IL-ACETICO , EL CUAL SE TRANSFORMA MEDIANTE AMIDACION CON AMONIACO EN EL PRODUCTO FINAL DESEADO. ESTE PRODUCTO FINAL SE CARACTERIZA POR SU ACCION CEREBRAL.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DE AGENTES DECAPANTES,PARTICULARMENTE PARA EL DECAPADO DE PIEZAS DE TRABAJO

    (01/1987)
    Clasificación: B21B45/04.

    PROCEDIMIENTO PARA EL DECAPADO DE PIEZAS DE TRABAJO. COMPRENDE: A) ALIMENTAR EL AGENTE DECAPANTE A UN RECIPIENTE CON DOSIFICACION VOLUMETRICA O GRAVIMETRICA DE MODO QUE POR METRO CUADRADO DE PARED INTERIOR DE LA PIEZA DE TRABAJO ESTEN PRESENTES DE 5 A 100 G DE AGENTE DECAPANTE; B) ALIMENTAR A CON GAS A PRESION MEDIANTE , DE MODO QUE SE AJUSTE UNA RELACION DE 50 A 750 LITROS, EN CONDICIONES NORMALES, DE GAS POR KILOGRAMO DE AGENTE DECAPANTE; Y C) CONDUCIR EL GAS Y AGENTE DECAPANTE, MEZCLADOS HOMOGENEAMENTE EN , A TRAVES DE UNA TUBERIA DE TRANSPORTE HASTA UN DISPOSITIVO DE DESCARGA Y EN MOVIMIENTO CIRCULAR, TURBULENTO, LAMINAR O PULSANTE HASTA EL INTERIOR DE LA PIEZA DE TRABAJO CALENTADA HASTA LA TEMPERATURA DE LAMINACION.

  6. 6.-

    DISPOSITIVO PARA LA UTILIZACION DE AGENTES DECAPENTES EN EL DECAPADO DE CUERPOS HUECOS TALES COMO TOCHOS, LINGOTES HUECOS O TUBOS.

    (12/1986)
    Clasificación: B21B45/04.

    DISPOSITIVO PARA EL DECAPADO CON AGENTES DECAPANTES DE CUERPOS HUECOS TALES COMO TOCHOS, LINGOTES HUECOS O TUBOS. CONSISTE EN UN RECIPIENTE DE RESERVA PARA EL AGENTE DECAPANTE Y CONECTADO CON EL, UN DISPOSITIVO DE DOSIFICACION VOLUMETRICO O GRAVIMETRICO QUE SE VACIA EN UN RECIPIENTE DE PRESION, EL CUAL LLEVA UNA ENTRADA DE GAS A PRESION Y OTRA PARA EL DECAPENTE Y UNA SALIDA DE LA MEZCLA GASBAGENTE DECAPANTE, CON UNA VALVULA DE APERTURA PARA CONTROLAR LA SALIDA. EL DISPOSITIVO LLEVA UNA TUBERIA DE TRANSPORTE Y EN SU EXTREMO UN DISPOSITIVO DE DESCARGA DE LA MEZCLA GAS-DECAPANTE QUE LE CONFIERE A DICHA MEZCLA UN MOVIMIENTO CIRCULAR, TURBULENTO, LAMINAR O PULSATORIO.

  7. 7.-

    DISPOSITIVO PARA CONTROLAR CORRIENTES DE SUSPENSIONES ESPECIALMENTE AGENTES LUBRICANTES PARA TEMPERATURAS ELEVADAS

    (11/1986)
    Clasificación: G05D5/04.

    DISPOSITIVO PARA CONTROLAR CORRIENTES DE SUSPENSIONES. COMPRENDE UNA VALVULA QUE SE COMPONE DE UN EMBOLO DOBLE (1/2); UNA TUBERIA DE TRANSPORTE ABIERTA; UNA TUBERIA DE DESCOMPRESION QUE ES BLOQUEADA POR LA PARTE DE EMBOLO , DONDE EN UNA FASE DE TRABAJO INVERSA, AL CERRAR LA TUBERIA DE TRANSPORTE MEDIANTE LA PARTE DE EMBOLO , SE ABRE LA TUBERIA DE DESCOMPRESION ; Y UN ANIMA A TRAVES DE LA CUAL PUEDE SER ALIMENTADO UN ELEMENTO DE CONTROL NEUMATICO O HIDRAULICO PARA DESPLAZAR AL EMBOLO DOBLE. SE EMPLEA PARA EL CONTROL DE CORRIENTES DE SUSPENSIONES COMO EN LA FASE DE TRATAMIENTO DE UN MECANISMO DE LAMINACION DE TUBOS.

  8. 8.-

    DISPOSICION DE SUPLEMENTO AISLANTE MOVIL Y PLEGABLE PARA RECIPIENTES DE ALMACENAMIENTO Y TRANSPORTE

    (05/1986)

    Disposición de suplemento aislante móvil y plegable para recipientes de almacenamiento y transporte, constituida por una caperuza que consta de superficies exteriores coherentes de material flexible no espumado, cuyas dimensiones y contornos corresponden a las superficies interiores del recipiente, y que está provista de bolsas de material flexible no espumado que penetran en el interior de la caperuza, que van dispuestas estrechamente adosadas una a otra, que se extienden por toda la longitud de las superficies exteriores y que están llenas alternadamente hasta rebosar de unos núcleos respectivos de material espumado de celdas abiertas...

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERILIZACION DE AGUA CON CLORO

    (04/1986)
    Clasificación: C02F1/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ESTERILIZACION DE AGUA CON CLORO. COMPRENDE: A) DESHIDRATAR Y DESGASIFICAR PIEZAS DE MATERIAL SOLIDO DE SOPORTE, COMO GEL DE SILICE, CARBON ACTIVO, ALUMINA ACTIVA, CUERPOS CERAMICOS POROSOS O TAMICES MOLECULARES, COMO ZEOLITA; B) CARGAR ESTAS PIEZAS CON CLORO GASEOSO DURANTE 10 A 15 MINUTOS DE MANERA QUE CADA 100 GR DE SOPORTE ABSORBAN DE 0,5 A 50 GR DE CLORO GASEOSO, EFECTUANDOSE LA CARGA TEMPERATURA DE 15 D 20JC Y ENTRE 1 Y 5 BARES DE PRESION; Y C) TRATAR EL AGUA CONTAMINADA CON DICHAS PIEZAS DE MATERIAL SOLIDO DE SOPORTE DE MANERA QUE PARA CADA LITRO DE AGUA SE UTILICEN 1 A 50 GR DE SOPORTE CARGADO DE CLORO Y LA TRANSFERENCIA DE CLORO AL AGUA CONTAMINADA SE REALICE EN UN PERIODO DE TIEMPO DE 2 A 600 MINUTOS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA DECAPAR,LUBRICAR Y TRATAR DE MODO ANTIOXIDANTE PIEZAS DE TRABAJO DE HIERRO EN LA CONFORMACION EN CALIENTE SIN ARRANQUE DE VIRUTAS

    (03/1986)
    Clasificación: C10M103/00.

    METODO DE DECAPADO, LUBRICACION Y TRATAMIENTO ANTIOXIDANTE DE PIEZAS A LAMINAR DE HIERRO Y ACERO EN LA CONFORMACION EN CALIENTE SIN ARRANQUE DE VIRUTAS. COMPRENDE LA INCORPORACION Y DISTRIBUCION UNIFORME DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA O VARIAS SUSTANCIAS ACTIVAS COMO DECAPANTES, UNA O VARIAS SUSTANCIAS LUBRICANTES, UNA O VARIAS SUSTANCIAS QUE CONTROLA LA PROPIEDADES FISICAS, UNA O VARIAS SUSTANCIAS REDUCTORAS Y, EVENTUALMENTE, UNA SUSTANCIA ACTIVA COMO ANTIOXIDANTE, DURANTE LA FABRICACION DE TUBOS SIN COSTURA EN EL ESPACIO HUECO DE LA PIEZA QUE SE ENCUENTRA A LA TEMPERATURA DE LAMINACION; E INMEDIATA LAMINACION DE LA PIEZA. TIENE APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE CHAPAS POR LAMINACION, DE PERFILES EN LAMINADORES DE PERFILES O DE TUBOS SIN COSTURA, EN INSTALACIONES DE BANCO DE IMPACTO, ETC.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CLORURO DE CARNITINO-NITRILO OPTICAMENTE ACTIVO

    (12/1985)
    Clasificación: C07C91/26.

    METODO DE PREPARACION DE CLORURO DE CARNITINO-NITRILO OPTICAMENTE ACTIVO. COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE CLORURO DE 3-CLORO-2-OXI-PROPILTRIMETILAMONIO RACEMICO CON ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO EN EL TARTRATO DE DI-(3-CLORO-2-OXI-PROPILTRIMETILAMONIO) OPTICAMENTE ACTIVO; SEGUIDA DEL DESDOBLAMIENTO DE ESTE COMPUESTO EN ACIDO TARTARICO Y CLORURO DE 3-CLORO-2-OXI-PROPILTRIMETILAMONIO OPTICAMENTE ACTIVO, QUE SE HACE REACCIONAR CON CIANUROS INORGANICOS; Y, POR ULTIMO, SE SEPARA EL PRODUCTO FORMADO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. EL DESDOBLAMIENTO DEL RACEMATO SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON ACIDO L-(B)-TARTARICO, EN PRESENCIA DE TRIALQUILAMINA, O CON AYUDA DE LA SAL DE PLATA DEL ACIDO L-(B)-TARTARICO.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-CARNITINA

    (12/1985)
    Clasificación: C12P13/00.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR L-CARNITINA. CARACTERIZADO PORQUE SE SELECCIONAN POR MUTACION MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN L-CARNITINA EN PRESENCIA DE BETAINA, CRONOBETAINA Y G-BUTIROBETAINA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 6-METIL-NICOTINICO

    (07/1985)
    Clasificación: C07D213/79.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDO 6-METIL-NICOTINICO.CONSISTE EN MEZCLAR 2-METIL-5-ETIL-PIRIDINA , ENFRIADO, CON POR LO MENOS LA CANTIDAD EQUIMOLAR DE ACIDO SULFURICO; CALENTAR LA MEZCLA A TEMPERATURA ENTRE 140 A 225JC; AN/ADIR A LA MEZCLA CALENTADA 3 MOLES DE ACIDO NITRICO POR CADA MOL DE EDUCTO, DE MANERA TAL QUE CONSTANTEMENTE SE SEPAREN POR DESTILACION AGUA Y/O ACIDO NITRICO DILUIDO; PROSEGUIR LA SEPARACION POR DESTILACION TRAS LA ADICION DE LA CANTIDAD DE ACIDO NITRICO NECESITADA PARA LA OXIDACION TODAVIA HASTA TANTO QUE SE HAYAN ELIMINADO TODO EL AGUA Y TODO EL ACIDO NITRICO; MEZCLAR LA MEZCLA DE REACCION CON UN ALCOHOL Y CALENTAR HASTA QUE ESTEN ESTERIFICADOS LOS ACIDOS CONTENIDOS EN LA MEZCLA DE REACCION Y; AISLAR EL ACIDO 6-METIL-NICOTICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE ESTERES.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PIEZAS MOLDEADAS A PARTIR DE GRANULADOS AGLUTINADOS

    (06/1985)
    Clasificación: B29C3.

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PIEZAS MOLDEADAS A PARTIR DE GRANULADOS AGLOMERADOS CON UN AGENTE AGLUTINANTE.COMPRENDE: A) MEZCLAR GRANULADOS DE MATERIALES ESPONJADOS, DE CELDILLAS CERRADAS, DUROS Y VISCOSOS, QUE TIENEN UN TAMAN/O DE GRANOS DE 10 A 20 MM, CON UN AGENTE AGLUTINANTE DE VISCOSIDAD MEDIA O LIGERA, EN UNA RELACION EN VOLUMEN A GRANULADO DE ESPUMA DURA/AGENTE AGLUTINANTE DE 55/1 A 45/1; Y B) ENDURECER LA MEZCLA DE A) EN UN MOLDE A PRESION, A TEMPERATURAS ENTRE 60 Y 80JC Y CON PRESION INICIAL DE 5 A 8 BARES. EL AGENTEAGLUTINANTE ES UNA RESINA DE POLIESTER INSATURADA.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA DESCASCARILLAR TOCHOS, QUE SON UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE TUBOS SIN COSTURA

    (05/1985)
    Clasificación: B21B45/04.

    PROCEDIMIENTO PARA DESCASCARILLAR TOCHOS QUE SON UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE TUBOS SIN COSTURA.CONSISTE EN INTRODUCIR EL AGENTE DESCASCARILLANTE EN MOVIMIENTO CIRCULAR POR UN EXTREMO EN EL INTERIOR DEL TOCHO COMO MEZCLA EN FORMA SECA O LIQUIDA MEDIANTE UN GAS A PRESION, Y POSTERIORMENTE EXTRAIDO POR EL OTRO EXTREMO DEL TOCHO MEDIANTE ASPIRACION DE LA MEZCLA RESTANTE QUE SE MUEVE EN AVANCE EN FORMA DE ESPIRAL JUNTO A LA PARED INTERNA.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA EFECTUAR EL ROCIADO FINISIMO DE SUSPENSIONES MEDIANTE UN GAS A PRESION

    (04/1985)
    Clasificación: B05B7/04.

    DISPOSITIVO PARA ROCIAR SUSPENSIONES.TIENE UNA CABEZA ROCIADORA CON UN ORIFICIO DE BOQUILLA; UN VASTAGO EMPUJADOR DESPLAZABLE A TRAVES DEL ORIFICIO DE BOQUILLA Y UNA PIEZA DE INSERCION TAMIZADORA. LA SUSPENSION ES ATOMIZADA EN FORMA FINISIMAMENTE DIVIDIDA A TRAVES DE UNA BOQUILLA ATOMIZADORA CON AIRE MEDIANTE UN GAS A PRESION SATURADO O SOBRESATURADO CON LIQUIDO.APLICADO EN EL ROCIADO DE AGENTES LUBRIFICANTES EN ALTAS TEMPERATURAS.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE LUBRICACION EN LA CONFORMACION DE METALES EN CALIENTE

    (02/1985)
    Clasificación: C10M7/14.

    PROCEDIMIENTO DE LUBRICACION EN LA CONFORMACION DE METALES EN CALIENTE.CONSISTE EN: APLICAR POR ABRASION Y/O FUSION SOBRE LOS CILINDROS O SOBRE EL MANDRIL; UN AGENTE SEPARADOR Y LUBRICANTE EN FORMA SOLIDA, CUYO PUNTO DE REBLANDECIMIENTO SE ENCUENTRA ENTRE 20 Y 250JC Y CUYO PUNTO DE FUSION SE ENCUENTRA ENTRE 30 Y 300JC Y LA DUREZA SHORE-D A 20JC ES DE 20 A 80, CONTENIENDO EL AGENTE UN POLIMERO Y/O COPOLIMERO TERMOPLASTICO Y UN AGENTE DE DESLIZAMIENTO PARA MATERIALES SINTETICOS.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-HIDROXIPIRIDINAS

    (02/1985)
    Clasificación: C07D213/64.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-HIDROXIPIRIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-OXIDOS DE ACIDO 2-PIRIDINCARBOXILICOS DE FORMULA (II) CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS INFERIORES EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA, TAL COMO TRIETILAMINA, A TEMPERATURAS DE 20 A 30JC Y POSTERIOR SAPONIFICACION PARA OBTENER 2-HIDROXIPIRIDINAS DE FORMULA (I). COMO ANHIDRIDOS ALIFATICOS INFERIORES SE EMPLEAN EL ANHIDRIDO DE ACIDO ACETICO Y ANHIDRIDO DE ACIDO PROPIONICO. COMO DISOLVENTES SE UTILIZAN TOLUENO, ETER DE PETROLEO Y OTROS.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINOPIRIDINAS.

    (04/1984)
    Clasificación: C07D213/73.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-AMINOPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I) A PARTIR DE N-OXIDOS DE ACIDOS 2-PIRIDINCARBOXILICOS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SIGNIFICA HIDROGENO, UN GRUPO -COOH O UN GRUPO ALCOHILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ARILO; Y N SIGNIFICA UN NUMERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS N-OXIDOS DE ACIDOS 2-PIRIDINCARBOXILICOS CON ANHIDRIDOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS INFERIORES Y UNA AMINA TERCIARIA, EN PRESENCIA DE NITRILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS. EL PRODUCTO DE REACCION OBTENIDO SE HIDROLIZA. COMONITRILOS SE EMPLEAN NITRILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO EN EL RADICAL ACIDO CARBOXILICO O NITRILOS DE ACIDOS CARBOXILICOS AROMATICOS.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-HALOGENOPIRIDINA

    (02/1984)
    Clasificación: C07D213/61, C07D213/79.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-HALOGENOPIRIDINA DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EXCESO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE N-OXIDOS DE ACIDO 2-PIRIDINCARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE ANHIDRIDOS ORGANICOS, ALCOHILAMINAS TERCIARIAS Y DE UN COMPUESTO SUMINISTRADOR DE HALOGENO, DE FORMULA GENERAL: CHNXM, EN LA QUE N ES 1 O 2; M ES 2 O 3; Y X ES HALOGENO. LA MEZCLA DE REACCION SE AJUSTA A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 12 Y 13, Y A PARTIR DE ESTA MEZCLA SE AISLA EL PRODUCTO DESEADO.DE APLICACION COMOPRODUCTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE NUMEROSOS MEDICAMENTOS.

  21. 21.-

    "DISPOSITIVO PARA ROCIAR SISTEMAS DISPERSOS EN FORMA FINISIMAMENTE DIVIDIDA".

    (10/1983)
    Clasificación: B05B1.

    Dispositivo para rociar sistemas dispersos en forma finísimamente dividida, que contiene una cabeza de rociado con una tobera agujereada, un macho dispuesto en el interior de la cabeza de rociado y desplazable hasta colocarse delante de la abertura de la tobera agujereada, y una inserción de tamiz dispuesta entre una entrada para el sistema disperso y la tobera agujereada y provista de un dispositivo de rascado para la inserción de tamiz, caracterizado porque la tobera agujereada está realizada en forma de una tobera atomizadores por aire que está, equipada con una alimentación de gas a presión, preferiblemente una alimentación de aire comprimido.

  22. 22.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PICOLINA".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D213/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-PICOLINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETALDEHIDO Y/O ACETALDEHIDOACETALES Y/O CRONOALDEHIDO CON FORMALDEHIDO Y/O FORMALDEHIACETALES Y/O HEXAMETILENTETRAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN FASE LIQUIDA ACUOSA, EN PRESENCIA DE AMINAS DE ACIDOS CARBOXILICOS A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 180 C Y 280 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN LA INDUSTRIA QUIMICA, EN LA OBTENCION DE ACIDO NICOTINICO O AMIDA DE ACIDO NICOTINICO.

  23. 23.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CARNITINAMIDA EN FORMA DE CLORURO".

    (11/1982)
    Clasificación: C07C103/183.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CENITINAMIDA EN FOMA DE CLORURO. SE AÑADE DOSIFICADAMENTE UN ESTER ETILICO DE ACIDO 4-CLOROACETOACETICO A TRIMETILAMINA A 10C Y SE LLEVA A UN PH DE 7 A 8. SE SEPARA POR CONDENSACION Y SE RECUPERA LA TRIMETILAMINA EN EXCESO. SE ACIDIFICA LIGERAMENTE CON ACIDO CLORHIDRICO, SE FILTRA Y SE HIDROGENA CATALITICAMENTE EN AUTOCLAVE. EL RESIDUO LIBERADO DEL CATALIZADOR SE DISUELVE EN ALCOHOL ETILICO, SE SATURA CON AMONIACO Y EL CLORURO DE AMONIACO RESULTANTE SE SEPARA POR FILTRACION. SE AÑADE AMONIACO AL FILTRADO Y SE AGITA A 50-70C Y A UNA PRESION DE 9 A 24 ATMOSFERAS MANOMETRICAS. EL CLORURO DE CERNITINAMIDA PRECIPITADO SE SEPARA POR FILTRACION, SE LAVA CON ALCOHOL ETILICO Y SE SECA EN ESTUFA A 35-45C.

  24. 24.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PICOLINA".

    (11/1982)
    Clasificación: C07D213/10.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-PICOLINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETALDEHIDO Y/O ACETALDEHIDOACETALES Y/O CROTONALDEHIDO CON FORMALDEHIDO Y/O FORMALDEHIDOACETALES Y/O HEXAMETILENTETRAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO, EN PRESENCIA DE AMONIACO Y/O IONES AMONIO Y DE ANIONES DE ACIDOS INORGANICOS, CUYA CONSTANTE DE DISOCIACION VALE ENTRE 10 A 10 2, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180C Y 280C. >ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO EN LA INDUSTRIA QUIMICA.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)2-(SIN)-METOXIIMINOACETATOS

    (04/1982)
    Clasificación: C07D277/20.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(2-AMINOTIAZOL-4-IL)-2-(SIN)-METOXIIMINOACTATOS. CONSISTE EN SOMETER A OXIMACION UN 4-CLOROACETATO; SE HACE REACCIONAR EL CLOROHIDROXIIMINOACETATO RESULTANTE, SIN AISLAMIENTO DEL MISMO, DIRECTAMENTE CON TIOUREA PARA FORMAR EL 2-(2-AMONOTIAZOL-4-IL)-2-(SIN)-HIDROXIIMINOACETATO , EL CUAL SE SOMETE A METILACION CON CATALISIS POR TRANSFERENCIA DE FASES CON SULFATO DE DIMETILO. LA OXIMACION SE EFECTUA CON UN NITRITO DE METAL ALCALINO EN ACIDO ACETICO GLACIAL, A UNA TEMPERATURA INICIAL DE 0 C. DURANTE LA REACCION CON TIOUREA, LA TEMPERATURA SUBE POR ENCIMA DE 40 C.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PICOLINA

    (02/1982)
    Clasificación: C07D213/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-PICOLINA. CONSISTE EN LA REACCION DE ACETALDEHIDO Y-O ALDEHIDO CROTONICO CON FORMALDEHIDO EN DISOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE SALES DE AMONIO, A UN PH INICIAL COMPRENDIDO ENTRE 7 Y 9 A TEMPERATURAS DE 180 GRADOS CENTIGRADOS A 280 GRADOS CENTIGRADOS. LOS REACTIVOS SE PUEDEN AÑADIR EN FORMA DE SUS POLIMEROS, EN CUYO CASO SE AÑADEN PEQUEÑAS CANTIDADES DE AGENTES DE HOMOGENEIZACION, TALES COMO ALCOHOLES, ETERES CICLICOS O 3-PICOLINA RECIEN OBTENIDA. ESTE COMPUESTO SE UTILIZA COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA INDUSTRIA QUIMICA, ESPECIALMENTE EN LA OBTENCION DE ACIDO NICOTINICO O LA AMIDA DE ESTE ACIDO.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORHIDRATO DE ACIDO (2-AMINOTIAZOL-4-IL)-ACETICO

    (11/1981)
    Clasificación: C07D277/40.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CLORHIDRATO DE ACIDO (2-AMINOTIAZOL-4-IL)-ACETICO. SE PREPARA UNA SUSPENSION DE TIOUREA EN AGUA, CON 125-250 GRAMOS DE AGUA POR MOL DE TIOUREA. SE AÑADE GOTA A GOTA, CON AGITACION CONSTANTE, CLORURO DE 4-CLOROACETOACETILO, OBTENIDO POR CLORACION DE DICETENA, DISUELTO EN UN HIDROCARBURO CLORADO, TAL COMO TETRACLORURO DE CARBONO, CLOROFORMO, 1,2-DICLOROETANO O CLORURO DE METILENO EN UNA PROPORCION DE 3-5 MOLES DE DISOLVENTES POR MOL DE CLORURO. SE MANTIENE LA MEZCLA A TEMPERATURA DE 5 A 10 C. DURANTE LA REACCACION. EL PRODUCTO FINAL SE AISLA POR PRECIPITACION.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLORURO DE ACIDO G-CLOROACETOACETICO

    (10/1981)
    Clasificación: C07C51/58.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE ACIDO GAMMA-CLOROACETOACETICO A PARTIR DE CLORO Y DICETENA. SE INTRODUCEN DE MODO CONTINUO EN ISOCORRIENTE EN UN REACTOR TUBULAR UNA DISOLUCION DE CLORO Y OTRA DE DICETENA EN EL MISMO DISOLVENTE INERTE, UN HIDROCARBURO CLORADO, EN UNA PROPORCION MOLAR DE CLORO A DICETENA DE 0,9:1 A 0,9:1,2, MEZCLANDOSE AMBAS DISOLUCIONES INMEDIATAMENTE Y PRODUCIENDOSE UNA CIRCULACION TURBULENTA. TANTO LA DISOLUCION DE CLORO COMO DE DICETENA SON DEL 1 AL 15 POR 100. EL TUBO DE REACCION SE ENFRIA DESDE EL EXTERIOR MEDIANTE SALMUERA, DE MODO QUE SE CONSIGA UNA TEMPERATURA DE REACCION INFERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL PRODUCTO DE REACCION SE SEPARA POR DESTILACION.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE 4-METIL-2-AMINOBENZOTIAZOL.

    (10/1980)
    Clasificación: C07D277/82.

    Procedimiento mejorado para la preparación de 4- metil-2-aminobenzotiazol , a partir de orto- totiltioruea con cloro como reactivo de cierre del anillo, caracterizado porque la otro- toliltiourea se suspende, en una dilución de 3 a 40 veces , en cloruro de metileno y se hace reaccionar a temperaturas de entre -20ºC y +15ª ce introduciendo de 1 a 2 moles de cloro por mol de ortor-toliltiourea, en ausencia de un catalizador, para formar el clorhidrato de 4-metil - 2-aminobenzotiazol y el clorhidrato en agua se transforma con un álcali en el 4-meti-2- aminobenzotiazo.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE N-ALCOHILARILAMINAS.

    (06/1980)
    Clasificación: C07C211/48.

    1. Procedimiento mejorado para la preparación de N- alcohilarilaminas por reacción de arilaminas con alcanoles en fase gaseosa, a temperaturas de 180 a 400ºC, en presencia de catalizadores, caracterizado porque se emplean arilaminas con alcanoles en la proporción molar de desde 0,5 a 1 hasta 1 a 20, y como catalizador se emplea cobre aplicado sobre un soporte silicático.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CATALIZADOR ACTIVADO PARA REACCIONES DE OXIDACION.

    (04/1978)
    Clasificación: B01J27/198.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2-CLORONICOTINICO DE COLOR BLANCO PURO.

    (02/1978)
    Clasificación: C07D213/78.

    Resumen no disponible.

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