41 patentes, modelos y diseños de LONZA LTD.
(12/02/2020) Un ácido nucleico aislado que codifica un líder unido de forma operable a una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de interés (PDI), en donde el ácido nucleico que codifica el líder está fusionado a un extremo N-terminal, cuyo líder se selecciona del grupo que consiste en
a) un péptido señal que consiste en la secuencia de 20 aminoácidos de SEQ ID 1 o una variante funcional del mismo con una o dos mutaciones puntuales, y
b) un péptido señal que consiste en la secuencia de 20 aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID 2, 3, 4 y 5.
en donde se excluye el péptido señal se caracteriza por una secuencia de 21 aminoácidos que incluye una extensión N-terminal mediante una alanina adicional, y;
en donde el ácido nucleico no codifica la secuencia de aminoácidos identificada como SEQ…
(08/11/2019) Un método para producir una proteína de interés (PDI) mediante el cultivo de una línea de células eucariotas recombinantes que comprenden una construcción de expresión que comprende un promotor regulable y una molécula de ácido nucleico que codifica una PDI bajo el control transcripcional de dicho promotor, que comprende las etapas de:
a) cultivar la línea de células con una fuente de carbono basal que reprime al promotor, en el que la fuente de carbono basal es una fuente de carbono adecuada para el crecimiento de las células,
b) cultivar la línea de células sin una fuente de carbono suplementaria, o con una cantidad limitada de esta, que desreprime al promotor para inducir la producción de la PDI a una tasa de transcripción de al menos 20%,…
Métodos de reprogramación nuclear de células.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/07/2019). Inventor/es: WALSH,PATRICK, FELLNER,THOMAS. Clasificación: A61K33/08, C12N5/074.
Un método in vitro para potenciar la reprogramación nuclear de una célula somática de mamífero, comprendiendo el método: poner en contacto una población de células somáticas de mamífero con
(a) una dosis eficaz de una composición de aluminio, en donde la composición de aluminio se selecciona del grupo que consiste en hidróxido de aluminio, fosfato de aluminio y sulfato de aluminio, y
(b) un cóctel de factores de reprogramación, durante un periodo de tiempo suficiente para reprogramar las células somáticas de mamífero en un tipo celular de interés deseado, en donde el tipo celular de interés deseado es una célula madre pluripotente inducida (CMPi).
PDF original: ES-2751403_T3.pdf
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/07/2019). Inventor/es: GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, PRIELHOFER,ROLAND. Clasificación: C12N15/81, C07K14/39.
Una secuencia aislada de un ácido nucleico promotor pCS1, que es una secuencia nativa de Pichia pastoris que comprende la secuencia de ácido nucleico pCS1 SEQ ID 1, o una variante funcionalmente activa de la misma que es una variante de tamaño, un mutante o híbrido de SEQ ID 1, o una combinación de los mismos, donde dicha variante funcionalmente activa tiene una longitud de 200-1500 bp, al menos 60% de identidad de secuencia con respecto a la secuencia de SEQ ID 1, y en la que dicha variante funcionalmente activa exhibe la misma expresión o fuerza transcripcional que la secuencia de ácido nucleico de pCS1 SEQ ID 1 +/- 20%, y/o al menos un aumento de 1,1 veces en comparación con el promotor nativo de P. pastoris pGAP establecido en SEQ ID 13, donde la secuencia de ácido nucleico promotora pCS1 no es la SEQ ID NO:2 del documento WO2014/138703 A1.
PDF original: ES-2751336_T3.pdf
Catalizador para la preparación de metilpiridina.
(27/11/2018) Un procedimiento para la producción de metilpiridina por deshidrogenación de metilpiperidina que comprende:
(i) preparar un catalizador de deshidrogenación mediante un procedimiento que comprende en el orden (a) a (e), las etapas de:
(a) proporcionar un portador que comprende 65-100% en peso de óxido de silicio y 0-35% en peso de óxido de aluminio,
(b) impregnar el portador con paladio, con lo que el portador se pone en contacto con una disolución acuosa de un complejo de paladio-amoníaco para obtener un precursor del catalizador
(c) secar el precursor del catalizador en atmósfera de aire a una temperatura entre 20ºC y 60ºC para obtener un precursor del catalizador seco,
(d) calcinar el precursor del catalizador seco en atmósfera de aire a una temperatura entre 80ºC y 200ºC…
Polvo de nicotinamida y procedimiento y dispositivo para su producción.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(13/11/2018). Inventor/es: ZACHER, UWE, IRLE, HEIKE, GERRITZEN,DETLEF, CLAUSEN,NORBERT. Clasificación: C07D213/82, B01J2/04.
Un procedimiento para la preparación de un polvo de nicotinamida, que comprende las etapas de
(a) proporcionar una disolución acuosa de nicotinamida,
(b) secar por atomización la disolución, y
(c) fluidificar la nicotinamida secada por atomización en un lecho fluido ,
donde las etapas (b) y (c) se llevan a cabo en un secador por atomización en lecho fluido.
PDF original: ES-2689382_T3.pdf
Preparación de éster de 3,5-dioxohexanoato en dos etapas.
(21/03/2018) Un método (B) para preparar un compuesto de fórmula (II);**Fórmula**
R1 es Cl, Br y CN;
el método (B) comprende un paso (C) y un paso (B);
el paso (B) se lleva a cabo después del paso (C);
el paso (C) comprende una reacción (C) de un compuesto de fórmula (VI) con un compuesto (C) para proporcionar un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**
el compuesto (C) se selecciona del grupo consistente en Cl2, Br2 y ClBr;
el paso (B) comprende una reacción (B) del compuesto de fórmula (IV), que ha sido preparado en el paso (C), con un compuesto de fórmula (V) en presencia de una base (B);**Fórmula**
R1-IV y R3 son idénticos o distintos y, de manera independiente…
Métodos para la producción de L-carnitina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(14/02/2018). Inventor/es: BUCHNER, THOMAS, DR., PARADIES,Gesa. Clasificación: C07C227/42, C07C229/22, C07C227/34.
Un método para la producción de L-carnitina, que comprende las etapas de
(a) proporcionar una disolución que comprende al menos 5% (p/p) de carnitina en un primer disolvente, en donde la carnitina es una mezcla de D y L-carnitina,
(b) opcionalmente sembrar la disolución con cristales de L-carnitina,
(c) añadir un segundo disolvente, en el que la L-carnitina no es soluble o tiene una solubilidad baja, (d) aislar cristales que comprenden L-carnitina,
en donde el primer disolvente se selecciona del grupo que consiste en etanol, metanol, agua, acetonitrilo y sus mezclas,
en donde el segundo disolvente se selecciona de acetona, isopropanol, isobutanol, 2-propanol, 1-pentanol, 2- butanona, acetato de metilo, acetato de etilo, acetato de butilo, tetrahidrofurano, tolueno y sus mezclas,
en donde en la etapa (a) la carnitina comprende más de 80% (e.e.) de L-carnitina y
en donde la etapa (a) comprende calentar la disolución a una temperatura superior a 40ºC.
PDF original: ES-2668771_T3.pdf
Línea celular para producción.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(24/01/2018). Inventor/es: SAUER, MICHAEL, MAURER, MICHAEL, DR., GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, DRAGOSITS,MARTIN. Clasificación: C12N5/10, C12P21/02, C12N15/67, C12N1/15.
Un método para producir un polipéptido recombinante de interés (PDI) en un cultivo celular, que comprende modificar genéticamente una línea celular fúngica para sobreexpresar un regulador del ciclo celular que origina la prolongación de la fase G2+M del ciclo celular en un cultivo celular, cuyo regulador del ciclo celular es una ciclina G2/ mitótica específica, y seguidamente producir el PDI, en donde el PDI es un polipéptido o proteína recombinante heterólogo.
PDF original: ES-2661788_T3.pdf
Regulación de promotores inducibles.
(10/05/2017) Un método para producir un polipéptido heterólogo en una célula hospedante bacteriana recombinante, en el que se emplea una célula hospedante bacteriana recombinante cuyo catabolismo de las fuentes de carbono está bajo el control de la represión por catabolitos de carbono y del sistema de fosfoenolpiruvato:carbohidrato fosfotransferasa, y que está alterada genéticamente de modo que es incapaz de desactivar la proteína reguladora transcripcional específica para un promotor inducible por una fuente de carbono secundaria en ausencia de la fuente de carbono secundaria inductora, y que comprende un vector con una secuencia de ácido nucleico heteróloga que codifica un polipéptido unida operablemente a un promotor, que es inducible por la fuente de carbono secundaria y es regulado por la proteína reguladora transcripcional,
y dicho método…
Procedimiento para la preparación de compuestos fluoro-, cloro- y fluorocloro-alquilados mediante catálisis heterogénea.
(08/02/2017) Procedimiento para la preparación de un compuesto fluoro-, cloro- o fluorocloro-alquilado mediante una reacción de un compuesto COMPSUBST con un compuesto FCLALKYLHALIDE con catálisis heterogénea usando un catalizador CAT en presencia de un compuesto CAESCARB;
FCLALKYLHALIDE es un compuesto de fórmula (III);
R3-X (III)
X es Cl, Br o I;
R3 es alquilo de C1-20 o alquilo de C1-20 en donde en la cadena de alquilo al menos un hidrógeno está sustituida por F o Cl;
CAESCARB es Cs2CO3, CsHCO3 o una mezcla de los mismos;
CAT es Pt/C;
COMPSUBST se selecciona del grupo que consiste en un compuesto COMPSUBST-I, eteno, propeno, etino y poliestireno;
COMPSUBST-I contiene un anillo RINGA;
RINGA es un anillo aromático…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/11/2016). Inventor/es: GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, HEISS,SILVIA. Clasificación: C12P21/02, C12N15/81, C07K14/39.
Un ácido nucleico aislado que codifica un líder, que se selecciona del grupo que consiste en
a) un péptido líder con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID 10 o una variante funcional del mismo con una o dos mutaciones puntuales, y
b) un péptido líder con la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID 11, 12, 13 y 14.
PDF original: ES-2610990_T3.pdf
Sistema de expresión del operón melibiosa.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/11/2016). Inventor/es: KLEIN, JOACHIM, BRASS, JOHANN, OSTENDORP,RALF, WEIDMANN,ARMIN. Clasificación: C12N1/20, C12N15/63.
Un vector expresable en un huésped que comprende el promotor melAB del operón melibiosa unido operativamente a una unidad transcripcional que comprende una secuencia de ácido nucleico que es heteróloga a dicho huésped y una secuencia señal operativamente unida a dicha secuencia de ácido nucleico y que codifica un péptido señal seleccionado del grupo que consiste en los péptidos señal de E. coli LamB, MalE, OmpA y PhoA, en donde la expresión de dicha secuencia de ácido nucleico se controla por dicho promotor melAB y en donde dicho promotor melAB es deficiente en el sitio de unión CRP1.
PDF original: ES-2612545_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de sales enolato de 4-fluoro-2-hidroximetilen-3-oxobutiratos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(19/10/2016). Inventor/es: HANSELMANN, PAUL, ZARAGOZA DORWALD,FLORENCIO, DRESSEL,MARTINA. Clasificación: C07C69/716, C07C67/343.
Un procedimiento para la producción de una sal enolato de un 4-fluoro-2-hidroximetilen-3-oxobutirato de la fórmula**Fórmula**
en la que R1 es alquilo(C1-5 C10), R2 y R3 son independientemente hidrógeno o flúor, M es un metal alcalino o alcalinotérreo, y n es 1 ó 2,
que comprende la etapa de hacer reaccionar una sal enolato de 4-fluoro-3-oxobutirato de la fórmula**Fórmula**
la que R1, R2, R3, M y n son como se han definido anteriormente, con monóxido de carbono.
PDF original: ES-2610147_T3.pdf
Método para preparar piezas reforzadas con fibras a base de mezclas de éster de cianato/epoxi.
(12/10/2016) Un método para preparar una pieza reforzada con fibras a base de éster de cianato o una mezcla de éster de cianato/epoxi, que comprende las etapas de
(i) proporcionar una mezcla líquida, que es líquida a temperatura ambiente, que comprende
(a) de 15 a 99,9% en peso de al menos un éster de cianato di- o polifuncional seleccionado del grupo que consiste en ésteres de cianato difuncionales de fórmula**Fórmula**
en donde R1 a R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-10 lineal, alquilo C1-10 lineal halogenado, alquilo C4-10 ramificado, alquilo C4-10 ramificado halogenado, cicloalquilo C3-8, cicloalquilo C3-8 halogenado, alcoxi C1-10, halógeno, fenilo y fenoxi,
ésteres de cianato difuncionales…
Arabinogalactano para potenciar la respuesta inmune de adaptación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/07/2016). Inventor/es: OWEN, KEVIN, Q., FREITAS,UIIA, RODRIGUEZ,BRYAN, UDANI,JAY. Clasificación: A61K31/715.
Una composición que contiene arabinogalactano para uso en la potenciación de la respuesta inmune de adaptación contra la exposición a antígeno(s) exterior(es) efectuada por la vacunación, en donde dicha composición se administra a los sujetos empezando de 30 a 70 días antes de la fase de exposición a dicho(s) antígeno(s) exterior(es) y al menos hasta 42 días después de dicha exposición en base diaria en una cantidad de 4,5 g a 30 g, en donde dicha composición se administra en forma de bebidas funcionales, comidas funcionales o como suplementos de la dieta.
PDF original: ES-2593114_T3.pdf
Granulado de carnitina y métodos para su producción.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(06/04/2016). Inventor/es: BUCHNER, THOMAS, DR.. Clasificación: A23L1/03, A61K8/41, A23L1/305, A23K1/16, A23L1/00, A61K31/14, A23P1/02.
Un método para la producción de un granulado de carnitina, que comprende las etapas de
(a) proporcionar una disolución acuosa que comprende por lo menos 65% (peso/peso) de carnitina,
(b) proporcionar un vehículo en partículas que comprende sílice, teniendo el vehículo un tamaño medio de partícula de más de 150 μm, y
(c) mezclar la disolución acuosa y el vehículo.
por lo que se excluye una etapa de secado.
PDF original: ES-2579964_T3.pdf
Método para la preparación de derivados de ácido 6-trifluorometilpiridina-3-carboxílico a partir de ácido trifluoroacetilacético.
(23/03/2016) Método para la preparación del compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
el método comprende una etapa (Etapa S1);
la etapa (Etapa S1) comprende una reacción (ReacS1);
la reacción (ReacS1) es una reacción de un compuesto de fórmula (II) con un compuesto de fórmula (III) y un compuesto de fórmula (IV);
el compuesto de la fórmula (II) se elige entre el grupo que consiste en un compuesto de fórmula (II-1), un compuesto de fórmula (II-2), un compuesto de fórmula (IIa), y mezclas de los mismos;**Fórmula**
R1 se elige entre el grupo consistente en alquilo C1-10, cicloalquilo C3-8, C(O)-O-alquilo C1-4, CH≥CH2, bencilo, fenilo y naftilo;
el alquilo C1-10 de R1 es no sustituido o sustituido…
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/01/2016). Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF. Clasificación: C07D303/04, C11B9/00, C07C5/48, C07C47/228, C07C33/20, C07D233/58, C07C45/00, C07C45/58, C07C15/02, C07D301/03, C07C29/40, C07D301/24.
Un método para la preparación del compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula**
el método comprende una etapa (N);
la etapa (N) comprende una reacción (N-reac);
la reacción (N-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXII) con un catalizador (N-cat);**Fórmula**
el catalizador (N-cat) se selecciona del grupo que consiste en ácido acético, ácido fórmico, ácido trifluoroacético, ácido metansulfónico, ácido bencensulfónico, ácido p-toluensulfónico, ácido canforsulfónico, HCl, HBr, H2SO4, HNO3, H3PO4, HClO4, BCl3, BBr3, BF3OEt2, BF3SMe2, BF3THF, MgCl2, MgBr2, MgI2, AlCl3, al(O-alquilo C1-4)3, SnCl4, TiCl4, Ti(O-alquilo C1-4)4, ZrCl4, Bi2O3, BiCl3, ZnCl2, PbCl2, FeCl3, ScCl3, NiCl2, Yb(OTf)3, GaCl3, AlBr3, Ce(OTf)3, LiCl, Cu(BF4)2, Cu(OTf)2, NiBr2(PPh3)2, NiBr2, NiCl2, Pd(OAc)2, PdCl2, PtCl2, InCl3, sustancia sólida inorgánica ácida, resina de intercambio iónico ácida, carbón tratado con ácido inorgánico y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2557638_T3.pdf
Un proceso de hidrogenación de cetoésteres.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/01/2016). Inventor/es: WARD,THOMAS, VEGHINI,DARIO, BICKER,Markus, ZANOTTI-GEROSA,Antonio, NEDDEN,HANS GUENTER, CARAUCÁN DÁVILA,MIGUEL ÁNGEL, HECKMANN,GOLO, JAFARPOUR,LALEH, MALAN,CHRISTOPHE, PIERRON,JULIEN. Clasificación: C07C69/675, C07C227/32, C07C67/31, C07C229/22.
Un proceso para la produccion de un (S)- o (R)-4-halo-3-hidroxibutirato, que comprende la reaccion de un 4- haloacetoacetato con hidrogeno en presencia de
un disolvente, siendo el disolvente una mezcla de disolventes que comprende un primer disolvente y un segundo disolvente, en donde el primer disolvente es un alcohol alifatico y el segundo disolvente es un eter, preferentemente tetrahidrofurano, o una cetona, preferentemente acetona, y
un catalizador de formula [RuXYZ]X, en la que
X es halogeno, preferentemente Cl o Br, u OAc, acetoacetato, alilo o CIO4,
Y es un ligando organico bidentado con dos grupos fosfina, y
Z es un areno, preferentemente cimeno, benceno, xileno o tolueno, o un polieno, preferentemente un dieno, o un alqueno,
en donde la relacion molar de 4-haloacetoacetato/catalizador es de al menos 35.000.
PDF original: ES-2567408_T3.pdf
Proceso para la preparación de (1S,4R)-2-oxa-3-azabiciclo[2.2.1]hept-5-enos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(21/01/2016). Inventor/es: FRANZEN,MANUELA, NOTI,CHRISTIAN. Clasificación: C07D265/34, C07H5/00.
Un proceso para la preparación de un (1S,4R)-2-oxa-3-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno enantioméricamente enriquecido de fórmula**Fórmula**
en la que PG1 es un grupo amino protector
que comprende las etapas de
(i) hacer reaccionar un haluro de 1-C-nitroso-b-D-ribofuranosilo de fórmula**Fórmula**
en la que X es un átomo de halógeno seleccionado de flúor, cloro, bromo y yodo, PG2 es un grupo trifenilmetilo opcionalmente sustituido y PG3 es un grupo de isopropilideno, con un ciclopentadieno para obtener (1S,4R)-3-(1- C-halo-a-D-ribofuranosil)-2-oxa-3-azabiciclo[2.2.1]hept-5-eno de fórmula**Fórmula**
en la que X, PG2 y PG3 son como se han definido anteriormente;
(ii) hidrolizar el compuesto obtenido en la etapa (i) para obtener (1S,4R)-2-oxa-3-aza-biciclo[2.2.1]hept-5-eno (I; PG1 ≥ H) libre o el hidrohaluro correspondiente y la D-ribonolactona con protección 5-O correspondiente; e
(iii) introducir el grupo PG1 amino-protector.
PDF original: ES-2556959_T3.pdf
Método de preparación de medetomidina.
(30/12/2015) Un método de preparación de medetomidina,
el método comprende una etapa (N) y un etapa (M1);
la etapa (M1) comprende una reacción (M1-reac);
la reacción (M1-reac) es una reacción entre
un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en un compuesto de fórmula (XXI), el hidrato del compuesto de fórmula (XXI) y un hemiacetal del compuesto de fórmula (XXI),
siendo dicho hemiacetal del compuesto de fórmula (XXI) el producto de una reacción de adición entre el aldehído como se representa en la fórmula (XXI) y un alcohol seleccionado entre el grupo que consiste en terc-butanol e isopropanol,
un reactivo (M-reac) y un reactivo (M-A) en un disolvente (M-disolv);
el reactivo (M-reac) se selecciona…
Método para la preparación de 2-(2,3-dimetilfenil)-1-propanal con cloroacetona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(30/12/2015). Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF. Clasificación: C07C47/228, C07C45/00, C07C45/58, C07D303/02.
Método para la preparación de un compuesto de fórmula (XXI);**Fórmula**
el método comprende dos etapas, los dos etapas que son una etapa (Q1) y una etapa (Q2);
la etapa (Q1) comprende una reacción (Q1-reac);
la reacción (Q1-reac) es una reacción del compuesto de fórmula (XXV) con un reactivo (Q1-reag);**Fórmula**
R1 es Br, Cl o I;
el reactivo (Q1-reag) se selecciona del grupo que consiste en litio, magnesio, aluminio, zinc, calcio, cloruro de propilmagnesio, bromuro de propilmagnesio, butil-litio y sus mezclas;
la etapa (Q2) comprende una reacción (Q2-reac);
la reacción (Q2-reac) es una reacción del producto de reacción de la reacción (Q1-reac) con cloroacetona;
el producto de reacción de la reacción (Q2-reac) es el compuesto de fórmula (XXII);
que se convierte en un compuesto de fórmula (XXI).
PDF original: ES-2565065_T3.pdf
Método para la preparación de medetomidina con cloroacetona.
(30/12/2015) Método de preparación del compuesto de fórmula (XX);**Fórmula**
el método comprende cuatro etapas, las cuatro etapas son una etapa (Q1), una etapa (Q2), una etapa (N) y una etapa (M1);
el compuesto de fórmula (XX) se prepara en la etapa (M1);
la etapa (M1) comprende una reacción (M1-reac);
la reacción (M1-reac) es una reacción entre un compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula**
un reactivo (M-react) y un reactivo (M-A) en un disolvente (M-disv);
el reactivo (M-react) se selecciona entre el grupo que consiste en isocianuro de p-toluenosulfonilmetilo, isocianuro de trifluorometanosulfonilmetilo, isocianuro de metanosulfonilmetilo, isocianuro de bencenosulfonilmetilo, isocianuro de 4-acetamidobencenosulfonilmetilo…
Método de preparación de octahidrociclopenta[c]pirrol.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(23/12/2015). Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO. Clasificación: C07D209/52.
Método para la preparación de un compuesto de fórmula (I);**Fórmula**
método que comprende una reacción (A), en la que se hace reaccionar un compuesto de fórmula (II) con un reactivo (rea A) en presencia de un catalizador (cat A),**Fórmula**
el reactivo (rea A) es hidrógeno;
el catalizador (cat A) se selecciona del grupo que consiste en catalizador metálico (catmet A), catalizador metálico (catmet A) en un soporte (sop A) y mezclas de los mismos;
el catalizador metálico (catmet A) es una sustancia que se usa convencionalmente en las reacciones de reducción orgánica y se deriva de Pd , Pd (I), Pd (II), Ni , Ni (I), Ni (II), Pt , Pt (I), Pt (II), Pt (IV), Co , Co (II), Ru , Ir , Rh , Rh (I), Rh (III), Cr (III), Cu , Cu (I) o Cu (II);
el soporte (sop A) es un soporte usado convencionalmente para soportar catalizadores metálicos que se usan en las reacciones de reducción orgánica.
PDF original: ES-2564679_T3.pdf
Método para la preparación de compuestos de imidodisulfurilo.
(15/01/2015) Método para la preparación de un compuesto de fórmula (I);**Fórmula**
el método comprende tres etapas consecutivas, etapa (EtapaS1), etapa (EtapaS2) y etapa (EtapaS3); la etapa (EtapaS1) comprende una reacción (ReacR1);
la reacción (ReacS1) es una reacción del compuesto de fórmula (II) con el compuesto de fórmula (III);**Fórmula**
en las que
X1 y X2 son idénticos o diferentes y se seleccionan independientemente entre sí entre el grupo que consiste en F, Cl, Br, J, perfluoroalquilo C1-6, y tolilo;
Rn+ se selecciona entre el grupo que consiste en H+, Li+, Na+, K+, Mg2+, Ca2+, Zn2+, Cu2+, Al3+, Ti3+, Fe2+, Fe3+, B3+,**Fórmula**
[N(R20)(R21)(R22)R23]+, y [P(R20)(R21)(R22)R23]+;
R20, R21, R22 y R23 son idénticos o diferentes y se seleccionan independientemente entre sí entre…
Proceso para la producción de tartrato de L-carnitina.
(03/12/2014) Un proceso para la producción de tartrato de L-carnitina, en el que el tartrato de L-carnitina se precipita a partir de una mezcla de reacción que comprende L-carnitina y ácido tartárico, disolviéndose la mezcla de reacción en etanol que tiene un contenido de agua de menos del 5 % (p/p).
Enlazador ramificado para conjugados de proteínas-fármacos.
(03/12/2014) Método (MI) para conectar un ligando LI con un fármaco DR, en el que
LI se selecciona del grupo que consiste en aminoácidos LI-AA, anticuerpos LI-Ab mono o policlonales,
fragmentos de anticuerpos LI-AbFrag, proteínas LI-Prot y péptidos LI-Pep;
DR es un fármaco farmacéuticamente activo;
caracterizado por que se usa un enlazador LIN para conectar covalentemente LI con DR;
LIN comprende un grupo conector CG2;
CG2 deriva del alcohol o-hidroxi p-amino bencílico y es un grupo conector de fórmula (CG2-1);
(***) indica el sitio conector que se usa para conectar LI;
(****) indica el sitio conector que se usa para conectar DR;
(******) indica el sitio conector al que se conecta un péptido lineal, dicho péptido tiene de 2 a 8 residuos de aminoácidos;
…
Procedimiento para producir mezclas de triglicéridos de AGPI nativos con un alto contenido de ácidos grasos poliinsaturados.
(16/07/2014) Procedimiento para producir mezclas concentradas de triglicéridos de AGPI, en el que
(i) un aceite de AGPI nativo con un contenido de triglicéridos >85 % en peso con respecto al peso total de la mezcla y con un contenido total de AGPI >39 % en peso TFA con respecto al contenido total de ácidos grasos se disuelve en un disolvente orgánico o en una mezcla de disolventes orgánicos, empleándose del 1 al 10 % en peso de aceite nativo con respecto al peso del disolvente o de la mezcla de disolventes,
(ii) se deja reposar la mezcla durante una duración de más de cinco minutos a una temperatura de -50 ºC a -100 ºC,
(iii) la mezcla se separa en un sobrenadante (producto principal) que constituye la mezcla concentrada de triglicéridos…
Grupos protectores de indolosulfonilo para la protección de grupos guanidino y amino.
(23/04/2014) Uso del compuesto de fórmula (II),**Fórmula**
en la que R1 es hidrógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o alquiltio C1-5 6; R2 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o alquiltio C1-6; o R1 y R2 juntos forman un resto de fórmula -(CH2)n-, en la que n es un número entero de 3 a 5; R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, fenilo o bencilo; y X es cloro o bromo;
como reactivo protector para la protección de un compuesto orgánico que comprende al menos un resto guanidino y/o al menos un grupo amino;
el compuesto orgánico es un compuesto de una de las siguientes categorías (a) a (d):
(a) un péptido, en el que los residuos aminoacídicos son residuos aminoacídicos naturales;
(b) un alfa-aminoácido natural…
Procedimiento para producir un aceite crudo a partir de mezclas de microorganismos y plantas, aceite producido con dicho procedimiento y usos específicos del aceite producido con dicho procedimiento y, dado el caso, también refinado.
(05/03/2014) Procedimiento para producir un aceite que contiene ácidos grasos poliinsaturados seleccionados del grupo que consiste en ARA, DPA, DHA, EPA, GLA, SA o DHGLA, en el que
a) se cultivan microorganismos,
b) se recoge la biomasa de a),
c) se mezcla la biomasa obtenida con una segunda biomasa que es diferente de a), y
d) se obtiene el aceite mediante el prensado de la biomasa.
caracterizado por que la segunda biomasa de la etapa c) es una semilla oleaginosa seleccionada del grupo que consiste en girasol, colza, borraja, onagra, lino, comino negro, soja, semilla de palma, palma, perilla, cártamo, germen de trigo, maíz, oliva, semilla de palma, sésamo.
Métodos y dispositivos para la producción de disoluciones acuosas de cianopiridinas.
(18/12/2013) Método para la producción de una cianopiridina, en el que:
(A) se produce un producto de reacción gaseoso que comprende la cianopiridina en un reactor ,
(B) se extingue el producto de reacción gaseoso con agua en una columna y se obtiene una fase gaseosa, en laque al menos una parte de la cianopiridina está agotada,
(C) se transfiere la fase gaseosa a un condensador , en el que se obtiene un condensado, y en la fase gaseosa almenos una parte del agua está agotada,
(D) se hace pasar la fase gaseosa del condensador a través de al menos un intercambiador de calor.