12 patentes, modelos y diseños de LOMA LINDA UNIVERSITY
Cepas bacterianas que expresan genes de metilasa y sus usos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/04/2020). Inventor/es: ESCHER, ALAN P.. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K49/00, C12N15/70, C12N9/10, C12N9/50, C12N9/22, A61K39/10, C12N15/117.
Una bacteria aislada para usar en la producción de ADN plasmídico metilado, en donde la bacteria comprende un polinucleótido exógeno que codifica una CpG metilasa controlada por un promotor constitutivo que está incorporado de manera estable en el ADN cromosómico de la bacteria, y que comprende un plásmido en donde el ADN plasmídico producido por la bacteria tiene un nivel de metilación de 15% a 80% de los dinucleótidos CpG, y en donde la bacteria es una Escherichia coli.
PDF original: ES-2806605_T3.pdf
Transfección mediada por células apoptóticas de células de mamífero con ARN de interferencia.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(22/04/2020). Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN. Clasificación: A61K39/00, C12N15/11, A61K35/12, A61K31/7088, C12N15/113.
Una célula de mamífero apoptótica o preapoptótica para su uso en la prevención del rechazo de trasplantes, en la que la célula de mamífero apoptótica o preapoptótica se cultiva in vitro y comprende un vector de expresión capaz de expresar un antígeno donador, una molécula de ARNi que regula la inmunidad, y una proteína proapoptótica.
PDF original: ES-2807852_T3.pdf
Transfección mediada por células apoptóticas de células de mamífero con ARN de interferencia.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(15/11/2017). Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN. Clasificación: C12N15/11, A61K31/7088, C12N15/113, C12N5/071.
Una célula apoptótica que contiene una molécula de ARNi para su uso en la regulación negativa de un gen con fines terapéuticos, en la que dicha célula se genera mediante un método que comprende las etapas de:
(a) proporcionar una molécula de ARNi, en la que la molécula de ARNi es capaz de regular negativamente un gen diana de interés;
(b) introducir la molécula de ARNi en una célula de mamífero in vitro; y
(c) inducir apoptosis para crear una célula apoptótica que contenga la molécula de ARNi.
PDF original: ES-2659581_T3.pdf
Vacunas de ADN y procedimientos de prevención de rechazo tras un trasplante.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/09/2017). Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN. Clasificación: A61K39/00.
Una vacuna de ADN para su uso en la prevención, el retraso de la aparición o el tratamiento del rechazo de un aloinjerto de un trasplante alogénico, en la que la vacuna de ADN es un plásmido que comprende (a) un polinucleótido que codifica BAX; y (b) un promotor que controla la expresión del polinucleótido que codifica BAX, y en el que dicho uso comprende:
(A) la selección de un receptor en necesidad de un injerto o trasplante y de un donante de aloinjerto o de trasplante alogénico;
(B) el injerto de tejido del donante al receptor; y
(C) la administración al receptor de una o más de una dosis de la vacuna de ADN, en la que el tejido injertado es un injerto cutáneo.
PDF original: ES-2653199_T3.pdf
Transfección mediada por células apoptóticas de células de mamífero con ARN de interferencia.
(25/02/2015) Una célula de mamífero apoptótica o pre-apoptótica cultivada in vitro, que comprende:
(a) una molécula de ARNi capaz de regular negativamente un gen diana; y
(b) un vector de expresión capaz de expresar una proteína pro-apoptótica,
para emplear en terapia.
MÉTODOS PARA DETECTAR POXVIRUS.
(07/08/2012) Un método para determinar si el poxvirus está presente en una muestra, comprendiendo los pasos de:
(a) poner en contacto la muestra con células huésped capaces de ser infectadas por poxvirus;
(b) transfectar transitoriamente las células huésped con un constructo indicador comprendiendo una secuencia indicadora operativamente unida a una secuencia promotora especifica de poxvirus; y
(c) determinar un nivel de expresión de la secuencia indicadora en las células huésped, determinando por ello si el poxvirus esta presente en la muestra.
Transfección mediada por células apoptóticas de células de mamífero con ARN de interferencia.
(28/03/2012) Método para transfectar una célula de mamífero in vitro comprendiendo el método:
(a) proporcionar una célula de mamífero que exprese un gen diana, estando la célula de mamífero viva y siendo capaz de fagocitosis; y
(b) exponer la célula de mamífero viva a una composición que comprende una célula apoptótica, comprendiendo la célula apoptótica un antígeno y una molécula de ARNi, usándose la célula apoptótica como un vehículo de suministro para la molécula de ARNi, siendo capaz la molécula de ARNi de regular negativamente el gen diana en la célula de mamífero viva, en condiciones por las que la célula apoptótica se capta por la célula de mamífero viva.
MÉTODO DE PREVENCIÓN O DE TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(15/03/2011) El uso de un polinucleótido que codifica una luciferasa de Renilla secretada, en la fabricación de un agente farmacéutico para prevenir, retrasar el inicio de o tratar diabetes en un paciente, estando el agente farmacéutico formulado para administración en un tratamiento que comprende: a) seleccionar un paciente que tenga predisposición a desarrollar diabetes, que esté desarrollando diabetes o que sea diabético: b) administrar al paciente una o más de una dosis del agente farmacéutico
COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREVENIR Y TRATAR TRASTORNOS INFLAMATORIOS DE MEDIACION INMUNE.
(10/12/2010) Una composición para prevenir, retardar la aparición de o tratar diabetes en un organismo que es susceptible de desarrollar diabetes, que está desarrollando diabetes o que tiene diabetes, estando la composición caracterizada porque comprende: a) un primer plásmido que comprende un polinucleótido que codifica ácido glutámico descarboxilasa secretada 55, SEC ID Nº 1, bajo el control de un promotor capaz de promover el polinucleótido que codifica ácido glutámico descarboxilasa secretada 55; y b) un segundo plásmido que comprende BAX, teniendo dicho polinucleótido la SEC ID Nº 2, bajo el control de un promotor capaz de promover el polinucleótido que codifica BAX; donde la diabetes es causada por una respuesta inmune que es inapropiada o excesiva o tanto inapropiada como excesiva…
SUSTANCIAS PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/87, C12N15/00, C12N5/00.
Sustancia para prevenir, retardar la aparición de o tratar la diabetes de tipo I, comprendiendo la sustancia una construcción polinucleotídica que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica la proteína adenoviral E3-GP19k, siendo E3-GP19k una glicoproteína de 19 kD de la región temprana 3.
SUSTANCIAS PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2007). Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN. Clasificación: A61K48/00, C12N15/87, C12N15/00, C12N5/00.
Sustancia para prevenir, retardar la aparición de o tratar la diabetes de tipo I, comprendiendo la sustancia una construcción polinucleotídica que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica DeltaBCL-2.
METODO PARA LA EVALUACION DE MATERIALES IMPLANTABLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SHABAHANG, SHAHROKH, SZALAY, ALADAR, A., YU, YONG. Clasificación: C12N1/20, C12Q1/02, C12Q1/22.
Método para evaluar si un material permitirá que las bacterias pasen a través del material o alrededor del material o al interior del material, que comprende: a) proporcionar bacterias que están modificadas para producir una primera señal detectable; b) colocar las bacterias en un primer lado del material que se está evaluando; y c) determinar si la primera señal está presente en un segundo lado del material o dentro del material; en el que la ausencia de la primera señal en el segundo lado del material o dentro del material indica que las bacterias no han pasado a través o alrededor del material y en el que la presencia de la primera señal en el segundo lado del material o dentro del material indica que las bacterias han pasado a través o alrededor del material; y en el que la primera señal es emisión de luz en el espectro visible.
