23 patentes, modelos y diseños de LISAC,S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 2,6-DICLORO-4,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDO (5,4-D)PIRIMIDINA

    (04/1986)
    Clasificación: C07D471/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,6-DICLORO-4,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2,4,6,8-TETRAHIDROXI-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA CON PCL5 EN POCL3 PAREA FORMAR 2,4,6,8-TERACLORO-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA, SE HACE ABSORCION DEL RESIDUO EN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SE TRANSFORMA LA MEZCLA CON PIPERIDINA Y LEJIA DE SOSA EN UN MEDIO ACIDO ENTRE 1 A 3 DE PH CON UN ACIDO MINERAL, COMO CLH O SO4H2, LUEGO SE SEPARA EL AGUA POR DESTILACION. SE CONCENTRA LA FASE ORGANICA Y SE TRANSFORMA CON METANOL EL RESIDUO OBTENIDO, SE SOMETE A EBULLICION Y SE SEPARA DESPUES DEL ENFRIAMIENTO SUBSIGUIENTE LA 2,6-DICLORO-4,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDO5 ,4-DPIRIMIDINA. APLICACION FARMACOLOGICA.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARAR LA 2,6-BIS-(DIETANOLAMINO)-4 ,8- DIPIPERIDINO-PIRIMIDO(5 ,4-D)PIRIMIDINA

    (12/1985)
    Clasificación: C07D471/06.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA 2,6-BIS-(DIETANOLAMINO)-4 ,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDO 5,4-D PIRIMIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2,6-DI-CLORO-4,8-DIPIPERIDINO-PIRIMIDINO 5,4-D PIRIMIDINA CON DIETANOLAMINA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 130 Y 200 C Y BAJO VACIO, LIMITANDO DE ESTA FORMA LA FORMACION INDESEADA DE SUBPRODUCTOS INDESEABLES TALES COMO LA 2-DIETANOLAMINO-4,6,8-TRIPEPIRIDINO-PIRIMIDO 5,4-D PIRIMIDINA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINONAS AROMATICAS

    (12/1985)
    Clasificación: B01J31/02, C07C50/18, C07C50/16, C07C46/04, C07C50/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINONAS AROMATICAS. CONSISTENTE EN OXIDAR HIDROCARBUROS AROMATICOS CON COMPUESTOS DE CROMO HEXAVALENTE EN PRESENCIA DE 6 A 15 MOLES DE SO4H2 POR MOL DE SUSTRATO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35C Y 110C Y UN TIEMPO ENTRE 20 Y 240 MINUTOS. SE INCORPORA A LA MEZCLA UNO O VARIOS CATALIZADORES DEL GRUPO QUE COMPRENDE LAS ALQUIL-PIRIDINA, LAS ALQUILPIRIDINAS Y/O SUS PRODUCTOS DE OXIDACION. DE APLICACION EN LA ELABORACION DE MORDIENTES, PIGMENTOS, COLORANTES O PRODUCTOS DE USO FARMACEUTICO O VETERINARIO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1-10-BIS(BETA-HIDROXIETILTIO)-DECANO.

    (05/1983)
    Clasificación: C07C149/18.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 1,10-BIS(BETA-HIDROXIETILTIO)-DECANO. SE HACE REACCIONAR EL 1,10-DECANODITIOL, EN MEDIOHIDROALCOHOLICO , TAL COMO EL ETANOL, Y ALCALINO, TAL COMO HIDROXIDO POTASICO, CON OXIDO DE ETILENO, DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA REACCION SE DEBE LLEVAR A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10 Y +15 C Y CON UN PH SEMEJANTE O IGUAL A 3.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-(M-TRIFLUOROMETIL- ANILINO)-NICOTINICO

    (06/1982)
    Clasificación: C07D213/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-(M-TRIFLUOROMETIL-ANILINO)-NICOTINICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL N-OXIDO DEL ACIDO NICOTINICO CON UN LIGERO EXCESO DE SULFATO DE DIMETILO QUE ACTUA ADEMAS COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURAS ENTRE 80 Y 90 GRADOS CENTIGRADOS, SEGUIDA DE LA ELIMINACION DEL EXCESO DE SULFATO DE DIMETILO, POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, Y TRATAMIENTO CON M-TRIFLUOROMETILANILINA EN EXCESO A UN PRECIPITADO CRISTALINO QUE SE FILTRA Y LAVA CON METANOL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANALGESICAS, ANTIPIRETICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2-CLORO-3-PIRIDIN-CARBOXILICO

    (04/1982)
    Clasificación: C07D213/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 2-CLORO-3-PIRIDIN-CARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-CLORO-3-METIL-PIRIDINA CON ACIDO SULFURICO DE 98 POR 100 Y ACIDO NITRICO DE 6O POR 100 A TEMPERATURAS ENTRE 190 Y 210 GRADOS CENTIGRADOS, HASTA CONSEGUIR LA OXIDACION. DESPUES DE ENFRIAR CON AGUA, LA MEZCLA SE LLEVA AL UNTO ISOELECTRICO POR ADICION DE AMONIACO CONCENTRADO. LA 2-CLORO-3-METILPIRIDINA PUEDE UTILIZARSE EN FORMA DE CRUDO DE SINTESIS, EN CUYO CASO, EL PRODUCTO OBTENIDO HA DE PURIFICARSE, SIGUIENDO LOS METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES CON INTERMEDIO DE SINTESIS.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE LA 3-METIL-2-(CARBOXI-BETA-HIDROXIELTILAMIDO)-QUINOXALINA-1 ,4-DIOXIDO

    (05/1979)
    Clasificación: C07D241/52.

    Procedimiento para la síntesis de la 3-metil-2-(carboxi-beta-hidroxietilamido)-quinoxalina-1 ,4-dióxido,caracterizado por hacer reaccionar benzofuroxano con un 3-(beta-hidroxietilamino)-crotonato de alcohilo, preferentemente 3-(beta-hidroxietilamino)-crotonato de metilo o de etilo.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N,N'-DIOXOQUINAZOLINAS SUSTITUIDAS

    (10/1974)
    Clasificación: C07D241/52B1, C07D241/52.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE D(-)-ALFA-AMINO-BENCIL-PENICILINA

    (11/1972)
    Clasificación: C07D499/64.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE D(-) ALFA-AMINOBENCIL-PENICILINA

    (03/1970)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D499/10.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-CLORO-QUINOXALINA

    (11/1969)
    Clasificación: C07D241/50.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,4-SUSTITUIDAS SEMICARBACIDAS

    (07/1969)
    Clasificación: C07C133/02.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE PIRIMIDILMETIL-PIRIDINIO Y ALCOHILPIRIDINIO

    (01/1969)
    Clasificación: C07D401/06, A01N43/40, A01N43/54.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    MEJORAS EN EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PIRIMIDIN COMPUESTOS DE TIAZOLONIO Y PIRIDINO

    (12/1968)
    Clasificación: C07D417/06.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES OPTICAMENTE ACTIVAS DE LA VITAMINA K

    (12/1967)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCESO PARA LA OBTENCION DE N-CLOROOXAZOLIDONA

    (07/1967)
    Clasificación: C01B1/00.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCESO PARA LA OBTENCION Y PURIFICACION DE VITAMINA K3 HIDROSOLUBLE

    (07/1967)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PIRIDINICOS

    (02/1967)

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCESO DE OBTENCION DE SULFONATOS DE 2,4-DIAMINO 5-6 CLOROFENIL 6-ETILPIRIMIDINA

    (01/1967)

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DICLOROACETILACION DE AMINOALCOHOLES

    (01/1967)

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CARBAMATOS

    (12/1966)

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-NITRO-2-FURFURAL-ACILHIDRAZONAS

    (11/1965)

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONATOS Y SULFINATOS DE ALFA-AMINO-ALQUIL-ARILCETONAS Y ALFA-AMINODIOLES

    (10/1965)

    Resumen no disponible.