9 patentes, modelos y diseños de LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED

  1. 1.-

    Suministro de ARN interferente pequeño

    (04/2014)

    Un método para preparar una composición de ARNip liposomal que comprende las etapas de: i) proporcionar una suspensión acuosa de liposomas vacíos que tienen un diámetro promedio en el intervalo de 20 a 200 nm y están formados de componentes neutros formadores de liposomas; ii) mezclar en la suspensión ARNip bicatenario y azúcar en una cantidad en el intervalo de 0.1 a 10.0% en peso basado en el peso de los componentes formadores de liposomas para formar una suspensión mixta, y en que la relación en peso de azúcar con respecto a los componentes formadores de liposomas está en el intervalo de 0.75:1 a 7:1; y iii) deshidratar la mezcla...

  2. 2.-

    REDUCCIÓN DE ENDOTOXINA EN ÁCIDOS POLISIÁLICOS

    (02/2012)

    El proceso para reducir el contenido de endotoxina de una muestra que contiene ácido polisiálico y endotoxina que comprende los pasos secuenciales de: (i) Añadir a la muestra una base que tiene un pKa de al menos 12 para formar una solución básica que tiene un pH de al menos 12, incubar la solución durante un tiempo a una temperatura; y (ii) recuperar el ácido polisiálico que tiene un contenido de endotoxina reducido

  3. 3.-

    COMPOSICIONES DE VACUNAS LIPOSÓMICAS QUE COMPRENDEN UN ANTÍGENO POLISACÁRIDO Y UN ADYUVANTE PROTEICO

    (02/2012)

    Una composición liposómica que comprende coatrapados en el espacio intravesicular de liposomas un antígeno polisacárido y un portador proteico. Donde le antígeno polisacárido es soluble enagua y el portador proteico tiene al menos un epítopo de células T, un peso molecular de al menos 35 kDa, es no tóxico y es seleccionado del toxoide tetánico y el toxoide diftérico; Donde el antígeno polisacárido y el portador proteico están no conjugados; y los liposomas tienen un diámetro medio en el intervalo de 50-700 nm y están formados de liposomas que forman...

  4. 4.-

    DERIVATIZACION DEL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS GRANULOCITICAS (GCSF)

    (09/2010)

    Un compuesto que es un derivado polisacárido N-terminal del GCSF, o de una proteína parecida al GCSF, en el que el polisacárido es el ácido polisiálico que posee al menos 2 unidades de ácido siálico unidas una a la otra a través de enlaces a2,8 ó a2,9 y está compuesto de entre 2 y 200 unidades sacáridas

  5. 5.-

    LIPOSOMAS

    (11/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREGORIADIS,GREGORY,LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: C12N15/88, A61K47/48, A61K9/127.

    Vacuna génica que comprende liposomas que presentan un diámetro medio comprendido en el intervalo de 100 a 1.000 nm formados a partir de componentes formadores de liposomas que comprenden por lo menos un compuesto lipídico cargado catiónicamente, en una cantidad tal que los componentes formadores de liposomas presentan una carga catiónica global y en el intervalo de 10 a 25% en moles sobre la base de los moles totales de los componentes formadores de liposomas y una fosfatidiletanolamina y, atrapado en el interior del espacio intravesicular de los liposomas, un polinucleótido que codifica operativamente un polipéptido inmunogénico útil para inducir una respuesta inmune deseada en un sujeto animal o humano en la que la cantidad de polinucleótido está comprendida en el intervalo de 0,2 a 0,5 mug por mol de los componentes formadores de liposomas.

  6. 6.-

    DERIVADOS DEL ACIDO POLISIALICO

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, LIPOXEN TECHNOLOGIES LTD, HRECZUK-HIRST,DALE H.,LIPOXON TECHNOLOGIES LTD, JAIN,SANJAY,C/O LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED, LAING,PETER,C/O LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED, PAPAIOANNOU,IAONNIS,LIPOXON TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K47/48, C07K1/107, C08B37/00.

    Compuesto que comprende un polisacárido que presenta por lo menos dos unidades de ácido siálico unidas 2, 8 y/o 2, 9 entre sí y que presenta una parte pendiente unida a por lo menos una unidad terminal derivada de una unidad de ácido siálico que comprende un grupo funcional seleccionado de entre los grupos N-maleimido, grupos vinilsulfona, grupos N-yodoacetamida y grupos ortopiridil disulfuro.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA DE VACUNACION DE ACIDO NUCLEICO

    (08/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, BACON,ANDREW,DAVID, CAPARROS-WANDERLEY,WILSON,ROMERO. Clasificación: A61K39/00, A61K48/00, A61K47/18, A61P31/00, A61P31/12, A61P31/16, A61K39/145, A61P37/04, A61K9/127, A61K47/24, A61K47/28.

    Composición para el suministro conjunto a una célula de un ácido nucleico y una proteína auxiliar que comprende vesículas formadas por componentes anfífilos, en la que el ácido nucleico codifica en un sujeto animal operativamente una proteína antigénica o parte de la misma que comparte por lo menos un epítopo con la proteína auxiliar, comprendiendo la composición dicho ácido nucleico y dicha proteína auxiliar asociados a las mismas vesículas tanto uno como el otro, en la que la composición contiene ácido nucleico y proteína en una proporción en peso en el intervalo comprendido entre 1.000:1 y 1:1.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE DESHIDRATACION/REHIDRITACION PARA LA PREPARACION DE LIPOSOSMAS.

    (05/2007)
    Inventor/es: ZADI, BRAHIM LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Clasificación: A61K9/127.

    Procedimiento para la formación de liposomas que comprende las etapas siguientes: mezclar una suspensión acuosa de liposomas vacíos preformados formados por compuestos formadores de liposomas con ingrediente activo lipófilo en partículas; - deshidratar la suspensión acuosa que contiene liposomas vacíos, partículas activas y azúcar disuelto; y - rehidratar el producto deshidratado en un medio de rehidratación acuoso para formar vesículas de deshidratación/rehidratación (DRV).

  9. 9.-

    DERIVATIZACION DE PROTEINAS EN SOLUCION ACUOSA.

    (07/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: GREGORIADIS, GREGORY, LIPOXEN TECHNOLOGIES LTD. Clasificación: C07K14/62, C07K16/18, C07K1/107, C07K14/81, C12N9/08.

    Procedimiento en el que se hace reaccionar una proteína que presenta por lo menos dos grupos colgantes derivatizables (siendo cadenas secundarias o unidades de aminoacilo) con un reactivo derivatizador que es un ácido polisiálico en solución acuosa para proporcionar un derivado de proteína, y está caracterizado porque la reacción de derivatización se lleva a cabo en presencia de una concentración desnaturalizadora eficaz de un desnaturalizante.