34 patentes, modelos y diseños de LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE

  1. 1.-

    PTERIDIN-4 (3H)-ONAS, PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1995)
    Inventor/es: DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, QUENTIN, YVETTE. Clasificación: C07D239/48, C07D475/02, C07D475/06.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PTERIDIN-4 (3H)-ONAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA; (FIG. A), EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO, EN POSICION 6 O UN GRUPO HIDROXILO EN POSICION 7; R ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALCOHILO INFERIOR, UN FENILO SUSTITUIDO O NO, UN BENCILO, EL GRUPO METOXIMETILO, EL GRUPO ACETILO, 2-ACETOXIETILO O EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO; Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, EN ESPECIAL UN METILO. APLICACIONES DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS.

  2. 2.-

    NUEVOS AZAINDOLES, PROCESOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (11/1995)

    ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA, EN LA QUE, UNO DE LOS GRUPOS X1 A X4 REPRESENTA EL NITROGENO Y LOS OTROS UN RADICAL CH, R1 Y R2 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, HIDROXIMETILO, DIALQUILAMINOALQUILO , DIALQUILAMINOALQUILOXIMETILO , CARBOXILO, CARBOXILATO DE ETILO, PIPERIDINO, ALCENILO, CICLOALQUILO, CICLOALCENILO, ALQUILTIO,BENCILO, FENILO, TIOFENO O PIRIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3 Y R4 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI O ALQUILTIO, R5 Y R6 REPRESENTAN HM ALQUILO, ALCENILO CICLOALQUILO, CICLOALCENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, O FORMAN JUNTOS CADENAS ALQUILENO O ALQUILENOOXIALQUILENO , R7 REPRESENTA H, ALQUILO O CICLOALQUILO, UNO DE LOS RADICALES R5 Y R7 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR FENILO O BENCILO...

  3. 3.-

    NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS PROCESOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS SULFONAMIDAS SUSTITUIDOS, SUS SALES, COMPLEJOS, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES POR LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 ES UN RADICAL ARILO O UN HETEROCICLO, EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDO; R SUB 2 Y R SUB 3 SON DIFERENTES; UNO DE LOS DOS REPRESENTA W, LA OTRA ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSUFINILO, ALQUILSUFONILO, ACILO, TIOACILO, HIDROXILO, AMINA EVENTUALMENTE (POLI)SUSTITUIDA, NITRO, NITRILO, AZIDO O ARIDO; W ES UN GRUPO -Z-AR(CH SUB 2) SUB Q-A EN EL QUE A ES CO SUB 2H O UN GRUPO HIDROLIZABLE EN CO SUB 2H, SO SUB 3H, PO SUB 3H, UN HETEROCICLO, UN RADICAL...

  4. 4.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)
    Inventor/es: FESTAL, DIDIER, DESCOURS, DENIS, DECERPRIT, JACQUES, BELLEMIN, ROBERT. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08, C07D401/12, C07D401/06, C07D209/14, C07D209/16.

    NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO LMETILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3 Y R4 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, CF3, NO2, N-ALQUILAMINO O N,N-DIALQUILAMINO, BENCILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R5 REPRESENTA H, ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. R6 DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, FENILO O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Z DESIGNA LOS BIRRADICALES: -(CH2)N N=0-2, P=0-2 Y N + P MENOR O IGUAL A 2, R7 Y R8 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, N-ALIKILAMINO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, O FORMAN JUNTOS CADENAS POLIMETILENA U OXA-, TIA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS HIPOLIPIDEMIANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIDIABETICOS.

  5. 5.-

    [(DIARILMETOXI)ALCOHIL]-1 PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Inventor/es: FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, CHAVERNAC, GILLES, BARBANTON, JACQUES. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, C07D207/06, C07D211/14, C07D211/22, C07D207/08.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A [(DIARILMETOXI)ALCOHIL]-1 PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, ALK ES UN GRUPO ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; N ES 4 O 5. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES.

  6. 6.-

    PIPIRIDINAS, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Inventor/es: DUMAS, HERVE, FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, CHAVERNAC, GILLES. Clasificación: A61K31/445, C07D211/32, C07D413/04, C07D405/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PIPERIDINAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X ES EL GRUPO 4-FLUOROBENZOILO, 2-(4-FLUOROFENIL)-1,3-DIOXOLAN-2-ILO O 6-FLUORO-1,2-BENCISOXAZOL-3-ILO; Y ES UN ATOMO DE HIDROGENO O EL GRUPO HIDROXI; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4 INCLUSIVE; N ES 0 O 1; Q ES UN ATOMO DE NITROGENO O EL GRUPO METINO; CUANDO Q ES UN ATOMO DE NITROGENO, R ES EL GRUPO CIANO O CARBAMOILO; CUANDO Q ES EL GRUPO METINO, R ES EL GRUPO NITRO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR, EL RADICAL FENILO, EL GRUPO 2,2,2-TRIFLUOROETILO O EL GRUPO 2-[4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)]ETILO; O EL GRUPO ESTRUCTURAL NR1R2 ES PIPERIDINO O EL GRUPO 4-(4-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILO. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS ANTI-HIPERTENSIVOS.

  7. 7.-

    DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1994)

    DERIVADOS DE ACIDOS BENZOCICLOALCENIL DIHIDROXI ALCANOICOS, INHIBIDORES DE HMG COA REDUCTASA, ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TROMBOXANO A2 Y ANTIHONGOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X = CH2, O O S; R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES = H, ALQUILO C1-C3 O FORMAN JUNTOS UNA CADENA -(CH2)N- (N = 45) EVENTUALMENTE SUSTITUIDA SIMETRICAMENTE POR UNO O DOS RADICALES ALQUILO C1-C3. R3 Y R4, IGUALES O DIFERENTES = H, CF3, HALOGENO (CL, F, BR), N,N-DIALQUILAMINO C1-C5, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C5, ALQUILTIO C1-C3 O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR DOS SUSTITUYENTES COMO...

  8. 8.-

    ABONO QUE CONTIENE MICROORGANISMOS Y SUS PROCESOS DE FABRICACION

    (07/1994)
    Inventor/es: FAGES, JACQUES, RIGAL, JACQUES, MULLARD DANIEL. Clasificación: C12N1/04, C12N11/10, C05F11/08.

    ABONO QUE CONTIENE MICROORGANISMOS DE LA RIZOSFERA ACONDICIONADOS POR MICROENCAPSULACION EN UNA MATRIZ DE POLISACARIDO. EL INOCULUM OBTENIDO TRAS LA MICROENCAPSULACION PUEDE MEZCLARSE CON UN ABONO SOLIDO GRANULADO Y ALMACENARSE O CON UN ABONO LIQUIDO INMEDIATAMENTE ANTES DE ESPARCIRSE.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TIENO- Y FURO-(2,3-C)-PIRROLES

    (03/1986)
    Clasificación: C07D491/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIENO- Y FURO-2,3-C-PIRROLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN OXIGENO O AZUFRE; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; R1 Y U PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M VALE 2 O 3. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE UNA DE LAS FORMULAS (III), (IV), O (V); SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO ASI FORMADO CON UNA AMINA DE FORMULA R3NH2 O UNA HIDRAZINA DE FORMULA R4NHNH2, FORMULAS EN LAS QUE V ES NITROGENO O CH, W ES NO2 O CN, R3 PUEDE SER VARIOS RADICALES, R4 ES ALQUILO C1-3, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANTISECRETORAS Y ANTIULCEROSAS.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS DIHIDRO-5,6-4H-CICLOPENTA(B)TIOFENCARBOXILICOS-6

    (02/1986)
    Clasificación: C07D333/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS DIHIDRO-5,6-4H-CICLOPENTABTIOFENCARBOXILICOS , DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE LOS DERIVADOS DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR Y AR PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN ESTER DE FORMULA (II) EN LA QUE ALK ES UN ALQUILO INFERIOR Y AR Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACIDO O ALCALINO, PREFERIBLEMENTE CON UN CARBONATO ALCALINO, EN DISOLUCION EN UNA MEZCLA DE AGUA Y ALCOHOL O METANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, DEL DOLOR Y DE LA PIREXIA.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXI-4-2H-1-BENZOTIOPIRAN2-ONAS

    (12/1985)
    Clasificación: A01N43/18.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HIDROXI-4-2H-1-BENZOTIOPIRAN-2-ONAS. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR LA HIDROXI-4-2H-1-BENZOTIOPIRAN-2-ONA CON COMPUESTOS DE FORMULA (II) EN ETANOL O DIOXANO Y CON UN AGENTE DE CONDENSACION COMO LA PIPERIDINA, A EBULLICION DURANTE VARIAS HORAS PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y R1 NO EXISTEN; REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE R Y R1 F O CON BOROHIDRURO DE SODIO EN METANOL, DIMETILFORMAMIDA O LA MEZCLA DE UNO DE ESTOS DISOLVENTES CON AGUA PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON RFH Y R1FOH; HACER REACCIONAR LA HIDROXI-4-2H-1-BENZOTIOPIRAN-2-ONA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN ACIDO ACETICO, CON ACIDO SULFURICO Y TEMPERATURA DE 20 A 150JC PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON R Y ARFCICLO DE TETRAHIDRONAFTILO Y R1FH. SE UTILIZAN COMO ANTICOAGULANTES.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL PRINCIPIO ACTIVO DE UN MEDICAMENTO INMUNOMODULADOR A BASE DE LIJADOS DE LOS GENEROS DE BACTERIAS.

    (12/1985)
    Clasificación: A61K35/74.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL PRINCIPIO ACTIVO DE UN MEDICAMENTO INMUNOMODULADOR A BASE DE LISADOS DE DOS GENEROS DE BACTERIAS. COMPRENDE: A) PROCEDER A UNA PRIMERA SIEMBRA DE UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO CON UN INOCULO DE BACTERIAS DEL GENERO KLEBSIELLA; B) INFECTAR, EN EL CURSO DE LA FASE DE CRECIMIENTO, LAS BACTERIAS POR INTRODUCCION DE SUS FAGOS HOMOLOGOS; C) VIGILAR LA EVOLUCION DE LA LISIS HASTA UNA ETAPA FIJADA; D) PROCEDER LUEGO A UNA SEGUNDA SIEMBRA DEL MEDIO DE CULTIVO CON UN INOCULO DE BACTERIAS DEL GENERO ESCHERICHIA; E) INFECTAR EN EL CURSO DE LA FASE DE CRECIMIENTO DE LAS BACTERIAS DEL SEGUNDO GENERO POR INTRODUCCION DE SUS FAGOS HOMOLOGOS; F) VIGILAR LA EVOLUCION DE LA LISIS DE ESTAS BACTERIAS DEL SEGUNDO GENERO HASTA UNA ETAPA FIJADA; G) ELIMINAR FINALMENTE LAS BACTERIAS NO DESINTEGRADAS POR LISIS; Y H) RECOGER EL FILTRADO DE LISIS OBTENIDO A PARTIR DE LAS DOS BACTERIAS.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINO-2-FENIL-5-BENZODIAZEPINAS1 , 3

    (11/1984)
    Clasificación: C07D243/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMINO-2-FENIL-5-BENZODIAZEPINAS-1 ,3.CONSISTE EN CONDENSAR UNA BENZODIAZEPINA DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R3-NH-R4 EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO ALCANOLES Y NITRILOS DE BAJO PESO MOLECULAR, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE UTILIZADO, PARA OBTENER AMINO-2-FENIL-BENZODIAZEPINAS-1 ,3, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO Y ALOXI U OTROS; R3 ES H O UN RADICAL ALQUILO Y R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO Y OTROS; O R3 Y R4 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN HETEROCICLO QUE TIENE 5 A 7 ESLABONES.TIENE APLICACION FARMACEUTICA COMO AGENTES ANTIHIPERTENSORES Y DEPRESORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE (NITROFURIL ACRILIDENO) HIDRAZINAS.

    (12/1980)
    Clasificación: C07D307/75.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (NITROFURIL ACRILIDENO) HIDRAZINAS. TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE N ES 0 O 1; G ES UN RADICAL FUROILO, TENOILO, NITROTENOILO O CARBOBENZOXI, Y R (CUANDO N=1, ES HIDROGENO, METILO, BUTILO, ISOBUTILO, DELTA-(FUROIL)-2-2-AMINOBUTILO , BENCILO, HIDROXIMETILO O P-HIDROXIBENCILO. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE LA NITRO-5 FURIL-2 ACROLEINA, CON UNA HIDRAZIDA DE FORMULA (II): *FORMULA* EN DONDE N, G Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, SIN SER EMETICOS.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA SAL DE LISINA (+) DEL ACIDO (+) AMINO-3-(PIRROLIL-1')-4-METIL-FENIL-ACETICO.

    (10/1980)
    Clasificación: C07D207/327.

    Procedimiento de preparación de la sal de lisina (+ -) del ácido (+ -)amino-3-pirrolil-1')-4alfa-metil-renil-acético , caracterizado porque se hace reaccionar en caliente en solución alcohólica la lisina con el ácido (+ -)amino-3- pirrolil-1')-4alfa-metil-fenil-acético.

  16. 16.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 454.901, PRESENTADA EL 8-1-77,POR: UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DERIVADOS DEL INDANO.

    (01/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07C143/70.

    "Un procedimiento de preparación de ácidos carboxílicos de derivados del indano", según las cuales para preparar compuestos representados por la fórmula: **(Fórmula)** en la que R es un radical fenilo sustituido con al menos un sustituyente elegido entre los halógenos y los radicales acetamido, dialcohilamino, alcohilsulfonilo, dialcohilaminosulfonilo y sulfamido; un radical tienilo sustituido con al menos un sustituyente elegido entre los halógenos y un radical alcohilo inferior o un radical furilo sustituido con un radical alcohilo; en forma libre, de sales o de ésteres.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HEXAHIDRO-BENZOPIRAN (3,2-C) PIRIDINAS

    (01/1979)
    Clasificación: C07D311/12.

    Un procedimiento de preparación de hexahidro-benzopiran[3 ,2-C]piridinas sustituidas de la fórmula **(Fórmula)** en la que R es hidrógeno o un radical alcohilo inferior saturado o insaturado, lineal o ramificado, aralcohilo, acilo, dialcohilaminoalcohilo , alcohilcarbonilo, alcoxi-carbonilo, halogenoalcoxicarbonilo o arilo; R1 es hidrógeno, un halógeno o un radical alcoxi inferior; R2 es hidrógeno o un halógeno; R3 es hidrógeno, un halógeno, un radical alcohilo inferior, alcoxi, nitro, amino o forma naftaleno con R4 y el ciclo bencénico; R4 es hidrógeno, un halógeno o forma naftaleno con R3 y el ciclo bencénico; R5 es hidrógeno, un radical alcohilo inferior o arilalcohilo, caracterizado porque se adiciona una piperidona-4-substituida.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPRIMIDOS

    (01/1979)
    Clasificación: A61K9/36.

    Un procedimiento de preparación de comprimidos, caracterizado porque se fabrican gránulo calibrados que contienen oxalato ácido de 3-(1-naftil)-2-tetrahidrofurfuril-propionato de 2-dietilamino-etilo, después se mezclan los gránulos con excipientes clásicos y se comprime la mezcla formada al objeto de obtener comprimidos aplicando una presión a la compresión tal que la rotura del comprimido se produzca por una presión comprendida entre 5 y 8 kg/cm2, y a continuación se recubren los comprimidos con una solución filmógena de hidroxipropilmetilcelulosa y etilcelulosa que contiene propilenglicol, cuyo contenido de etilcelulosa está comprendido entre 30 y 50%, preferiblemente entre 35 y 45%, y el de propilenglicol es de 8 a 15%, expresados en porcentaje en peso con respecto a la totalidad de los derivados celulósicos, de modo que el espesor del recubrimiento del comprimido corresponde a una toma de peso comprendida entre 1 y 2%.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS ARIL-ALIFATICOS SUSTITUIDOS.

    (09/1978)
    Clasificación: C07D295/135, C07D295/073.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES RODENTICIDAS.

    (03/1978)
    Clasificación: A01N25/26.

    Procedimiento para preparar composiciones rodenticidas, caracterizado porque se disuelven en frío en un disolvente volátil una sustancia tóxica y un agente formador de película, y porque luego se reviste un cebo por medio de dicha sustancia vertiendo la solución sobre el cebo mantenido en movimiento continuo y regular.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO ((TENOIL-3)-4-FENIL)-2- PROPIONICO.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D333/22.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE AMINOALCOXI4-(2H)-PIRANONA-2 , SUSTITUIDOS EN POSICION 3 Y CONDENSADOS EN POSICION 5,6.

    (01/1978)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D311/56.

    Un procedimiento de preparación de compuestos de aminoalcoxi-4-(2H)-piranona-2 , sustituido en posición 3 y condensados en posición 5,6, representados por la formula (**formula**) en la que n= 0 ó 1;K nl= 0 ó 1; R está seleccionado del grupo que consta de radicales alcohilo inferior, fenilo, fenilo sustituido por al menos un halógeno o un grupo alcoxi inferior y el radical bencilo; R1 esta seleccionado del grupo que consta de hidrógeno, radicales hidroxi, alcohilo inferior y trialcoxi-3,4,5-benzoiloxi , o forma un ciclo saturado con R2 y el átomo de nitrógeno adyacente cuando n=l y nl= 0; R2 esta seleccionado del grupo constituido por radicales alcohilo inferior eventualmente ramificados, o forma un heterociclo con R3 y el átomo de nitrógeno adyacente.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS CARBOXILICOS DERIVADOS DEL INDANO.

    (12/1977)
    Clasificación: C07C45/00.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIHIDRO - 5,6 (4H) - (S) - TRIAZOLO - (3,3 - A) - BENZODIAZEPINAS - 1,5.

    (06/1976)
    Clasificación: C07C121/43.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS AMINOALCOHOLES DERIVADOS DE ACIDOS ORTOTRANS-HIDROXICINAMICOS.

    (09/1975)
    Clasificación: C07C215/56, C07C213/02.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRAHIDRO FURFURIL-AMINOESTERES.

    (07/1975)
    Clasificación: C07D307/16.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION HIDROXI-4-CUMARINAS

    (02/1972)
    Clasificación: C07D409/06, A61K31/37, A01N43/16, E04G21/26, C07D311/42, C07D311/10.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROXI-4-CUMARINAS

    (06/1969)
    Clasificación: C07D409/06, A61K31/37, A01N43/16, E04G21/26, C07D311/42, A61K31/35, C07D311/12.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA HIDROXICUMARINA

    (06/1969)
    Clasificación: C07D311/16, C07D311/12, C07D311/56, C07D311/17.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CARBOXAMIDAS-TIOCUMARINAS

    (06/1969)
    Clasificación: C07D335/06.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE DIFENILO Y DE SUS SALES DE ADICION MINERALES Y ORGANICAS

    (06/1968)
    Clasificación: A61K31/135, C07C217/30.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE NUEVAS BASES NITROGENADAS

    (06/1964)
    Clasificación: C07D295/08, C07D307/16, C07D307/12, C07D307/42.

    Resumen no disponible.

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