82 patentes, modelos y diseños de LILLY INDUSTRIES LIMITED

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LA TIENO[3,4-D], PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (08/1996)
    Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, CLARK, BARRY PETER. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: FIG EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HIDROXI, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI-C1-4 ALQUIL, CARBOXALDEHIDO, C1-4 ALQUIL-CARBONIL, CARBOXI, C1-4 ALCOXI-CARBONIL, C1-4 ALQUIL, C1-4 ALCOXI, C1-4 ALQUILTIO, C1-4 ALQUILSULFONIL O C1-4 ALCOXI-C1-4 ALQUIL, R2 ES HIDROGENO O HALO, R3 ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO U ORTO FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONDENSADO CON UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE ENTRE EL BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO, EN CUYO ANILLO UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO, SULFURO O NITROGENO, Y R4 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUIL, C2-4 ALQUENIL O BENZIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EN EL INVENTO TAMBIEN SE INCLUYEN LAS SALES OBTENIDAS DE LA MISMA FORMULA.

  2. 2.-

    BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

    (07/1996)
    Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN. Clasificación: A61K31/445, C07D409/12, A61K31/41, A61K31/38, C07D417/12, A61K31/425, C07D333/70.

    SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE 1

    (05/1996)
    Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN. Clasificación: A61K31/165, C07C235/66, C07C321/28, C07C237/48.

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA: EN LA QUE CADA R1 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO O C2-4 ALQUENILO, R3 ES HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALKOXI, C1-4 ALQUILTIO, HALOGENO, NITRO O O C1 4 ALQUILO, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, C1-4 ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O C6-9 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 A 4, C1-4 GRUPOS ALQUILOS, R6 ES FENIL, TETRAHIDRONAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, FTALIMIDO, SACARINILO, GLUTARAMIDO, C6-10 CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 4 C1-4 GRUPOS ALQUILOS O UN GRUPO FENILO, O C4 9 HETEROSUBSTITUIDO CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-4 GRUPOS ALQUILOS, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; Y SALES DE LOS MISMOS.

  4. 4.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS

    (12/1995)
    Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, CHAKRABARTI, JIBAN KUMAR. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04, C07D333/38.

    LA 2-METIL-10-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4H-TIENO-[2 ,3-B] [1,5] BENZODIACEPINA, O UNA SAL DE ACIDO DE ESTA, TIENE PROPIEDADES FARMACEUTICAS, Y SE USA PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  5. 5.-

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

    (11/1995)
    Inventor/es: GILMORE, JEREMY. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08.

    UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE LA FORMULA EN LA QUE A ESTA SELECCIONADA DE -NHCOR ELEVADO 1, -NHCOOR ELEVADO 1, -NHCONHR ELEVADO 1, -NHCSNHR ELEVADO 1, -CONHR ELEVADO 1, EN DONDE R ELEVADO 1 ES OPCIONALMENTE HALO-SUBSTITUIDO C SUB 1 10 ALQUILO, C SUB 2 10 ALQUENIL, C SUB 3 7 CICLOALQUIL-C SUB 1 4 ALQUILO O FENIL-C SUB 1 4 ALQUILO B ES OPCIONALMENTE FENIL SUBSTITUIDO Y -X-Y LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS LEUCOTRIENOS.

  6. 6.-

    DERIVADOS PIRAZOLOISOQUINOLINO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (07/1995)
    Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, TIMMS, GRAHAM HENRY. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    COMPONENTES FARMACEUTICOS DE LA FORMULA EN EL QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-6, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDOPORCICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O -SR4 DONDE R4 ES ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O CICLOALQUIL C3-9, R3 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR CICLOALQUIL C3-9 O FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL C3-9, O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, Y O X E Y SON AMBOS HIDROGENO O JUNTOS SON = O; Y SALES DE ADICCION DE ACIDO DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EFECTOS UTILES EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  7. 7.-

    DERIVADOS DER TIENO[2,3-D]AZEPINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (01/1995)
    Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, CLARK, BARRY PETER. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04.

    COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES, H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO DE 1 A 4 C, CARBOXIALDEHIDO, ALQUILCARBONILO, CARBOXI, ALCOXI - CARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFONILO O ALCOXI - ALQUILO (SIENDO TODOS LOS RADICALES ALQUILO Y ALCOXI DE 1 A 4 C); R2 ES H, OH, NITRO, CIANO, HALO, AMINO, CARBOXAMIDO, ACETAMIDO, HIDROXI - ALQUILO, CARBOCIALDEHIDO, ALQUIL - CARBONILO, CARBOXI, ALCOXICARBONILO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUIL - SULFONILO, ALCOXIALQUILO, OXIMINO O AMINOMETILO; R3 ES FENILO O FENILO ORTOCONDENSADO A UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SELECCIONADO DE BENCENO, CICLOHEXANO, CICLOHEXENO, CICLOPENTANO O CICLOPENTENO EN LOS QUE UNO DE LOS ATOMOS DE C PUEDE SER REEMPLAZADO POR O, S O N; Y R4 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 4 C O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

    (12/1994)
    Inventor/es: HOTTEN, TERRENCE MICHAEL, CHAKRABARTI, JIBAN KUMAR. Clasificación: A61K31/425, C07D513/04, C07D277/56.

    TIAZO[1,5]BENZODIAZEPINAS DE FORMULA: (FIG. A), DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C1-C4, ALQUENILO C2-C4, HALOGENO, HALOALQUILO C1-C4, NITRO, ALCOXI C1-C4, HALOALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4 O FENILSULFONILO; EN LA QUE R5 ES UN GRUPO DE FORMULA: (FIG. B), DONDE R7 ES H, ALQUILO C1-C6, CICLOALQUIL C3-C7 ALQUILO C1-C4, BENCILO O ALQUILO ZO-C2-C6, DONDE Z ES H O UN GRUPO ACILO; R8 ES H O ALQUILO C1-C4; Y N ES 0 O 1; PREVIENDO QUE CUANDO R7 ES H, N ES 0; EN LA QUE R6 ES H, ALQUILO C1-C10,, CICLOALQUILO C3-C7, CICLOALQUIL C3-C7 ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O ALQUILTIO C1-C4; Y EN LA QUE EL GRUPO DE FORMULA: (FIG. C) ES UN ANILLO TIAZOL ELEGIDO DE RADICAL DE FORMULA: (FIG. D) O (FIG. E, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. LOS COMPUESTOS TIENE ACTIVIDAD AL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

  9. 9.-

    DERIVADOS HETEROCICLICOS DE PROPENOAMIDA, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO FARMACOS.

    (11/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES R'(OH)C=C(CN)-, R1(CO)-CH(CN)- O EL GRUPO (II), SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O UN ALQUILO DE 1 A 6 C, R3,R4,R5 Y R6 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO Y ALQUILO HALO SUSTITUIDO DE 1 A 4 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C FENILO O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R'R"N- (DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C), R"'CONH- (SIENDO R"' ALQUILO DE 1 A 4 C) O UN GRUPO DE FORMULA -CR7R8R9 (EN EL QUE R7, R8 Y R9 SON CADA UNO ALQUILO O HALOALQUILO DE 1 A 6 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O BIEN R7 Y R8 EN UNION DEL ATOMO DE CARBONO AL QUE...

  10. 10.-

    ALCOHOLES AROMATICOS TIO - SUSTITUIDOS, PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y USO

    (10/1994)
    Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, TODD, ALEC. Clasificación: C07D405/10, A61K31/41, C07D257/04.

    COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES ALQUILO HALO - SUSTITUIDO; X ES ALQUENILENO; Y R`- Y CONTIENE 6 S 34 C; R2 ES C1 - 5 ALQUIL SUSTITUIDO POR I) CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TETRAZOLILO O - CONR`R" OPCIONALMENTE PROTEGIDO CON NITRILO, EN DONDE R`Y R" SON H O C1 - 4 ALQUILO, II) FORMULA(II), EN DONDE R`Y R" SON H O C1 - C4 ALQUILO O III) FORMULA(III) DONDE E`,R" Y R``` SON H O C1 - 4 ALQUILO, O R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA(IV) EN DONDE R`ES H O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y R3, R4 Y R5 SON H, CARBOXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXI, HIDROXILO, TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRILO, NITRO O - CONR`R" DONDE R`Y R" SON H O C1 - 4 ALQUILO.

  11. 11.-

    EMPLEO FARMACEUTICO DE TIOETERES AROMATICOS.

    (07/1993)
    Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, BOOT, JOHN ROBERT. Clasificación: A61K31/41, A61K31/19, A61K31/10.

    SE DESCRIBE EL EMPLEO EN EL TRATAMNIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) (EN LA QUE R1 ES ALQUILO O ALQUENILO DE 7 A 20 C, QUE CONTIENEN DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, ESTANDO EL GRUPO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO; R2 Y R3 SON CARBOXI O TETRAZOLILO Y N VALE DE 1 A 6) O DE UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

  12. 12.-

    COMPUESTOS ORGANICOS Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.

    (03/1993)
    Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, TODD, ALEC. Clasificación: A61K31/41, C07D257/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA (I): EN LA QUE N ES 0, 1 O 2; R1 ES UN GRUPO HIDROCARBILO QUE CONTIENE DE 6 A 30 ATOIMOS DE C, Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UN GRUPO FENILO QUE PUEDE A SU VEZ ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, O BIEN -COR6 O -NR7 PARA DIFERENTES OPCIONES DE R6 Y R7; Y R3, R4 Y R5 SE SELECCIONAN CADA UNO DE HIDROGENO CARBOXILO, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HIDROXILO, TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRILO, NITRO Y -CONR11 2 SIENDO R11 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LAS SALES DE LOS INDICADOS COMPUESTOS.

  13. 13.-

    DERIVADOS DE TIOFENO.

    (12/1992)
    Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, TODD, ALEC. Clasificación: C07D409/04, C07D333/18.

    UN COMPUESTO DE LA FORMULA(I), EN LA QUE R1 ES C7 - 20 ALQUILO, C7 - 20 ALQUENILO O C7 - 20 ALQUINILO, SIENDO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EL GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO Y LOS GRUPOS ALQUENILO U ALQUINILO CON 1 A 3 ENLACES IBNSATURADOS; R2 ES (I) FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, (II) C1 - 10 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE HIDROXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, CARBOXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, NITRILO, TETRAZOILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, - COR4 O - NR5, Y - NHR6, SIENDO R6 H, UN GRUPO PROTECTOR, UN RESIDUO AMINOACIDO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, C1 - 4 ALQUILO O - COR7, DONDE R7 ES C1 - 4 ALQUILO O C1 - 4 ALCOXI, O (III) C1 - 10 ALQUILO SUSTITUIDO CON UN GRUPO SELECCIONADO DE (II).

  14. 14.-

    TIOETERES AROMATICOS.

    (12/1992)
    Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, GOLDSWORTHY, JOHN, ROSS, WILLIAM JAMES. Clasificación: A61K31/41, C07D403/12, C07D257/04, A61K31/10, C07C321/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA (I) O A SUS SALES EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE 7 A 20 C QUE PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R2 ES -CN, -COOR3 O EL GRUPO (II) EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO PROTECTOR, X ES ALQUILENO QUE CONTIENE DE 1 A 6 C E Y ES UN GRUPO QUE CONTIENE NITROGENO SELECCIONADO ENTRE LOS GRUPOS (I), (II), (III) SIENDO R4 HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C.

  15. 15.-

    N-FENIL-BUTENAMIDAS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.

    (12/1992)
    Inventor/es: GALLAGHER, PETER THADDEUS, HICKS, TERENCE ALAN, MULLIER, GRAHAM WALTER. Clasificación: A61K31/41, A61K31/275, C07D261/18, C07C255/23.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS EN LA CUAL X ES R1(HO)C=C(CN)-,R'(CO)-CH(CN)- O R1 Y R2 SON CADA UNO HIDROGENO, O C1-6 ALQUIL, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, C1-4 ALQUILO, C1-4 ALCOXI, C1-4 TIOALQUILO, C1-4 ALCOXI HALO SUSTITUIDO, C1-4 TIOALQUILO HALO SUSTITUIDO, C2-5 ALCOXI CARBONILO, OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE FENOXI SUSTITUIDO, R', R"N- DONDE R' Y R" SON CADA UNO HIDROGENO O C1-4 ALQUILO O R"'CONH- DONDE R"' ES C1-4 ALQUILO, R6, R7 Y R8 SON CADA UNO C1-6 ALQUILO, C1-6 ALQUILO HALO SUSTITUIDO O FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, O R6 Y R7 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO, AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, O R6 R7 Y R8 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO BICICLOALQUILO QUE CONTIENE DE 4 A 9 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES.

  16. 16.-

    MEJORAS EN CAPSULAS.

    (09/1992)
    Inventor/es: SCHWEIGER, BERNARD, WAGNER, ALFRED. Clasificación: A61J3/07.

    UNA TAPA DE CAPSULA DE GELATINA TIENE UNA RANURA ANULAR EN AL REGION DE SU EXTREMO ABIERTO PARA REDUCIR LA OVALIDAD.

  17. 17.-

    UNA CAPSULA DE GELATINA DURA QUE CONTIENE UNA COMPOSICION MASTICABLE

    (08/1988)
    Inventor/es: JONES, BRIAN ELLWOOD, KNIGHT, PAULA MARION, WALTER, MARK ALEXANDER. Clasificación: A61K9/60.

    UNA CAPSULA DE GELATINA DURA QUE CONTIENE UNA COMPOSICION MASTICABLE. LA CAPSULA CONTIENE: A) UNA COMPOSICION SEMI-SOLIDA QUE CONSTA DE UN INGREDIENTE PARA LA ABSORCION BUCAL O QUE TIENE ACTIVIDAD BUCAL, JUNTO CON UN VEHICULO NO TOXICO; Y B) UN AGENTE DE REALCE DE LA MASTICACION; SIENDO LIQUIDA DICHA COMPOSICION MASTICABLE A TEMPERATURAS INFERIORES A 100JC. OPCIONALMENTE, LA CAPSULA PUEDE CONTENER: A) EL CITADO INGREDIENTE ACTIVO; B) UN VEHICULO SEMI-SOLIDO NO TOXICO; Y C) EL AGENTE DE REALCE DE MASTICACION. MEDIANTE EL EMPLEO DE LA INVENCION SE PUEDE INCORPORAR HASTA UN 95% EN PESO DE INGREDIENTE ACTIVO EN LA COMPOSICION COMO INGREDIENTE ACTIVO SE PUEDE UTILIZAR CUALQUIER AGENTE CON ACTIVIDAD BUCAL DE ACCION LOCAL ASI COMO DROGAS CONDIACTIVAS, ANALGESICOS Y SEDANTES. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS PUEDEN SER RETENIDAS EN LA BOCA DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, PERMITIENDO QUE EL INGREDIENTE ACTIVO TENGA UN EFECTO MAXIMO.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1H-TETRAZOL-5-CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS.

    (12/1986)
    Clasificación: C07D257/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1H-TETRAZOL-5-CARBOXAMIDAS N-SUSTITUIDAS. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), A 0-100JC, EN MEDIO ACIDP Y, OPCIONALMENTE, EN PRESENCIA DE ANISOL COMO CATALIZADOR PARA SEPARAR ASI EL GRUPO R4 PROTECTOR DEL N Y SUSTITUIRLO POR H. ESTOS COMPUESTOS EN LOS QUE R4 ES HIDROGENO SON APLICABLES PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE ENFERMEDADES COMO EL ASMA.

  19. 19.-

    ANILLO SEPARADOR PARA MANDRIL DE FORMACION DE CAPSULA

    (10/1986)
    Clasificación: A61J3/07.

    ANILLOS SEPARADORES PARA MANDRILES DE FORMACION DE CAPSULAS. CONSTAN DE UN ELEMENTO ANULAR EXTREMO QUE TIENE UNA CARA INTERNA DOTADA DE UNA CONICIDAD UNIFORME QUE ESTA ACOPLADA DE MANERA DESLIZANTE CON LAS SUPERFICIES EXTERNAS , INCLINADAS RADIALMENTE DE MANERA UNIFORME, DE CUATRO SEGMENTOS SIMILARES PARCIALMENTE ANULARES EN FORMA DE CUÑA , HECHOS POR EJEMPLO DE BRONCE FOSFOROSO; Y DE UNA ENVOLTURA ANULAR , POR EJEMPLO DE ACERO PARA MUELLE, QUE MANTIENE LOS SEGMENTOS SEPARADOS ACOPLADOS CON EL ANILLO E INCLUYE UN REBORDE PERIFERICO QUE TIENE EN UNA EXTREMIDAD UNA PESTAÑA ANULAR ORIENTADA HACIA EL INTERIOR, LA CUAL CUANDO EL DISPOSITIVO ESTA ENSAMBLADO ESTA ACOPLADA CON LA CARA POSTERIOR DEL ANILLO.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLINA

    (07/1986)
    Clasificación: C07D457/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ERGOLINA. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R1 RES H O ALQUILO C 1-4 Y R2 ES H O ALQUILO DE C 1-4, CON UN HALURO DE SULFENIDO DE FORMULA R3SY, DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R3 ES ALQUILO C 1-4, ARILO O ARALQUILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO DICLOROMETANO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES H O ALQUILO C 1-4, R2 ES H, ALQUILO DE C 1-4, HIDROXIALQUILO C 104 (ALCOXI C1-4)- ALQUILO C 1-4, HS-ALQUILO C 104 (ALQUIL C 1-4)-S-ALQUILO C 1-4, ALQUILTRIO C 1-4, ANILTRIO O ARALQUILTRIO, Y R3 ES ALQUILO C 1-4, ARILO O ARALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS DE ANSIEDAD SUAVES.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ARILOXIALQUIL (O ALQUENIL) ARIL NITRILOS O TETRAZOLES.

    (01/1986)
    Clasificación: C07C121/66.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ARILOXIALQUIL (O ALQUENIL) ARIL NITRILOS O TETRAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AZIDA, TAL COMO UNA AZIDA DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H O ALQUILO DE C 1 A 6, POR EJMPLO, METILO, ETILO, PROPILO, ISOPROPILO Y TER-BUTILO; R2, H, ALQUILO DE C 1 A 6 O ALQUENILO DE C 3 A 6; Y X, -CHFCH- O (CH2)N-, DONDE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 3, Y LAS SALES DEL MISMO. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA ACCION DE LEUCOTRIENOS, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE ENFERMEDADES HIPERSENSITIVAS INMEDIATAS QUE INCLUYE EL ASMA.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.

    (12/1985)
    Clasificación: C07C17/00.

    PREPARACION DE COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) OBTENIDO MEDIANTE LA REACCION DE WITTIG, CON UN TIOL DE FORMULA R2-SH, SEGUIDO OPCIONALMENTE CUANDO SE DESEA PREPARAR UN COMPUESTO DONDE N ES 1 O 2, DE OXIDACION O CUANDO SE DESEA PREPARAR UN COMPUESTO DONDE R ES ALQUILO SUSTITUIDO, DE REDUCCION O DE SEPARACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR O DE INTERCONVERSION DE UN GRUPO R2, R3, R4 O R5, ELIGIENDOSE DICHOS RADICALES ENTRE GRUPOS HIDROCARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, HIDROXILO, NITRILO, NITRO Y OTROS VARIOS. DE APLICACION EN TRASTORNOS ALERGICOS.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILETANONA.

    (09/1985)
    Clasificación: C07C45/71.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE DIFENILETANONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE H, OH, ALQUILO C 1 A 4 U OTROS, R4 ES ALQUILO DE C 1 A 4, R5 Y R6 ESTAN SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR H, ALILO C 1 A 4 Y FENILO, R7 ES UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 4, P ES 0 O 1 Y Z ES CN, CON UNA FUENTE DE IONES AZIDA Y EN PRESENCIA DE UNA FUENTE DE IONES AMONIO.SE UTILIZAN COMO INTERMEDIOS EMPLEADOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ACTIVOS.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN CONJUGADO

    (07/1985)
    Clasificación: A61K39/395.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN CONJUGADO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA INMUNOGLOBULINA O UN FRAGMENTO DE INMUNOGLUBULINA CON UN DERIVADO HEMIACIDO QUE COMPRENDE UN RADICAL VINCA CON UN GRUPO DE FORMULA -OCOXCOZ UNIDO A LA POSICION 4 PARA OBTENER UN CONJUGADO DE FORMULA (I) DONDE IG REPRESENTA UNA INMUNOGLOBULINA O UN FRAGMENTO DE INMUNOGLOBULINA; X REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO SENCILLO O UNA CADENA C 1 A 10 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA U OTROS; R1 ES COOH, COO-ALQUILO C 1 A 3 O CO-R6, DONDE R6 ES NH2, NH-ALQUILO C 1 A 3 Y OTROS; R2 ES H, CH3 O CHO Y CUANDO R4 Y R5 SON TOMADOS INDIVIDUALMENTE, R5 ES H Y UNO DE LOS RADICALES R3 O R4 ES ETILO Y EL OTRO ES H U OH; CUANDO R4 Y R5 SE TOMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, FORMAN UN ANILLO DE OXIRANO Y R3 ES ETILO.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS ESTERES BIFUNCIONALES DE ALCALOIDES 4-DESACETIL-INDOL-DIHIDROINDOLICOS.

    (07/1985)
    Clasificación: C07D519/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS ESTERES BIFUNCIONALES DE ALCALOIDES 4-DESACETIL-INDOL-DIHIDROINDOLICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA A-CO-X-CO-B CON UN 4-HIDROXIINDOL-DIHIDROINDOL DIMERO, ROH, Y OPCIONALMENTE, SEPARAR UN GRUPO ALQUILO C 1 A 3 O Z2 PARA FORMAR EL ACIDO LIBRE Y DESPUES OPCIONALMENTE, ACTIVA EL ACIDO LIBRE ASI FORMADO PARA FOMAR UN COMPUESTO DONDE Z ES Z1 Y HACER REACCIONAREL PRODUCTO CON AMONIACO, HIDRAZINA O UN ALCANOL DE C 1 A 3 PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA R-O-CO-X-CO-Z, DONDE R ES UN RADICAL INDOLDIHIDROINDOL DIMERO DERIVADO DE UN ALCALOIDE ANTINEOPLASICO; Z ES OR Y LOS RADICALES R SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN OH, O-ALQUILO C 1 A 3, NH2, NHNH2 Y OTROS; Y X ES ALQUILENO C 2 A 8, FENILENO Y OTROS.SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTITUMORALES.

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENILALQUILENICOS.

    (05/1985)
    Clasificación: C07C149/36.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIFENIL ALQUILENICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O ALQUILO; R ES HIDROGENO O ALQUENILO; X E Y SON CADA UNO DE ELLOS OXIGENO, AZUFRE O SULFINILO; Y Z ES 1H-TETRAZOL-5-ILO, CIANO O TIOCIANO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES CN O SCN, CON UN AZIDA Y A CONTINUACION REALIZAR UNA OXIDACION.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES HIPERSENSITIVAS INMEDIATAS, INCLUIDA EL ASMA.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE AZUFRE Y PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS DE LAS PLANTAS.

    (04/1985)
    Clasificación: A01N59/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DE AZUFRE Y PIRIMIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS DE LAS PLANTAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE COMBINA EN UN APARATO ADECUADO UNA PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES CLORO O FLUOR, CON AZUFRE EN FORMA MICRONIZADA O COLOIDAL; SEGUNDA, SE MUELE EL PRODUCTO OBTENIDO EN UN MOLINO DE ENERGIA DE FLUIDO HASTA LOGRAR QUE EL PRODUCTO MOLIDO TENGA UN TAMAN/O DE PARTICULA COMPRENDIDO ENTRE UNO Y VEINTE MICRONES; Y POR ULTIMO, SE GRANULA, OPCIONALMENTE, EL PRODUCTO OBTENIDO.DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA COMBATIR INFECCIONES FUNGICAS DE PLANTAS CULTIVADAS, TALES COMO VIDES, FRUTOS EN ALTO Y HORTALIZAS.

  28. 28.-

    METODO Y EQUIPO DE PRUEBA PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN IONOFORO POSITIVO A LA VANILLINA EN UN PRODUCTO ALIMENTICIO.

    (10/1984)
    Clasificación: G01N33/02.

    METODO Y EQUIPO DE PRUEBA PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE UN IONOFOR POSITIVO A LA VANILLINA EN UN PRODUCTO ALIMENTICIO.EL METODO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MEZCLA EL PRODUCTO ALIMENTICIO CON UN SOLVENTE ALCOHOLICO; SEGUNDA, SE DECANTA UNA PARTE DEL FLUIDO QUE FLOTA EN LA SUPERFICIE; TERCERA, SE AÑADE UNA O VARIAS PASTILLAS QUE INCLUYEN UN ACIDO SOLIDO QUE PRESENTA UN PKA INFERIOR A 4 Y UNA O VARIAS TABLETAS QUE INCLUYEN VANILLINA, A DICHA PARTE DEL FLUIDO QUE FLOTA EN LA SUPERFICIE; Y, POR ULTIMO, SE COMPARA EL COLOR FORMADO CON UN COLORSTANDARD.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS ALCANOICOS.

    (05/1984)
    Clasificación: C07B45/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS ALCANOICOS QUE EN FORMA ACIDA LIBRE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBILO ALIFATICO, UN CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO O HETEROARILO; Y R2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 YR2 TIENEN LOS SIGNIFICACIS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO EN FORMA DE ACIDO LIBRE, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS ALERGICOS-INFLAMATORIOS.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS ALCANOICOS.

    (05/1984)
    Clasificación: C07B45/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS ALCANOICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES UN RADICAL HIDROCARBILO ALIFATICO, CICLOALQUILO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO O ARILO O HETEROARILO; Y R2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROARILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN TIOL DE FORMULA: R2SH, EN LA QUE R2 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, Y OPCIONALMENTE, SE OXIDA EL COMPUESTO OBTENICO PARA TRANSFORMAR EL -S- EN -SO- O EN -SO2-.DE APLICACIONEN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ALERGICOS-INFLAMATORIOS.

  31. 31.-

    UN METODO DE PRODUCCION DE UNA COMPOSICION SINERGICA REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

    (04/1984)
    Clasificación: A01N43/54.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES SINERGICAS CONSTITUIDAS POR UN PIRIMIDINMETANOL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES CF3, (CF2)2H O C2F5, O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO DEL MISMO, Y CLORURO DE CLORMEQUAT; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.SE PREPARA UNA COMBINACION SINERGICA ENTRE EL PIRIMIDINMETANOL Y EL CLORURO DE CLORMEQUAT EN LA PROPORCION DE 1:135 A 35:1, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 80JC, Y SE MEZCLA INTIMAMENTE CON UN VEHICULO O DILUYENTE NO FITOTOXICO, SOLIDO O LIQUIDO Y CON OTROS ADITIVOSINERTES.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-TRIAZOLO (4,5-B) 1,5) BENZODIAZPEZINA.

    (11/1983)
    Clasificación: C07D249/04.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-TRIAZOLO (B,5-B) BENZODIAZEPINA.SE SOMETE A REACCION DE CIERRE DE ANILLO A UN COMPUESTO (II) DONDE H6 ESTA UNIDO AL NITROGENO DEL ANILLO APROPIADO, OPCIONALMENTE SEGUIDO CUANDO N ES O Y N7 ES DISTINTO DE HIDROGENO, POR OXIDACION. SE OBTIENEN COMPUESTOS (I) O SALES DE ADICION DEL MISMO. PARA EL CIERRE DEL ANILLO PUEDE EMPLEARSE COMO CATALIZADOR TICL4 Y UN DISOLVENTE TAL COMO TOLUENO; LA TEMPERATURA OSCILA PREFERENTEMENTE ENTRE 150 Y 200JC.TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

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