9 patentes, modelos y diseños de LIFE TECHNOLOGIES, INC.

  1. 1.-

    ESCALAS DE ÁCIDO NUCLEICO

    (05/2011)

    Una escala de ácido nucleico que comprende una pluralidad de fragmentos de ácido nucleico en la que la masa relativa de cada fragmento de dicha pluralidad es no mayor que 3 veces la masa relativa de cualquier otro fragmento de dicha pluralidad, en la que: la masa relativa se define como la relación de la masa de cada fragmento en comparación con la masa total de todos los fragmentos; y la masa de un fragmento se define como el tamaño (número de pares de bases) de cada longitud del fragmento multiplicada por el número de copias del mismo fragmento

  2. 2.-

    BIBLIOTECAS DE ACIDO NUCLEICO NORMALIZADAS Y METODOS DE PRODUCCION DE LAS MISMAS

    (09/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LI,WU-BO, JESSEE,JOEL, NISSON,PAUL E. Clasificación: C07H21/00, C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, C12N15/10, C12N1/19, C12N1/21, C12P19/34, C12N1/15.

    Método para la normalización de una biblioteca de ácido nucleico que comprende: (a) incubar una biblioteca de ácido nucleico que va normalizarse con moléculas de ácido nucleico haptenilado sintéticas complementarias a todas o a una parte de las moléculas de ácido nucleico de dicha biblioteca en condiciones que favorecen la hibridación de las moléculas más abundantes de dicha biblioteca con dichas moléculas de ácido nucleico haptenilado; y b) eliminar dichas moléculas hibridadas mediante interacciones ligando-hapteno, produciendo así una biblioteca normalizada.

  3. 3.-

    CLONACION RECOMBINANTE IN VITRO USANTO SITIOS DE RECOMBINACION POR INGENIERIA GENETICA.

    (03/2003)
    Inventor/es: HARTLEY, JAMES, L., BRASCH, MICHAEL, A. Clasificación: C12N15/85, C12N15/10.

    SE PUEDE CONSEGUIR UNA CLONACION RECOMBINANTE MEDIANTE EL USO DE ACIDOS NUCLEICOS, VECTORES Y PROCEDIMIENTOS, IN VITRO E IN VIVO, PARA MOVER O INTERCAMBIAR SEGMENTOS DE MOLECULAS DE ADN UTILIZANDO PUNTOS DE RECOMBINACION MODIFICADOS POR INGENIERIA Y PROTEINAS DE RECOMBINACION PARA OBTENER MOLECULAS QUIMERICAS DE ADN CON UNA(S) CARACTERISTICA(S) Y/O SEGMENTO(S) DE ADN PARTICULARES.

  4. 4.-

    USO DE NUCLEOTIDOS EXTERNOS A LA MUESTRA EN CLONACION GENETICA.

    (11/2002)
    Inventor/es: BERNINGER, MARK, S. Clasificación: C12N15/10.

    LA INVENCION SUMINISTRA METODOS MEJORADOS PARA MANIPULAR DNA RECOMBINANTE EN LA CLONACION Y EXPRESION DE GENES. MAS ESPECIFICAMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA METODOS CAPACES DE ALTERAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO PRESENTE EN EL TERMINAL DE UNA SECUENCIA DESEADA.

  5. 5.-

    ESCALERA DE MARCADORES DE ACIDO NUCLEICO PARA ESTIMACION DE LA MASA.

    (09/1998)
    Inventor/es: HARTLEY, JAMES, L. Clasificación: C12Q1/68, C12N15/10.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESCALA MARCADORA DE ACIDO NUCLEICO QUE ES UN DIGESTO DE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION, EN DONDE UN DIGESTO DE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION DE ACIDO NUCLEICO ES UNA COLECCION DE FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO QUE RESULTAN DE LA DIGESTION COMPLETA DE UNO O MAS ACIDOS NUCLEICOS POR UNA O MAS ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION; EL DIGESTO DE ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION CONTIENE AL MENOS TRES FRAGMENTOS; Y EL TAMAÑO DE LOS FRAGMENTOS EN LOS PARES DE BASE ES MULTIPLO DE UN ENTERO, EN DONDE EL ENTERO ES 10 O MAYOR.

  6. 6.-

    PROCESO PARA CONTROLAR LA CONTAMINACION DE LAS REACCIONES DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO.

    (02/1998)
    Inventor/es: HARTLEY, JAMES, L., BERNINGER, MARK. Clasificación: C12Q1/68.

    SE PRESENTA UN METODO PARA INCORPORAR UN NUCLEOTIDO DE PATRON EXO (POR EJEMPLO DESOXIURIDINA EN DNA) EN LOS RAMALES DE UN PRODUCTO AMPLIFICADO QUE RESULTA DE UN PROCESO DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO. UNA VEZ QUE LOS RAMALES DEL PRODUCTO HAN SIDO OBTENIDOS Y ANALIZADOS (POR EJ. MEDIANTE HIBRIDIZACION), LOS RAMALES DE PATRON EXO PUEDEN DESTRUIRSE SELECTIVAMENTE ACTUANDO SOBRE EL NUCLEOTIDO DE PATRON EXO INCORPORADO. SE DESCRIBEN DOS PROCEDIMIENTOS. EN EL PRIMERO PROCEDIMIENTO EL NUCLEOTIDO DE PATRON EXO SE INCORPORA CONDUCIENDO LA REACCION DE AMPLIFICACION EN LA PRESENCIA DE UN EXCESO DE TRIFOSFATO DE NUCLEOTIDO DE PATRON EXO. EN EL SEGUNDO PROCEDIMIENTO EL NUCLEOTIDO DE PATRON EXO SE INCORPORA CONDUCIENDO LA REACCION DE AMPLIFICACION EN LA PRESENCIA DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE TENGA, COMO PARTE DE SU SECUENCIA, UNO O MAS NUCLEOTIDOS DE PATRON EXO.

  7. 7.-

    PROCESO PARA CONTROLAR LA CONTAMINACION DE REACCIONES DE AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO DEPENDIENDO DE OLIGONUCLEOTIDO-

    (02/1996)
    Inventor/es: BERNINGER, MARK. Clasificación: C12Q1/68.

    EN EL PROCESO DE ACUERDO A LA INVENCION, SE REALIZA UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DEPENDIENTE DE OLIGONUCLEOTIDO SOBRE UNA PRIMERA MUESTRA EN LA CUAL UNO O MAS DE LOS CUATRO RIBONUCLEOTIDOS O DEOXIRIBONUCLEOTIDOS NORMALES SON REEMPLAZADOS EN EL OLIGONUCLEOTIDO CON UNA MUESTRA EXO-NUCLEOTIDA. DESPUES DE LA AMPLIFICACION, CUALQUIER PRODUCTO AMPLIFICADO QUE PUEDA CONTAMINAR UNA SEGUNDA MUESTRA SE SOMETE A UN TRATAMIENTO FISICO, QUIMICO, ENZIMATICO O BIOLOGICO, EL CUAL PRODUCE ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE LA MUESTRA EXO-NUCLEOTIDA, SUSTANCIALMENTE INAMPLIFICABLE EN UNA AMPLIFICACION DEPENDIENTE DE OLIGONUCLEOTIDO SI SE USA LA MISMA SECUENCIA (S) OLIGONUCLEOTIDA. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADAS DERIVADAS DE LA PRIMERA MUESTRA, LAS CUALES CONTAMINAN A LA SEGUNDA MUESTRA NO SON ADICIONALMENTE AMPLIFICADAS SUSTANCIALMENTE DURANTE LA AMPLIFICACION DEPENDIENTE DE OLIGONUCLEOTIDO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE LA SEGUNDA MUESTRA.

  8. 8.-

    PROCESO PARA CONTROLAR LA CONTAMINACION DE LAS REACCIONES DE AMPLIFICACION DEL ACIDO NUCLEICO

    (11/1995)
    Inventor/es: HARTLEY, JAMES, L. Clasificación: C12Q1/68.

    UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION SE REALIZA SOBRE UNA PRIMERA MUESTRA EN LA CUAL UNO O UNAS DE LOS CUATRO RIBONUCLEOSIDOS TRIFOSFATOS (RNTPS) O DEOXIRIBONUCLEOSIDOS TRIFOSFATOS (DNTPS) SON REEMPLAZADOS POR UNA EXO-MUESTRA NUCLEOTIDA QUE NO ESTA PRESENTE EN EL ACIDO NUCLEICO PARA SER AMPLIFICADO. TRAS ESTA AMPLIFICACION CUALQUIER PRODUCTO AMPLIFICADO CONTAMINANTE QUE PUEDA QUEDAR SOBRANTE ES SUJETO A UN TRATAMIENTO FISICO, QUIMICO, ENZIMATICO O BIOLOGICO QUE CEDE UN ACIDO NULEICO QUE CONTIENE LA EXO-MUESTRA NUCLEOTIDA SUSTANCIALMENTE INAMPLIFICABLE. EL TRATAMIENTO SE PUEDE REALIZAR COMO UN PASO SEPARADO O EN PRESENCIA DE UNA SEGUNDA MUESTRA QUE CONTENGA SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO PARA SER AMPLIFICADAS. LAS SECUENCIAS YA AMPLIFICADAS DE LA PRIMERA MUESTRA NO LO SON DURANTE LA AMPLIFICACION DE LAS SECUENCIAS DE LA SEGUNDA MUESTRA.

  9. 9.-

    BANDEJA DE REACCION PARA HIBRIDACIONES DE MEMBRANA.

    (12/1993)
    Inventor/es: CHALLBERG, SHARON S., KISER, RANDALL. Clasificación: C12Q1/68, B01L3/00, C12M1/22, C12M1/16.

    SE PRESENTA UNA BANDEJA DE REACCION ESPECIALMENTE ADECUADA PARA HIBRIDACIONES DE MEMBRANA. UNA MEMBRANA 102 FABRICADA DE MATERIAL FIRME PERO BARATO TIENE UN FONDO PLANO. UNA CUBIERTA FIRME PERO FLEXIBLE 106 ESTA COLOCADA ENCIMA DE UNA MEMBRANA PARA DISTRIBUIR UNIFORMEMENTE UN REACTIVO DE DIFUSION LIBRE, IMPEDIR LA EVAPORACION Y EVITAR LA CONTAMINACION. UNA TAPA 104 ESTA AJUSTADA POR FRICCION SOBRE LA BANDEJA 102. EL CONJUNTO DE LA BANDEJA 102/104/106 ESTA FLOTANDO EN UN BAÑO DE AGUA DURANTE LA REACCION DE HIBRIDACION. EL MANEJO MANUAL DE LOS REACTIVOS PELIGROSOS Y DE LA DELICADA MEMBRANA QUEDAN MINIMIZADOS. LOS BAJOS COSTES DE FABRICACION PERMITEN QUE EL CONJUNTO DE LA BANDEJA SEA DESECHABLE DESPUES DE UN SOLO USO.