9 patentes, modelos y diseños de LIFE TECHNOLOGIES CORPORATION

  1. 1.-

    Un método que comprende: someter una mezcla de reacción a al menos un ciclo de amplificación, en donde la mezcla de reacción comprende un ácido nucleico de doble hebra, al menos 15 pares de cebadores en donde cada par de cebadores es susceptible de recocido con un locus de repetición corta en tándem (STR), en donde el ciclo de amplificación es una amplificación de dos etapas en donde la extensión se produce a una temperatura de recocido en donde la temperatura de recocido oscila de aproximadamente 55°C a aproximadamente 75°C,...

  2. 2.-

    Un instrumento que comprende: un bloque con una pluralidad de regiones de reacción espaciadas ; una fuente emisora de luz que comprende una distribución de fuentes de diodo emisor de luz que se disponen en grupos, en donde diferentes grupos de números predeterminados de fuentes de diodo emisor de luz se configuran para emitir diferentes frecuencias de excitación y en donde la fuente emisora de luz está adaptada para dirigir rayos de excitación hacia la pluralidad de regiones de reacción ; y un sistema de...

  3. 3.-

    Un método que comprende: proporcionar sangre sobre papel o un frotis bucal sobre papel, en donde el papel contiene un reactivo de lisis; colocar la sangre sobre papel o el frotis bucal sobre papel en un tampón directo para formar una solución que contiene ácido nucleico; y realizar una PCR en la solución que contiene ácido nucleico, en donde el tampón directo comprende el 0,2 % - 0,9 % de polisorbato, el 3 % - 8 % de glicerol y 1000 - 3000 ug/ml de BSA.

  4. 5.-

    Un método para expandir una población de células T mediante la ligación de una porción de superficie celular, que comprende: a. proporcionar una población de células; b. poner en contacto dicha población de células con una superficie, en donde dicha superficie tiene unido a ella un primer agente que liga una primera porción de la superficie de la célula T y un segundo agente que liga una segunda porción de la superficie de la célula T, en donde dicha ligación por el primer y segundo agente induce la proliferación de dichas células T y en donde dicho primer agente es un anticuerpo anti-CD3 o un fragmento de anticuerpo de...

  5. 6.-

    Un método ex vivo para eliminar al menos una porción sustancial de una subpoblación de células T clonales de unapoblación mixta de células T de un individuo, que comprende exponer una población de células, en donde al menosuna porción de estas comprende células T, a una o más composiciones pro-apoptóticas o inhibidoras delcrecimiento en donde dicha exposición induce apoptosis o la inhibición del crecimiento en al menos una porciónsustancial de al menos una población de células T clonales presente en la población mixta de células T; eliminandoasí al menos una porción...

  6. 7.-

    Un procedimiento para amplificar una molécula de ácido nucleico, dicho procedimiento que comprende (a) mezclar un molde de ARN con una composición que comprende una transcriptasa inversa del virus de leucemia murina de Moloney (M-MLV), una o más ADN polimerasas y una o más moléculas que contienen acetato para proporcionar el ion acetato a una concentración de aproximadamente 60 mM, para formar una mezcla; y (b) incubar dicha mezcla en condiciones suficientes para amplificar una molécula de ADN complementaria al total o una porción de dicho molde de ARN

  7. 8.-

    Un método in vitro para expandir selectivamente una población de células T CD8 + de memoria, que comprende: poner en contacto una población de células en la que al menos una parte de las mismas comprende células T CD8 + con un gránulo, en que dicho gránulo tiene unido al mismo un primer agente que se liga al complejo de células T de receptor de antígeno de células T (TCR)/CD3 y el mismo gránulo tiene unido al mismo un segundo agente que se liga a la molécula accesoria de CD28 de células T, en que el primer agente es un anticuerpo anti-CD3 o un fragmento de unión a antígeno del mismo y el segundo agente...

  8. 9.-

    Procedimiento de producción de un polvo de medio nutritivo aglomerado, un polvo de complemento de medio aglomerado, un polvo de subgrupo de medio nutritivo aglomerado o un polvo de tampón aglomerado, comprendiendo el procedimiento: aglomerar un polvo de medio nutritivo, polvo de complemento de medio, polvo de subgrupo de medio nutritivo o polvo de tampón, con un disolvente que comprende al menos un lípido disuelto en el mismo, suministrar el disolvente al menos un lípido para su incorporación en el polvo de medio nutritivo, polvo de complemento de medio, polvo de subgrupo de medio nutritivo o polvo de tampón, y en el que el al menos un lípido se compleja con una ciclodextrina