20 patentes, modelos y diseños de LG LIFE SCIENCES, LTD.

  1. 1.-

    Micropartículas lipófilas que contienen un fármaco o un antígeno proteico y formulación que comprende las mismas

    (07/2014)

    Una micropartícula lipófila con un tamaño medio de partícula que varía entre 0,1 y 200 μm, que comprende del 1 al 99,999 % en peso de una sustancia lipófila, ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y un principio activo seleccionado de entre el grupo que consiste en un fármaco proteico o peptídico y un antígeno, en la que la micropartícula lipófila se prepara mediante la disolución del principio activo en una disolución acuosa, que contiene ácido hialurónico o una sal inorgánica del mismo, y opcionalmente, otros componentes, añadiendo una sustancia tensioactiva lipófila y secando por pulverización la disolución resultante.

  2. 2.-

    Compuestos indol como inhibidores de la necrosis celular

    (10/2013)

    Compuestos indol de la siguiente fórmula :**Fórmula** donde n es un número del 0 al 3; A representa un heteroarilo o heterociclo de 5 miembros, en cada caso con 1 a 3 heteroátomosseleccionados entre N, O y S; R1 representa R5-X-B-X'-; B representa un enlace directo o representa un heteroarilo o heterociclo de 3 ~ 10 miembros, encada caso con 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S; X y X' representan, independientemente entre sí, un enlace directo o se seleccionan de entre el grupoconsistente...

  3. 3.-

    Proceso para preparar ácido 7-cloro-1-ciclopropil-6-fluor-4-oxo-1,4-dihidro-1,8-naftiridin-3-carboxílico

    (06/2013)

    Proceso para preparar un derivado de ácido 1,8-naftiridin-3-carboxílico que comprende: el primer paso a), el compuesto de fórmula **Fórmula** se somete a reacción con dimetilformamida dialquilacetal de fórmula Me2NCH(OR)2 (donde R representa un 5 alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica de 1 a 9 átomos de carbono o bencilo), en un disolvente, en presencia de un catalizador ácido, para preparar el compuesto de la siguiente fórmula **Fórmula** en el segundo paso b), el compuesto resultante de la fórmula **Fórmula** se somete a reacción con una amina de fórmula YNH2,...

  4. 4.-

    Derivado de isoxazolina y nuevo procedimiento para su preparación

    (02/2013)

    Compuesto de fórmula : donde R1 es alquilo o un grupo aromático, un grupo heteroaromático, y sus derivados parcialmente reducidos, y R2 es alquilo.

  5. 5.-

    Familia génica (LBFL313) asociada con cáncer pancreático

    (05/2012)

    Composición para diagnosticar cánceres pancreáticos, que comprende una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende SEQ ID NO: 1, (b) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para SEQ ID NO: 2, (c) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para una proteína que se expresa en cáncer y que presenta una identidad de secuencia de nucleótidos de al menos aproximadamente el 95% a lo largo de la secuencia contigua completa de SEQ ID NO: 1, y (d) una molécula...

  6. 6.-

    Solución acuosa estable de eritropoyetina humana que no contiene albúmina sérica

    (04/2012)

    Formulación acuosa de eritropoyetina humana sin albúmina sérica, que comprende eritropoyetina humana;un agente tensioactivo no iónico, un alcohol polihídrico seleccionado de entre el grupo consistente enpropilenglicol y glicerol, un aminoácido neutro y un alcohol de azúcar como estabilizantes; un reactivoisotónico; y un reactivo tampón, oscilando el 5 pH del reactivo tampón entre 6,0 y 7,5.

  7. 7.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR METANOSULFONATO DE 4-AMINOMETIL-3-ALCOXIIMINOPIRROLIDINA

    (02/2012)

    Procedimiento para preparar el Compuesto (I): donde R representa alquilo(C1-4) o haloalquilo(C1-4), que comprende las etapas de, a) someter a reacción el Compuesto (II): donde P representa un grupo protector, con una alcoxiamina o una haloalcoxiamina o una sal de las mismas, en presencia de una base, para producir el Compuesto (III): donde R y P son como se han definido anteriormente, b) someter a reacción el Compuesto (III) con ácido metanosulfónico para producir el Compuesto (IV): donde R es tal como se ha definido anteriormente, y c) añadir ácido metanosulfónico y un catalizador de hidrogenación al Compuesto (IV) y someter el compuesto a la reacción de hidrogenación para producir el Compuesto (I)

  8. 8.-

    SUSPENSIÓN FUNGICIDA ACUOSA CONCENTRADA

    (09/2011)

    Composición de suspensión acuosa concentrada que comprende: uno o varios fungicidas como ingredientes activos; un polioxialquilen alquil éter soluble en agua o dispersable en agua; un agente antiformación de gel y anti-torta, seleccionado de entre uno o varios del grupo compuesto de etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol y dipropilenglicol; un copolímero de injerto ácido metacrílico/metacrilato de metilo/polietilenglicol como dispersante; y agua; caracterizada porque la relación en peso entre el polioxialquilén alquil éter y el...

  9. 9.-

    NUEVOS DERIVADOS DE FOSFONATO NUCLEÓSIDO ACÍCLICOS, SALES DE LOS MISMOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN

    (01/2011)

    Derivado de fosfonato nucleósido acíclico representado por la siguiente fórmula : en la que ---- representa un enlace simple o un enlace doble; R 1 , R 2 , R 3 , R 7 y R 8 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, hidroxilo, amino, alquilo(C1-C7), alquenilo(C2-C6), alquilamino(C1-C5), aminoalquilo(C1-C5) o alcoxi(C1-C5); R 4 y R 5 representan, independientemente entre sí, hidrógeno, o representan alquilo(C1-C4) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente en halógeno (en particular flúor), alcoxi(C1-C4), fenoxi, fenilalcoxi(C7-C10) y aciloxi(C2- C5), o representa acilo(C1-C7), arilo(C6-C12) o carbamoílo opcionalmente sustituido,...

  10. 10.-

    COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV, MÉTODOS PARA PREPARAR LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO AGENTES ACTIVOS

    (12/2010)

    Compuesto de fórmula siguiente, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: donde: A. A se selecciona de entre el grupo consistente en los sustituyentes de fórmulas 2 a 7 siguientes: donde R1 es hidrógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; y X es carbono o nitrógeno; donde R2 es hidrógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; donde R3 es hidrógeno o alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; y R'3 es hidrógeno, CF3; donde R4 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido, o se selecciona de entre los sustituyentes de fórmulas 6a y 6b siguientes: donde R5 es hidrógeno, halógeno o alquilo(C1-C4) sustituido o no sustituido; y X es oxígeno, azufre o sulfona; donde R6 es halógeno...

  11. 11.-

    FORMULACION ACUOSA DE HFSH

    (09/2010)

    Formulación acuosa de hormona estimulante del folículo humana (hFSH), que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de hFSH, así como glicina, metionina, un agente tensioactivo no iónico y un tampón fosfato como estabilizadores

  12. 12.-

    METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EMPLEANDO GEMIFLOXACINA O UNA SAL DE LA MISMA Y UN AGENTE ANTIBACTERIANO CARBAPENEM

    (03/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: NICONOVICH,NANCY, RITTENHOUSE,STEPHEN, MCCLOSKEY,LYNN, PAEK,KYONG-SOOK R & D PARK,LG LIFE SCIENCES LTD, KIM,MU-YONG R & D PARK,LG LIFE SCIENCES,LTD. Clasificación: A61K31/47.

    Utilización de gemifloxacina o de una de sus sales y de un agente antibacteriano carbapenem para la preparación de un medicamento para tratar infecciones bacterianas mediante la administración separada, simultánea o secuencial a un paciente que lo necesite de una cantidad efectiva de gemifloxacina o de una de sus sales y de un agente antibacteriano carbapenem.

  13. 13.-

    PROCESO PARA PREPARAR SALES DE ACIDO DE GEMIFLOXACINA

    (02/2009)

    Proceso para preparar sales de ácido de Gemifloxacina, representada por la fórmula 1, que comprende los pasos de: a) añadir un compuesto de fórmula 5 al ácido carboxílico naftiridina, de fórmula 2, y sal 3-aminometil-4-etoxiiminopirrolidina, de fórmula 3, en agua, en un disolvente orgánico o en un disolvente mezcla de los mismos, en presencia de una base orgánica, para llevar a cabo una reacción de acoplamiento, y b) añadir un ácido de fórmula HA al compuesto resultante de fórmula 4 en agua, en un disolvente orgánico o en un disolvente mezcla de los mismos, para llevar a cabo al mismo tiempo las reacciones de desprotección y formación de sal: (Ver fórmulas) donde R representa Cl, F, Br, I, metanosulfonilo...

  14. 14.-

    COMPOSICION FUNGICIDA QUE CONTIENE N-ALFA-CIANO-2-TENIL)-4-ETIL-2-(ETILAMINO)-5-TIAZOLCARBOXAMIDA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHO, JIN HO, KANG,KYUNG GOO 317-503 SONGKANG GREEN APT, KANG,SEUNG HUN, KIM,DAL SOO, PARK,HYUN CHEOL 304-301 SONGKANG GREEN APT, CHUN,SAM JAE, LEE,SANG WHO 9-20 LG CHEMICAL APT, CHO,KWANG YUN, YU,JU HYUN, LIM,HE KYOUNG. Clasificación: A01N37/44.

    Composición fungicida que comprende N-(a-ciano-2-tenil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazolcarboxamida (etaboxam) de fórmula I: y alquil éter de polioxialquileno, caracterizada porque la proporción en peso entre el etaboxam y el alquil éter de polioxialquileno es de 1:0, 5 a 1:10.

  15. 15.-

    NUEVA AMINOPEPTIDASA DERIVADA DE BACILLUS LICHENIFORMIS, GEN QUE CODIFICA LA AMINOPEPTIDASA, VECTOR DE EXPRESION QUE CONTIENE EL GEN, TRANSFORMANTE Y METODO PARA SU PREPARACION

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: LEE,YOUNG-PHIL,381-42 LG COMPANY HOUSE, LEE,SEUNG-WON,206-1804 HANSHIN APT, JUNG,CHUL-HO,308-1306 CHUNGSOL APT, KIM,HYUNG-CHEOL,704-1203 7-DANJI YEOLMAE-MAUL, CHOI,SOON-YONG, KIM,JIN-SUK, KIM,HYUN-SIK, SEO,JUNG-WOO. Clasificación: C12N1/20, C12N15/63, C12N15/57, C12N9/56.

    Una aminopeptidasa que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ. ID NO: 1.

  16. 16.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BETA-CETO-ESTER INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE ANTIBIOTICOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SHIN,HYUN-IK, CHOI,BO-SEUNG,I.P. DEPARTMENT,R&D PARK, CHOI,SANG-CHUL. Clasificación: C07D213/61, C07B61/00, C07C67/343.

    Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula siguiente: en la cual R1 representa bencilo o alquilo de C1-C4, X e Y representan cada uno Cl, F, ó NO2, y Q representa C-H, C-F, C-NO2 ó N, caracterizado porque un compuesto nitrílico de Fórmula siguiente en la que X, Y y Q son tal como se han definido anteriormente, se somete a reacción en presencia de zinc metálico y una cantidad catalítica de ácido orgánico con un compuesto de a-alquil-halo-acetato de Fórmula siguiente: en la que R1 es tal como se ha definido anteriormente y W representa Br ó I, y luego se hidroliza en presencia de una solución ácida acuosa.

  17. 17.-

    UTILIZACION DE GEMIFLOXACINA O SUS SALES CON UN ANTIBIOTICO BETA-LACTAMICO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NICONOVICH,NANCY, RITTENHOUSE,STEPHEN, MCCLOSKEY,LYNN, PAEK,KYONG-SOOK,LG LIFE SCIENCES LTD, KIM,MU-YONG,LG LIFE SCIENCES LTD, YOUN,HA-SIK,LG LIFE SCIENCES LTD. Clasificación: A61K31/54, A61K31/47, A61P31/04, A61K31/496, A61K31/4353.

    La utilización de gemifloxacina o una sal de la misma y un antibiótico ß-lactámico para la preparación de un medicamento para tratar infecciones bacterianas mediante la administración individual, simultánea o secuencial a un paciente que lo necesite, de una cantidad eficaz de gemifloxacina o una sal de la misma y un antibiótico ß-lactámico.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE VACUNA MIXTA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIM,KYU-WAN, JI,HYI-JEONG, LEE,YOUN-KYEONG, KIM,WAN-KYU, LEE,HEE-KU, KIM,WON-KYUM. Clasificación: A61K39/29.

    Un procedimiento para fabricar una vacuna mixta que comprende: (a) proporcionar antígenos protectores individuales de antígeno diftérico, antígeno tetánico, antígeno tosferínico y antígeno de la hepatitis B, (b) adsorber independientemente cada antígeno protector en un adsorbente de gel de hidróxido de aluminio, y (c) combinar cada antígeno protector adsorbido independientemente.

  19. 19.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DEL ACIDO NAFTIRIDINA-3-CARBOXILICO.

    (03/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHO, SUNGWOOK, LG CHEM INVESTMENT, LTD., CHOI, HOON, LG CHEM INVESTMENT LTD., HAYLER, JOHN, DAVID GLAXOSMITHKLINE. Clasificación: C07D471/04, C07D207/22, C07B43/04.

    Proceso para la obtención de un compuesto de Fórmula (I), o una sal y/o un hidrato del mismo farmaceúticamente aceptables: donde R es alquilo o haloalquilo de 1 a 4 carbonos, que comprende la reacción de un compuesto de Fórmula (II): donde X es un grupo saliente con un compuesto de Fórmula (III): donde R es tal como se define en la Fórmula (I) o una sal del mismo; en presencia de una base y de un disolvente acuoso, donde el disolvente es agua; y opcionalmente, la formación de una sal y/o un hidrato del mismo farmaceúticamente aceptables.

  20. 20.-

    INTERMEDIOS PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO DE ESTRUCTURA QUINOLONA.

    (03/2005)

    La presente invención se refiere a nuevas sales de 4-aminometil-3-alcoxiiminopirrolidina que se utilizan en la síntesis de compuestos farmaceúticamente activos. De acuerdo con la invención, se proporciona un compuesto de Fórmula (I): donde R es alquilo o haloalquilo de 1 a 4 carbonos El compuesto de fórmula (I) es preferentemente dimetanosulfonato de 4-aminometil-3-metoxiiminopirrolidinio. De acuerdo con otro aspecto de la invención, se proporciona un proceso para la producción de un compuesto de Fórmula (I) que comprende la reacción con ácido metanosulfónico de un compuesto de Fórmula (II): donde R es tal se ha definido para la Fórmula (I) y P1 y P2, iguales o diferentes, son grupos adecuados...