16 patentes, modelos y diseños de LG CHEMICAL LIMITED

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS PIRROLIDINICOS, LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE ESTE PROCESO Y SU UTILIZACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE QUINOLONA.

    (11/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: MOON, KWANG, YUL, KIM, WON, SUP, LEE, TAE, HEE, CHANG, JAY, HYOK. Clasificación: C07D471/04, C07D207/22, C07D207/36, C07D207/24.

    Un proceso para preparar un compuesto de **fórmula** en la cual P1 y P2 son grupos protectores, que comprende a) la reacción de un compuesto de fórmula : en la cual P1 es tal como se define para la fórmula ; con un catalizador Níquel-Raney en un disolvente en hidrógeno para producir un compuesto de fórmula : en la cual P1 es tal como se define para la fórmula ; b) la protección del grupo amino para producir un compuesto de fórmula : en la cual P1 y P2 son tal como se definen para la fórmula ; y c) la reducción selectiva del doble enlace para producir el compuesto de fórmula.

  2. 2.-

    COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA DE MEDICAMENTOS ENCAPSULADOS EN MICROPARTICULAS DE ACIDO HIALURICO.

    (06/2005)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIM, MYUNG JIN, KIM, SUN JIN, KWON, OH RYONG. Clasificación: A61K38/16, A61K9/51.

    COMPOSICION DE MEDICAMENTO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONSTA DE MICROPARTICULAS DE ACIDO HIALURONICO O DE UNA SAL INORGANICA DEL MISMO O DE UN MEDICAMENTO PROTEINICO O DE PEPTIDOS EN LAS CITADAS MICROPARTICULAS. EL TAMAÑO MEDIO DE LAS MICROPARTICULAS VARIA ENTRE 0,1 Y 40 MI M.

  3. 3.-

    AMINOPEPTIDASA DERIVADA DEL BACILUS LICHENIFORMIS Y PROCESO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS DE TIPO NATURAL.

    (05/2005)
    Inventor/es: HAN, KYUBOEM, LEE, YOUNG-PHIL, KIM, SE-HOON, PARK, SOON-JAE, LEE, SEUNG-JOO. Clasificación: C12N15/57, C12N15/18, C12N9/48.

    La invención se refiere a un procedimiento para retirar restos de metionina (Met) en los N-terminales de proteínas. Particularmente, la presente invención se refiere a una aminopeptidasa que es purificada mediante el bacilo Licheniformis que elimina el residuo de metionina de los N-terminales del péptido y de las proteínas. La presente invención también se refiere a un procedimiento para preparar un tipo natural de proteína a partir de las proteínas producidas por microorganismos mediante técnicas de recombinación de ADN. Se pueden preparar masivamente y de forma fácil mediante el procedimiento de la presente invención varias clases de tipos de proteínas naturales tales como la hormona del crecimiento humano (HGH).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR UN ANTIGENO SUPERFICIAL DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B QUE CONTIENE UN PEPTIDO PRES2.

    (11/2004)
    Inventor/es: PARK, SOON-JAE, LEE, YOUNG-MEE, YOON, KYUNG-HEE, LIM, KOOK-JIN, KWON, YOUNG-SUN. Clasificación: A61K39/29, C07K14/02.

    UN PROCESO PARA LA PURIFICACION DEL ANTIGENO DE LA SUPERFICIE VIRAL DE LA HEPATITIS B QUE CONTIENE EL PEPTIDO PRES2 DE LAS CELULAS DE UN ORGANISMO RECOMBINANTE, QUE SE CARACTERIZA PORQUE DICHAS CELULAS SE ALTERAN CON LA UTILIZACION DE UN TAMPON QUE CONTENGA UNA SAL CAOTROPICA.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 7-(3-AMINO-METIL-4-METOXI-IMINO-PIRROLIDIN-1-IL)-1-CICLOPROPIL-6-FLUORO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-1,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (09/2004)

    Metano-sulfonato.nH2O del ácido 7-(3-amino-metil-4-metoxi-imino-pirrolidin-1-il)-1-ciclopropil-6oxo-1 , 4-dihidro-1, 8-naftiridín-3-carboxílico , teniendo n un valor entre 1 y 4 con la condición de que n no sea 1, 5. Como hidratos particulares del metano-sulfonato se pueden mencionar aquellos en los que n es 1, 2, 2, 5, 3, 3, 5 y 4. Son particularmente preferentes aquellos compuestos en los que n es 3. El contenido de humedad de los hidratos de metano-sulfonato varía con el índice de hidratación (n) de la molécula hidratada. El metano-sulfonato tiene un peso molecular de 485, 5, por consiguiente, el contenido de humedad calculado de hidratos en los que n es 1, 1, 5, 2, 2, 5, 3, 3, 5 y 4 es superior en un 3,...

  6. 6.-

    INHIBIDORES SELECTIVOS DE TROMBINA.

    (04/2004)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR SELECTIVO DE LA TROMBINA QUE TIENE LA FORMULA (I), QUE TAMBIEN ES EFECTIVO MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL: EN DONDE R1 REPRESENTA ACETILO SUSTITUIDO CON ARILO O ARILOXIDO, O REPRESENTA SULFONILO SUSTITUIDO CON ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N, X REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA (II) O (III), R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UNA DE LA OTRA, CICLOALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON CARBOXILO O ALCOXICARBONILO; ARILALCOXIDO; HIDROXIDO O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO CON CARBOXILO, ALCOXICARBONILO O HIDROXIDO, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO...

  7. 7.-

    METODO PARA REUTILIZAR UN COCATALIZADOR PARA LA POLIMERIZACION DE OLEFINAS LLEVADA A CABO CON UN CATALIZADOR METALOCENICO.

    (03/2004)
    Inventor/es: OH, JAE-SEUNG, LEE, BUN-YEOUL. Clasificación: C08F6/24.

    La invención se refiere a un procedimiento para el reciclado de cocatalizadores de polimerización de olefinas. En el procedimiento los monómeros de la olefina se polimerizan empleando un catalizador soportado y un cocatalizador. El catalizador soportado se prepara mediante un enlace covalente con un catalizador con un soporte y el cocatalizador se disuelve en una suspensión. El cocatalizador se separa de la suspensión resultante después de la polimerización. El cocatalizador separado se vuelve a utilizar para la subsiguientes polimerización.

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLIN-(NAFTIRIDIN)-CARBOXILICO , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (02/2004)
    Inventor/es: LEE, TAE, HEE, CHANG, JAY, HYOK, KIM, AE RI, LEE, JIN HWA, PARK, KI SOOK, CHOI, JONG RYOO, NAM, DO HYUN, CHOI, HOON. Clasificación: A61K31/47, C07D471/04.

    Se presenta un menosulfonato del ácido 7-(3-aminometil-4-metoxiiminopirrolidin-1-il)-1-ciclopropil-6-fluoro-4-oxo-1 ,4-dihidro-1,8-naftiridino-3-carboxílico y sus hidratos, procesos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su utilización en terapias antibacterianas.

  9. 9.-

    METODO PARA PRODUCIR UN CATALIZADOR DE METALOCENO DEPOSITADO SOBRE UN SOPORTE Y PROCEDIMIENTO DE POLIMERIZACION DE OLEFINA EN EL QUE SE UTILIZA DICHO CATALIZADOR.

    (11/2003)
    Inventor/es: OH, JAE-SEUNG, LEE, BUN-YEOUL. Clasificación: C07F17/00, C08F10/00, C08F4/602.

    La invención se refiere a un procedimiento para la fabricación de un catalizador de metaloceno soportado como en la reacción de la fórmula mediante la reacción del catalizador de metaloceno que tiene un grupo alcoxisilano con grupos siloxano altamente reactivos en materiales soporte, que se producen cuando los materiales de soporte se secan a alta temperatura, sin grupos OH en la superficie. Mediante el empleo de este procedimiento, se pueden evitar varias reacciones colaterales que se producen en la reacción de los compuestos de metaloceno con grupos hidroxilo.

  10. 10.-

    DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBITORIA FRENTE A LA FARNESIL TRANSFERASA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

    (11/2003)
    Ver ilustración. Inventor/es: KIM, HYUN-SUNG, LEE, JIN-HO, LEE, SUN, HWA, LEE, HYUN, IL, KOH, JONG, SUNG, JUNG, WON, HEE, SHIN, YOU, SEUNG, LG CHEMICAL YEONRIP, CHUNG, HYUN, HO, KIM, JONG, HYUN, RO, SEONG, GU, CHOI, TAE, SAENG, JEONG, SHIN, WU, LG YEONRIP, KWAK, TAE, HWAN, AHN, IN, AE, KIM, KWI, HWA, YOO, JUNG, KWON. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, C07D409/12, A61K31/415, C07D413/14, C07D417/14, C07D403/14, C07D417/06, C07D413/06, A61K31/425, A61K31/42, C07D403/06, C07D207/416.

    Derivado de imidazol representado por la siguiente **fórmula** en la que n1 representa un número entero de 1 a 4, A representa hidrógeno; alquilo C1-C10 de cadena lineal o ramificada que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C7 o un alcoxi C1- C4; o un radical seleccionado del siguiente grupo: en donde R1 y R1’ representan, independientemente entre sí, hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, aminotiocarbonilo, alcoxi C1-C4, fenoxi, fenilo, benciloxi o alquilo C1-C4 que puede estar opcionalmente sustituido por un cicloalquilo C3-C6.

  11. 11.-

    ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA 4-1BB HUMANO Y LINEA CELULAR QUE LO PRODUCE

    (05/2003)
    Inventor/es: KANG, CHANG YUIL PROFESSOR APARTMENT KA-302,, KIM, JOONG GON HANYANG APARTMENT 72-1213. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C12N5/12.

    UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA 4-1BB HUMANO, MOLECULA ACCESORIA, QUE ES EXPRESADA DE FORMA SELECTIVA EN CELULAS T ACTIVADAS; POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLES DEL ANTICUERPO MONOCLONAL Y SECUENCIAS DE AMINOACIDO DEDUCIDAS DE LOS MISMOS; UNA LINEA CELULAR HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO MONOCLONAL; UN PROCESO PARA PREPARAR LA LINEA CELULAR; Y UN AGENTE INMUNOSUPRESOR QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO MONOCLONAL O UNA VARIANTE DEL MISMO.

  12. 12.-

    INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA QUE TIENEN UNA ESTRUCTURA PIPERIDINICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (04/2003)

    Un derivado de piperidina representado por la siguiente fórmula **(Fórmula)** en la que A representa hidrógeno, alquilo inferior o **(Fórmula)** en la que B representa CH2, C=O o SO2, y D representa un radical seleccionado del grupo siguiente: **(Fórmulas)** En la definición para el sustituyente D, m representa un número entero de 0 a 3, n representa un número entero de 1 a 3, X representa hidrógeno, fenilo, fenoxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, nitro, o amino que está opcionalmente sustituido con bencilo o alquilo C1-C4, R1 y R2 representan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquilo...

  13. 13.-

    Procedimiento para la preparación de derivados de 2-aminotiazolcarboxamida.

    (05/2002)
    Inventor/es: LEE, JU YOUNG, JOE, GOON-HO, LEE, SANG-WHO, JEON, JAE-HOON, KIM, KUN-TAI, CHEON, HWAN-SUNG, AGROCHEMICAL RESEARCH CENTER. Clasificación: C07D417/12, C07D333/20, C07C335/24.

    Procedimiento para la preparación de un compuesto representado por la fórmula siguiente (I) en la que R 1 representa una cadena lineal o ramificada de C1-5 alquilo, C1-5 haloalquilo, o C3-6 cicloalquilo, y R 2 representa C1-3 alquilo o C1-3 haloalquilo, caracterizado porque un compuesto representado por la fórmula siguiente (II) en la que R 1 y R 2 se definen como se ha descrito anteriormente, y R 3 representa un fenilo que puede estar opcionalmente monoa penta-sustituido independientemente por cloro, metoxi, etoxi, fenoxi o nitro, se hace reaccionar con un compuesto representado por la fórmula siguiente (III): en la que Y representa un grupo saliente, en un solvente y en presencia de una base.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE POLIMEROS OLEFINICOS EMPLEANDO UN CATALIZADOR DE METALOCENO.

    (03/2001)
    Inventor/es: OH, JAE-SEUNG, LEE, BUN-YEOUL, PARK, TAI-HO, JEONG, SANG, WON. Clasificación: C08F10/00, C08F4/642.

    UN PROCESO MEJORADO PARA PREPARAR UN POLIMERO OLEFINICO DEL TIPO EN EL QUE SE POLIMERIZA UN MONOMERO OLEFINICO SOLO O CON UN COMONOMERO EN UN SOLVENTE HIDROCARBURO AROMATICO UTILIZANDO UN CATALIZADOR METALOCENO DE FORMULA (I) EN PRESENCIA DE UN COCATALIZADOR; DONDE LA MEJORA INCLUYE: PREPARAR EL POLIMERO OLEFINICO EN UN SOLVENTE HIDROCARBURO ALIFATICO UTILIZANDO UN CATALIZADO METALOCENICO MODIFICADO QUE SE OBTIENE INTRODUCIENDO AL MENOS UN SUSTITUYENTE ALQUILO C 5-20 EN EL LIGANDO PI , EL PUENTE ALQUILENO O EL PUENTE SILICONA DEL CATALIZADOR METALOCENICO DE FORMULA (I): L 1 L 2 MX 2 DONDE M ES TI, ZR O HF; X ES UN HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO C 1-3; Y L 1 Y L 2 SON CADA UNO UN LIGANDO PI SELECCIO NADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN CICLOPENTADIENILO, INDENILO, FLUORENILO Y SUS DERIVADOS, Y ESTAN OPCIONALMENTE LIGADOS ENTRE SI POR UN PUENTE ALQUILENO C 1-4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROCARBILO C 1-3 O POR UN PUENTE DE SILICONA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROCARBILO C 1-3.

  15. 15.-

    ADYUVANTE A BASE DE SAPONINA DE MADERA DE PANAMA Y FORMULACION DE VACUNA QUE LO CONTIENE.

    (03/2000)
    Inventor/es: SO, HONG, SEOB LUCKY HANA APARTMENT 103-501,, YOON, HYE, SUNG KKACHIMAUL APARTMENT 110-205,, KWON, YOUNG, SUN HYANGCHON APARTMENT 107-504,, CHO, JOONG, MYUNG EXPO APARTMENT 509-401. Clasificación: A61K39/29, C07G3/00.

    UN NUEVO COMPONENTE DE SAPONINA, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROX. 956 DALTONS, UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR DICHO COMPONENTE A PARTIR DE LA CORTEZA DE QUILLAJA SAPONARIA MOLINA, UNA FORMULACION DE VACUNA QUE CONTIENE DICHO COMPONENTE COMO COMPONENTE AUXILIAR INMUNE, UN METODO PARA AUMENTAR LA RESPUESTA INMUNE FRENTE A UN ANTIGENO, EMPLEANDO LA COMPOSICION AUXILIAR QUE COMPRENDE EL COMPONENTE DE SAPONINA Y UN SEGUNDO COMPONENTE AUXILIAR.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RESINA DESODORIZADA PARA TONER SECO.

    (12/1999)
    Inventor/es: YOO, JIN NYOUNG, KIM, MYUNG MAN, CHANG, YEONG RAE. Clasificación: G03G9/087.

    SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR RESINA DESODORIZADA PARA TONER SECO QUE COMPRENDE: A) LA POLIMERIZACION DE UN MONOMERO VINILICO AROMATICO Y DE UN MONOMERO ACRILICO EN LA PRESENCIA DE UN AGENTE CONTROLADOR DEL PESO MOLECULAR, UN INICIADOR Y UN EMULSIFICANTE QUE UTILIZA UN PROCESO DE POLIMERIZACION DE LA EMULSION DE DOS PASOS PARA OBTENER UN LATEX QUE TIENE UNA DISTRIBUCION DE PESO MOLECULAR BIMODAL; Y B) EL TRATAMIENTO DEL LATEX CON UN PEROXIDO SOLUBLE EN ACEITE.