31 patentes, modelos y diseños de LES LABORATOIRES FRANCAIS DE CHIMIOTHERAPIE

  1. 1.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE CETOESTERPIDES SUSTITUÍDOS

    (05/1960)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J75/00, A61K31/57, C07J5/00, C07J7/00.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE LA DELTA1-DESHIDROADRENOSTERONA

    (12/1959)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J75/00, C07J1/00.

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE COMPUESTOS ESTEROIDES OXIGENADOS

    (11/1959)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE 16-CETO-18-NOR-ESTEROIDES

    (11/1959)
    Clasificación: C07J75/00, C07J1/00, C07J63/00D, C07J63/00.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE UNA HORMONA ESTEROIDE

    (11/1959)
    Clasificación: C07J75/00, C07J41/00.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SALES ALCALINAS

    (08/1959)
    Clasificación: C07J75/00, C07J31/00.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DELA 17 BETA-HIDROXI 17 ALFA-VINIL DDELTA 1,4-ANDROSTAIDENO-3,11-DIONA

    (06/1959)
    Clasificación: C07J75/00, C07J1/00.

    Procedimiento de preparación de la 17 beta -hidroxi-17 alfa-vinil- incremento 14-androstadieno-311-dionacaracterizado porque se reduce catalíticamente la 17 beta-hidroxi-17 alfa-etinil- incremento 14-androstadieno-311 dionaal correspondiente derivado vinílicoefectuando la reducción en presencia de una catalizador que consiste en paladio sobre un soporte constituído por el carbonato de un metal alcalino-térreooperando en solución homogénea y a temperatura y presión ordinarias.

  8. 8.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA DELTA1-DEHIDRO ADRENOSTERONA

    (05/1959)
    Clasificación: C07J.

    Mejoras introducidas en el objeto de la Patente principal num.227.591, o sea, en un procedimiento de preparación de 11 beta-17 beta-dihidroxi 17 alfa-etinil incremento 1,4-androstadien 3-ona, caracterizadas porque se somete la 11 beta- hidroxi incremento 1,4-androstadien 3,17-diona a la etinilación selectiva en 17 a la temperatura ordinaria, según los procedimientos conocidos, por el acetileno, en presencia de amilato potásico terciario, utilizando cono disolvente la mezcla dioxano- benceno.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE LA 10-METOXI DESERPIDINA

    (03/1959)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO FUNGICIDA

    (12/1958)
    Ver ilustración. Clasificación: A01, C05.

    Procedimiento para la preparación de la antifogina 4915, caracterizado por el hecho de que después de la separación del antibiótico 4915 del caldo de cultivo de una cepa 4915 del Streptomyces paucisporogenes, se extrae del micelio y luego del jugo de cultivo la antifogina 4915.

  11. 11.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 19-NOR-ESTEROIDES

    (11/1958)
    Ver ilustración. Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRANSHEXAHIDROTEREFTALATO DE ALCOHILO Y DE HORMONA ESTEROIDE

    (04/1958)
    Clasificación: C07J.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTEROIDES ?1,1-DIÉNICOS

    (09/1957)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J75/00, C07J1/00, C07J7/00.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CESTOSTEROIDES DELTA 1,4-DIÉNICOS

    (06/1957)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR HEXAHIDROBENZOATO DE 19-NORTESTOSTERONA

    (04/1957)
    Clasificación: C07.

    Un procedimiento para preparar hexahidrobenzoato de 19-nor-testosterona, que se caracteriza por el hecho de poner en contacto con 19-nor-testosterona a un agente hexahidrobenzoilante en presencia de un agente de condensación a temperaturas entre 0º y la de reflujo del medio líquido en que se trabaje, y separar el producto obtenido.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRIBROMODERIVADOS DEL PREGNANO

    (11/1956)
    Clasificación: C07.

    Un procedimiento para prepara tribromoderivados del preganano, el cual consta de las etapas de preparar 17alfa-hidroxi 2,4,21 tribromo preengaño en cualquiera de sus formas estereosómeras , fijando bromo a partir de 17alfa-hidroxi preengaño 3,11,20 triona, parcialmente bromado o no, o por brotación con oxidación simultánea de una 3alfa,17alfa-dihidroxi preengaño 11,20-diona, parcialmente bromada o no y dehidrobromar el compuesto trebromado convirtiéndolo en 21 bromo 17alfa-hidroxi delta 1,4-pregnadieno 3,11,20-triona, según métodos conocidos especialmente por un halogenuro de litio en el seno de dimitilformamida o por intermedio de la dinitrofenilhidrazona correspondiente, pudiéndose dicho dieno ser transformado por saponificación en delta 1 dehidrocortisona o por aciloxilación de esta hormona en éster.

  17. 17.-

    UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DEL ACETATO DEHIDROCORTISOL

    (10/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DEL ACETATO DE HIDROCORTISONA

    (10/1956)
    Clasificación: A61.

    Un procedimiento para la obtención del acetato de delta 1-dehidrocortisona , caracterizado por el hecho de que se preapara la 2,4-dihidro 17 alfa-hidroxi 21-acetoxi preengaño 3,11,20-triona levógiro mediante dibromación en dioxano de la 17alfa-hidroxi 21-acetoxi preengaño 3,11,20-triona o mediante monobromación en el mismo solvente de la 4-bromo 17 alfa ¿hidroxi 21-acetoxi preengaño 3,11,20 triona pura o formada extemporáneamente mediante oxidación y bromuración de la 3alfa, 17 alfa-dihidroxi 21-acetoxi preengaño 11,20-diona y desbromhidratar la 2,4-dibromo 17alfa ¿hidroxi 21 acetoxi preengaño 3,11,20-triona levógira en acetado de la delta 1-dehidrocortisona según los métodos conocidos o mediante la acción de bases terciarias tales como la colidina, la metila ¿etil-piridina o haciéndola pasar por la dinitro-fenilhidrazona.

  19. 19.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE LA ?-DEHIDRO ADRENOSTERONA

    (07/1956)
    Clasificación: C07.

    La presente invención tiene por finalidad y procedimiento para preparar nuevos derivados de la delta 1-de hidro adrenosterona, a saber las 17-etinil delta 1,4 androsanolona que se mencionan más adelante, de la fórmula general del, que llevan en el núcleo C, en posición 11, una función R=H o OH, o un grupo cetónico (R=O) , así como el procedimiento para prepararlos.** ver fórmula** la fórmula A que se indica engloba los dos siguientes compuestos : 11.ceto 17-etinil delta 1,4-androstadiennolona y la 11beta-hidroxi 17-etinil delta 1,4 androstadienolona.

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 21-HEXA-HIDROBENZOATOS DE HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES

    (06/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE LA SAL DE PENICILINA DE LA 2,5-DIFENIL PIPERAZINA

    (04/1956)
    Clasificación: C07D499/00.

    Un procedimiento de preparación de la sal de penicilina de la 2,5 difenil piperazina, caracterizado porque se hace reaccionar una solución de una sal de 2,5 difenil piperazina en agua o en un disolvente hidrosoluble con una solución de una sal de penicilina G en agua o en un disolvente, se aisla la sal precipitada por filtración o centrifugación, se lava y se seca.

  22. 22.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CICLOPENTANO POLIHIDROFENANTRENO

    (03/1956)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ISONICOTINILHIDRAZONA DEL M-SULFONILBENZALDEHÍDO Y DE ANTIBIÓTICOS BÁSICOS

    (09/1955)
    Clasificación: A61.

    Un procedimiento para preparar compuestos salinos resultantes de la combinación de la isonicotinil-hidrazona del m-sulfonil-benzaldehido con antibióticos básicos, el cual se caracteriza por poner en contacto en un vehículos líquido en el cual uno al menos de los reactivos mencionados sea soluble, provocar la separación del producto de reacción, y separarlo de la mezcla reaccionante.

  24. 24.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION Y AISLAMIENTO DE CETOESTEROIDES A PARTIR DE MEZCLAS QUE LOS CONTIENEN

    (03/1955)
    Ver ilustración. Clasificación: C07J75/00, C07J41/00.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    UN PROCEDIMIENTO, CON SUS MEDIOS DE REALIZACIÓN CORRESPONDIENTES, PARA LA CEBADURA DE PILAS O DE ACUMULADORES

    (12/1954)

    Procedimiento, con sus medios de realización correspondientes, para la cebadura de pilas o de acumuladores, cuyos elementos constitutivos están sensiblemente dispuestos en círculo, caracterizado porque la llegada del líquido ( electrolito) está situada centrada y por encima del conjunto de la pila, o acumulador, teniendo lugar dicha llegada por un orificio comunicante con el depósito de líquido y en cuya desembocadura inferior se obliga al chorro de líquido a adoptar una forma anular mediante un estrechamiento asimismo anular oreado en dicha desembocadura, siendo...

  26. 26.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PARACIÓN DE SOLUCIONES DE PENICILINA DE EFECTO PROLONGADO

    (04/1952)
    Clasificación: A61.

    Perfeccionamientos introducidos en el objeto de la Patente principal número 192353, o sea, en el procedimiento de preparación de soluciones de penicilina de acción prolongada consistente en disolver una sal soluble de penicilina en una mezcla agente estabilizador-agua que contiene en solución una sal de una base orgánica, cuyos perfeccionamientos se caracterizan especialmente por los puntos siguientes considerados por separado o en combinación: a) dicho agente estabilizador es la polivinil-pirrolidona o la goma arábiga; b) dicha base orgánica es la emetina o el amino-difenilmetano.

  27. 27.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ÁCIDO BARBITÚRICO

    (12/1951)
    Ver ilustración. Clasificación: C07.

    Los ésteres Beta-ciclohexilideno-etil masónicos de fórmula general representada en la figura 4 donde R significa un alcohilo saturado o etilénico, lineal, ramificado o cíclico, un arilo o aralcohilo, o el radical Beta-ciclohexilideno-etilo y R¿representa un grupo alcohilo, se obtienen por condensación en medio orgánico, en presencia de un agente alcalino, de un halogenuro de Beta-ciclohexilidenoetilo de fórmula C6 H10 = CH- CH2 ¿ X con un éster masónico monosustituido de fórmula represenada por la figura 5 en la cual R y R¿tienen la significación citada.

  28. 28.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE PRIMERAS MATERIAS ÓPTICAMENTE ACTIVAS EN LA SÍNTESIS DE LA CLOROMICETINA

    (09/1951)
    Clasificación: B29, C03, G02.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE LA TIOSEMICARBAZONA DEL ALDEHÍDO NICOTÍNICO

    (08/1951)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SOLUCIONES DE PENICILINA DE EFECTO PROLONGADO

    (03/1951)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE DERIVADOS. BISUSTITUÍDOS DEL GRUPO DE ARILALKILOSOCIANATOS Y DE LAS ARILALKILAMINAS

    (03/1944)
    Clasificación: C07.

    Resumen no disponible.