17 patentes, modelos y diseños de LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S

  1. 1.-

    METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.

    (02/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: HANSEN, ERIK, TORNGAARD, RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE, AINFELT-RONNE, IAN, NIELSEN, OLE BENT T. Clasificación: C07D215/20, C07D215/14, C07D215/38, C07D215/18.

    SEGUN ESTE METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS DE LA FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) LA RELACION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA APROXIMADAMENTE AMBIENTAL O SUPERIOR HASTA EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. SE RECOGEN POR FILTRACION LOS PRODUCTOS CRUZADOS DE REACCION DE LA FORMULA (I), SI RESULTA CONVENIENTE DESPUES DE UNA DILUCION CON AGUA O SE EXTRAEN DE LA MEZCLA REACCIONAL. SE PURIFICAN LOS PRODUCTOS POR RECRISTALIZACION O POR CROMATOGRAFIA. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD EN MEDICINA Y VETERINARIA, COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DE LOS LEUCOTRIENOS.

  2. 2.-

    METODO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ANALOGOS A LA VITAMINA D

    (03/1988)
    Ver ilustración. Inventor/es: CALVERLEY, MARTIN, JOHN, BINDERUP, ERNST, TORNDAL. Clasificación: C07C172/00.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS ANALOGOS DE VITAMINA D REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL I, CUYA NOMENCLATURA Y RADICALES SE ESPECIFICAN EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA; SEGUN EL CUAL UN COMPUESTO DE FORMULA IV, EN EL QUE R1, R2, R3, R4, R5, (X), Z Y Z' SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA, SE SOMETE A UNA FOTO-ISOMERIZACION DE TRIPLETE SENSIBILIZADO Y, SI ES NECESARIO, A LA DESPROTECCION DEL GRUPO(S) HIDROXI, SIENDO ARBITRARIA LA SECUENCIA DE ESTAS REACCIONES.

  3. 3.-

    UN METODO PARA PRODUCIR ACIDOS TETRABASICOS PARA SU UTILIZACION EN LA TERAPIA DE LOS SERES HUMANOS Y EN VETERINARIA.

    (09/1987)
    Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS TETRABASICOS, DE FORMULA (I), DE SUS BASES NO TOXICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, Y DE SUS ESTERES HIDROLIZABLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ETER DICLOROMETILO, DE FORMULA R1-(X-CH2CH2)N-OCHCL2 , CON DOS EQUIVALENTES MOLARES DE UN FOSFITO DE TRIALQUILO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, O CON DOS EQUIVALENTES MOLARES DE UNA SAL ALCALIMETALICA DE UN FOSFITO DE DIALQUILO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-2. LA OBTENCION TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR POR REACCION EN DOS ETAPAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CON UN BALANCE ANORMAL DE CALCIO.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA EN FORMA DE LIBERACION LENTA Y QUE COMPRENDE PINACIDIL (N'-CIANO-N-4-PIRIDIL-N'-1 , 2, 2-TRIMETIL-PROPILGUANIDINA) , OPCIONALMENTE JUNTO CON OTROS COMPONENTES

    (06/1986)
    Clasificación: C07D213/84.

    METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LIBERACION LENTA QUE CONTIENEN PINACIDIL(NL-CIANO-N ,4-PIRIDIN-NK,1,2,2-TRIMETILPROPILGUANIDINA). COMPRENDE LA FORMACION DE BOLITAS DE PINACIDIL POR REVESTIMIENTO DE SOPORTES DE AZUCAR/ALMIDON CON UNA SUSPENSION ACUOSA DE PINACIDIL; SEPARACION DE DOS PORCIONES DE LAS BOLITAS; REVESTIMIENTO DE UNA DE ELLAS CON POLIMEROS SINTERIZADOS A PARTIR DE ESTERES ACRILICO Y METACRILICO CON UN BAJO CONTENIDO DE GRUPOS AMONIO CUATERNARIO, POLIMEROS SINTERIZADOS A BASE DE DIMETIL AMINOMETACRILATO Y OTROS ESTERES DE ACIDO METACRILICO, O POLIMEROS A BASE DE ESTERES POLI(META)ACRILICOS REVESTIMIENTO DE LA OTRA PORCION DE BOLITAS CON EUDRAGITS; MEZCLA DE AMBAS BOLITAS REVESTIDAS EN LA PROPORCION DESEADA; Y LLENADO DE LA MEZCLA EN CAPSULAS. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIHIPERTENSIVO.

  5. 5.-

    METODO PARA PRODUCIR UN 1,1-DIOXOPENICILANOILOXIMETIL 6- (D-A-AMINO-A-FENILACETAMIDO)PENICILANATO TOSILATO HIDRATO CRISTALINO

    (08/1982)
    Clasificación: C07D499/22.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1-DIOXOPENICILANOILOXIMETIL-6-(D-A-AMINO-A-FENILACETAMIDO) PENICIALANATO TOSILATO HIDRATO CRISTALINO. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,1-DIOXOPENICILANOILOXIMETIL-6-(D-A-AMINO-A-FENILACETAMIDO) PENICILANATO, UNA DE SUS SALES O UN DERIVADO AMINO PROTEGIDO DEL MISMO, CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO O UNA DE SUS SALES, EN UN DISOLVENTE INERTE, O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTE QUE CONTENGA UNA CANTIDAD DE AGUA SUFICIENTE PARA LLEVAR A CABO LA FORMACION DEL COMPUESTO CRISTALINO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.

  6. 6.-

    METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA

    (12/1980)
    Clasificación: C07D498/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE BETA-LACTAMA. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) HIDROGENOLISIS O HIDROLISIS CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I). 2) REACCION DE UN ESTER DE ACIDO 6-AMINOPENICILAMICO O UN DERIVADO DE TRIALQUILSILILO (II) CON UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO DE FORMULA. *FORMULA* 3) REACCION DE UN AMINOPENICILINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA. *FORMULA* SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) QUE SE RECUPERA EN FORMA DE SAL, EN LA DE DIASTOMEROS PUROS O MEZCLAS DE LOS MISMOS. TRATAMIETNO DE INFECCIONES BACTERIANAS. *FORMULA*.

  7. 7.-

    METODO PARA PRODUCIR COMPUESTOS DE B-LACTAMA

    (12/1980)
    Clasificación: C07D498/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTO DE BETA-LACTAMA. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON OTRO DE FORMULA A-M. 2) REACCION DE UN COMPUESTO (II) CON A-CH-X. 3) REACCION DE UN COMPUESTO (III) R ELEVADO A 2 O UN DERIVADO DE TRIALQUILSILO, CON UN DERIVADO REACTIVO DE UNA AMINA O TIOAMIDA DE FORMULA R1-CH=Z. 4) REACCION DE UN COMPUESTO (III) CON N2N ELEVADO A * =CH-Z-R7X-. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (IV). ANTIBIOTICOS. *FORMULA* C.

  8. 8.-

    METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO PENICILANICO.

    (07/1978)
    Clasificación: A61K31/43, C07D499/78.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    METODO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE 16-S-ACILO DE ACIDOFUSIDICO.

    (06/1978)
    Clasificación: C07J.

    Resumen no disponible.

  10. 10.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 16-ETERES DE DERIVADOS DEL ACIDO FUSIDICO.

    (12/1977)
    Clasificación: C07J13/00.

    Resumen no disponible.

  11. 11.-

    METODO PARA PRODUCIR NUEVAS 3,4-DISUSTITUIDAS 5-SULFAMILBENZILAMINAS.

    (11/1977)
    Clasificación: C07C311/16.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    METODO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO HIPOTENSOR.

    (04/1977)
    Clasificación: C07D213/75.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    UN METODO PARA PRODUCIR UNA SERIE DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO FUSIDICO Y SALES O ESTERES FACILMENTE HIDROLIZABLES DE LOS MISMOS.

    (03/1977)
    Clasificación: C07J13/00.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOIL- BENZOICO.

    (07/1976)
    Clasificación: C07D213/30.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    METODO PARA PRODUCIR PIVALOILOXIMETIL D-ALFA-AMINOBENCILPENICILINATO CRISTALINO.

    (06/1976)
    Clasificación: C07D499/32.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CONJUGADOS DE ACIDO FUSIDICO.

    (06/1976)
    Clasificación: C07J41/00.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    METODO PARA PRODUCIR NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO SULFAMILBENZOICO.

    (05/1976)
    Clasificación: C07C79/46.

    Resumen no disponible.