8 patentes, modelos y diseños de LEK, TOVARNA FARMACEVTSKIH IN KEMICNIH IZDELKOV N

  1. 1.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(((5-(DIMETILAMINO) METIL-2-FURANIL) METIL) TIO) ETANOAMINA".

    (11/1984)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETANOAMINA.CONSISTE EN HALOGENAR EL GRUPO HIDROXI ALCOHOLICO PRIMARIO EN 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETANOL DE FORMULA (II) PARA DAR EL HALOGENURO DE FORMULA (III) Y SE AMINA EL COMPUESTO CON AMONIACO A TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION PARA PRODUCIR 2-5-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETANOAMINA DE FORMULA (I); DONDE HAL ES CLORO O BROMO. EL GRUPO HIDROXI ALCOHOLICO PRIMARIO SE HALOGENA CON SOCL2 EN CLORURO DE METILENO A TEMPERATURA AMBIENTE O CON UNA SOLUCION DE HBR EN ACIDO ACETICO.SE EMPLEA COMO COMPUESTO INTERMEDIARIO EN LA SINTESIS DE LA RANITIDINA, MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ULCEROSAS.

  2. 2.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-(((5-(DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANIL) METIL) TIO) ETIL) -N'- METIL-2-NITRO 1,1-ETENODIAMINA"

    (11/1984)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N2-5-(DIMETILAMINO)-METIL-2FURANILMETILTIOETIL-N-METIL-2-NITRO-1.1-ETENODIAMINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-5-(DIMETILAMINO)-2-FURANILMETILTIOETANOAMINA DE FORMULA (II) CON 1-NITRO-3-METIL-CETENOIMINA DE FORMULA (III) PARA OBTENER N-2-5-(DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANILMETILTIOETIL-N-METIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA DE FORMULA (I).TIENE APLICACION COMO PRODUCTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE LA RANITIDINA, VALIOSA MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ULCEROSAS.

  3. 3.-

    "METODO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO SULFADIAZINA DE PLATA COMO SUSTANCIA ACTIVA".

    (07/1983)
    Clasificación: A61K9/107.

    PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO SULFADIAZINA DE PLATA COMO SUSTANCIA ACTIVA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE LA MEMBRANA MUCOSA. SE HOMOGEINIZA UNA MEZCLA DE METIL HIDROXIBENZOATO, GLICOLPROPILENICO Y TUWEEN 60 EN AGUA ESTERILIZADA, SE AÑADE A ELLO UNA SOLUCION DE ALCOHOL CETILICO Y ACEITE DE CACAHUETE, AGITANDO BAJO CONDICIONES CONTROLADAS, SE ENFRIA LA MEZCLA BAJO CONDICIONES CONTROLADAS Y SE AÑADE, MEZCLANDOSE A ESTO, SULFADIAZINA DE PLATA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE 1,4-DEHIDROPIRIMIDINA.

    (06/1983)
    Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(2 -NITROFENIL)-2,6-DIMETIL-3 ,5-DICARBOMETOXI-1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2-NITROBENZALDEHIDO-DIACILATO CON METAL ACETOACETATO Y CON AMONIACO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO METANOL, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UNA BASE ORGANICA, TAL COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 C Y 150 C. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO.

  5. 5.-

    SALES ACIDAS DE ADICION, AMORFAS A LOS RAYOS X, ACEPTABLES FISIOLOGICAMENTE, DE ALCALOIDES DE LA ERGOTINA Y ALCALOIDES DE LA DIHIDROERGOTINA, PROCESO PARA LA PREPARACION DE ELLAS Y SU USO TERAPEUTICO.

    (08/1982)
    Clasificación: C07D519/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES ACIDAS DE ADICION, AMORFAS A LOS RAYOS X, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. DE ALCALOIDES DE LA ERGOTINA Y DE LA DHIHIDROERGOTINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE HA ES UN ACIDO ORGANICO MONOBASICO O DIBASICO; X-Y REPRESENTA EL GRUPO -CH2-CH= O EL GRUPO -CH=C=; R1 ES AQUILO C1-4, Y R2 ES ALQUILO C1-2 O BENCILO. CONSISTE EN LA DISOLUCION DEL ALCOLOIDE EN UN DISOLVENTE INERTE QUE CONTIENE DEL 1 A 1,05 MOLES DE UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE POR MOL DE ALCAOLIDE, SEGUIDA DE LA PRECIPITACION DE LA SAL DE ADICION, EN FORMA AMORFA A LOS RAYOS X, POR ADICION DE UN DISOLVENTE PRECIPITANTE.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA 2-BROMOERGOSINA Y SUS SALES ACIDAS DE ADICION

    (10/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D519/02.

    Procedimiento para la preparación de la 2-bromoergosina y sus sales ácidas, siendo la 2-bromoergosina de la fórmula **(Fórmula)** y sus sales de adición ácida, fisiológicamente compatibles, caracterizado porque la ergosina alcaloide natural es bromada selectivamente en posición 2 mediante N-bromosuccinimida ó, preferiblemente, pirrolidina hidrotribromuro en dioxano o hidrocarbono alifatico inferior clorado a la temperatura ambiente a 50ºC y en atmósfera inerte, convirtiéndose el producto obtenido en su sal de adición ácida fisiológicamente compatible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES N-SUSTITUIDOS DE ACIDOS 9,10-DIHIDROLISERGICOS

    (10/1979)
    Clasificación: C07D457/04.

    Procedimiento para la preparación de ésteres N substituidos de ácidos, 9,10-dihidrolisergicos según la formula general **(Fórmula)** en la que R1 es un radical alquilico conteniendo 1-5 átomos de carbono, un radical alquenilico conteniendo 2-5 átomos de carbono o un radical cicloalquilico conteniendo 3-5 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o un radical alcoxido conteniendo 1-3 átomos de carbono, y X es hidrógeno o halógeno.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE AESCINA DE LOS FRUTOS DEL CASTAÑO DE INDIAS.

    (10/1978)
    Clasificación: A61K35/78.

    Resumen no disponible.