13 patentes, modelos y diseños de LEDOGA, SOCIETÀ PER AZIONI

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS TERMOPLÁSTICOS DE ALTAS PROPIEDADES TÉRMICAS Y MECÁNICAS

    (08/1963)
    Clasificación: C08L25/12, C08L35/06, C08L9/02.

    Resumen no disponible.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ÉSTERES DE XILITOL NO CÍCLICOS SUPERFICIE ACTIVOS CON ÁCIDOS GRASOS CONTENIENDO 6-30 ÁTOMOS DE CARBONO

    (04/1963)
    Clasificación: C07H.

    Resumen no disponible.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACIÓN DE ÉSTERES DE SUCROSA

    (02/1963)
    Clasificación: C07H13/06.

    Procedimiento para la purificación de ésteres de sucrosa, especialmente procedimiento para la separación entre si de monoésteres y diésteres de sucrosa de ácidos grasos, caracterizado por disolver una mezcla de tales ésteres en un alcohol alifático bajo, a una temperatura de aproximadamente 40ºC , a temperatura aproximadamente de reflujo, enfriando la solución así obtenida a temperaturas que van desde 0ºC a aproximadamente 35ºC, separando los diésteres de sucrosa de los ácidos saturados con lo menos 16 átomos de carbono, que se precipitan, evaporando la solución alcohólica, disolviendo el residuo en acetato de etilo, enfriando la solución así obtenida a alrededor de 5-20ºC , recogiendo los monoésteres de sucrosa, que se precipitan, evaporando la solución a sequedad, y recuperando como residuo los diésteres de sucrosa de ácidos grasos saturados, teniendo como máximo 14 átomos de carbono y los diésteres de sucrosa con ácidos grasos insaturados.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ÉSTERES DE XILITOL NO CÍCLICOS, SUPERFICIE ACTIVOS, CON ÁCIDOS GRASOS, CONTENIENDO 6-30 ÁTOMOS DE CARBONO

    (02/1963)
    Clasificación: C07C.

    Procedimiento para preparar esteres de xilitol no cíclicos, superficie activos, con ácidos grasos conteniendo 6-30 átomos de carbono, caracterizado por comprender la operación de hacer reaccionar en piridina un ester bajo de alquilo de un ácido graso conteniendo 6-30 átomos de carbono con lo menos tres cantidades equimoleculares de xilitol en presencia de un catalizador alcalino y en una atmósfera de nitrógeno a una temperatura de 90-100ºC a una presión de 250-300 mm Hg durante 12-24 horas, tratando la masa de reacción obtenida con hexano filtrando para separar el xilitol no reaccionado, destilando para separar el disolvente y recristalizando el residuo desde un disolvente.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MEZCLAS DE ÉSTERES DE SUCROSA

    (02/1963)
    Clasificación: C07H13/06, C11C3/04.

    Procedimiento para la preparación de mezclas de ésteres de sucrosa con ácidos grasos de alto peso molecular que son fácilmente separables en ésteres de bajo contenido de sucrosa combinada y ésteres de alto contenido de sucrosa combinada, caracerizado por condensar 1 mol de trigleceruro natural con más de aproximadamente 2 moles de sucrosa en dimetilformamida, a una temperatura de 90-95ºC , continuando la reacción durante alrededor de 3 a 9 horas, añadiendo una cantidad de trigliceruro natural a la masa de reacción, que es por lo menos suficiente para combinarse con toda la sucrosa sin reaccionar, calentado la masa a 90-95º durante alrededor de 3 a 9 hroras y evaporando para separar la dimetilformamida.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE PELÍCULAS TRANSPARENTES SOLUBLES EN AGUA DE DEXTRINA Y ALCOHOL DE POLIVINILO

    (12/1962)
    Clasificación: C08L29/04, C08K3/00, C08L3/02, C09D129/04.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE CURTIMIENTO RÁPIDO PARA CUERO DE SUELA UTILIZANDO POLI-GLUCOSILOLBISULFITOS

    (05/1962)
    Clasificación: C14C1/08.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA EXTRACCIÓN CONTINUA DE PENTOSAS A PARTIR DE MATERIAL CONTENIENDO HEMICELULOSAS

    (02/1962)
    Clasificación: C13K13/00B, C13K13/00.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA CURTIMIENTO VEGETAL MUY RÁPIDO DE CUERO PARA SUELA

    (05/1961)
    Clasificación: A43B.

    Procedimiento para curtimiento vegetal muy rápido de cuero para suela, caracterizado porque comprende la imbibición de corambre no descalcificada con una solución acuosa diluida conteniendo un nitrito de metal alcalino en una proporción de peso de 2-3% sobre el peso de la corambre, añadiendo a la corambre así tratada una solución acuosa conteniendo un ácido elegido entre la clase de ácidos orgánicos y minerales con pH 4.5 a 6.5 y curtiendo la corambre en una solución acuosa concentrada de un agente curtiente vegetal.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ÉSTERES DE XILITA

    (05/1961)
    Clasificación: C11C3/00.

    Procedimiento para preparar esteres de xilita de ácidos mono y policarboxílicos de cadena larga con 6 a 30 átomos de carbono, caracterizado porque comprende el hacer reaccionar un mol del ácido elegido con un exceso por encima de un mol de xilita a una temperatura entre 180º y 260º.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN Y PURIFICACIÓN DE ÉSTERES DE LA SACAROSA

    (10/1959)

    Procedimiento para la fabricación y purificación de esteres de la sacarosa de ácidos grasos de cadena largapor transesterificación de la sacarosa con un éster de la clase constituida por ésteres alquílicos inferiores de ácidos grasos monocarboxílicos y sus glicéridoscaracterizado porque comprende las fases de agregar un ácido alifático carboxílico inferior a la disolución de la reacción al final de la transesterificación hasta un pH casi neutrode extraer de modo continuo de la mezcla los ésteres de ácidos grasos no reaccionados y el ácido graso...

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER EL COBRE DE LOS EXTRACTOS CURTIENTES POR VÍA ELECTROLÍTICA

    (12/1957)
    Clasificación: C25.

    Procedimiento para extraer el cobre de los extractos curtientes, caracterizado porque el cobre se extrae de los mismos mediante electrolísis.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO CONTINUO DE CONTRACORRIENTE PARA LA EXTRACCIÓN DE ÁCIDO TÁNICO DE MADERAS QUE CONTIENEN ÁCIDO TÁNICO

    (11/1956)
    Clasificación: B27.

    Procedimiento para la extracción continua de contracorriente de ácido tánico de maderas que contienen el mismo, caracterizado porque comprende el rebanado de la madera paralelamente al eje del tronco, a grosores aproximadamente de 0.2-0.3 mm y la extracción de las raspaduras obtenidas de esta manera con aproximadamente 4-4.5 veces su peso de agua a temperaturas de 100-120ºC durante 30 a 75 minutos, en un aparato de extracción continua de contracorriente.