8 patentes, modelos y diseños de LAZLO INTERNATIONAL,S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN ALCOHOL TERCIARIO

    (04/1986)
    Clasificación: C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE UN ALCOHOL TERCIARIO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON UN EXCESO DE (B), EN TETRAHIDROFURANO, DIOXANO A UNA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; Y B) HIDROLIZAR AL PRODUCTO DE A), EN MEDIO ACIDO PARA OBTENER UN A-(2,4-DIFLUOROFENIL)-A P07-(1H-1,2,4-TRIAZOL-1-ILMETIL)-1H-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ETANOL. SIENDO: A, UN ESTER DEL ACIDO 2,4-DIFLUOROBENZOICO; B, BROMUTO DE (1,2,4-TRIAZOL-2-IL)METIL MAGNESIO; Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL PIRROL

    (04/1986)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL PIRROL. COMPRENDE: A) N-ALQUILAR AL 2-BROMOPIRROL CON 4-BROMOBUTIRATO DE ETILO EN PRESECIA DE CARBONATO POTASICO ANHIDRO, PARA DAR (A); B) HACER REACCIONARA (A) CON CLORURO DE BENZOILO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO TRIFLUORURO DE BORO, CLORURO DE CINC Y CLORURO ESTANNICO, PARA DAR (B); C) CICLAR A (B) EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO Y EN DIMETILFORMAMIDA, PARA DAR (C); Y D) HIDROLIZAR EN MEDIO BASICO A (C) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO; A, 2-BROMO-1-PIRROL-BUTIRATO DE ETILO; B, 2-BROMO-5-BENZOIL-1-PIRROLBUTIRATO DE ETILO; C, 5-BENZOIL-1,2-DIHIDRO-3H-PIRROLO(1 ,2-A)PIRROL-1-CARBETOXI Y R H. SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA L-FENILALANINA

    (04/1986)
    Clasificación: C07C149/243.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA L-FENILALANINA. COMPRENDE A) PROTEGER LA FUNCION CARBOXILO DE LA L-PROPIL-L-FENILALANINA CON UN BENCIL-ESTER DERIVADO COMO P-METOXIBENCIL O 2,4,6-TRIMETILBENCIL ESTER, B) CONDENSAR A LA L-PROPIL-L-FENILALAMINA CON ACIDO S-3-CLORO-2-METILPROPANOICO , EN PRRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA EN TETRAHIDROFURANO, C) TRATAR AL PRODUCTO DE B) CON UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO SULFIDRICO, EN ETANOL, PARA FORMAR UN TIOL D) HACER REACCIONAR AL TIOL CON CLORURO DE ACETILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA, PARA DAR UN TIOESTER Y E) DESPROTEGER AL TIOESTER CON ACIDO TRIFLUOROACETICO, PARA OBTENER UN DERIVADO DE L-FENILALANINA COMO N-(1-(3-(ACETILO)-2-METIL-1-OXOPROPIL-L-PROLIL)-L-FENILALANINA-(S).

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-BUTANOL

    (04/1986)
    Clasificación: A01N43/653, C07D249/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL 2-BUTANOL. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) CON (B) EN UN MEDIO BASICO FUERTE COMO TERBUTOXIDO DE POTASIO, AMIDURO SODICO E HIDRURO DE SODIO, PARA DAR (C), B) OXIMERCURIAR A (C) EN PRESENCIA DE SALES MERCURICAS COMO SULFATO MERCURIOSO, NITRATO MERCURIOSO O ACETATO MERCURIOSO Y C) REDUCIR AL PRODUCTO OXIMERCURIADO DE B), CON HIDRUROS DE SODIO EN MEDIO BASICO PARA OBTENER A (D) DE FORMULA (I). LAS REACCIONES B Y C) SE REALIZAN EN DISOLVENTES COMO DIOXANO 1,2-DIMETOXIETANO. SIENDO: (A) 1-(4-CLOROFENOXI)-3,3-DIMETIL-2-BUTANONA; B, DIETIL-(1,2,4-TIAZOL-1-IL)METIL FOSFONATO; C 2-((4-CLOROFENOXI)METIL)-3 ,3-DIMETIL-1-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTENO Y D 2-(4-CLOROFENOXI)METIL)-3 ,3-DIMETIL-1-(1,2,4-TRIAZOL-1-IL)-2-BUTAN-2-OL. SE UTILIZAN COMO ANTIFUNGICIDAS.

  5. 5.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GUANIDINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D233/64.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA GUANIDINA. COMPRENDE: A) TRATAR AL CLORHIDRATO DE CISTAMINA CON LA N-CIANO-N-PROPARGIL-ETILSULFENIL FORMAMIDINA, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO TRIELAMINA, PIRIDINA Y EN UN DISOLVENTE COMO ACETONITRULO, NITROMETANO O DIMETILFORMAMIDA, PARA FORMAR N-CIANO-N-(2-MERCAPTOETIL)-N-PROPARGILGUANIDINA; Y B) HACER REACCIONAR A LA N-CIANO-N-(2-MERCAPTOETIL)-N-PROPARGILGUANIDINA CON EL 4-HIDROXIMETIL-5-1H-IMIDAZOL , EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO BF3-ET2, ALCL3 Y ZNI2 Y EN UN DISOLVENTE ALQUILHALOGENADO COMO DICLOROMETANO Y CLOROFORMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA COMO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE H2.

  6. 6.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL

    (03/1986)
    Clasificación: C07D233/58.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOL. COMPRENDE: A) CONDENSAR A LA A-(4-BIFENIL)BENCILAMINA Y AL CLOROHIDRATO DE 2-CLOROETILAMINA CON ORTOFORMIATO DE ETILO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE HIDRACIDO COMO K2CO3 O NA2CO3, EN METANOL O ETANOL A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL 1-A-(4-BIFENIL)(BUCIL)-4 ,5-DIHIDRO-IMIDAZOL; Y B) DESHIDROGENAR AL 1-A-(4-BIFENIL)(BENCIL)-4 ,5-DIHIDRO-IMIDAZOL CON DERIVADOS DE QUINONA COMO 1,4-BENZOQUINONA O 2,3,5,6-TETRACLORO-1 ,4-BENZOQUINA, EN BENCENOTOLUENO Y A UNA TEMPERATURA MENOR DE 180JC, PARA OBTENER EL 1-A-(4-BIFENIL)BENCILIMIDAZOL DE FORMULA (I).-.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 5-HEPTENOICO

    (03/1986)
    Clasificación: C07D319/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DEL ACIDO 5-HEPTENOICO, EL ACIDO 5-(Z)-7-(4,5-CIS-2,2-DIMETIL-4-FENIL-1 ,3-DIOXAN-5-IL)-5-HEPTENOICO. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE 2-BENZOIL-4-CLOROBUTANOATO DE ETILO, POR TRATAMIENTO CON UN HIDRURO METALICO, TAL COMO BOROHIDRURO DE SODIO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL 1,3-DIOL FORMADO CON ACETONA EN CONDICIONES DE FORMACION DE ACETALES, A REFLUJO, EN UN DISOLVENTE COMO BENCENO, EN PRESENCIA DE UN DESHIDRATANTE COMO ACIDO PARATOLUENSULFONICO; TRANSFORMACION EN EL CORRESPONDIENTE FOSFORANO POR REACCION CON TRIFENILFOSFINA; REACCION CON 4-CLOROBUTIRILALDEHIDO EN MEDIO BASICO PARA PRODUCIR UNA REACCION DE WITTIG; TRATAMIENTO CON CIANURO E HIDROLISIS A REFLUJO DE LA DISOLUCION EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAS DERIVADAS DE LA 2-OXOPIRROLIDINA

    (03/1986)
    Clasificación: C07D207/27.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAS DERIVADAS DE 2-OXOPIRROLIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE 3-BUTEN-1-AL CON CLORHIDRATO DE HIDROXIALAMINA, EN ETANOL, EN PRESENCIA DE PIRIDINA; SEGUIDA DE LA REDUCCION DE LA OXIMA FORMADA CON UN HIDRURO METALICO, TAL COMO HIDRURO DE BORO O DE ALUMINIO, EN UN DISOLVENTE DE TIPO ETER; REACCION DE LA AMINA OBTENIDA CON UN COMPUESTO DE FORMULA CLCOC6H4R, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UNA BASE; TRATAMIENTO CON UNA SAL MERCURICA Y DEMERCURACION CON BOROHIDRURO DE SODIO.