44 patentes, modelos y diseños de LACER S.A.

  1. 1.-

    Composición para reducir y/o prevenir la caída del cabello y/o estimular su crecimiento

    (11/2014)

    Composición para reducir y/o prevenir la caída del cabello y/o estimular su crecimiento. Se refiere a una combinación que comprende extracto de Serenoa serrulata, una mezcla de uno o más tocotrienoles y uno o más tocoferoles y un aminoácido azufrado; a complementos nutricionales o composiciones farmacéuticas que contienen dicha combinación; y a procedimientos para su preparación. También se refiere al uso de la combinación para reducir y/o prevenir la caída del cabello y/o estimular su crecimiento.

  2. 2.-

    Composición para el tratamiento de la caspa

    (11/2014)

    Composición para el tratamiento de la caspa. Se refiere a una combinación que comprende climbazol, extracto de sauce y terpinen-4-ol, a composiciones tópicas farmacéuticas y cosméticas que contienen dicha combinación y a procedimientos para su preparación. También se refiere al uso de la combinación para el tratamiento de la caspa.

  3. 3.-

    Composición tópica farmacéutica o cosmética indicada para reducir o prevenir la caída del cabello y estimular su crecimiento

    (02/2014)

    Composición tópica farmacéutica o cosmética indicada para reducir o prevenir la caída del cabello y estimular su crecimiento. Se proporciona una combinación que comprende extracto de Serenoa Serrulata y adenosina, composiciones tópicas farmacéuticas o cosméticas que la contienen, procedimientos para su preparación, así como su uso como agente para reducir o prevenir la caída del cabello y estimular su crecimiento.

  4. 4.-

    COMPOSICIÓN TÓPICA PARA ALIVIAR EL PICOR DE LA PIEL

    (06/2013)

    Composición tópica para aliviar el picor de la piel. La invención está dirigida a una composición apta para su uso tópico que comprende palmitoil tripéptido-8 y extracto del fruto de Zanthoxylum bungeanum y a su utilización para el alivio del picor de la piel producido por reacciones alérgicas inducidas por contacto de alérgenos con la piel o introducción de dichos alérgenos a través de la piel.

  5. 5.-

    NUEVO MÉTODO ESTEREOESPECÍFICO PARA LA PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE DIOXO-BICICLOOCTANO

    (10/2011)

    Método para la preparación de un compuesto de fórmula (I): **Fórmula** NO2 en la que Z representa un grupo alquilo-C1-6 , alquenilo-C2-6 , cicloalquilo-C3-8 , arilo, heteroarilo, aril­ alquilo-C1-6 o heteroaril-alquilo-C1-6 , opcionalmente sustituido con de uno a tres grupos independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, alquilo-C1-6 y alquiltio-C1-6 , que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II): **Fórmula** en la que X representa trifluorometanosulfoniloxilo, halógeno, (II) ciano, metanosulfoniloxilo, p-toluenosulfoniloxilo o con un compuesto de...

  6. 6.-

    NUEVO METODO ESTEREOESPECIFICO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE DIOXA-BICICLOOCTANO

    (05/2011)

    Esta invención se refiere a un nuevo método para la tiocarboxilación estereoespecífica de compuestos orgánicos para la preparación de compuestos según la fórmula (I):**FIGURA 01**en la que un compuesto de fórmula (II):**FIGURA 02**se hace reaccionar con un compuesto de fórmula (IIIa) o (IIIb):**FIGURA 03**después se trata el producto obtenido con un ácido tiocarboxílico o una sal del mismo, y posteriormente se lleva a cabo una reacción de nitración

  7. 7.-

    DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTESTINALES

    (03/2011)

    Compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: R en la que: X S(O) n O H H (I) 14 O O NO 2 n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; X es -S(O) m -, -(C=O)- o un enlace sencillo, en el que m es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, con la condición de que cuando X es -(C=O)- entonces n es 0; R es hidrógeno o un resto Ra, en el que Ra se selecciona entre el grupo constituido por: alquilo C 1-6 ; alquenilo C 2-6 ; cicloalquilo C 3-8 ; cicloalquilo C 3-8 , en el que un...

  8. 8.-

    USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES DE CURACION DE HERIDAS

    (03/2011)

    La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal, un profármaco o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:**FIGURA**como principio(s) activo(s) en la fabricación de una composición farmacéutica para curar heridas

  9. 9.-

    NITRATOS DE ISOSORBIDA

    (03/2011)

    La presente invención se refiere a nuevos derivados 3-sustituidos del 6-nitrooxi-hexahidrofuro[3,2-b]furano que poseen una actividad farmacológica superior tanto en un modelo de trombosis como en un modelo de isquemia coronaria

  10. 10.-

    NUEVO METODO ESTEREOESPECIFICO PARA LA P AREPARACION DE COMPUESTOS DENITRATO DE DIOXABICICLOOCTANO

    (01/2011)

    Esta invención se refiere a un nuevo método para la tiocarboxilación estereoespecífica y la nitración de compuestos orgánicos para la preparación de compuestos según la fórmula (I):**FIGURA 01**que comprende las siguientes etapas:(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II):**FIGURA 02**con un derivado sulfónico de fórmula (III)**FIGURA 03**en la que el R se selecciona de los grupos alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con de 1 a 3 átomos de halógeno, fenilo, alquil(C1-3)-fenilo y alquil(C1-3)-fenilo en el que el alquilo está sustituido con de 1 a 3 átomos de halógeno...

  11. 11.-

    DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR

    (12/2010)

    Un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato del mismo: en la que: R X S(O) n O (I) n es un número entero seleccionado entre 0, 1 y 2; H X es -S(O)m-, -(C=O)- o un enlace sencillo, en el que m es un 10 número entero seleccionado entre 0, 1 y 2, con la condición H O O NO 2 de que cuando X es -(C=O)- entonces n es 0; R es hidrógeno o un resto R a , en el que R a grupo: alquilo C1-6; alquenilo C2-6; cicloalquilo C3-8; cicloalquilo C3-8, en el que un grupo CH2 por O, S, NH o NCH3; cicloalquenilo C4-8; 20 fenilo; piridilo; tiofenilo; nitrosilo; S-cisteinilo; 25 S-glutationilo; y ES 2 348 314 T3 se selecciona...

  12. 12.-

    USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS

    (10/2010)

    La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un profármaco o un solvato del mismo en la elaboración de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una disfunción intestinal

  13. 13.-

    USO DE DERIVADOS DE MONONITRATO DE DIANHIDROHEXITA COMO AGENTES REDUCTORES DE LA HIPERTENSIÓN OCULAR

    (03/2010)

    La presente invención se refiere al uso de un compuesto de fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un profármaco o un solvato del mismo: **(Figura)** como ingrediente o ingredientes activos en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o tratamiento de una enfermedad oftalmológica mediada por hipertensión ocular y/o un trastorno intestinal

  14. 14.-

    S-NITROSOTIOLES ESTABLES, PROCEDIMIENTO DE SINTESIS Y USO

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, MARTINEZ BONIN,JUAN, MODOLELL SALADRIGAS,ANA. Clasificación: A61K31/44, C07D401/06, C07D211/54.

    La presente invención se refiere a derivados de S-nitrosotioles estables con la fórmula (I)#**FIGURA**#que tienen un efecto vasodilatador y que inhiben la agregación de las plaquetas y que por tanto son útiles en la preparación de medicamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el NO. La invención también se refiere a un procedimiento para la síntesis de los compuestos con la fórmula (I) y a compuestos intermedios de la misma.

  15. 15.-

    DERIVADOS DE DISULFURO, SULFURO, SULFOXIDO Y SULFONA DE AZUCARES CICLICOS Y SUS USOS

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: REPOLLES MOLINER,JOSE,LACER,S.A, SALAS PEREZ-RASILLA,EDUARDO,LACER,S.A, PUBILL COY,FRANCISCO,LACER,S.A. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34.

    Un compuesto según la fórmula (I) o un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable o un solvato de la misma: **(Ver fórmula)** en la que: n es un número entero de 0, 1 ó 2, X representa -S(O)m-, -(C=O)- o un enlace sencillo, en la que m es un número entero de 0, 1 ó 2, con la condición de que cuando X represente -(C=O)- entonces n es 0, R representa hidrógeno o es un residuo R a , residuo R a que se selecciona del grupo que está constituido por: alquilo C1 - 6; alquenilo C2 - 6; cicloalquilo C3 - 8; cicloalquilo C3 - 8, en el que un grupo CH2 está sustituido por O, S, NH o NCH3; cicloalquenilo C4 - 8; cicloalquenilo C4 - 8, en el que un grupo CH2 está sustituido por O, S, NH o NCH3; fenilo; piridilo; tiofenilo; nitrosilo; S-cisteinilo; S-glutationilo; y.

  16. 16.-

    DERIVADOS DE DISULFURO, SULFURO, SULFOXIDO Y SULFONA DE AZUCARES CICLICOS Y SUS USOS

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34, C07D519/00, A61P9/00, A61P9/10.

    Derivados de disulfuro, sulfuro, sulfóxido y sulfona de azúcares cíclicos y sus usos.#Derivados de mononitrato de dianhidrohexitol y sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico correspondientes a la fórmula (I)#**(FIGURA)**#composiciones farmacéuticas que contengan estos compuestos y sus usos.

  17. 17.-

    COMPOSICIONES PARA EL ALIVIO DE LA XEROSTOMIA Y EL TRATAMIENTO DE LOS TRANSTORNOS ASOCIADOS CON LA MISMA.

    (12/2006)

    Se describen nuevas composiciones fluidas para el alivio de la xerostomia y el tratamiento de los trastornos asociados con la misma que contienen: a) componentes salinos sustitutivos de la saliva seleccionados entre cloruro sódico, cloruro potásico, bicarbonato sódico, fosfato potasico monobásico y fosfato potásico bibásico; b) componentes estimuladores de la formación de saliva seleccionados entre el ácido cítrico o sus sales de metal alcalino y el ácido málico o sus sales de metal alcalino; c) antisépticos bucales seleccionados entre triclosán, clorhexidina y sus sales, benzalconio y sus sales y cloruro...

  18. 18.-

    PREPARACION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE UN PRINCIPIO FARMACEUTICAMENTE ACTIVO.

    (11/2006)
    Ver ilustración. Inventor/es: JURADO SANCHEZ,FRANCISCO, DE PABLO SEDANO,MARTA, ARGILAGA CAMPANO,MONICA. Clasificación: A61K9/22, A61K9/32.

    Preparación farmacéutica para liberación sostenida de un(unos) principio(s) farmacéuticamente activo (s), en donde la preparación está formada por partículas con núcleo interno y un primer recubrimiento sobre el mismo, en donde dicho recubrimiento contiene una mezcla de: (a) entre el 50 % y el 95 % en peso de un copolímero de etil acrilato, metilmetacrilato y cloruro de trimetilaminoetil metacrilato en una relación molar entre los tres acrilatos de 1 : 1,8-2,2 : 0,08-0,12, preferiblemente de 1:2:0,1, (b) entre el 2 % y el 30 % en peso de un copolímero de etilacrilato y ácido metacrílico en una relación molar de 1: 0,8-1,2, preferiblemente de 1:1, y (c) entre el 1 % y el 40 % en peso del principio farmacéuticamente activo.

  19. 19.-

    DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA, UTILIZACION COMO AGENTES VASODILATORES CON TOLERANCIA REDUCIDA.

    (08/2006)
    Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, RADOMSKI, MAREK W., UNIV. ALBERTA, DEP.OF PHARM., SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, MARTINEZ BONNIN, JUAN. Clasificación: C07D493/04, A61K31/34, C07D307/00, C07D213/80.

    Se describen nuevos derivados de mononitrato de isosorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I) en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo (a), en el que R1 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -ONO2 , pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C1 -C4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo (a).

  20. 20.-

    COMPOSICIONES PARA EL ALIVIO DE LA XEROSTOMIA Y EL TRATAMIENTO DE LOS TASTORNOS ASOCIADOS CON LA MISMA.

    (09/2004)

    Se describen nuevas composiciones fluidas para el alivio de la xerostomía y el tratamiento de los trastornos asociados con la misma que contienen: a) componentes salinos sustitutivos de la saliva seleccionados entre cloruro sódico, cloruro potásico, bicarbonato sódico, fosfato potásico monobásico y fosfato potásico bibásico; b) componentes estimuladores de la formación de saliva seleccionados entre el ácido cítrico o sus sales de metal alcalino y el ácido málico o sus sales de metal alcalino; c) antisépticos bucales seleccionados entre triclosán, clorhexidina y sus sales, benzalconio y sus sales y cloruro de cetilpiridinio;...

  21. 21.-

    S-NITROSOTRIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS.

    (05/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, TRIAS ADROHER, NURIA, MURAT MORENO, JES &S, MICHELENA LLAGUNO, PEDRO. Clasificación: A61K31/445, A61P9/10, A61K31/351, A61K38/06, A61K31/198, C07D211/54, C07D309/08, C07K5/093, C07C323/07.

    Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH2 -Q-CH2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R3 à, en el que R3 à es hidrógeno o un grupo alquilo C1 -C4 ; R1 à es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C1 -C5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R2 à es un grupo hidroxilo o un resto de glicina unido mediante un enlace peptídico; de manera que cuando R1 à es un resto acilo alifático R2 à es un grupo hidroxilo, y cuando R1 à es un resto de ácido glutámico R2 à es un resto de glicina. Los nuevos compuestos presentan actividad vasodilatadora e inhibidora de la agregación de las plaquetas, lo que los hace útiles para el tratamiento de disfunciones del sistema circulatorio, especialmente a nivel cardiovascular.

  22. 22.-

    DERIVADOS DE GLICINA, N-(N-L-GAMMA-GLUTAMIL-3-(NITROSOTIO)-L-VALIL) Y SUS APLICACIONES.

    (01/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO. Clasificación: A61P7/02, A61K31/198, C07K5/093, C07C323/02.

    La presente invención se refiere a glicina, N-[N-L-{ga}-glutamil- 3-(nitrosotio)-L-valil] de la siguiente fórmula (I): **FIGURA1** y a sus sales fisiológicamente aceptables, así como a productos farmacéuticos que contienen uno o varios de estos compuestos, a los métodos de tratamiento y prevención de enfermedades, inclusive la administración de una cantidad eficaz de uno o varios de dichos compuestos y a la utilización de uno o varios de dichos compuestos para la producción de un medicamento para el tratamiento y la prevención de enfermedades.

  23. 23.-

    "ENVASE CONTENEDOR-DISPENSADOR DE SOBRES, BOLSAS O SIMILARES"

    (11/2003)

    1. Envase contenedor-dispensador de sobres, bolsas o similares, particularmente de sobres de uso hospitalario, clínico o farmacéutico, de los que son de configuración general paralelepipédica recta rectangular, están adaptados para contener un grupo de sobres cuadrangulares en disposición plana paralela a las bases menores del envase y están provistos en una primera de dichas bases menores de una abertura de dispensación adaptada para permitir el asimiento digital del sobre contiguo a dicha base menor, caracterizado porque está dotado de un órgano...

  24. 24.-

    "S-NITROSOTIOLES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES CIRCULATORIAS".

    (03/2001)

    S-nitrosotioles como agentes para el tratamiento de disfunciones circulatorias. Se describen nuevos S-nitrosotioles derivados de la penicilamina o el glutatión que responden a la fórmula general (I) en la que: A y B son grupos fenilo o bien, conjuntamente, conforman el resto -CH{sub,2 -Q-CH{sub,2 - constituyendo un anillo de seis unidades en el que Q representa un átomo de oxígeno o de azufre o un resto N-R{sup,3 , en el que R{sup,3 es hidrógeno o un grupo alquilo C{sub,1 -C{sub,4 ; R{sup,1 es un resto acilo, que puede ser un acilo alifático C{sub,1 -C{sub,5 o un resto de ácido glutámico unido por medio de su carboxilo no aminoacídico; R{sup,2 es...

  25. 25.-

    DERIVADOS DE MONONITRATO DE ISOSORBIDA Y SU EMPLEO COMO AGENTES VASODILATADORES CON TOLERANCIA DESMINUIDA.

    (01/2001)
    Ver ilustración. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, CABEZA LLORENTE, LYDIA, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, MARTINEZ BONNIN, JUAN, PUBIL COY,FRANCISCO, CARBO BANUS,MARCELI, RADOMSKI,MAREK W. Clasificación: C07D493/04, A61P9/10, A61K31/34.

    Derivados de mononitrato de isosorbida y su empleo como agentes vasodilatadores con tolerancia disminuida. Se describen nuevos derivados de mononitrato de isosorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I) en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO sub,2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo en el que R sup,1 es hidrógeno o un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -ONO sub,2 , pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo.

  26. 26.-

    DERIVADOS DE BENZOFURANO, DIHIDROBENZOFUNARO, DIHIDROBENZOPIRANO Y BENZOPIRANO COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS.

    (03/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, CARBO BANUS, MARCEL.LI, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA. Clasificación: C07D307/81, C07D311/60.

    Se describe la actividad de determinados derivados de benzofurano, dihidrobenzofurano, dihidrobenzopirano y dibenzopirano que responden a la fórmula general como inhibidores de la recaptación de aminas biógenas tales como la noradrenalina, dopamina y serotonina y su consiguiente utilización como principios activos para la preparación de nuevos medicamentos antidepresivos. Algunos de dichos derivados manifiestan mayor especificidad como inhibidores de la recaptación de la serotonina. Algunos de los derivados descritos son nuevos en la literatura.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DIPEPTIDICOS.

    (03/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, PUBILL COY, FRANCISCO, CABEZA LLORENTE, LYDIA, MALET FALCO, CARLOS. Clasificación: C07K5/08, A61K37/64, C07K5/02.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DIPEPTIDICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) FORMULA DONDE: N ES 0 O 1-3; R ES OH, SH, NH2, HALOGENO, ORSI4, SRSI4, NHRSI4 O N(RSI4)SI2, (RSI4 ES UN ALQUILO INFERIOR, ARILO O ACILO); RSI1 ES OH, ALCOXI, ARILALCOXI, ARILOXI O AMINO DISUBSTITUIDO; RSI2 ES UN GRUPO ALQUILO O AMINO ALQUILO; RSI3 ES HALOGENO, NOSI2, ALQUILO, HALOALQUILO, ARILALQUILO O ARILO. ESTA BASADO EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II FORMULA CON UN DIPEPTIDO DE FORMULA III FORMULA DICHOS DERIVADOS SON UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 2,4-DIAMINO-6-PIPERIDINO-PIRIMIDINA-3-OXIDO

    (03/1986)
    Clasificación: C07D239/50.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DIAMINO-6-PIPERIDINO-PIRIMIDINA-3-OXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE 6-CLORO-2,4-DIAMINOPIRIMIDINA CON UN ACIDO PERCARBOXILICO, TAL COMO ACIDO 3-CLOROPERBENZOICO O ACIDO PERACETICO, EN UNA RELACION MOLAR IGUAL O MUY PROXIMA A 1, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ETANOL; ELIMINACION DEL DISOLVENTE POR EVAPORACION Y REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON PIPERIDINA EN UNA RELACION MOLAR RESPECTO AL PRODUCTO INICIAL ENTRE 6 A 10, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PRECIPITA POR ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION, Y EL PRECIPITADO SE PURIFICA MEDIANTE LAVADO Y EXTRACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAURATO DE ISOTRIDECILO

    (05/1985)
    Clasificación: C07C69/24.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAURATO DE ISOTRIDECILO.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR ALCOHOL ISOTRIDECILICO CON ACIDO LAURICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE P-TOLUENSULFONILO Y EN UN DISOLVENTE NO POLAR COMO AGUA, BENCENO TOLUENO, Y CON REFLUJO Y CON DESTILACION DEL AZEOTROPO; Y B) AISLAR AL LAURATO DE ISOTRIDECILO, MEDIANTE DESTILACION Y SEPARACION DEL DISOLVENTE Y ELIMINACION A VACIO DEL ALCOHOL ISOTRIDECIILICO DE LA SOLUCION DE LA ETAPA A).

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA TRICLOROMETIAZIDA.

    (12/1984)
    Clasificación: C07C117/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA TRICLOROMETIAZIDA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 5-CLORO-2,4-DISULFAMILANILINA CON DICLOROACETALDEHIDO, EN UNA PROPORCION MOLAR IGUAL O PROXIMA A 1:2, EN PRESENCIA DE UNA SAL AMONICA COMO CATALIZADOR Y DE ACIDO CLORHIDRICO EN EXCESO. LA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN UN DISOLVENTE ACUOSO-ALCOHOLICO CUYO VOLUMEN ESTA COMPRENDIDO ENTRE DOS Y CINCO VECES EL PESO DE LOS SOLIDOS REACCIONANTES, CON AYUDA DE CALOR Y PREFERENTEMENTE A REFLUJO DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 10 HORAS.DE APLICACION EN MEDICINA COMO DIURETICOS EFECTIVOS POR VIA ORAL.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMONIOS CUATERNARIOS INSOLUBLES.

    (08/1984)
    Clasificación: C07C211/64.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMONIOS CUATERNARIOS INSOLUBLES.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA (C12SC-C18) ALQUIL DIMETILAMINA CON UN HALURO DE BENCILO, EN MEDIO ACUOSO Y CON TEMPERATURA ENTRE 40JC Y 70JC Y EN PROPORCIONES ESQUETIOMETRICAS HASTA LOGRAR LA COMPLETA CUATERNIZACION DE LA AMINA TERCIARIA; B) ADICIONAR A LA SOLUCION OBTENIDA, SIN AISLAR LA SAL DE AMONIO CUATERNARIA FORMADA, UNA SAL SOLUBLE DE SACARINA EN SOLUCION ACUOSA; Y C) AISLAR POR FILTRACION O CENTRIFUGACION, LAVADO O DESECACION, LOS SACARINATOS DE (C12-C18) ALQUIL DIMETILAMONIO INSOLUBLESFORMADOS. EL HALURO DE BENCILO ES CLORURO DE BENCILO, LA SAL SOLUBLE DE SACARINA ES EL SACARINATO SODICO, EL GRUPO (C12-C12) ALQUIL EN LA AMINA ES UN GRUPO DODECIL, TETRADECIL, HEXADECIL Y OCTADECIL.SE UTILIZA EN COSMETICA Y EN DERMOFARMACIA.

  32. 32.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 1-AZAXANTONA".

    (11/1983)
    Clasificación: C07D491/052.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-AZAXANTONA.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE ACIDO 2-FENOXINICOTINICO POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 160JC Y 200JC EN PRESENCIA DE ACIDO POLIFOSFORICO COMO AGENTE DESHIDRATANTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO AÑADIENDO EL ACIDO 2-FENOXINICOTINICO SOBRE 5-10 VECES SU PESO DE ACIDO POLIFOSFORICO DE 80-85, EXPRESADO EN P2O5, PREVIAMENTE CALENTADO. LA MEZCLA DE REACCION SE DILUYE CON AGUA, SE NEUTRALIZA HASTA PH 2-3 CON ALCALI Y SE SEPARA DE LA 1-AZAXANTONA.LA 1-AZAXANTONA TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA, ANTIPIRETICA,ANTIINFLAMATORIA , ESPASMOLITICA, BRONCODILATADORA Y DIURETICA.

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