8 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS SALVAT, S.A.

  1. 1.-

    Sal cristalina estable del éster 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-ílico del ácido (R)-3-fluorofenil-3,4,5-trifluorobencilcarbámico

    (06/2014)

    Una sal de D-tartrato del compuesto I (éster 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-ílico del ácido (R)-3-fluorofenil-3,4,5- trifluorobencilcarbámico) de fórmula estructural:**Fórmula** que presenta una estequiometría de sustancialmente 1:1 del compuesto I con respecto al ácido D-tartárico y en la forma de polimorfo cristalino I, caracterizada por un patrón de difractograma en polvo de rayos X con picos a º2θ a 4,6 ± 0,2, 5,6 ± 0,2, 9,2 ± 0,2, 10,0 ± 0,2, 10,8 ± 0,2, 11,9 ± 0,2, 14,0 ± 0,2, 15,9 ± 0,2, 16,4 ± 0,2, 16,8 ± 0,2, 18,9 ± 0,2, 19,2 ± 0,2, 19,6 ± 0,2, 20,9 ±...

  2. 2.-

    Disoluciones acuosas transparentes de acetónido de fluocinolona para el tratamiento de la infamación de oído

    (07/2012)

    Composición farmacéutica ótica estéril sin conservantes en forma de una disolución acuosa transparente quecomprende los siguientes componentes, en porcentajes en p/v: (i) un 0,01-0,10% de Acetónido de Fluocinolona, opcionalmente acompañado por un 0,1-0,8% deCiprofloxacina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; (ii) un total del 0,5-4,0% de uno o más tensioactivos no iónicos farmacéuticamente aceptables con un valor deequilibrio hidrófilo-lipófilo (HLB) entre 14 y 18; (iii) un total del 0,5-4,0% de uno o más agentes de ajuste de la tonicidad farmacéuticamente aceptables;(iv) un total del 0,05-1,00% de uno o más agentes de aumento de la viscosidad farmacéuticamente aceptables; (v)...

  3. 3.-

    COMPUESTOS INHIBIDORES DE 11BETA-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA DE TIPO 1

    (11/2011)

    Los compuestos de fórmula (I) son derivados de perhidroquinolina y porhidroisoquinolina y son útiles como principios activos farmacéuticos para la profilaxis o tratamiento de enfermedades causadas por trastornos asociados con la enzima 11 beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 1 (11beta-HSD1), tales como glaucoma, presión ocular elevada, trastornos metabólicos, obesidad, síndrome metabólico, dislipidemia, hipertensión, diabetes, aterosclerosis, síndrome de Cushing, psoriasis, artritis reumatoide, alteraciones de la cognición, enfermedad de Alzheimer...

  4. 4.-

    COMPOSICION COSMETICA PARA PIELES SENSIBLES

    (02/2011)

    Composición cosmética para pieles sensibles que comprende ácidos grasos hiperoxigenados y una o más siliconas volátiles, así como su uso para la prevención de las úlceras y la preservación de la piel perilesional

  5. 5.-

    METODO IN VITRO NO INVASIVO PARA DETECTAR CARCINOMA TRANSICIONAL DE VEJIGA

    (05/2010)

    Método in vitro no invasivo para detectar carcinoma transicional de vejiga. La presente invención se refiere a un método in vitro no invasivo para detectar la presencia de carcinoma transicional de vejiga en un individuo mediante análisis de orina, para determinar el estadio o severidad de dicho cáncer o para monitorizar el efecto del tratamiento administrado a un individuo que padece dicho cáncer

  6. 6.-

    DERIVADOS DE TIROSINA COMO MODULADORES DE PPAR-GAMMA

    (03/2009)

    Compuesto de fórmula I (Ver fórmula) sus estereoisómeros y mezclas de los mismos, sus polimorfos y mezclas de los mismos, y los solvatos y sales de adición farmacéuticamente aceptables de todos ellos, en la que: R1 representa el radical 2-benzoilfenilamino; R2 representa -(C2)s-N(COR3)-A-J-T o -(C2)s-N(R4)-B-J-T; R3 representa -alquilo (C1-C10)opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de -F, -Cl, -Br y -O-alquilo (C1-C4); -alquenilo (C2-C6); -alquinilo (C2-C6); -alquilen (C1-C3)-I; -alquenilen (C2-C3)-I; -alquinilen (C2-C3)-I o -I;...

  7. 7.-

    MONOESTERES DE OLEATO DE ESTROGENOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD O EL SOBREPESO.

    (10/2003)
    Inventor/es: ALEMANY, MARIA. Clasificación: A61K31/565, A61K31/215, C07C69/28, C07J1/00, C07C69/533, C07C69/017, C07C69/587.

    EL ESTROGENO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ESTRONA, DIETILESTILBESTROL, ESTRIOL, ESTRADIOL Y ETINILESTRADIOL; EL ACIDO GRASO SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACIDOS OLEICOS, LINOLEICOS, LINOLENICOS, ESTEARICOS, PALMITICOS, PALMITOLEICOS Y ARAQUIDONICOS. IMITAN LA FUNCION DE MONOOLEATO DE ESTRONA, COMO UNA SEÑAL QUE INFORMA AL CEREBRO DEL TAMAÑO DE LA MASA DE TEJIDO GRASO. COMPOSICIONES PREFERIDAS PARA INYECCION INTRAVENOSA COMPRENDEN EL MONOESTER INCORPORADO EN UNA SUSPENSION LIPIDICA, PREPARADA A PARTIR DE LIPOPROTEINAS O A PARTIR DE COMPONENTES DE LIPOSOMA COMO ACEITE DE SOJA Y FOSFOLIPIDOS DE HUEVO. CUANDO SE ADMINISTRA A RATAS CON UN 15% DE TEJIDO ADIPOSO TOTAL, PRODUCEN REDUCCION DE PESO DE ALREDEDOR DEL 10%, MEDIANTE UN NUEVO E INESPERADO MECANISMO. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD Y/O SOBREPESO EN MAMIFEROS, CON LAS VENTAJAS DE ALTA EFICACIA Y BAJA TOXICIDAD.

  8. 8.-

    "5-ARILTIO-6-SULFONAMIDO-3(2H)-BENZOFURANONAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2".

    (09/2000)

    5-Ariltio-6-sulfonamido-3(2H)-benzofuranonas como inhibidores de la COX-2. Nuevos productos de fórmula (I),donde R es metilo y, o bien Ar es fenilo, 2-piridilo o 4-piridilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo, isopropilo, trifluorometilo, fluoro, cloro, bromo, vinilo, metoxilo, trifluorometoxilo, metiltio, trifluorometiltio o ciano; o bien Ar es 2-tiazolilo o 2-oxazolilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo e isopropilo. Los productos (I) se preparan por reacción de la correspondiente 5- ariltio-6-amino-3-(2H)-benzofuranona con cloruro de metanosulfonilo, seguida de hidrólisis, o por ciclación intramolecular de tipo Friedel-Crafts del cloruro del ácido 4-ariltio-3-metanosulfonamido-...