21 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS RUBIO, S.A.

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL PARA FARMACOS DE ELEVADA POSOLOGIA

    (06/2014)
    Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, RUIZ XIVILLÉ,Núria. Clasificación: A61K31/70, A61K9/06, A61K31/795, A61K36/68.

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica oral para fármacos de elevada posología, concretamente, resinas de intercambio iónico y laxantes formadores de volumen. Dicha composición comprende la combinación de un componente oleoso líquido y un agente texturizador, que confiere a la composición unas buenas propiedades organolépticas que permiten la ingestión de fármacos de elevada posología sin los problemas habituales asociados a su mala palatabilidad. La invención también se refiere a un procedimiento para preparar dicha composición y a su uso para el tratamiento de diversas patologías. Así mismo, también se refiere a un aducto formado entre un poliol y una resina de intercambio iónico, a un procedimiento para prepararlo, y al uso del mismo para mejorar la palatabilidad de la resina.

  2. 2.-

    Composición farmacéutica oral para fármacos de elevada posología

    (06/2014)

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica oral para fármacos de elevada posología, concretamente, resinas de intercambio iónico y laxantes formadores de volumen. Dicha composición comprende la combinación de un componente oleoso líquido y un agente texturizador, que confiere a la composición unas buenas propiedades organolépticas que permiten la ingestión de fármacos de elevada posología sin los problemas habituales asociados a su mala palatabilidad. La invención también se refiere a un procedimiento para preparar dicha composición y a su uso para el tratamiento de diversas patologías.

  3. 3.-

    Aducto entre un poliol y una resina de intercambio iónico

    (06/2014)

    Aducto entre un poliol y una resina de intercambio iónico. La presente invención se refiere a un aducto formado entre un poliol y una resina de intercambio iónico de uso terapéutico, que resulta útil para ser incorporado en una composición farmacéutica oral. Dicha composición comprende la resina en forma de aducto, un componente oleoso líquido y un agente texturizador, que confieren a la composición unas buenas propiedades organolépticas que permiten la ingestión de fármacos de elevada posología, como son las resinas de intercambio iónico, sin los problemas habituales asociados a su mala palatabilidad. La invención también se refiere a un procedimiento para preparar dicho aducto y a su uso para mejorar la palatabilidad de la resina.

  4. 4.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA DE RESINA DE INTERCAMBIO CATIÓNICO

    (02/2014)
    Ver ilustración. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, GÓMEZ TOMÁS,Joaquín, RUIZ XIVILLÉ,Núria. Clasificación: A61K9/00, A61K9/14.

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida de resina de intercambio catiónico que permite la preparación de una suspensión estable de la resina en un vehículo acuoso, y presenta una buena facilidad de resuspensión de la misma en el caso de la formación de un sedimento. Dicha composición comprende hidroxipropilmetilcelulosa y almidón pregelatinizado como excipientes funcionales. También se refiere a una forma sólida para la administración oral que la comprende, a la utilización de la misma para la preparación de formas sólidas orales, y a dicha composición para su uso en el tratamiento de la hiperpotasemia.

  5. 5.-

    COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA SÓLIDA DE RESINA DE INTERCAMBIO CATIÓNICO

    (02/2014)

    La presente invención se refiere a una composición farmacéutica sólida de resina de intercambio catiónico que permite la preparación de una suspensión estable de la resina en un vehículo acuoso, y presenta una buena facilidad de resuspensión de la misma en el caso de la formación de un sedimento. Dicha composición comprende hidroxipropilmetilcelulosa y almidón pregelatinizado como excipientes funcionales. También se refiere a una forma sólida para la administración oral que la comprende, a la utilización de la misma para la preparación de formas...

  6. 6.-

    PELLET MULTICAPA DE LIBERACION CONTROLADA DE METILFENIDATO

    (11/2007)
    Inventor/es: TUBAU ARINO, PERE, ROIG CARRERAS, MANUEL, RUBIO BADIA,GUILLERMO, SALAZAR MACIAN,RAMON, RUBIO ROSELL,NURIA, SANCHEZ VEGA,OSCAR. Clasificación: A61K9/16, A61K9/51, A61K9/20, A61K9/50, A61K9/52, A61K9/28, A61K9/24.

    Pellet multicapa de liberación controlada de metilfenidato.#La presente invención se refiere a un tipo de pellet multicapa de liberación controlada de metilfenidato que no necesita ser combinado con otro tipo de pellet, y que permite el mantenimiento de unos niveles terapéuticos en plasma durante 12 horas con una sola toma al día, evitando las tomas repetidas a lo largo del día. El pellet multicapa de liberación controlada comprende un núcleo inerte, una primera capa que contiene metilfenidato y un sistema tamponante ácido, una capa protectora, una capa de etilcelulosa, que cumple la función de controlar la liberación sostenida de la mayor parte del metilfenidato, y una segunda capa de metilfenidato, que es la responsable de la liberación inmediata del mismo antes de la primera hora después de la administración. Eventualmente, el pellet multicapa puede tener una cubierta externa para protegerlo de la erosión durante la manipulación.

  7. 7.-

    PROFARMACOS DE LA 5,5-DIFENILHIDANTOINA.

    (01/1997)
    Ver ilustración. Inventor/es: BOSCH CARTES,JOAN, ROCA ESTREM, TOMAS, DOMENECH BERROZPE, JOSEP, OBACH VIDAL, ROSSEND, RUBIO ZURITA, PELAYO. Clasificación: A61K31/415, C07D233/72.

    PROFARMACOS DE LA 5,5-DIFENILHIDANTOINA. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PRODUCTO DE FORMULA (I), QUE ES UN NUEVO PROFARMACO DE LA FENITOINA, ASI COMO DE SUS SOLVATOS Y DE SUS SALES DE ADICION TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTE PRODUCTO PRESENTA UNA SOLUBILIDAD SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR QUE LA PROPIA FENITOINA. ADEMAS, SORPRENDENTEMENTE, SU VELOCIDAD DE HIDROLISIS ES MUCHO MAYOR QUE LA DE OTROS PROFARMACOS CONOCIDOS DE LA FENITOINA, LO QUE LO CONVIERTE EN POTENCIALMENTE UTIL COMO AGENTE ANTIEPILEPTICO Y ANTIARRITMICO.

  8. 8.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACETATO DE 2,5 -BIS- (2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-N-(PIPERIDIMETIL)-BENZAMIDA.

    (07/1989)
    Ver ilustración. Inventor/es: RUBIO ZURITA, PELAYO, IRURRE PEREZ, JOSE, CIRERA DOTTI, XAVIER. Clasificación: C07D211/26.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACETATO DE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-N-(2-PIPERIDILMETIL)-BENZAMIDA. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACETATO DE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-N-(2-PIPERIDILMETIL)-BENZAMIDA , CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR EL ACIDO 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZOIDO EN SU FORMA ACTIVA, CON LA OCTAHIDROIMIDAZO- 1,5-A -PIRIDINA O 2- AZAINDOLIZIDINA, PARA OBRTENER EL INTERMEDIO HIDROCLORURO DE 3- 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZOIL -OCTAHIDROIMIDAZO 1,5-A -PIRIDINA, EL CUAL POR HIDROLISIS SELECTIVA CONDUCE A LA SAL DE LA BASE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-N-(2-PIPERIDILMETIL)-BENZAMIDA , QUE TRATADA CON ACIDO ACETICO GLACIAL DA LUGAR AL ACETATO DE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-N-(2-PIPERIDILMETIL)-BENZAMIDA , DE FORMULA.

  9. 9.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO BENZODIAZEPINICO

    (06/1986)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO BENZODIAZEPINICO, 8-CLORO-6-(O-CLORO-FENIL)-1-METIL-4H-S-TRIAZOLO 4,3-A-1,4-BENZODIAZEPINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 7-CLORO-5-(O-CLOROFENIL)-1 ,3-DIHIDRO-2H-1,4-BENZODIAZEPIN-2-ONA CON CLORURO DE CARBONILO, EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE TERCIARIA, TAL COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 25JC; SEGUIDA DE LA REACCION DE COMPUESTO FORMADO CON ACETILHIDRAZINA, EN PRESENCIA DE BICARBONATO SODICO, PRIMERO A TEMPERATURA DE 110JC Y POSTERIORMENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 180JC Y 250JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO SEDANTE E INDUCTOR ESPECIFICO DEL SUEÑO.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BENZIMIDAZOLICO

    (01/1986)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO BENZIMIDAZOLICO, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA OXIDACION CONTROLADA DEL HIDROCLORURO DE 2-2-(3,5-DIMETIL)-4-METOXI)PIRIDILMETILTIO-5-METOXIBENZIMIDAZOL. LA OXIDACION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON UN PERACIDO, TAL COMO EL M-CLOROPERBENZOICO, EN DISOLUCION ACUOSA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 10JC, Y EL PRODUCTO FORMADO SE SEPARA POR EXTRACCION CON CLOROFORMO Y SE PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.

  11. 11.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO BENZODIACEPINICO

    (12/1985)
    Clasificación: C07D487/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO BENZODIACEPTINICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA SAL SODICA (A) N-OXIDO CON CLORURO DE ACETILO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 70C, PARA OBTENER EL N-OXIDO DE (B); B) SEPARAR POR FILTRACION LAS SALES FORMADAS; C) HACER REACCIONAR A (B) CON PENTASULFURO DE FOSFORO, EN PIRIDINA, PARA OBTENER (C); Y D) TRATAR A (C) CON HIDRACINA, EN N-BUTANOL, LIGERA CORRIENTE DE NITROGENO Y A UNA TEMPERATURA DE 100 A 150C, PARA OBTENER EL COMPUESTO 8-CLORO-6-(O-CLORO-FENIL)-1-METIL-4H-S-TRIAZOLO-(4 ,3A)-1,4-BENZODIACEPINA. SIENDO: (A), 7-CLORO-5-(O-CLOROFENIL)-1 ,3-DIHIDRO-2H-1,4-BENZODIACEPIN-2-ONA; (B), 1-ACETIL-7-CLORO-5-(O-CLOROFENIL)-1 ,3-DIHIDRO-2H-1,4-BENZODIACEPIN-2-ONA; Y (C), 7-CLORO-5-(O-CLOROFENIL)1 ,3-DIHIDRO-1-TIOACETIL-2H-1 ,4-BENZODIACEPIN-2-TIONA. SE UTILIZA COMO SEDANTE HIPNOTICO ESPECIFICO PARA PACIENTES INSOMNIACO-DEPRESIVOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MONOACETATO DE N-(2-PIPERIDILMETIL)-2 ,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZAMIDA

    (08/1985)
    Clasificación: C07D211/26.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL MONOACETATO DE N-(2-PIPERIDILMETIL)-2 ,5-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZAMIDA.CONSISTE EN SOMETER A UNA N-ALQUILACION REDUCTIVA CON LA 2-DIETOXIMETIL-PIRIDINA , DE FORMULA GENERAL (II), A UN COMPUESTO DE 2,5-BIS-(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZAMIDA , DE FORMULA GENERAL (I), Y EN HIDROGENAR CATALITICAMENTE EL NUCLEO PIRIDINICO, EN PRESENCIA DEL ACIDO ACETICO, PARA OBTENER EL N-(2-PIPERIDILMETIL)-2 ,5-BIS(2,2,2-TRIFLUOROETOXI)-BENZAMIDA , DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN TERAPEUTICA POR SU POTENTE ACCION ANTIARRITMICA.

  13. 13.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 2-DIHIDRO-6-METIL-2-OXO-5-(4-PIRIDINIL) NICOTINONITRILO

    (06/1985)
    Clasificación: C07D213/85.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,2-DIHIDRO-6-METIL-2-OXO-5-(4-PIRIDIMIL) NICOTINONITRILO.MEDIANTE REACCION DEL N,N-DIMETILAMINOETILENALONONITRILO CON 4-PIRIDILPROPANONA EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, PREFERENTEMENTE ALCOHOL METILICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE TIPO ALCOXIDO SODICO, OBTENIDA IN SITU POR DISOLUCION DE SODIO METALICO EN EL ALCOHOL. LA TEMPERATURA SE SITUA ENTRE 50JC Y 70JC, EXTENDIENDOSE LA DURACION DE LA REACCION ENTRE CUATRO Y SEIS HORAS. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA MEDIANTE EVAPORACION EN VACIO DE PARTE DEL DISOLVENTE, VERTIENDO LA SOLUCION SOBRE AGUA FRIA EN AGITACION Y FILTRANDO PARA POSTERIORES RECRISTALIZACION.DE APLICACION COMO CARDIOTONIC.

  14. 14.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA.

    (07/1984)
    Clasificación: C07D209/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE LA N-(2-BROMOPROPIL)-N-(2-HIDROXIETIL)P IPERAZINA CON LA N-BENZOIL-N,N-DIPROPIL-D ,L-ISOGLUTAMIDA; SEGUIDA DE LA CONDENSACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON EL CLORURO DEL ACIDO N-(P-CLOROBENZOIL)-2-ME TIL-5-METOXI-3-INDOLILACETICO; Y, FINALMENTE, TRATAMIENTO CON ACIDO MALEICO.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS Y ANTIINFLAMATORIAS.

  15. 15.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE S-TRIETILFOSFINO-ORO(I)-2 ,3,4,6-TETRA-O-ACETIL-1-TIO-B-D-GLUCOPIRANOSIDO.

    (07/1984)
    Clasificación: C07F1/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE S-TRIETIFOSFINO-ORO(I)-2 ,3,4,6-TETRA-O-ACETIL-1-TIO-BETA-D-GLUCOPIRANOS IDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL POTASICA DEL 2,3,4,6-TETRA-O-ACETIL-1-TIO-BETA-D-GLUCOPIRANOSIDO DE FORMULA (III) CON UN YODURO AUROSO, EN UN MEDIO HIDROALCOHOLICO A 5GC, Y EXTRACCION SUBSIGUIENTE CON UN DISOLVENTE NO POLAR TAL COMO BENCENO TETRACLORURO DE CARBONO Y OTROS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EL CUAL SE LE HACE REACCIONAR, EN UNA ETAPA POSTERIOR, CON TRIETILFOSFINA, EN DISOLUCION ETANOLICA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO POLAR, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). LAS REACCIONES SE REALIZAN EN UN SISTEMA TRIFASICO (DOS FASES LIQUIDAS Y UNA SOLIDA) EN UN MISMO REACTOR Y SIN AISLAR LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS. TIENE APLICACION EN LA TERAPIA DE LA ARTRITIS REUMATOIDE. *FORMULA*.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL METANOSULFONATO DE 3-AMINO-5-(4-PIRIDINIL)-2(1H)-PIRIDINONA.

    (03/1984)
    Clasificación: C07D213/76.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL METANOSULFONATO DE 3-AMINO-5-(4-PIRIDINIL)-2(1H)-PIRIDINONA.CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS CATALIZADA POR ACIDO DE 5-AMINO-6-METOXI-3,4K-BIPIRIDINA; SEGUIDA DE DISOLUCION EN AGUA DEL DERIVADO DE PIRIDINONA RESULTANTE; TRATAMIENTO CON ACIDO METANOSULFONICO EN EXCESO HASTA PH F 2,0; PRECIPITACION POR ADICION DE ACETONA A LA DISOLUCION FILTRADA Y CONCENTRADA, Y SEPARACION DEL PRECIPITADO POR FILTRACION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-6-METOXI-3,4'-BIPIRIDINA.

    (02/1984)
    Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-6-METOXI-3,4 ELEVADO,-BIPIRIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS CON AGUA OXIGENADA EN MEDIO ALCALINO Y METANOLICO DE 2-METOXI-5-(4-PIRIDINAL)NICOTINONITRILO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DE LA 2-METOXI-5-(4-PIRIDINIL)NICOTINAMIDA FORMADA, CON HIPOBROMITO SODICO EN MEDIO HIDRO-METANOLICO A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0GC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRATA CON ACIDO CLORHIDRICO HASTA PH = 7-8 Y SE SEPARA POR FILTRACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE CARDIOTONICO. [.

  18. 18.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO (S) (-)-3-ACETILTIO-2-METILPROPANOICO.

    (02/1984)
    Clasificación: C07C149/20.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO (S) -3-ACETILTIO-2-METILPROPANOICO. LA MODIFICACION RACEMICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA R-S-CH2-CH(CH3)COOH, EN LA QUE R ES C6H5CO, O BIEN SU SAL AMONICA, SODICA O PATASICA, SE TRATA CON UN AGENTE RESOLVENTE, TAL COMO CINCONIDINA, EN MEDIO CETONICO, O (R) -2-AMINOBUTANOL; LA SAL DIASTEREOMERICAMENTE PURA (S) SE HIDROLIZA; EL ACIDO OBTENIDO SE DESBENZOILA Y EL ACIDO (S) -3-MERCAPTO-2-METILPROPIONICO , ASI OBTENIDO, SE ACETILA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO NORMALIZADOR DE FORMAS DE HIPERTENSION. L.

  19. 19.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA (1H)-6-OXO-3,4'-BIPIRIDINA".

    (06/1983)
    Clasificación: C07D401/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA (1H)-6- -OXO-3,4-BIPIRIDINA. SE PARTE DE H-PICOLINA QUE POR CONDENSACION CON DIMETILFORMAMIDA EN PRESENCIA DE CLORURO DE FOSFORILO PRODUCE LA 3-(N,N-DIMETILAMINO)- -2-(4-PIRIDINIL) ACROLEINA, LA CUAL POR REACCION DE MICHA EL CONNITROACETAMIDA Y POSTERIOR CICLACION ORIGINA LA 3-NITRO-5- -(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDINONA , QUE A SU VEZ SE SOMETE A LA ACCION DEL HIERRO EN POLVO Y ACIDO CLORHIDRICO EN METANOL PARA LA PRODUCCION DE 3-AMINO-5-(4-PIRIDINIL)-2-(1H)-PIRIDINONA LA CUAL SE DISUELVE EN AGUA CON ACIDO METANOSULFONICO EN EXCESO, PRECIPITANDOSE EL COMPUESTO (I).

  20. 20.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N(25-3-MERCAPTO-2-METIL-PROPANOIL)-L-PROLINA.

    (08/1981)
    Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-[(2-S) -3-MERCAPTO-2-METILPROPANOIL]-L-PROLINA. CONSISTE EN PARTIR DEL AMINOACIDO L-PROLINA, CUYOS HIDROGENOS ACTIVOS SE PROTEGEN PREVIAMENTE MEDIANTE REACCION CON TRIMETIL-MONOCLORO-SILANO PARA FORMAR UNA SUSPENSION ANHIDRA DEL DERIVADO PROTEGIDO N-TRIMETILSILIL-L-PROLINIL-TRIMETILSILIL-ESTER , Y POSTERIORMENTE ACILAR DICHO DERIVADO L-PROLINICO PROTEGIDO MEDIANTE UNA SOLUCION ANHIDRA DEL ANHIDRIDO MIXTO FORMADO "IN SITU" A PARTIR DEL (S) -3-ACETILTIO-2-METILPROPIONICO Y EL CLORURO DE PIVALOILO.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 1-HIDROXI-1,1-ETILIDENDIFOSFONICO Y DE SU SAL DISODICA.

    (01/1979)
    Clasificación: C07F9/38.

    Procedimiento para la obtención de ácido 1-hidroxi-1, 1-etilidendifosfónico y de su sal disódica, por transformación de tricloruro de fósforo con ácido acético, caracterizado por la reacción de tricloruro de fósforo con más de 3 moles, preferentemente con más de 4 moles y en particular con un exceso 6 veces molar de ácido acético, hasta la completa separación del cloruro de hidrógeno; por la adición de agua y separación completa del ácido acético todavía presente en la mezcla de reacción y transformación, en caso dado, del ácido puro residual por adición de la necesaria cantidad de lejía sódica acuosa, en la sal disódica.