43 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS ROGER, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTISECRETORIOS DE SULFAMILAMIDINA.

    (05/1988)
    Clasificación: C07D307/52, C07D277/38, C07C307/04.

    LAS SULFAMILAMIDINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE A ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, COMO EL PIRIDILO O FURONILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR ALQUILO MENOR, R1 ES SULFAMOILO SUSTITUIDO O NO Y R2 ES H O ALQUILO MENOR; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALQUILIMIDATO (II), DONDE R3 Y R4 SON ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, CON UNA SULFAMIDA PARA OBTENER UN SULFITO (III), EL CUAL SE SOMETE A UNA OXIDACION PERACIDA PARA OBTENER UN SULFOXIDO, QUE SE HACE REACCIONAR UNA BASE AMINA PARA OBTENER UNA N-SULFAMILACRILAMIDINA , LA CUAL SE HACE REACCIONAR CON UN HETEROCICLO A-(CH2)M-SH, PARA FINALMENTE OBTENER EL COMPUESTO BUSCADO. SON AGENTES ANTISECRETORIOS.

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFAMIL-3-](2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO]-PROPIONAMIDINA

    (04/1988)
    Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE (2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METANOTIOL CON N-SULFANILACRILAMIDINA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO METANOL, EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, TAL COMO AZAISOBUTIRONITRILO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTISECRECION GASTRICA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDAS-1 ,1-DIOXIDO

    (04/1988)
    Clasificación: C07D417/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZIN-3-CARBOXAMIDAS-1-DIOXIDO , DE FORMULA (I), EN DONDE R ES RADICAL 2-PIRIDILO, 2-TIENILO O 5-METIL-3-ISOXAZOLILO. SE PARTE DE LA AMINA H2N-R, QUE SE HACE REACCIONAR CON TRIMETILALUMINIO EN SOLUCION DE CLORURO DE METILENO, EN ATMOSFERA INERTE Y A TEMPERATURA AMBIENTE, SE OBTIENE AMIDURO DE DIMETILALUMINIO. ESTE SE HACE REACCIONAR, EN PROPORCION MOLAR 2:1 Y A TEMPERATURA ENTRE LA DE AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE CLORURO DE METILENO, CON EL 3-METOXICARBONIL-4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO DE FORMULA (II), OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I). POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO. *FORMULA*.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO 3-QUINOLEINCARBOXILICO

    (04/1988)
    Clasificación: C07D215/56.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLEINCARBOXILI CO.COMPRENDE LA REACCION DE CICLACION DE LA 2-CARBETOXIPIPERAZINA-3-FLUORANILINA-N-ETIL-N-METILENMALONATO DE DIETILO; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO POR TRATAMIENTO A REFLUJO CON DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO. LA CICLACION SE LELVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION COMO EL DIFENILETER, EN PRESENCIA DE TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDINIL)-2H-TIENO(2 ,3-E)-1,2-TIAZIN-3-CARBOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO

    (03/1988)
    Clasificación: C07D513/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIPERIDINIL)-2H-TIENO(2 ,3-E)-1,2-TIAZIN-3-CARBOX AMIDA-1,1-DIOXIDO. COMPRENDE LA REACCION DE LA 2-AMINOPIRIDINA CON EL TRIMETILALUMINIO, EN DISOLUCION DE CLORURO DE METILENO, EN ATMOSFERA INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, SEGUIDA DE LA REACCION DEL 2-PIRIDILAMIDURO DE DIMETILALUMINIO ASI FORMADO CON 3-METOXICARBONIL-4-HIDROXI-2-METIL-2H-TIENO(2 ,3-E)-1,2-TIAZIN-1,1-DIOXI DO EN PROPORCION MOLAR 2:1, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL CLORURO DE METILENO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. R.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-(N-((S)-1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA

    (03/1988)
    Clasificación: C07D207/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIOND A1-[N-[(S)-1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL]-L-ALANIL]-1-PROLINA , Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE (R)-4-FENIL-2-HIDROXIBUTIRATO DE ETILO CON TRISMETILAMINOFOSFINA , EN DISOLUCION DE DIMETILFORMAMIDA, EN PRESENCIA DE TETRACLORURO DE CARBONO; SEGUIDA DE REACCION CON PERCLORATO AMONICO; Y, FINALMENTE, SUSTITUCION NUCLEOFILICA (SN2) SOBRE LA L-ALANIL-L-PROLINA DEL PERCLORATO DE P-[(S)-1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-1-OXI]-P ,P,P-TRIS(DIMETILAMINO)FOS FONIO FORMADO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ALCOHOL BENCILICO

    (03/1988)
    Clasificación: C07C91/40.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-AMINO-ALFA-[(TER-BUTILAMINO)METIL]-3 ,5-DICLOROBENCILICO CLORHIDRATO. CONSISTE EN LA REACCION DEL 4-AMINO-3,5-DICLOROBENZALDEHIDO CON EL BROMURO DE TERBUTILAMINO-METILMAGNESIO , EN UN DISOLVENTE ANHIDRO TIPO ETER, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DE ENFRIAMIENTO, TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL DILUIDO, ELIMINACION DE LOS DISOLVENTES POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA, Y EXTRACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON UN DISOLVENTE ADECUADO.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y PURIFICACION DE UN DIESTER ASIMETRICO.

    (05/1986)
    Clasificación: C07D211/90.

    SINTESIS DE 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-3-METOXICARBONIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINA-5-CARBOXILICO ACIDO-2-(N-BENCIL-N-METILAMINO)ETIL ESTER CLORHIDRATO SIN AISLAR INTERMEDIOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3-NITROBENZALDEHIDO CON ACETATO DE METILO EN RELACION MOLAR 2-2,2 Y CON NH3 ACUOSO EN RELACION AL PRIMERO DE 1-1,3, EN DIOXANO COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURA DE EBULLICION, DURANTE 5-10 HORAS; B) AÑADIR UN DESECANTE, COMO SULFATO MAGNESICO Y CARBON ACTIVADO; C) AÑADIR N-BENCIL-N-METIL-2-AMINOETANOL EN UNA RELACION MOLAR DE 0,8-1 RESPECTO AL ALDEHIDO Y UN CATALIZADOR BASICO, COMO HNA, PARA OBTENER LA BASE CORRESPONDIENTE AL PRODUCTO (I); D) TRATAR DICHA BASE CON ACIDO CLORHIDRICO, PARA OBTENER UN SOLIDO DE FORMULA (I); Y E) PURIFICAR POR CRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO ANHIDRO. SE UTILIZA EN LA INDUSTRIA QUIMICA.

  9. 9.-

    "NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO TIOFENICO".

    (10/1982)
    Clasificación: C07D409/04, A61K31/38.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 4-(1-METIL-4-PIPERIDILENO)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2,B TIOFEN- 10(9H)-ONA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HACE REACCIONAR EL 10-BROMO-4-(1-METIL-4-PIPERIDIL)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2-B TIOFEN-4-OL CON UN ACIDO MINERAL FUERTE TAL COMO EL SULFURICO, EL CLORHIDRICO O EL FOSFORICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 130-140 C DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS; UNA VEZ COMPLETADA LA REACCION, SE VIERTE EL CRUDO, SE ALCALINIZA Y SE EXTRAE EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE. LAS SALES SE OBTIENEN DISOLVIENDO EL PRODUCTO CON UN ACIDO ORGANICO TAL COMO EL FUMARICO, MALEICO O SIMILAR EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL O SIMILAR, OBTENIENDOSE LAS SALES POR CRISTALIZACION Y FILTRACION.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ACIDO ARILOXIACETICO

    (11/1980)
    Clasificación: C07D333/22.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 2,3-DICLORO-4-(2-TENOIL)FONOXIACETICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. EBULLICION DURANTE 1 A 6 HORAS DEL ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO CON EXCESO DE CLORURO DE TIONILO; EL EXCESO SE DESTILA, OBTENIENDOSE EL ACIDO 2-TIOFENCARBOXILICO. 2. CONDENSACION DEL 2-3-DICLOROFENOL EN MEDIO BASICO ACUOSO CON UN ACIDO ALFA-HALOACETICO, LA MEZCLA SE LLEVA A EBULLICION DURANTE 1 A 6 HORAS, SE ENFRIA Y SE ADIFICA HASTA PH 2 A 3, OBTENIENDOSE POR FILTRACION EL ACIDO 2-3-DICLOROFENOXIACETICO. 3. ACILACION DE FRIEDEL-CRAFTS ENTRE EL CLOURO DEL ACIDO 2-TIOFEN-CARBOXILICO Y EL ACIDO 2-3-DICLOROFENOXIACETICO EN UN DISOLVENTE Y UTILIZANDO TRICLORURO DE ALUMINIO ANHIDRO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE OXOLAMINA.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D271/06.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE HOMOCISTEINA.

    (02/1978)
    Clasificación: C07D333/38.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO FENIL-PROPIONICO.

    (11/1977)
    Clasificación: C07C51/41, C07C53/134.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO NAFTALEN-PROPIONICO.

    (11/1977)
    Clasificación: C07C51/41, C07C53/134.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO INDOL-ACETICO.

    (11/1977)
    Clasificación: C07D209/28.

    Resumen no disponible.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO BENZOIL-FENILPROPIONICO.

    (09/1977)
    Clasificación: C07F1/08.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO BENZOIL-FENIL-PROPIONICO. EL ACIDO 2-(3-BENZOIL-FENIL)-PROPIONICO EN SUSPENSION EN UN DISOLVENTE POLAR Y MEDIO ALCALINO SE HACE REACCIONAR CON UNA SOLUCION DE UNA SAL DE COBRE, OBTENIENDOSE UN PRECIPITADO DEL COMPUESTO: ESTE COMPUESTO PRESENTA PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO ANTIINFLAMATORIO.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE CISTEINA.

    (06/1977)
    Clasificación: C07D333/10.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE CISTEINA DE FORMULA **FORMULA** SE CARACTERIZA POR LA REACCION DE LA N-(2-TIENOIL)-HOMOCISTEINA-TIOLACTONA , SUSPENDIDA EN UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE NA(OH) Y POSTERIOR EVAPORACION AL VACIO Y PURIFICACION DEL RESIDUO OBTENIDO. COMPUESTO CON ACCION FLUDIFICANTE DE LAS SECRECIONES BRONQUIALES, EXPECTORANTE Y ANTITUSIVA.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO NICOTINICO.

    (10/1976)
    Clasificación: C07D461/00.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL BENZO- FURANO.

    (10/1976)
    Clasificación: C07D307/80.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ESTER DE LA ERITROMICINA.

    (10/1976)
    Clasificación: C07D313/00.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE ACCION ANTIEPILETICA.

    (10/1976)
    Clasificación: C07C51/41, C07C53/126.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA CIPROHEPTADINA.

    (10/1976)
    Clasificación: C07D295/037.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA SAL DE PIPERACINA DEL ACIDO (1 - P - CLOROBENZOIL - 2 - METIL - 5 - METOXI - 3- INDOLIL) ACETICO.

    (06/1976)
    Clasificación: C07D295/22.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N,N - BIS - (1 - P - CLORO- BENZOIL - 2 - METIL - 5 - METOXI - 3 - INDOLIL - ACETIL) PIPERACINA.

    (05/1976)
    Clasificación: C07D209/26.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO N-ACETIL AMINOSUCCINICO DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA.

    (04/1976)
    Clasificación: C07C101/20.

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE ACCION ANTILIPEMICA.

    (03/1976)
    Clasificación: A61K31/495, C07D295/24.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DEL ACIDO ACETILASPARTICO.

    (03/1976)
    Clasificación: C07C101/22.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE CARNOSINA.

    (03/1976)
    Clasificación: C07C101/22.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    NUEVO METODO DE SINTESIS DEL 1-(M-OXIFENIL)-2-AMINO-1 PROPANOL.

    (03/1976)
    Clasificación: C07C215/56, C07C213/08.

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA BROMEXINA.

    (03/1976)
    Clasificación: C07C87/52.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA PIRAZOLIDINA.

    (02/1976)
    Clasificación: C07D231/04.

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE UROQUINASA PARA SU ADMINISTRACION POR INYECCION

    (08/1974)
    Clasificación: A61K35/22.

    Resumen no disponible.

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