30 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS HUBBER, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FIBRONECTINA DEL PLASMA Y DE FRACCIONES PLASMATICAS.

    (07/1989)
    Inventor/es: CASTELL RIPOLL,JOSE VICENTE, POCH GABARRO, JOSE ANTONIO, JIMENEZ SANCHEZ, MAXIMO-JESUS, GOMEZ-LECHON MOLINER, MARIA JOSE. Clasificación: C07K15/06, C07K3/24, C07K15/14, C07K3/02.

    DICHO INVENTO CONSISTE EN UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FIBRONECTINA TANTO DEL PLASMA HUMANO COMO DE ANIMALES CARACTERIZADO POR UN PROCESO DE DISOLUCION QUE CON POSTERIORES CALENTAMIENTOS, ENFRIAMIENTOS Y CENTRIFUGADOS DAN LUGAR A UN PRECIPITADO QUE UNA VEZ CONGELADO Y DISUELTO DA LUGAR A UN PRECIPITADO QUE UNA VEZ CONGELADO Y DISUELTO DA LUGAR A UNA CONCENTRACION DE FIBRONECTINA QUE TENDRA APLICACION PARA USO TERAPEUTICO HUMANO Y PARA CULTIVOS CELULARES IN VITRO.

  2. 2.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR IX DE ELEVADA PUREZA APTO PARA SER SOMETIDO A UN TRATAMIENTO PROLONGADO DE CALOR PARA LA INACTIVACION DE VIRUS CONTAMINANTES

    (07/1988)

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR IX DE ELEVADA PUREZA, APTO PARA SE SOMETIDO A UN TRATAMIENTO PROLONGADO DE CALOR PARA LA INACTIVACION DE VIRUS CONTAMINANTES, PARTIENDO DE PLASMA FRESCO CONGELADO, EL CUAL SE SOMETE A UN PROCESO DE DESCONGELACION CONTROLADA PARA LA OBTENCION DEL CRIOPRECIPITADO, SEPARANDOSE A CONTINUACION ESTE PRECIPITADO POR CENTRIFUGACION, TRATANDOSE EL SOBRENADANTE CON UN INTERCAMBIADOR ANIONICO (IONES BASICOS) PARA LA ABSORCION DE LOS FACTORES DE COAGULACION II, VII, IX Y X, SEPARANDOSE A CONTINUACION EL INTERCAMBIADOR CON LOS FACTORES DE COAGULACION. POSTERIORMENTE ESTOS SON ELUIDOS DEL MISMO MEDIANTE...

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-METOXI-2-(((4-METOXI- 3,5 DIMETIL-2-PIRIDIL)METIL)SULFINIL)BENCIMIDAZOL)

    (03/1987)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 5-METOXI-2-(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDIL)METILSULFINILBENCIMIDAZOL. MEDIANTE REACCION DE LA 0-5-METOXI FENILENDIAMINA CON ACIDO 22(3,5-DIMETIL-4-METOXI)METILTIO FORMICO, CON LIGERO EXCESO EN EL DERIVADO DEL ACIDO FORMICO, EN ACIDO CLORHIDRICO COMO MEDIO DE REACCION Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION. POSTERIORMENTE, SE OXIDA EL PRODUCTO OBTENIDO CON UN EXCESO DE OXIDANTE COMO EL METAPERIODATO SODICO, PREFERENTEMENTE ENTRE EL 10% Y 30% DE EXCESO RESPECTO DE LA RELACION ESTEQUIOMETRICA. EL PRODUCTO FINAL SE SEPARAD Y PURIFICA POR MEDIOS CONVENCIONALES. DE UTILIDAD EN LA INHIBICION DE LA SECRECION GASTRICA EN MAMIFEROS Y EN EL HOMBRE.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CORTICOIDE TOPICO EN FORMA DE GEL.

    (02/1987)
    Clasificación: A61K9/1.

    METODO PARA LA PREPARACION DE UN CORTICOIDE TOPICO EN FORMA DE GEL, CONCRETAMENTE UNA NUEVA FORMULACION DE DIACETATO DE DIFLORASONA PARA USO TOPICO EN FORMA DE GEL. LAS FORMULACIONES GALENICAS ANTIINFLAMATORIAS ANTIALERGICAS CONTIENEN DIFLORASONA (0,05-0,1% EN PESO), RESINAS CARBOXIVINILICAS (), FORMADORAS DE GEL, EN UN MEDIO HIDROALCOHOLICO, CON UN PH FINAL COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 7. EL DIACETATO DE DIFLORASONA SE EMPLEA COMO ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO FLUORADO Y SE PRESENTA AQUI EN FORMA DE GEL.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA PARA PREVENIR LA HEPATITIS B.

    (01/1987)
    Clasificación: A61K39/29.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE VACUNA CONTRA LA HEPATITIS-B. CONSISTENTE EN: A) PARTIR DE UN POOL DE PLASMA DE PORTADORES CRONICOS DEL AGHBS, PURIFICANDO EL MATERIAL LIPIDICO CONTAMINANTE MEDIANTE TRATAMIENTO CON FREON-113 EN UNA PROPORCION DEL 4% DURANTE 30K Y A UNA T DE 20 GR C; B) REABSORBER EL AGHBS CON AEROSIL A UNA CONCENTRACION ENTRE EL 2-10% 'P/V), INCUBANDOSE DURANTE 10-25 H Y A 0-40 GR C; C) ELIMINAR LAS PROTEINAS RESIDUALES POR CENTRIFUGACION, DURANTE 15K A 1.500 G; D) LAVAR LAS PROTEINAS CONTAMINANTES DEL AEROSIL CON TAMPON DE BAJA FUERZA IONICA, COMO FOSFATO SALINO (140 MM DE CLNA Y 10 MM DE FOSFATO SODICO A UN PH F 7,4); E) ELUIR EL AGHBS DEL ABSORBENTE CON TAMPON BORATO 0,015 MOLES A PH F 9,3 DURANTE 1 H Y A 37JC, DENTROFUGAR; F) NEUTRALIZAR EL SOBRENADANTE CON CLH Y PURIFICAR CON POLIETILENGLICOL (PEG) 6.000 HASTA UNA CONCENTRACION FINAL DEL 9%; Y G) ULTRACENTRIFUGAR Y REPETIR EL PROCESO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFAMOIL-3-((2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO)PROPIONAMIDINA

    (01/1987)
    Clasificación: C07D277/54.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-SULFAMOIL-3(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIOPROPIONAMIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE 3-CLOROPROPIONAMIDINA CON UN LIGERO EXCESO DE (2-GUANIDINO-TIAZOL-4-IL)METILMERCAPTANO , RESPECTO DE LA PROPORCION ESTEQUIOMETRICA DE LA REACCION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO ETANOL SECO, EN UN MEDIO ALCALINIZADO CON HIDROXIDO SECO, EN UN MEDIO ALCALINIZADO CON HIDROXIDO SODICO, A UNA TEMPERATURA QUE INICIALMENTE SE MANTIENE ENTRE 0JC Y 10JC Y POSTERIORMENTE SE ELEVA A LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. DE LA MEZCLA SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR DESTILACION Y EL RESIDUO SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN LA INHIBICION DE LA SECRECION GASTRICA.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE METIL-FURANO

    (03/1986)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE METIL-FURANO, Y EN PARTICULAR PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE 2-(5-DIMETILAMINO)-METIL-2-FURANILMETILTIO-ETILAMINO-2-METILAMINO-1-NITROETANO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR 2-TIOMETIL, 2-METILAMINO, 1-NITROETENO, EN PRESENCIA DE IONES DE PLATA Y MEDIO BASICO, PARA OBTENER 2-ETILNIMINO-2-METILAMINO-1-NITROETENO; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR FURFURAL, CLORHIDRATO DE DIMETILAMINO Y PARAFORMALDEHIDO A REFLUJO, PARA OBTENER UN ACEITE ROJO; TERCERA, SE HACE REACCIONAR 5-(N-N-DIMETILAMINO)-METIL-2-HIDROXIMETIL-FURANO , EN MEDIO ORGANICO, CON ACIDO CLORHIDRICO Y POSTERIORMENTE CON TIOUREA; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO OBTENIDO EN LA FASE ANTERIOR SE HACE REACCIONAR, EN MEDIO ALCALINO, CON 2-ETILNIMINO-2-METILAMINO-1-NITROETENO , SOMETIENDOSE EL RESULTADO A ACIDIFICACION Y CRISTALIZACION CON UNA FASE ORGANICA. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS.

  8. 8.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE UN CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO

    (10/1985)
    Clasificación: A61K39/395.

    METODO DE PRODUCCION DE CONCENTRADOS DE FACTOR ANTIHEMOFILICO.COMPRENDE LA OBTENCION DE UN CRIOPRECIPITADO DERIVADO DEL PLASMA FRESCO CONGELADO, MEDIANTE TROCEADO DE LAS BOLSAS COLGELADAS, ELIMINACION DE LAS BOLSAS CON TRITURACION DE LOS BLOQUES Y DESCONGELACION RAPIDA MEDIANTE AGITACION CONSTANTE A TRAVES DE UN RECIPIENTE CON CAMISA POR LA QUE CIRCULA AGUA A UNOS 15JC HASTA ALCANZAR UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 1JC.ESTOS CONCENTRADOS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA PARA IMPEDIR LAS HEMORRAGIAS.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 2, 4-QUINAZOLINDIONA

    (10/1985)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA 2,4-QUINAZOLINDIONA, LA 3-Y2-4-(P-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILETILZ-2 ,4(1H,3H)-QUINAZOLINDIONA.CONSISTE EN LA REACCION DE LA 2-AMINO-N-Y2-4-(P-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINILETILZ BENZAMIDA CON CLOROFORMIATO DE ETILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO ETANOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE, COMO HIDROXIDO POTASICO, DURANTE 3 HORAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 20JC. LA MEZCLA DE REACCION SE EVAPORA A SEQUEDAD Y EL RESIDUO SE TRATA CON ETANOL, SE FILTRA Y SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION CON 4-METIL-2-PENTANONA.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA

    (07/1985)
    Clasificación: C07D213/84.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 3,5 DIMETIL-4-NITRO-N-OXIDO-PIRIDINA EN CONDICIONES ANHIDRAS CON SULFATO DE DIMETILO, PARA OBTENER METILSULFATO DE 3,5-DIMETIL-4-NITRO N-METOXI-PIRIDINA; B) HACER REACCIONAR METILSULFATO DE 3,5-DIMETIL-4-NITRO N-METOXI-PIRIDINA CON CIANURO ALCALINO A BAJA TEMPERATURA Y CON AMBIENTE DE NITROGENO, PARA OBTENER 2-CIANO-3,5-DIMETIL-4-NITRO-PIRIDINA; Y C) HACER REACCIONAR 2-CIANO-3,5-DIMETIL-4-NITRO-PIRIDINA CON METOXIDO SODICO A BAJA TEMPERATURA Y EN METANOL, PARA OBTENER 2-CIANO-3,5-DIMETIL-4-METOXI-PIRIDINA.

  11. 11.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO DE ALTA PUREZA".

    (07/1983)
    Clasificación: A61K37/04.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO DE ALTA PUREZA, EXENTO PRACTICAMENTE DE FIBRINOGENO. SE BASA EN LA PURIFICACION DE CRIOPRECIPITADO EN FRIO, EXTRACCION DEL FACTOR VIII EN TAMPON TRIS/CLH, DESACTIVACION DEL COMPLEJO PROTROMBINICO CON HEPARINA, PRECIPITACION SELECTIVA DEL FIBRINOGENO CON PEG Y POSTERIOR PURIFICACION DEL FACTOR VIII CON PEG, ELIMINACION DE LA HEPARINA Y PEG RESIDUAL SIN PERDIDA DE FACTOR VIII. EL CRIOPRECIPITADO SE OBTIENE SIN ETANOL FRIO, DEJANDO QUE LA FRACCION CRIOPRECIPITABLE LO HAGA POR SI MISMA Y EN TIEMPO RELATIVAMENTE CORTO, NO SUPERIOR A LAS DOS HORAS Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 2 C.

  12. 12.-

    "PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE METIL-FURANO".

    (02/1983)
    Clasificación: C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE 2(5-DIMETILAMINO) METIL-2-FURANILMETILTIO-ETILAMINO-2- METILAMINO-1-NITROETENO.CONSISTE EN LA REACCION DE 2-TIOMETIL-2-METILAMINO-1-NITROETENO CON ETILENIMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO METANOL, EN PRESENCIA DE IONES PLATA Y EN MEDIO BASICO, OBTENIENDOSE 2-ETILENIMINO-2-METILAMINO-1-NITROETENO. REACCION DE FURFURAL, CLORHIDRATO DE DIMETILAMINO Y PARAFORMALDEHIDO A REFLUJO, SEGUIDA DE EXTRACCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y REACCION CON TIOUREA, OBTENIENDOSE DICLORHIDRATO DE 5-(N,N-DIMETILAMINO) METIL-2-ISOTIURIL-METIL-FURANO. REACCIONDE ESTE COMPUESTO CON EL 2-ETILENIMINO-2-METILAMINO-1-NIT ROETENO EN MEDIO ALCALINO, SEGUIDO DE ACIDIFICACION Y CRISTALIZACION CON UNA FASE ORGANICA, TAL COMO ETANOL.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU CAPACIDAD PARA INHIBIR EL EFECTO ESTIMULANTE DE LA HISTAMINA.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO FENIL- BENZOICO

    (01/1983)
    Clasificación: C07C63/331.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENILBENZOICO, CONCRETAMENTE EL ACIDO 2-HIDROXI-5-(2 ,4 -DIFLUOR-FENILBENZOICO). COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR DIFLUORANILINA CON ANISOL, EN PRESENCIA DE NITRITO DE ISOAMILO, A UNA TEMPERATURA DE UNOS CIENTO CINCUENTA GRADOS; SEGUNDA, EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON ANHIDRIDO CARBONICO Y UN CARBONATO ALCALINO, A ALTA PRESION, UTILIZANDOSE DISOLVENTES TALES COMO N-HEXANO, ALCOHOL Y CLORURO DE METILENO; Y POR ULTIMO, SE EXTRAE EL PRODUCTO FINAL, QUE CORRESPONDE AL ACIDO 2-HIDROXI-5-(2 ,4 -DIFLUOR-FENILBENZOICO) , EN FORMA DE POLVO BLANCO CRISTALINO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  14. 14.-

    METODO PARA OBTENER ALBUMINA HUMANA PURA DEL PLASMA Y PRODUCTOS PLASMATICOS.

    (08/1981)
    Clasificación: A61K37/04.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ALBUMINA HUMANA PURA DEL PLASMA Y PRODUCTOS PLASMATICOS. CONSISTE EN LA ESTABILIZACION DE LA ALBUMINA CON CAPRILATO SODICO A UNA CONCENTRACION DE 0,03 M AL 0,05 M, AJUSTANDOSE EL PH A 6,0-6,2, PREVIAMENTE A LA PRECIPITACION POR CALOR DE LAS GLOBULINAS, OPERACION QUE SE REALIZA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 71 GC DURANTE UN TIEMPO DE TREINTA MINUTOS Y A LA QUE SE SIGUE UN ENFRIAMIENTO RAPIDO HASTA 2-10 GC. PARA COMPLETAR LAS GLOBULINAS SE AÑADEN ALCOHOLES DE COMPOSICION CH3-N(CH2)-OH (N=0,1,2). LA PRECIPITACION DE GLOBULINAS SE COMPLETA UNA VEZ ENFRIADAS A 4 G Y A UN PH 4,2 Y 10 POR 100 DE ALCOHOL, DEJANDOLAS EN ESTAS CONDICIONES DURANTE DOCE HORAS.

  15. 15.-

    MEJORAS EN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINA IGG A PARTIR DE PLASMA HUMANO.

    (12/1980)
    Clasificación: C07G7/00.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE INMUNOGLOBULINA IGG A PARTIR DE PLASMA HUMANO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: 1) DISOLUCION DE LA FRACCION II-III DE COHN, CON TAMPONES ACETATO/ACIDO ACETICO (0,013M/0,0085M), PH 4,95 CON FUERZA IONICA DE 0,013 Y A UN PH DE 5,05+-0,01, EL VOLUMEN DISUELTO ES DE 20 A 22 VECES EL PESO DE LA FRACCION II-III. 2) ELIMINACION DE LOS INDICIOS DE ALBUMINA CON RESINA DEAE-SEPHADEX, EQUILIBRADA A UNA FUERZA IONICA DE 0,02 Y PH 6,5; DE LA FRACCION III SE RECUPERA EL IGG.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO

    (11/1980)
    Clasificación: A61K35/16.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO CONCENTRADO DE FACTOR ANTIHEMOFILICO. CONSISTE EN: 1. OBTENER UN CRIOPRECIPITADO DE PLASMA FRESCO CONGELADO POR TRITURACION DE LOS BLOQUES Y DESCONGELACION RAPIDA POR AGITACION CONSTANTE A TRAVES DE UN RECIPIENTE CON CAMISA POR LA QUE CIRCULA AGUA A 30GC. EL CRIOPRECIPITADO SE PURIFICA A UNA TEMPERATURA DE 0,5 A 1GC CON TAMPONES TRIS-CLH. 2. EXTRACCION DEL FACTOR VIII CON TAMPONES TRIS-CLH A UNA TEMPERATURA DE 14 A 25GC; LA PROPORCION TAMPON/CRIOPRECIPITADO ES DE 1,5 A 1 MILIMETROS DE TAMPON POR GRAMO DE CRIOPRECIPITADO INICIAL; EL TIEMPO DE EXTRACCION ES DE 15 A 60 MINUTOS. 3. ESTABILIZACION DE LA SOLUCION DE FACTOR VIII CON CITRATO SODICO 0,5 M HASTA ALCANZAR 0,1 M.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINA HUMANA CON ALTA PROPORCION DE INMUNOGLOBULINA A.

    (04/1977)
    Clasificación: C07G.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALBUMINA A PARTIR DE PLASMA HUMANO.

    (10/1976)
    Clasificación: C07K3/02.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA PURIFICACION DE ALBUMINA HUMANA.

    (09/1976)
    Clasificación: B01D15/04.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINA IGG A PARTIR DE PLASMA HUMANO.

    (09/1976)
    Clasificación: A61K35/16.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FIBRINOGENO PURIFICADO.

    (09/1976)
    Clasificación: A61K35/16.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE INMUNOGLOBULINA A HUMANA CON BAJA PROPORCION DE INMUNOGLOBINA G.

    (03/1976)
    Clasificación: A61K39/395.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALBUMINA HUMANA.

    (03/1976)
    Clasificación: C07G7/00.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    METODO PARA LA PURIFICACION DE TRANSFERRINA.

    (02/1976)
    Clasificación: B01J47/00.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    ENVASE ASEPTICO PARA EQUIPO INYECTABLE

    (07/1973)

    Envase aséptico para equipo inyectable, del tipo de los constituídos por una bandeja laminar moldeada en plástico, que, por lo menos, forma una cavidad apta para alojar y retener elásticamente una jeringa y una aguja hipodérmica mediante unas prominencias laterales de la propia cavidad, la cual determina un espacio aséptico y cerrado por medio de una hoja flexible fijada por una lista de termosoldadura en el borde exterior de la misma cavidad, caracterizado porque para la apertura de la hoja flexible se dispone de una...

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SUSTANCIAS ANTITUSIVAS

    (10/1972)
    Clasificación: A61K31/19, C07C69/63.

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO ANTITUSIGENO

    (12/1970)
    Clasificación: C07C51/41.

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    METODO PARA LA OBTENCION DE CLORHIDRATO DE BETA-DIMETIL-AMINOETILBENZILAMIDA

    (10/1967)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    TAPON GOTEADOR

    (08/1966)

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    UN TAPON PARA CERRAR BOTELLAS AL VACIO

    (04/1965)

    Resumen no disponible.