14 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS HIPRA, S.A.

  1. 1.-

    VECTORES PARA LA TRANSFORMACION DE

    (01/2014)
    Ver ilustración. Inventor/es: QUEROL MURILLO,ENRIQUE, GONZALEZ GONZALEZ, LUIS, PINOL RIBAS,Jaume, SITJA ARNAU,Marta, MONTANE GIRALT,Jordi, CAMATS MALET,Maria. Clasificación: C12N15/74.

    La presente invención se refiere a cepas mutantes de Mycoplasma hyopneumoniae y a un procedimiento para prepararlas. También se refiere a vectores portadores que se emplean en dicho procedimiento, a composiciones vacunales y a kits de vacunación que las comprenden contra la neumonía enzoótica porcina y otras enfermedades porcinas. También se refiere al empleo de M. hyopneumoniae como huésped para la expresión de proteínas recombinantes y de otras secuencias de ADN de interés.

  2. 2.-

    Cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae

    (07/2013)

    Cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae. La presente invención se refiere a una cepa viva atenuada de Actinobacillus pleuropneumoniae que comprende una modificación en al menos uno de los segmentos del gen apxIIA que codifican para los dominios transmembrana de la exotoxina ApxII y una modificación en al menos uno de los segmentos del gen apxIIIA que codifican para los dominios transmembrana de la exotoxina ApxIII. Dicha cepa es inmunógena, no hemolítica y no citolítica. También se refiere a un procedimiento para obtenerla, a...

  3. 3.-

    CEPA VIVA ATENUADA DE

    (05/2013)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRU VIRGILI,SERGI, QUEROL MURILLO,ENRIQUE, PINOL RIBAS,Jaume, FERRER SOLER,Laura, SITJA ARNAU,Marta. Clasificación: A61K39/05.

    La presente invención se refiere a una cepa viva atenuada de.

  4. 4.-

    Vacuna viva atenuada contra la pleuroneumonia porcina

    (06/2012)

    Un método para obtener una cepa de Actinobacillus pleuropneumoniae inmunógena y no hemolítica, a partir de una cepa virulenta de App, caracterizado porque comprende la etapa de modificar al menos un segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIA y eventualmente un segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIIA, en el que el segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIA corresponde a los nucleótidos 697 a 759, o nucleótidos 886 a 945, o nucleótidos 1105 a 1215, en el que el segmento que codifica un dominio transmembrana del gen apxIIA corresponde a los nucleótidos 697...

  5. 5.-

    AISLADO AVIRULENTO DE NEOSPORA CANIMUM Y SUS USOS

    (12/2009)
    Inventor/es: ORTEGA MORA,LUIS MIGUEL, COLLANTES FERNANDEZ,ESTHER, REGIDOR CERRILLO,JAVIER, ROJO MONTEJO,SILVIA, ALVAREZ GARCIA,GEMA. Clasificación: C12R1/90, C12N1/10, C07K16/20, A61K39/012, A61K35/68.

    Aislado avirulento de Neospora caninum y sus usos. La presente invención se refiere a un nuevo aislado de Neospora caninum y a los extractos que pueden obtener se del mismo. Dicho aislado presenta un alto grado de atenuación, que lo hace apropiado para el desarrollo de vacunas frente a la neosporosis, y de pruebas de diagnóstico para la detección de la infección por Neospora caninum en animales. También se describen composiciones farmacéuticas en las que se emplean dicho aislado o extractos del mismo para la prevención y el tratamiento de las infecciones causadas por Neospora caninum en animales.

  6. 6.-

    VACUNA VIVA ATENUADA CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA.

    (07/2006)
    Inventor/es: PIOL RIBAS,JAUME, BRU VIRGILI,SERGI, ESPUA MASO,ENRIC, QUEROL MURILLO,ENRIQUE. Clasificación: A61K39/102, C07K14/285, C12N1/34.

    Vacuna viva atenuada contra la pleuroneumonía porcina. La presente invención se refiere a un método para obtener una cepa de Actinobacillus pleuropneumoniae inmunógena y no hemolítica modificada al menos en un segmento del gen apxIA y eventualmente en un segmento del gen apxIIA, que codifican un dominio transmembrana de las exotoxinas Apx hemolíticas y citolíticas. También se refiere a las cepas obtenidas, y a la vacuna viva atenuada obtenida con ellas contra la pleuroneumonía porcina.

  7. 7.-

    FORMULACION DE ENROFLOXACINA EN LIPOSOMAS Y SU PREPARACION.

    (04/2000)
    Inventor/es: SABES XAMANI, MANUEL, RUBERT ROURA, PILAR, FERRES I COROMINA, JOSEP. Clasificación: A61K31/47, A61K9/127.

    Formulación de enrofloxacina en liposomas y su preparación. La formulación contiene un 40-75 % de enrofloxacina, de la cual hasta un 55 % queda encapsulada dentro de los liposomas, quedando el resto en la fase líquida exterior. La formulación contiene también una concentración de fosfolípidos de 40 g/l respecto al producto final, pudiendo llevar, además, un antioxidante liposoluble. Los liposomas de enrofloxacina se preparan por adición de una solución de enrofloxacina y un polisacárido en tampón acetato a una solución de fosfolípidos, a 70ºC, procediéndose posteriormente a una homogeneización por microfluidización y deaireación final. La formulación de enrofloxacina puede usarse en veterinaria como antibiótico frente a gran número de microorganismos y micoplasmas.

  8. 8.-

    "FORMULACION DE VACUNAS LIPOSOMALES Y SU PREPARACION".

    (03/2000)
    Inventor/es: SABES XAMANI, MANUEL, RUBERT ROURA, PILAR, FERRES I COROMINA, JOSEP. Clasificación: A61K9/127.

    Formulación de vacunas liposomales y su preparación. La formulación se refiere a liposomas que contienen antígenos encapsulados en su interior, o bien, asociados a la membrana, con una concentración de fosfolípidos de 25 mg/g respecto al producto final. Los antígenos utilizados pueden ser víricos o fracciones antigénicas de origen bacteriano, como endotoxinas, factores de adhesión, etc. Los fosfolípidos utilizados son mayoritariamente lecitinas. A los fosfolípidos se les puede adicionar, en ocasiones, colesterol y también un antioxidante liposoluble. El procedimiento de preparación consiste en adicionar los fosfolípidos a una suspensión de los antígenos, homogeneizando la mezcla por recirculación por un microfluidificador. La formulación se usa para la preparación de vacunas liposomales de uso veterinario.

  9. 9.-

    NUEVA CEPA ATENUADA DEL VIRUS CAUSANTE DEL SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO (PRRS), LAS VACUNAS Y MEDIOS DE DIAGNOSTICO OBTENIBLES CON LA MISMA Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (03/1998)
    Ver ilustración. Inventor/es: ALEMANY BURCH, REINA, ESPUÑA MASO, ENRIC. Clasificación: G01N33/569, C12N7/00, A61K39/12, C12N5/06.

    SE DESCRIBE UNA NUEVA CEPA ATENUADA (CNMC INSTITUT PASTEUR I-1642) DEL VIRUS CAUSANTE DE LA ENFERMEDAD DEL GANADO PORCINO CONOCIDA COMO SINDROME RESPIRATORIO Y REPRODUCTIVO PORCINO (PRRS), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO DE ATENUACION Y REPLICACION DE LA MISMA POR MEDIO DEL EMPLEO DE UN NUEVO CLON OBTENIDO A PARTIR DE CEDULAS DE RIÑON DE MONO MA-104 (CNMC INSTITUT PASTEUR I-1643). DEBIDO A SU INOCUIDAD PARA LOS SUIDOS Y A SU ELEVADA ACTIVIDAD INMUNOGENICA, LA MENCIONADA NUEVA CEPA ATENUADA PERMITE OBTENER VACUNAS Y MEDIOS DE DIAGNOSTICO QUE POSIBILITAN UN DIAGNOSTICO PRECOZ DEL PRRS Y UN EFICAZ TRATAMIENTO PREVENTIVO DE DICHA ENFERMEDAD.

  10. 10.-

    GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE ACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO.

    (07/1997)
    Inventor/es: DABAN, MONTSERRAT, MEDRANO, ANDRES, ESPUÑA, ENRIC, ENRIQUE QUEROL. Clasificación: C12N15/31, C12N15/63, C12N1/21, A61K39/102, C07K14/285.

    GEN DE LA PROTEINA 1 DE UNION A TRANSFERRINA (TBP1) DE CVAACTINOBACILLUS PLEUROPNEUMONIAE, UTILIZACION DE ESTA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA LA VACUNACION CONTRA LA PLEURONEUMONIA Y EN REACTIVOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES O POLICLONALES PARA SU USO EN COMPLEJOS DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL USO DE LA PROTEINA TBP1 O FRAGMENTOS DE LA MISMA EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS PARA USO EN VACUNAS CONTRA LA PLEURONEUMONIA PORCINA, SOLA O COMBINADA CON OTROS FACTORES DE VIRULENCIA DEL PATOGENO.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION EN FORMA RECOMBINANTE DE ANTIGENOS DE LA GLICOPROTEINA GE DE HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 Y SU USO EN LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y ANIMALES VACUNADOS.

    (04/1997)
    Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, ESPUÑA, ENRIC, REBORDOSA, XAVIER, PIÑOL, JAUME, PEREZ-PONS, JOSEP-ANTONI, NAVAL, JORDI, LLOBERAS, JORGE. Clasificación: C12N5/10, C12N15/63, A61K39/42, C07K16/08, C12N15/38.

    PROCEDIMIENTO UTILIZADO PARA LA PRODUCCION EN FORMA RECOMBINANTE DE ANTIGENOS CORRESPONDIENTES A LA GLICOPROTEINA GE DEL HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 Y SU USO EN LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y VACUNADOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA SELECCION DE AQUELLOS SEGMENTOS DEL GEN DE LA GLICOPROTEINA GE DE HERPESVIRUS BOVINO TIPO 1 QUE PUEDEN SER EXPRESADOS EN UN VECTOR PROCARIOTA, LA EXPRESION DE DICHAS SECUENCIAS Y LA UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS RESULTANTES. LA PROTEINA RECOMBINANTE PRODUCIDA PUEDE UTILIZARSE PARA LA GENERACION DE ANTICUERPOS, EL DIAGNOSTICO DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y LA DIFERENCIACION SEROLOGICA ENTRE ANIMALES INFECTADOS Y ANIMALES VACUNADOS.

  12. 12.-

    VIRUS MUTANTE RECOMBINANTE DE RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y VACUNAS QUE LO CONTIENEN.

    (05/1996)
    Inventor/es: QUEROL,ENRIQUE, REBORDOSA, XAVIER, PIÑOL, JAUME, PEREZ-PONS, JOSEP-ANTONI, LLOBERAS, JORGE. Clasificación: C12N15/63, C12N7/01, C12N15/38, A61K39/265.

    VIRUS MUTANTE DE RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA Y VACUNAS QUE LO CONTIENEN. EL VIRUS OBTENIDO, CARACTERIZADO COMO BHV1 FM G11, ES EL RESULTADO DE UNA DELECCION, DE UNA INSERCION, O DE UNA SUSTITUCION (DELECION E INSERCION) EN EL GEN G11 DEL HEPESVIRUS BOVINO 1 (BHV1), QUE NO PRODUCEN NINGUN POLIEPTIDO ANTIGENICO DE LA GLICOPROTEINA G11. EL VIRUS BHV1 FM G11 SE UTILIZA PARA LA PREPARACION DE VACUNAS CONTRA LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA, Y DE KITS DE DIAGNOSTICO PARA DISTINGUIR SEROLOGICAMENTE ENTRE ANIMALES VACUNADOS E INFECTADOS POR VIRUS DE CAMPO.

  13. 13.-

    PREPARACIONES LIPOSOMICAS DE FARMACOS O ANTIGENOS VACUNALES PARA MEDICINA VETERINARIA.

    (11/1995)
    Inventor/es: NOGAREDA GIFRE, JUAN. Clasificación: A61K9/127.

    PREPARACIONES LIPOSOMICAS DE FARMACOS O ANTIGENOS VACUNALES PARA MEDICINA VETERINARIA. LAS PREPARACIONES LIPOSOMICAS CONTIENEN A LOS FARMACOS UTILIZADOS, BIEN EN EL INTERIOR DE LOS LIPOSOMAS, COMO SOLUCION ACUOSA, O BIEN EN LA BICAPA FOSFOLIPIDICA QUE FORMA LOS LIPOSOMAS. CUANDO LOS LIPOSOMAS CONTIENEN ANTIGENOS VACUNALES, ESTOS SE ENCUENTRAN EN EL INTERIOR DE LOS LIPOSOMAS O EN LA BICAPA. LOS FOSFOLIPIDOS UTILIZADOS, DE ORIGEN NATURAL, SEMISINTETICO O SINTETICO, SE ACOMPAÑAN DE ANTIOXIDANTES Y ESTABILIZANTES. LOS LIPOSOMAS TIENEN UN DIAMETRO MAXIMO DE 0,2 MICRAS, Y HAN SIDO ESTERILIZADOS Y ESTABILIZADOS PARA EL MANTENIMIENTO DE SUS CARACTERISTICAS HASTA EL MOMENTO DE SU APLICACION. LAS PREPARACIONES LIPOSOMICAS SE UTILIZAN PARA LA APLICACION DE FARMACOS O ANTIGENOS VACUNALES POR VIA PARENTERAL, INTRAVENOSA, INTRAMUSCULAR O INTRAPERITONEAL, EN CUALQUIER ESPECIE ANIMAL, DEJANDO MENOS RESIDUOS EN LOS TEJIDOS ANIMALES Y OCASIONANDO MENORES LESIONES QUE LAS FOMULACIONES TRADICIONALES.

  14. 14.-

    METODO DE PREPARACION DE VACUNAS INACTIVADAS Y VACUNAS VIVAS ADYUVANTADAS ASI COMO LAS VACUNAS OBTENIDAS POR DICHO METODO.

    (02/1995)
    Inventor/es: NOGAREDA GIFRE, JUAN. Clasificación: A61K39/39, A61K9/10.

    METODO DE PREPARACION DE VACUNAS INACTIVADAS Y VACUNAS VIVAS ADYUVANTADAS, ASI COMO LAS VACUNAS OBTENIDAS POR DICHO METODO. EL METODO PRODUCE VACUNAS QUE CONTIENEN UNA O MAS FRACCIONES ANTIGENICAS PRESENTADAS EN FORMA GALENICA DE EMULSION ACEITEENAGUA (O/W). ESTE METODO PERMITE LA DISOLUCION DE VACUNAS VIVAS LIOFILIZADAS EN LA EMULSION O/W, Y USA UN GENERADOR DE ULTRASONIDOS PARA PROVOCAR LA REDUCCION DEL TAMAÑO DE LA GOTICULA DE LA EMULSION, LO QUE PERMITE UNA REDUCCION DE LA PROPORCION DE LOS EMULGENTES NECESARIOS PARA FORMULAR LA EMULSION. EL METODO SE USA PARA PREPARAR VACUNAS INACTIVADAS Y VACUNAS VIVAS ADYUVANTADAS QUE PRODUCEN UN EFECTO POSITIVO EN LA OBTENCION DE UNA MAYOR TASA DE ANTICUERPOS HUMORALES.