14 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS FRUMTOST-PREM, S.A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1984). Clasificación: C07C103/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-(BBB-HIDROXI-2 ,5-DIMETOXIFENETIL)-ACETAMIDA , DE FORMULA (I), EN LA QUE AH ES UN ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD HIPERTENSORA.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R PUEDE SER VARIOS RADICALES, CON 1,4-DIMETOXIBENCENO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO CATALIZADOR; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO FORMADO CON HIDROGENO GASEOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD, PT O NI RANEY.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1984). Clasificación: C07D211/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO PIPERIDINICO DE FORMULA (I), QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE ANTIHISTAMINICO.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISONIPECOTATO DE ALCOHILO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES ALCOHILO C1-4, CON UN DERIVADO HALOGENADO DE FORMULA (III), EN LA QUE X ES CLORO O BROMO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN BOROHIDRURO ALCALINO EN METANOL O ETANOL A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 10JC; Y REACCION SON UN EXCESO DE CLORURO O BROMURO DE FENILMAGNESIO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/1983). Clasificación: A61K31/34, C07D307/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROBENZOFURANOS DE ACCION ANALGESICA. CONSISTE EN CICLIZAR ACILAMINOFENOLES (II) MEDIANTE LA ACCION DEL ACIDO TRIFLUORO ACETICO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 10 Y 35 C EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE CODISOLVENTES INERTES TAL COMO EL CLORURO DE METILENO O EL CLOROFORMO. SE EMPLEA UN CATALIZADOR TAL COMO EL CLORHIDRATO DE PIRIDINA. SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE A Y B SON ATOMOS DE HIDROGENO O REPRESENTAN JUNTO A C Y D UNA CADENA BUTADIENICA; R ES HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO; R R Y R SON HIDROGENO, RADICALES ALIFATICOS O ARILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D241/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO PIPERAZINICO DE ACCION ANOREXIGENA 6-CLORO-2-(1-PIPERAZINIL)PIRAZINA DE FORMULA (I). SE HACE REACCIONAR UN ESTER HALOFOSFORICO DE FORMULA (II) EN DONDE X ES UN ATOMO DE BROMO O DE CLORO Y R Y R SON GRUPOS ALCOHILO O ARILO CON PIPERAZINA EN LA PROPORCION MOLAR DE 1:2 PARA DAR DIALCOXIFOSFORILPIPERAZINAS DE FORMULA GENERAL (III). SE HACEN REACCIONAR LAS FOSFORILPIPERAZINAS CON 2,6-DICLOROPIRAZINA PARA DAR LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (IV). POR ULTIMO SE REALIZA LA HIDROLISIS ACIDA DE ESTOS ULTIMOS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1983). Clasificación: C07D473/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO PURINICO, LA 2-AMINO-6-HIDROXI-9-(2-HIDROXI-ETOXIMETIL)PURINA , QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRICA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA GUANINA CON UN AGENTE DE SILILACION TAL COMO EL HEXAMETILDISILAZANO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL DERIVADO TRIS-TRIMETILSILILADO DE LA GUANINA CON YODOMETIL-(TRIMETILSILIL)OXI ETIL ETER, EN BENCENO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE TIRETILAMINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 C Y 110 C; Y TRATAMIENTO HIDROLITICO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES CONTENIENDO 5-10% DE AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07C91/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOHOLES AMINOMETILBENCILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN HALOGENO Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACCION ANOREXIGENA. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS BROMODERIVADOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON AMONIACO, EN MEDIO ALCOHOLICO, A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 30 C; SEGUIDA DE LA FORMILACION SELECTIVA DEL GRUPO AMINO POR REACCION CON FORMIATO DE METILO O ETILO, EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO; Y FINALMENTE REDUCCION DEL GRUPO N-FORMILO A N-METILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO QUINAZOLINICO DE FORMULA (I), QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICO Y ANTIPIRETICO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DEL ACIDO ANTRANILICO CON LA 3-ISOXAZOLIDINONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE DESHIDRATACION, TAL COMO OXICLORURO DE FOSFORO, ACIDO POLIFOSFORICO O DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 C Y 80 C.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: A61K31/38, C07D333/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 4-(2-TIENILCARBONIL)-2 ,3-DICLOROFENOXIACETICO; COMPUESTO QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, LOS EDEMAS DE DIVERSOS ORIGENES Y LA HIPERURICEMIA. CONSISTE EN LA REACCION DE 2,3-DICLOROFENOL CON CLORURO O BROMURO DE ALILO, EN METANOL, EN PRESENCIA DE CARBONATO SODICO O POTASICO A REFLUJO; SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON CLORURO O BROMURO DE TENILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE YODO O UN ACIDO DE LEWIS; Y, FINALMENTE, OXIDACION CON PERMANGANATO POTASICO EN UN MEDIO HETEROGENEO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07C211/30.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TRANS-CINAMILAMINAS TERCIARIAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLORURO O EL BROMURO DE CINAMILO CON UN EXCESO DE AMINA PRIMARIA DE FORMULA GENERAL R-NH . SE OBTIENEN TRANSCILAMINAS DE FORMULA (II), LAS CUALES SE HACEN REACCIONAR CON 1-NAFTALDEHIDO Y ACIDO FORMICO PARA OBTENER AMINAS DE FORMULA GENERAL (I). R ES UN RADICAL ORGANICO CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE SER ALIFATICO O ALICICLICO, SATURADO O INSATURADO. LA REACCION DE LAS CINAMILAMINAS CON EL 1-NAFTALDEHIDO Y EL ACIDO FORMICO TIENE LUGAR EN AUSENCIA DE DISOLVENTES Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 80 Y 120C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D307/81.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3-DIHIDRO-5-ACILAMINOBENZO (1,2-B) FURANOS DE FORMULA (I), EN LA QUE RU ES UN RADICAL ACILO C1-10. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (IIE, EN LA QUE R2 ES UN RADICAL ALIFATICO, R2 ES OXIGENO, METILO O ETILO, X ES CLORO, BROMO O YODO Y R1 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON EL DIAZO-METANO EN MEZCLAS DE METANOL Y DIMETILFORMAMIDA A BAJA TEMPERATURA, O CON DIMETILSULFONIOMETILIDA EN DIMETILSULFOXIDO ANHIDRO, A TEMPERATURAS ENTRE 15 Y 100 GRADOS CENTIGRADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1982). Clasificación: C07H21/02.

PROCESAMIENTO PARA LA OBTENCION DE TRIFLOOROTIMIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL DERIVADO MONOTRIMETILSILILADO DEL 5-TRIFLUOROMETIL-URACILO CON EL CLORURO DEL 2-DESOXI-3,5-O-(P-NITROBENZOIL)-D-RIBOFURANOLILO. A CONTINUACION TIENE LUGAR LA METANOLISIS DE LA MEZCLA DE ANOMEROS OBTENIDO Y LA CRISTALIZACION FRACCIONADA DE LOS PRODUCTOS DE LA METANOLISIS. LA REACCION TIENE LUGAR EN EL SENO DE BENCENO A REFLUJO Y EN PRESENCIA DE PEQUEÑAS CANTIDADES DE DIMETILFORMAMIDA O DE DIMETILSULFOXIDO; LA METANOLISIS SE EFECTUA SOMETIENDO A LA MEZCA A LA ACCION DE LA DIISOPROPILAMINA EN METANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1982). Clasificación: C07D277/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TIAZOLES, DE FORMULA (I)M EN LA QUE R1 Y R3 SON RADICALES ARILO O ARILO SUSTITUIDOS, Y R2 ES UNA CADENA ALIFATICA CON UN GRUPO CARBOXILO O UNO ALQUILOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR. CONSISTEN EN LA REACCION DE UNA A-HALOCETONA DE FORUMALA (II) CON ARILAMIDAS DE FORMULA R3-CONH2, EN LAS QUE R1,R2 Y R3 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X PUEDE SER CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE 50 A 100 POR 100 DE PENTASULFURO DE FOSFORO, A UN TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 115C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1982). Clasificación: C07D267/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZOXAZINAS DE FORMULA (I); EN QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALQUILOXI; Y R3 UN RADICAL ALQUILO. SE HACE REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 20-80 C, UNA FENILFTLIDA DE FORMULA (II) CON UN AMINOALCOHOL DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE TAL COMO EL BENCENO, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO U OTROS. LA BENZAMIDA OBTENIDA SE DESHIDRATA CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO EN TOLUENO O XILENO A REFLUJO. EL PRODUCTO RESULTANTE SE REDUCE CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O CON DIBORANO, EN ETER ETILICO O TETRAHIDROFURANO. SE ELIMINA EL EXCESO DE HIDRURO POR ADICION DE AGUA E HIDROXIDO SODICO. SE FILTRA LA MEZCLA Y EL FILTRADO SE EVAPORA A SEQUEDAD AL VACIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1980). Clasificación: C07D207/12, C07D211/54, C07D223/06, C07D295/194.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIOCOMPUESTOS QUE POSEEN LA FUNCION -CS-N=. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO UN PENTASULFURO DE FOSFORO CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL R1R2NH, SIENDO R, R1 Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO, ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO O NO POR RADICALES INERTES A LA ACCION DEL PENTASULFURO DE FOSFORO. EL DISOLVENTE ORGANICO ESTA DENTRO DEL GRUPO DEL BENCENO, XILENO, TOLUENO, ACETONITRILO, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO Y TRIETILAMINA, A UNA TEMPERATURA DE 80 A 140GC. ANTIULCEROSOS E INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.