43 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS CUSI, S.A.

  1. 1.-

    ENVASE FARMACEUTICO DE DOS SUSTANCIAS SEPARADAS, CON DISPOSITIVO DE MEZCLA, APLICACION DOSIFICADA Y SU PROCESO DE MONTAJE.

    (12/1999)

    Envase farmacéutico de dos sustancias separadas, con dispositivo de mezcla, aplicación dosificada y su proceso de montaje. Que cuenta con un recipiente inferior y un recipiente superior, el cual cuenta con un faldón dotado de medios de retención del recipiente inferior. En el recipiente superior se sitúa una camisa tubular rematada por una porción troncocónica que se obtura por un tapón dotado de precinto de seguridad , de manera que tras romper éste se permite enroscar el tapón rompiéndose parcialmente el fondo del recipiente...

  2. 2.-

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE DE INVENCION N-P 9301443/0, POR: NUEVA APLICACION DE MEMBRANAS POLIMERICAS EN LA DISPENSACION DE SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO CONSERVADORES, Y ENVASE DOSIFICADOR CORRESPONDIENTE.

    (09/1999)

    MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE DE INVENCION N P-9301443/0, POR: NUEVA APLICACION DE MEMBRANAS POLIMERICAS EN LA DISPENSACION DE SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO CONSERVADORES, Y ENVASE DOSIFICADOR CORRESPONDIENTE. LA MEMBRANA O MEMBRANAS POLIMERICAS DISPUESTAS ENTRE LAS DOS PARTES EN QUE SE CONSTRUYE EL GOTERO DE SUMINISTRO DEL PRODUCTO, PERMITEN EL PASO SELECTIVO DE ESENCIALMENTE TODO EL PRODUCTO ACTIVO Y LA RETENCION SELECTIVA DE ESENCIALMENTE TODO EL CONSERVANTE DURANTE EL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO. LAS MEJORAS CONSISTEN EN AUMENTAR LA CAPACIDAD DE DISPERSION DEL FLUJO A TRAVES DE LA MEMBRANA AL ESTAR EL CUERPO INFERIOR DEL GOTERO ANCLADO AL GOLLETE DEL ENVASE, POR EL EXTERIOR DEL MISMO,...

  3. 3.-

    FRASCO PARA ALMACENAR DOS PRODUCTOS EN DOBLE COMPARTIMENTO DOTADO DE DISPOSITIVO MEZCLADOR Y DISPENSACION DOSIFICADA.

    (01/1998)

    FRASCO PARA ALMACENAR DOS PRODUCTOS EN DOBLE COMPARTIMENTO DOTADO DE DISPOSITIVO MEZCLADOR Y DISPENSACION DOSIFICADA. EL FRASCO DE LA INVENCION ESTA PREVISTO PARA SU APLICACION EN EL CAMPO DE LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS O SIMILARES, Y CUYOS PRODUCTOS SE OBTIENEN POR LA MEZCLA DE DOS COMPONENTES, UNO CONTENIDO EN EL FRASCO Y OTRO CONTENIDO EN UNA CAPSULA QUE FORMA PARTE DE UNA ESTRUCTURA SUPERIOR. DICHA CAPSULA SE ACOPLA AJUSTADAMENTE EN EL INTERIOR DEL CUELLO DEL FRASCO , INTRODUCIENDOSE HASTA UN TOPE DEFINIDO POR UN ANILLO DE PRECINTO DESGARRABLE , MANTENIENDO...

  4. 4.-

    MANOEMULSION DEL TIPO DE ACEITE EN AGUA, UTIL COMO VEHICULO OFTALMICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

    (08/1997)

    NANOEMULSION DEL TIPO DE ACEITE EN AGUA, UTIL COMO VEHICULO OFTALMICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LA NANOEMULSION COMPRENDE 0,1-10 POR CIENTO (P/V) DE UN ACEITE; 0,1-10 POR CIENTO (P/V) DE UN TENSIOACTIVO NO IONICO; COMO MAXIMO 0,01 POR CIENTO (P/V) DE CLORURO DE BENZALCONIO; UN FARMACO O UN PRECURSOR O SUSTANCIA ACTIVA; Y OPCIONALMENTE, UNO O VARIOS DE LOS SIGUIENTES COMPONENTES: UN AGENTE ISOTONIZANTE, VISCOSIZANTE O ESTABILIZANTE, UN TAMPON Y/O UN ANTIOXIDANTE EN PROPORCIONES VARIABLES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) PREPARAR UNA FASE ACUOSA...

  5. 5.-

    DISOLUCION OFTALMICA A BASE DE UN DICLOFENACO Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES.

    (10/1996)
    Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, TORRELLA CABELLO, GEMMA, BERGAMINI, MICHAEL VAN WIE. Clasificación: A61K31/195, A61K31/73.

    DISOLUCION OFTALMICA A BASE DE DICLOFENACO Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES. COMPRENDE: (A) EL EQUIVALENTE A UN VALOR DE 0,001-0,14 POR CIENTO DE DICLOFENACO, PROVENIENTE DEL PROPIO DICLOFENACO O DE UN ISOMERO, O UN DERIVADO, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; (B) EL EQUIVALENTE A UN VALOR DE 0,001-0,45 POR CIENTO DE TOBRAMICINA, PROVENIENTE DE LA PROPIA TOBRAMICINA O DE UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y (C) OPCIONALMENTE UN AGENTE SOLUBILIZANTE, ISOTONIZANTE, AMORTIGUADOR DEL PH, VISCOSIZANTE, QUELANTE, CONSERVADOR, Y/O UN EXCIPIENTE PARA HIDROGENES FARMACEUTICOS. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFLAMACIONES Y/O INFECCIONES OCULARES Y OTICAS.

  6. 6.-

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO CLOBETASONA Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES.

    (10/1996)
    Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, BERGAMINI, MICHAEL VAN WIE, OROS LAGUENS, CARMEN. Clasificación: A61K31/705, A61K31/73.

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO CLOBETASONA Y TOBRAMICINA Y SUS APLICACIONES. LA COMPOSICION COMPRENDE: 0,001-5,0 POR CIENTO DE CLOBETASONA O UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0 POR CIENTO DE TOBRAMICINA O UN ISOMERO O UN DERIVADO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, VISCOSIZANTES, HUMECTANTES, QUELANTES, ANTIOXIDANTES, CONSERVADORES, SOLUBILIZANTES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LOS PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES Y OTICOS ACOMPAÑADOS DE INFECCION.

  7. 7.-

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN ENVASES CONTENEDORES DE PRODUCTOS DE DOS COMPONENTES QUE HAN DE MEZCLARSE PARA SU ADMINISTRACION.

    (08/1996)

    PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN ENVASE CONTENEDORES DE PRODUCTOS DE DOS COMPONENTES QUE HAN DE MEZCLARSE PARA SU ADMINISTRACION. CADA ENVASE CONTIENE UN COMPONENTE DEL PRODUCTO QUE HA DE ADMINISTRARSE, PUDIENDO INTERCONECTARSE CON UN ELEMENTO DE ACOPLAMIENTO MUTUA PARA PRODUCIR LA MEZCLA. UNO DE ELLOS ES CONVENCIONAL E INCORPORA UN TERMINAL CUENTAGOTAS. EL OTRO ENVASE INCORPORA EN SU EMBOCADURA UNA CAMISA TUBULAR EN LA QUE SE RECIBE Y RETIENE UN CASQUILLO TUBULAR CON UNA ROSCA INTERNA COMPLEMENTARIA DE LA QUE PRESENTA EL CUELLO DEL CUENTAGOTAS . EL CASQUILLO PRESENTA INFERIOR E INTERIORMENTE UNA ESPIGA TRONCOCONICA HUECA DE IGUAL CONICIDAD QUE EL TERMINAL CUENTAGOTAS ,...

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE GOTICULAS O PARTICULAS DE TAMAÑO NANOMETRICO.

    (08/1996)
    Inventor/es: CARRERAS PERDIGUER, NURIA, VALLET MAS, JOSE ALBERTO, GALAN VALDIVIA, FRANCISCO J. Clasificación: A61K9/51, B01J13/12.

    PROCEDIMIENTO PARA EL RECUBRIMIENTO DE GOTICULAS O PARTICULAS DE TAMAÑO NANOMETRICO. COMPRENDE: PREPARAR UNA FINA DISPERSION DE GOTICULAS O DE PARTICULAS QUE CONTIENEN O ESTAN FORMADAS POR UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA EN UNA FASE COMPUESTA POR UN SOLVENTE Y UN NO SOLVENTE DEL POLIMERO FORMADOR DE LA CUBIERTA Y OPCIONALMENTE UN TENSIOACTIVO O AGENTE SUSPENSOR PREPARAR UNA FASE QUE CONTIENE DISUELTO EL POLIMERO FORMADOR DE LA CUBIERTA EN UN SOLVENTE MISCIBLE EN CUALQUIER PROPORCION CON LA DISPERSION ANTERIOR, MEZCLAR LAS DOS FASES DE FORMA CONTINUA MANTENIENDO CONSTANTE LA RELACION DE FASES Y EL VOLUMEN DE MEZCLA Y PULVERIZANDO SIMULTANEAMENTE LA MEZCLA RESULTANTE EN UN SISTEMA DE EVAPORACION CON UNAS CONDICIONES DE TEMPERATURA Y DE VACIO QUE PERMITAN LA INSTANTANEA EVAPORACION DEL SOLVENTE DEL POLIMERO, DANDO LUGAR A LA DEPOSICION DEL POLIMERO ALREDEDOR DE LAS PARTICULAS O GOTICULAS. APLICACION EN FARMACIA, MEDICINA, COSMETICA, VETERINARIA, INDUSTRIA QUIMICA, AGRICULTURA, ETC.

  9. 9.-

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE POLIMIXINA-TRIMETOPRIM Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA Y OTICA.

    (08/1996)
    Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, COLL COLOMER, JORDI, VAN WIE BERGAMINI, MICHEL, BORRAS SANJURJO, TERESA, NOTIVOL PAINO, RICARDO, OROS LAGUENS, CARMEN. Clasificación: A61K31/505, A61K31/22, A61K31/57, A61K37/02.

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE POLIMIXINA-TRIMETOPRIM Y UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA Y OTICA. COMPRENDE: 0,005-1,0 POR CIENTO DE TRIMETOPRIM O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; 0,01-0,3 POR CIENTO DE POLIMIXINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA; 0,001-5 POR CIENTO DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AGENTES AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES, AGENTES CONSERVADORES Y EXCIPIENTES. LA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 8,5. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES OFTALMICAS Y ATICAS ACOMPAÑADAS DE INFLAMACION.

  10. 10.-

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO DIFENHIDRAMINA, TALCO, CALAMINA Y EXTRACTO DE AVENA, EN UNA BASE EMULSIONADA, Y SUS APLICACIONES.

    (06/1996)
    Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, COLL COLOMER, JORDI. Clasificación: A61K31/135, A61K9/107.

    FORMULACION FARMACEUTICA CONTENIENDO DIFENHIDRAMINA, TALCO, CALAMINA Y EXTRACTO DE AVENA EN UNA BASE EMULSIONADA, Y SUS APLICACIONES. COMPRENDE: 0,25-2,0% DE DIFENHIDRAMINA CLORHIDRATO O BASE; 0,1-10, 0% DE EXTRACTO COLOIDAL DE AVENA; 0,05-10% DE CALAMINA U OXIDO DE CINC; 1-20% DE TALCO, 0,1-10% DE EMULGENTE; Y, OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE VISCOSIZANTES, REGULADORES DE LA CONSISTENCIA, PROTECTORES HIDROFUGOS, CONSERVADORES, EMOLIENTES, ANTIOXIDANTES, QUELANTES, SUSTANCIAS LIPIDICAS Y POLIMEROS BIOCOMPATIBLES. APLICACION EN EL TRATAMIENTO TOPICO DE DERMATOSIS DE ORIGEN ALERGICO ACOMPAÑADAS DE PRURITO Y/O DOLOR.

  11. 11.-

    METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE LAS NANOCAPSULAS DURANTE SU ALMACENAMIENTO.

    (04/1996)
    Inventor/es: CARRERAS PERDIGUER, NURIA, COLL DACHS, ANNA, GALAN VALDIVIA, FRANCISCO J. Clasificación: A61K9/51.

    METODO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE LAS NANOCAPSULAS DURANTE SU ALMACENAMIENTO. COMPRENDE: INCORPORAR UN AGENTE CRIOPROTECTOR EN UNA DISPERSION ACUOSA DE LAS CITADAS NANOCAPSULAS MANTENIENDO UNA SUAVE AGITACION HASTA SU TOTAL DISOLUCION, SEGUIDAMENTE, SOMETER A CONGELACION LA DISPERSION ASI OBTENIDA A UNA TEMPERATURA NO INFERIOR A LOS -40 C DURANTE 2 A 4 HORAS APROXIMADAMENTE Y, FINALMENTE, ELIMINAR EL AGUA CALENTANDO PROGRESIVAMENTE HASTA UNA TEMPERATURA DE 35 C APROXIMADAMENTE Y A PRESION REDUCIDA, CON LO QUE SE OBTIENE UN PRODUCTO LIOFILIZADO ESTABLE, QUE PUEDE RECONSTITUIRSE CONVENIENTEMENTE AÑADIENDOLE AGUA O UNA SOLUCION ACUOSA MAS COMPLEJA. LAS NANOCAPSULAS TIENEN APLICACION EN MEDICINA, FARMACIA, COSMETICA, INDUSTRIA QUIMICA, AGRICULTURA, VETERINARIA, ETC.

  12. 12.-

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENCIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA.

    (10/1995)
    Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., VALLET MAS, JOSE ALBERTO, OROS LAGUENS, CARMEN, VAN WIE BERGAMINI, MICHAEL. Clasificación: A61K31/40, A61K31/54, A61K31/47, A61K31/405, A61K31/38, A61K31/57, A61K31/19.

    FORMULACION FARMACEUTICA A BASE DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO Y UN ANTIBIOTICO PERTENECIENTE AL GRUPO DE LOS INHIBIDORES DE LA ADN GIRASA PARA SU UTILIZACION TOPICA OFTALMICA COMPRENDE: 0,001-5,0% DE UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO ESTEROIDICO O NO ESTEROIDICO O UN ISOMERO, O UN ESTER, O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; 0,05-5,0% DE UN INHIBIDOR DE LA ADN GIRASA, O UN ISOMERO, O UN ESTER O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y OPCIONALMENTE, UNO O MAS INGREDIENTES SELECCIONADOS ENTRE AGENTES ISOTONIZANTES, AMORTIGUADORES DEL PH, AGENTES VISCOSIZANTES, AGENTES HUMECTANTES, AGENTES QUELANTES, AGENTES ANTIOXIDANTES Y/O AGENTES CONSERVADORES, ADEMAS DE UNO O VARIOS EXCIPIENTES ADECUADOS A LA FORMA DE PRESENTACION FARMACEUTICA DE LA FORMULACION. DICHA FORMULACION PRESENTA UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 9. APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS OCULARES ACOMPAÑADOS DE INFECCION.

  13. 13.-

    NUEVA APLICACION DE MEMBRANAS POLIMERICAS EN LA DISPENSACION DE SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO CONSERVADORES Y ENVASE DOSIFICADOR CORRESPONDIENTE.

    (09/1995)
    Ver ilustración. Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, GIMENEZ GUASCH, FRANCES XAVIER. Clasificación: B01D71/10, B01L3/00, B65D81/24, B01D71/68, B67D5/58, B01D71/32, B65D1/08, B01D71/50.

    NUEVA APLICACION DE MEMBRANAS POLIMERICAS EN LA DISPENSACION DE SOLUCIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO COMO CONSERVADORES, Y ENVASE DOSIFICADOR CORRESPONDIENTE. DICHA APLICACION SE CARACTERIZA PORQUE, DISPUESTAS ADECUADAMENTE EN EL GOTERO DEL ENVASE DOSIFICADOR, LAS REFERIDAS MEMBRANAS SE UTILIZAN PARA CONSEGUIR EL PASO SELECTIVO DE ESENCIALMENTE TODO EL PRODUCTO ACTIVO Y LA RETENCION SELECTIVA DE ESENCIALMENTE TODO EL CONSERVANTE DURANTE EL TRATAMIENTO FARMACOLOGICO. LA MEMBRANA SE ACOPLA ENTRE LOS CONJUNTOS DE CILINDROS (6 Y 7) DE LAS PARTES (3 Y 4) DEL GOTERO, QUEDANDO EN POSICION MOVIL (FIGURA 3) GRACIAS A LA EXISTENCIA DE UNA CIERTA HOLGURA ENTRE DICHOS CONJUNTOS DE CILINDROS; O BIEN, EN POSICION FIJA (FIGURA 4), DEBIDO A LA FALTA DE DICHA HOLGURA; O BIEN, EN POSICION FIJA PERO CON LA MEMBRANA TRATADA ADECUADAMENTE, DE MODO QUE TENGA UNA PEQUEÑA ZONA O MANCHAQUE PERMITE EL PASO DEL AIRE; CON SE REPRESENTA EL CONDUCTO DE SALIDA AL EXTERIOR.

  14. 14.-

    CONTENEDOR DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, CON DOS SUSTANCIAS SEPARADAS Y DISPOSITIVO DE MEZCLA Y DISPENSADO DOSIFICADO.

    (09/1995)

    CONTENEDOR DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS, CON DOS SUSTANCIAS SEPARADAS Y DISPOSITIVO DE MEZCLA Y DISPENSADO DOSIFICADO. DEL TIPO QUE FACULTAN LA MEZCLA DE DOS PRODUCTOS UBICADOS EN DOS RECIPIENTES (1 Y 5). EN EL INTERIOR DEL RECIPIENTE SUPERIOR HAY UNA CAMISA TUBULAR CON UN ALA REMATADA POR UNA PORCION TRONCOCONICA A MODO DE CUENTAGOTAS, Y DE UN BORDE INFERIOR BISELADO PARA CORTAR EL FONDO DEL RECIPIENTE , AL ROSCAR EL TAPON TRAS RETIRAR UN PRECINTO DE SEGURIDAD . EL RECIPIENTE SE PROLONGA EN UN CUELLO . SE CARACTERIZA PORQUE LA EMBOCADURA DEL CUELLO CUENTA CON UN REBAJE ANULAR Y EL ALA DISCOIDAL ESTA DOTADA DE UN CHAFLAN QUE SE RETIENE EN EL REBAJE ANULAR AL ROMPERSE EL FONDO DEL RECIPIENTE...

  15. 15.-

    PRODUCTO OFTALMICO.

    (06/1995)
    Inventor/es: MAINCENT, PHILIPPE, MARCHAL-HEUSSLER, LAURENT, SIRDAT, DANIEL. Clasificación: A61K9/51.

    PRODUCTO OFTALMICO COMPRENDIENDO NANOCAPSULAS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y APLICACION DE LAS NANOCAPSULAS. ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO OFTALMICO COMPRENDIENDO NANOCAPSULAS, CARACTERIZADAS POR UN NUCLEO CENTRAL DE NATURALEZA LIPIDA RODEADO POR UNA MEMBRANA POLIMERICA CAPAZ DE ADHERIRSE A TEJIDOS BIOLOGICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A SU PREPARACION Y A LA APLICACION DE LAS NANOCAPSULAS PARA USO OFTALMICO.-.

  16. 16.-

    TAPON INVIOLABLE PARA ENVASES, PERFECCIONADO

    (01/1995)

    TAPON INVIOLABLE PARA ENVASES, PERFECCIONADO, DEL TIPO DE LOS CONSTITUIDOS POR UNA CAZOLETA INVERTIDA, CON UN NERVIO HELICOIDAL INTERIOR PARA CONEXION ROSCADA AL GOLLETE DEL ENVASE, CONTANDO ADEMAS CON UN ARO EN PROLONGACION DE SU PARED LATERAL, QUE DEFINE EL ARO DE PRECINTO, A LA QUE SE UNE MEDIANTE UNA PLURALIDAD DE NERVIOS AXIALES QUE EVIDENCIAN SU ROTURA, EXISTIENDO MEDIOS ANTIGIRATORIOS PARA EL ARO DE PRECINTO, EN EL SENTIDO DE DESENROSCADO DEL TAPON, Y MEDIOS QUE AYUDAN AL ARRASTRE DE DICHO ARO DE PRECINTO DURANTE LA FASE DE CIERRE O ENVASADO, CARACTERIZADO PORQUE LOS MEDIOS ANTIGIRATORIOS EN EL SENTIDO DE DESENROSCADO, ESTAN DETERMINADOS...

  17. 17.-

    ENVASE DOSIFICADOR

    (08/1994)

    ENVASE DOSIFICADOR, DEL TIPO DE LOS QUE SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE EN LA APLICACION DE GOTAS DEL CORRESPONDIENTE PRODUCTO, SIENDO NECESARIO PROCEDER A LA MEZCLA DE DIFERENTES COMPONENTES CON ANTERIORIDAD A DICHA APLICACION; CARACTERIZADO PORQUE CUENTA CON UNA PIEZA INTERMEDIA COMPUESTA POR VARIOS TRAMOS Y CUYA PARTE INFERIOR CONFORMA UN TAPON ROSCADO PRINCIPAL QUE SE ACOPLA AL CUELLO ROSCADO DEL ENVASE Y QUE SE UNE MEDIANTE PUNTOS DE RUPTURA A UN PRECINTO DE SEGURIDAD POR TRINQUETE CUYAS PESTAÑAS INTERNAS , EN COLABORACION CON UNA CORONA CIRCULAR EN DIENTE...

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO DE ELABORACION EN CONTINUO DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSOS, EN FORMA DE NANOCAPSULAS O NANOPARTICULAS.

    (12/1993)
    Inventor/es: VALLET MAS, JOSE ALBERTO, GALAN VALDIVIA, F. JAVIER, BERGAMINI, MICHAEL V.W. Clasificación: A61K9/50, A61K9/51.

    PROCEDIMIENTO DE ELABORACION EN CONTINUO DE SISTEMAS COLOIDALES DISPERSOS, EN FORMA DE NANOCAPSULAS O NANOPARTICULAS. COMPRENDE: PREPARAR UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO AGENTES TENSOACTIVOS, SUSPENSORES Y, OPCIONALMENTE, UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA; PREPARAR UNA FASE ORGANICA CONTENIENDO UN POLIMERO O MONOMERO BIOCMPATIBLE Y, OPCIONALMENTE, UN LIPIDO O UNA SUSTANCIA QUIMICA O BIOLOGICAMENTE ACTIVA; MEZCLAR AMBAS FASES EN FORMA CONTINUA EN UNA RELACION DE FASES Y VOLUMEN MEDIO CONSTANTE, RETIRANDO CONTINUAMENTE A SUSPENSION COLOIDAL RECIEN FORMADA; ELIMINAR DE FORMA CONTINUA EL DISOLVENTE DE LA SUSPENSION COLOIDAL; Y ELIMINAR POR COMPLETO EL DISOLVENTE ORGANICO Y PARTE O TODA EL AGUA PARA OBTENER LA CONCENTRACION DESEADA DE NANOESFERAS O EL PRODUCTO SECO. APLICACION EN BIOMEDICINA, FARMACIA, MEDICINA, COSMETICA, INDUSTRIA QUIMICA, AGRICULTURA Y VETERINARIA, ETC.

  19. 19.-

    DISPOSITIVO PARA LAVAR LENTILLAS DE CONTACTO.

    (08/1990)

    DISPOSITIVO PARA LAVAR LENTILLAS DE CONTACTO, CARACTERIZADO ESENCIALMENTE POR COMPRENDER UN CONTENEDOR ABIERTO POR SU PARTE SUPERIOR PARA RECIBIR FLUIDO DE LAVADO DE LENTILLAS Y UN AGITADOR DE CAJA DE LENTILLAS; UNA PIEZA A MODO DE TAPA MONTADA SOBRE EL EXTREMO SUPERIOR DEL CONTENEDOR Y ABIERTA POR AMBOS EXTREMOS Y QUE TIENE UNA DIVISION TRANSVERSAL ENTRE SUS EXTREMOS, TENIENDO DICHA DIVISION UNA ABERTURA CENTRAL EXTENDIDA AXIALMENTE; UN SOPORTE AGITADOR DE CAJA DE LENTILLAS EXTENDIDO AXIALMENTE, MONTADO DE...

  20. 20.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE B-METIL-4-(2' -TIENILCARBONIL)FENILACETATO DE LISINA PARA APLICACION TOPICA OFTALMICA.

    (04/1990)
    Ver ilustración. Inventor/es: PEREZ LOPEZ, AMADEO, COLL COLOMER, JORDI. Clasificación: A61K31/195, A61K9/08.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA DE METIL-4-(2K-TIENILCARBONIL)FENILACETATO DE LISINA PARA APLICACION TOPICA OFTALMICA. COMPRENDE: (A) DISOLVER EN AGUA PURIFICADA EN FRIO EL METIL-4-(2K-TIENILCARBONIL-FENILACETATO DE LISINA, ISOTONIZAR EN CASO NECESARIO, AJUSTAR EL PH ENTRE 6 Y 8, AJUSTAR EL VOLUMEN, ESTERILIZAR POR FILTRACION Y, OPCIONALMENTE, AÑADIR UN TAMPON; (B) DISOLVER EN AGUA PURIFICADA UNO O VARIOS CONSERVADORES EN FRIO O EN CALIENTE DEPENDIENDO DE LOS MISMOS, ENFRIAR SI ES NECESARIO A LA TEMPERATURA AMBIENTE, AJUSTAR EL VOLUMEN CON AGUA PURIFICADA, ESTERILIZAR POR FILTRACION Y, OPCIONALMENTE, INCORPORAR UN POLIMERO HIDROFILO Y/O UN AGENTE ISOTONIZANTE; (C) MEZCLAR (A Y B) Y ENVASAR EN CONDICIONES ESTERILES; O (D) EN CONDICIONES ESTERILES, ENVASAR (B) Y LIOFILIZAR (A) PARA EFECTUAR LA SOLUCION DE FORMA EXTEMPORANEA. LAS SOLUCIONES ASI OBTENIDAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE LAS INFLAMACIONES OCULARES.

  21. 21.-

    FRASCO PERFECCIONADO

    (04/1987)
    Clasificación: B65D85/56.

    Frasco perfeccionado caracterizado esencialmente porque en su embocadura, tras un estrechamiento anular exterior, se ha previsto una porción troncocónica creciente que determina un enclavamiento para el reborde extremo interno del faldón del tapón que es de tipo convencional, estando dicha porción troncocónica proseguida por una porción anular dirigida hacia el centro, la cual conecta con un tramo tubular que se ensancha hacia afuera para rematar en una pestaña flexible coplanaria a la boca del frasco, de modo que el dintorno del tramo tubular se apoya en la prolongación tubular interna prevista en el tapón, mientras que la pestaña flexible se enclava en el regruesamiento frontal, interior que incorpora el tapón.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(P-FLUOROBENCIL)-2-(1(P-METOXIFENETIL)-4-PIPERIDIL) AMINO) -BENZIMIDAZOL

    (04/1986)
    Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(P-FLUOROBENCIL)-2-(1-METOXIFENETIL)-4-PIPERIDIL)AMINO)-BENZIMIDAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR A (A) D.F. (II) CON XANTOGENATO POTASICO, EN SULFURO DE CARBONO Y POTASA EN MEDIO ALCOHOLICO; B) HACER REACCIONAR AL PRODUCTO DE (A) CON (B) D.F. (III), PARA DAR CON C.D.F. (IV); Y C) CICLAR A (IV) CON OXIDO DE MERCURIO, CON ELIMINACION DE S EN FORMA DE SULFURO DE MERCURIO, PARA OBTENER A (C) D.F. (I). SIENDO: A AK-AMINA; B 2-BKAMINO)-ANILINA; C 1-(BK-2-((AK))AMINO)BENZIMIDAZOL; AK 1-(P-METOXIFENETIL)-4-PIPERIDIL-; (BK)-(P-FLUOROBENCIL-); C.D.F COMPUESTO D.F Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIHISTAMINICOS.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 3-(2- (4-(P-FLUOROBENZOIL) -1-PIPERIDINIL) ETIL) 2,4 (1H, 3H)-QUINAZOLINDIONA

    (04/1986)
    Clasificación: C07D401/06.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE 3-(2-4-(P-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)ETIL)2 ,4(1H, 3H)-QUINAZOLINDIONA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL ANTRANILATO DE ETILO PARA DAR A (A) D.F. (II); B) TRATAR A (II) CON (B) D.F. (III), EN CROMATOGRAFIA DE CAPA FINA Y CON ENFRIAMIENTO CON HIELO PICADO, PARA OBTENER A (C) D.F. (I), EN SOLUCION; C) FILTRAR LA SOLUCION DE (B) PARA AISLAR A (I) COMO PRECIPITADO; Y D) RECRISTALIZAR AL PRECIPITADO EN ISOPROPANOL. SIENDO: A N-CARBETOXIANTRANILO DE ETILO; B 2-(4-(P-FLUOROBENZOIL)-1-PIPERIDINIL)ETILAMINA; C 3-(B)ETIL)2,4(1H, 3H-QUINAZOLINDIONA; Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION EN PACIENTES CON PROBLEMAS CARDIACOS.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-SULFAMOIL-3-(2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL) METILTIO) PROPIONAMIDA.

    (04/1986)
    Clasificación: C07D277/38, C07C323/49.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-SULFAMOIL-3-((2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO)PROPIONAMIDA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL 3-CLOROPROPANONITRILO CON METANOL Y CON CLORO DE HIDROGENO GASEOSO, PARA PRODUCIR UN 3-CLOROPROPIONIMIDATO DE METILO; B) TRATAR AL 3-CLOROPROPIONIMIDATO DE METILO CON SULFAMIDA PARA CONSEGUIR (A) D.F. (II); C) HACER REACCIONAR AL (2-GUANIDINO-4-TIAZOLIL)METANOL CON TIOUREA, PARA PRODUCIR A (B) D.F. (III) Y D) TRATAR A (II) CON (III) EN UN DISOLVENTE HIDROALCOHOLICO, EN PRESENCIA DE HIELO PICADO, PARA PRECIPITAR A (C) D.F. (I) QUE SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN ISOPROPANOL. SIENDO: D.F. DE FORMULA; (A) N-SULFANOIL-2-CLOROETIL-GUANIDINA; (B) S-((2-GUANIDINO-4-TIAZOL)METIL) TIOUREA Y C N-SULFANOIL-3-((2-GUANIDINOTIAZOL-4-IL)METILTIO)PROPIONAMIDA.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 4-FENOXI-3-(1-PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO.

    (10/1983)
    Clasificación: C07D207/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 4-FENOXI-3-(PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO CON CLORURO DE 4-CLOROBUTIRILO, EN DIOXANO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; SEGUIDA DE LA CICLACION A PIRROLIDONA POR CALENTAMIENTO A REFLUJO EN MEDIO ALCALINO CON CARBONATO POTASICO; PROTECCION DEL GRUPO CARBOXILICO POR FORMACION DEL ESTER METILICO; REDUCCION DEL GRUPO CARBONILO DE LACTAMO CON DIBORANO; E HIDROLISIS CON HIDROXIDO SODICO, SEGUIDA DE ACIDIFICACION CON ACIDO CLORHIDRICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICO.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 1-ARILETANOL.

    (05/1983)
    Clasificación: C07C211/29.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE 1-ARILETANOL, EL 1-(4-AMINO-3,5-DICLOROFENIL)-2-TERC-BUTILAMINOETANOL. CONSISTE EN LA REACCION DE ~C-BROMO-4-NITRO-3,5-DICLOROACETOFENONA CON AMONIACO, EN ETANOL, A TEMPERATURAS ENTRE 5 C Y 15 C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN SISTEMA DE CATION TERBUTILO, TAL COMO GAS CLORHIDRICO E ISOBUTILENO, PARA OBTENER 1-(4-NITRO-3,5-DICLORO)-2-TERCIOLENTIL-ACETOFENONA; Y POSTERIOR REDUCCION SUCESIVA CON LA MEZCLA HIERRO-CLORHIDRICO Y BOROHIDRURO SODICO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y ANTIASMATICA.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-NITRO-2-FURALDEHIDO-PHIDROXIBENZOILHIDRAZONA

    (03/1983)
    Clasificación: C07D307/75.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-NITRO-2-FURALDEHIDO-P-HIDROXIBENZOILHIDRAZONA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION ENTRE 5-NITRO-2-FURALDIACETATO Y LA HIDRAZONA DEL ACIDO P-HIDROXIBENZOICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ACUO-ORGANICO, EN PRESENCIA DE UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE UN ACIDO MINERAL FUERTE, TAL COMO EL ACIDO SULFURICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 5 C Y LA DE REFLUJO. EL PRODUCTO DE LA REACCION SE AISLA POR FILTRACION, LAVADO Y SECADO.

  28. 28.-

    ACOPLAMIENTO PERFECCIONADO PARA TRANSVASE DE PRODUCTOS ENTRE RECIPIENTES.

    (02/1983)
    Clasificación: B67D5.

    Acoplamiento perfeccionado para transvase de productos entre recipientes, caracterizado esencialmente porque está constituido por un cuerpo tubular que estando acoplado y retenido en la boca de un recipiente, con la interposición de un tapón perforado y de un cuerpo laminar, obturador, dicho cuerpo tubular presenta interiormente una rosca complementaria a la rosca prevista en un terminal tubular puntiagudo en sí conocido correspondiente a otro recipiente, constituyendo dichas roscas el medio penetrador del termo puntiagudo hacia el interior del recipiente provisto del cuerpo tubular, cuyo terminal puntiagudo constituye a su vez el elemento perforador del cuerpo laminar obturador, habiéndose previsto ventajosamente un tapón acoplable a la boca libre del cuerpo tubular.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO 4-FENOXI-3-(1-PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO A PARTIR DEL ACIDO 3 AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO.

    (02/1983)
    Clasificación: C07D295/14, C07C311/39.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 4-FENOXI-3-(1-PIRROLIDINIL)-5-SULFAMOILBENZOICO A PARTIR DEL ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO. CONSISTE EN LA DISOLUCION DE ACIDO 3-AMINO-4-FENOXI-5-SULFAMOILBENZOICO EN MEDIO ACUOSO, ACIDO; ENFRIAMIENTO DE LA DISOLUCION A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 10 C; TRATAMIENTO CON DI-METANSULFONATO DE 1,4-BUTANODIOL; CALENTAMIENTO HASTA UNA TEMPERATURA PROXIMA A 100 C; SEPARACION POR PRECIPITACION DEL PRODUCTO OBTENIDO Y PURIFICACION MEDIANTE CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DIURETICO.

  30. 30.-

    ENVASE CON DOSIFICADOR CUENTAGOTAS Y TAPON-PRECINTO INCORPORADO

    (07/1982)
    Clasificación: B65D47/18.

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ACIDOS ARIL ALCANOICOS CON AMINOACIDOS DIBASICOS A PARTIR DE SALES DE LOS MISMOS.

    (05/1981)
    Clasificación: C07D333/22, C07C229/26.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ACIDOS ARIL ALCANOICOS CON AMINOACIDOS DIBASICOS A PARTIR DE SALES DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE PARA PREPARAR SALES DEL ACIDO ALFA-METIL,4(2'TIENIL CARBONIL) FENIL ACETICO ALFA-METIL,4(2'TIENIL CARBONIL) FENIL ACETICO CON AMINOACIDOS DIBASICOS DE FORMULA (I), DONDE Z PUEDE SER UN ALQUIL GUANIDINO O ALQUILAMINO. LA REACCION SE VERIFICA ENTRE SALES DE ACIDO (II) QUE TIENEN POR FORMULA (III), DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO DE METAL, AMONIO, DERIVADOS ORGANICOS DEL AMONIACO DE FORMULA NH-R1,R2,R3, TENIENDO R1, R2 Y R3 EL VALOR DE RADIALES, ALQUILICOS IGUALES O DIFERENTES, Y LAS SALES ACIDAS DE LOS AMINOACIDOS DIBASICOS DE FORMULA (IV), DONDE X PUEDE SER UN RADICAL IONICO DE UN ACIDO INORGANICO. LA REACCION SE VERIFICA EN DISOLVENTE ORGANICO-ACUOSO O EN ORGANICOS POLARES A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE LA DE AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTAS SALES TIENEN PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS. *FORMULA*.

  32. 32.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMAS FARMACEUTICAS MEJORADAS DE ETALIDILAMPICILINA.

    (01/1980)
    Clasificación: C07D499/68.

    Procedimiento para la obtención de formas farmacéuticas mejoradas de ftalidilampicilina, caracterizado esencialmente porque consiste en la insolubilización del clorhidrato del éster ftalidilico del ácido D-alfa-aminobencialpenililánico , disponiendo en un reactor una solución 1 N de una base débil inorgánica a la que se agrega un 250% de un disolvente orgánico inmiscible en agua y de un punto de ebullición inferior a 80ºC agitando el conjunto a temperatura entre cero grados y temperaturas ambiente, mientras se agrega con lentitud aproximadamente un 25% de clorhidrato de éster ftalidílico del ácido D-alfa- aminobencilpenicilánico , manteniendo posteriormente la agitación durante unos 15 minutos tras lo cual es separada por decantación la capa orgánica que es separada, en tanto que a la solución acuosa restante se añade alrededor de un 20% del mismo disolvente orgánico inmiscible en agua, agitando nuevamente para proceder a una nueva decantación.

1 · >>