9 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS BAGO S.A.
COMPOSICIONES DE ALPRAZOLAM AMORFO CON ACTIVIDAD ANSIOLÍTICA, CON ETILCELULOSA Y CROSPOVIDONA, Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/06/2020). Inventor/es: LOS,MARIO ATILIO. Clasificación: A61K31/5517, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16.
Composición de alprazolam amorfo con actividad ansiolítica que comprende: a) una premezcla que contiene: - entre 0,33 y 0,66% p/p de alprazolam; - entre 0,07 y 0,2% p/p de etilcelulosa como agente aglutinante; - un agente desintegrante, un agente diluyente, aspartamo y un agente enmascarador de sabor; b) la premezcla combinada con: - entre 4 y 6 % p/p de crospovidona insoluble en agua como agente desintegrante, - un agente lubricante; - agentes saborizantes, agentes endulzantes y c.s.p. 100% de manitol granular como diluyente; en donde: - la relación del alprazolam a etilcelulosa en la premezcla se encuentra en el rango de 2,5:1 a 5:1; y - la relación del alprazolam a la crospovidona insoluble en agua se encuentra en el rango de 0,06:1 a 0,13:1; y - el grado de cristalinidad del alprazolam es inferior al 10%.
PREMEZCLA Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA LA ADMINISTRACIÓN ORAL DE MEMANTINA COMO SUSPENSIÓN PERMANENTE O DE PREPARACIÓN PREVIA A LA ADMINISTRACIÓN AL PACIENTE Y OPTATIVAMENTE POR SONDA DE ALIMENTACIÓN ENTERAL Y PROCEDIMIENTOS CORRESPONDIENTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/06/2017). Inventor/es: LOS,MARIO ATILIO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/13.
Composición farmacéutica de memantina para la administración oral que comprende una premezcla que comprende: i) entre 74 y 85% p/p total de la premezcla de un granulado de pellets que comprende memantina entre 10 y 15% p/p total de la premezcla; recubiertos por un primer recubrimiento de polivinilpirrolidona, y un segundo recubrimiento que comprende entre 80 y 95% p/p total del recubrimiento de copolímero catiónico de dimetilaminoetil metacrilato, butil metacrilato y metil metacrilato y entre 5 y 20% p/p total del recubrimiento de estearato de magnesio; ii) entre 4 y 7% p/p total de la premezcla de sucralosa; iii) entre 11 y 19 % p/p total de la premezcla de esencias. Todos los componentes tienen un tamaño de partícula inferior a 710 micrones. La composición puede ser una suspensión, un polvo para la preparación de una suspensión o un comprimido de desintegración oral. También puede emplearse para ser administrado a través de una sonda nasogástrica.
Composición farmacéutica con actividad antiobesidad que comprende una premezcla de orlistat puro y proceso de preparación.
(12/10/2016) Composición farmacéutica con actividad antiobesidad de acción periférica, caracterizada por que comprende una premezcla de baja adhesividad formada por:
orlistat en forma de un principio activo puro, no peletizado, en el que el contenido de orlistat en la premezcla es inferior al 20% del peso total de la masa;
una sustancia diluyente seleccionada de entre el grupo que comprende celulosa microcristalina, celulosa en polvo, celulosa modificada, carboximetilcelulosa reticulada, carboximetilcelulosa calcica, crospovidona, hidroximetil celulosa, hidroxipropilcelulosa y co-procesado de celulosa microcristalina;
una sustancia para mejorar el flujo de la mezcla de polvos seleccionada de entre el grupo, que comprende lactosa, lactosa monohidrato y co-procesados de lactosa;
una…
Composición farmacéutica antiácida en forma de polvo, preparación farmacéutica que la contiene y proceso para su preparación.
(23/01/2013) Composición farmacéutica antiácida en forma de polvo para la neutralización rápida y prolongada de la acidez gástrica con actividad protectora de las mucosas, destinada a preparar por dispersión en agua una solución o suspensión farmacéutica de uso oral, caracterizada porque comprende: - alginato de sodio, - un agente antiácido soluble o una combinación de antiácidos, - un inhibidor de la bomba protónica, y - agentes diluyentes y edulcorantes; en la que: a) hasta un 30% del alginato de sodio presente en la formulación junto con el total del inhibidor de la bomba protónica se encuentran distribuidos homogéneamente sobre la superficie del total del agente antiácido soluble o de la combinación de antiácidos de la composición; y b) el resto del alginato de sodio presente en la formulación contiene un porcentaje de humedad…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 1,1-DIOXO PENICILANICO, DE SUS ESTERES Y SALES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1994). Ver ilustración. Inventor/es: ATILIO, MARIO. Clasificación: C07D499/86.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1,1-DIOXIDO PENICILANICO, DE SUS ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA GENERLA (I): FORMULA DONDE R ES H, NA, K O -CHSI2R'; R' ES H, HALOGENO O -OCOR'' SIENDO R'' ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS, COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): FORMULA DONDE X ES H O BR CON MANGANESO EN POLVO EN MEDIO ACIDO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN SOLVENTE ORGANICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO ES DE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENER ESTERES FTALIDILICOS Y SIMILARES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1982). Clasificación: C07D307/88.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FTALIDILICOS DE ACIDO 2-ACETAOXI-ENZOICO 5-HALOGENO O SIN SUSTITUIR, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO EL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO O 5-CLORO-2-HIDROXIBENZOICO CON UNA 3-HALO-FTAIDA, CON UN DISOLVENTE ANHIDRIDO, TAL COMO ACETONA, A SU TEMPERATURA DE RELUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTE CON ANHIDRIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO COMO CATALIZADOR, UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 80 C Y SEPARACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR RECIPITACION CON AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDOS FENIL-Y PIRIDIN-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/03/1979). Clasificación: C07C69/78, C07D213/803.
Ésteres ftalidilicos de los ácidos o- acetilsalicílico, N[3'-(trifluormetil) fenil]antranílico, N-[2',3'-xilil]antranílico , 2- [3'-(trifluormetil) anilino]-piridin-3-carboxílico y 2-[3'-cloro-2'-metil-anilino]-piridin-3- carboxílico; y a los ésteres pivaloiloximetílicos de los ácidos N-[3'-trimetil)fenil]antranílico , N- (2'3'-xilil)antranílico , 2-[3'- (trifluormetil)anilino]-piridin-3-carboxílico y 2- [3'-cloro-2'-metilanilino]-piridin-3-carboxílico. Estos ácidos fenil- y piridin-3-carboxílicos , de acción antiinflamatoria y analgésica tienen la desventaja de presentar acción ulcerogénica. Para reducir esta acción secundaria se sintetizaron varios derivados de ellos. Así, los ésteres aminoalquil de los ácidos 2-anilino-nicotínicos , los ésteres glicéridos de los ácidos 2-anilino nicotínicos. Así mismo se prepararon diferentes ésteres de los ácidos N-fenil antranílicos: ésteres etílicos y metílicos, éster de mentol y ésteres glicéridos.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ANTIBIOTICOS BACTERICIDAS DE CARACTER ACIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/1967). Clasificación: A61K.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA SAL MUY POCO SOLUBLE EN AGUA DE CLORFERTERMINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1967). Clasificación: A61K.
Resumen no disponible.
