6 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS BAGO S.A.

  1. 1.-

    Composición farmacéutica antiácida en forma de polvo, preparación farmacéutica que la contiene y proceso para su preparación

    (01/2013)

    Composición farmacéutica antiácida en forma de polvo para la neutralización rápida y prolongada de la acidez gástrica con actividad protectora de las mucosas, destinada a preparar por dispersión en agua una solución o suspensión farmacéutica de uso oral, caracterizada porque comprende: - alginato de sodio, - un agente antiácido soluble o una combinación de antiácidos, - un inhibidor de la bomba protónica, y - agentes diluyentes y edulcorantes; en la que: a) hasta un 30% del alginato de sodio presente en la formulación junto con el total del inhibidor de la bomba protónica se encuentran distribuidos homogéneamente sobre la superficie del total del agente antiácido soluble o de la combinación de antiácidos...

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDO 1,1-DIOXO PENICILANICO, DE SUS ESTERES Y SALES.

    (02/1994)
    Ver ilustración. Inventor/es: ATILIO, MARIO. Clasificación: C07D499/86.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 1,1-DIOXIDO PENICILANICO, DE SUS ESTERES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA GENERLA (I): FORMULA DONDE R ES H, NA, K O -CHSI2R'; R' ES H, HALOGENO O -OCOR'' SIENDO R'' ALQUILO DE 1 A 5 CARBONOS, COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II): FORMULA DONDE X ES H O BR CON MANGANESO EN POLVO EN MEDIO ACIDO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN SOLVENTE ORGANICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SEGUN EL PROCEDIMIENTO ES DE UTILIDAD EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENER ESTERES FTALIDILICOS Y SIMILARES

    (05/1982)
    Clasificación: C07D307/88.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES FTALIDILICOS DE ACIDO 2-ACETAOXI-ENZOICO 5-HALOGENO O SIN SUSTITUIR, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HIDROGENO O HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO EL ACIDO 2-HIDROXIBENZOICO O 5-CLORO-2-HIDROXIBENZOICO CON UNA 3-HALO-FTAIDA, CON UN DISOLVENTE ANHIDRIDO, TAL COMO ACETONA, A SU TEMPERATURA DE RELUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II), SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTE CON ANHIDRIDO ACETICO, EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO COMO CATALIZADOR, UNA TEMPERATURA ENTRE 20 C Y 80 C Y SEPARACION DEL COMPUESTO OBTENIDO POR RECIPITACION CON AGUA.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ESTERES DE ACIDOS FENIL-Y PIRIDIN-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.

    (03/1979)
    Clasificación: C07C69/78, C07D213/803.

    Ésteres ftalidilicos de los ácidos o- acetilsalicílico, N[3'-(trifluormetil) fenil]antranílico, N-[2',3'-xilil]antranílico , 2- [3'-(trifluormetil) anilino]-piridin-3-carboxílico y 2-[3'-cloro-2'-metil-anilino]-piridin-3- carboxílico; y a los ésteres pivaloiloximetílicos de los ácidos N-[3'-trimetil)fenil]antranílico , N- (2'3'-xilil)antranílico , 2-[3'- (trifluormetil)anilino]-piridin-3-carboxílico y 2- [3'-cloro-2'-metilanilino]-piridin-3-carboxílico. Estos ácidos fenil- y piridin-3-carboxílicos , de acción antiinflamatoria y analgésica tienen la desventaja de presentar acción ulcerogénica. Para reducir esta acción secundaria se sintetizaron varios derivados de ellos. Así, los ésteres aminoalquil de los ácidos 2-anilino-nicotínicos , los ésteres glicéridos de los ácidos 2-anilino nicotínicos. Así mismo se prepararon diferentes ésteres de los ácidos N-fenil antranílicos: ésteres etílicos y metílicos, éster de mentol y ésteres glicéridos.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ANTIBIOTICOS BACTERICIDAS DE CARACTER ACIDO

    (11/1967)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA NUEVA SAL MUY POCO SOLUBLE EN AGUA DE CLORFERTERMINA

    (08/1967)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.