7 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS ALTER, S. A.

  1. 1.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA QUE CONTIENE UN DERIVADO CRISTALINO DE PIPERIDINA SUSTITUIDO EN POSICION 1,4

    (11/2007)

    Una composición farmacéutica sólida que comprende al menos un primer y un segundo excipiente mezclados con un principio activo cristalino en partículas con un tamaño máximo de partícula, inferior a 500µm, de fórmula (I) en la que - R1 es un grupo tienilo, un grupo fenilo, un grupo fenilo sustituido por un halógeno, un grupo alcoxi, con 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, - R2 es un átomo de halógeno, un átomo de hidrogeno, un grupo alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono, o un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, - R3 es un átomo de halógeno, un átomo de hidrogeno, un grupo alcoxi que con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, un grupo...

  2. 2.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS ESTERES MIXTOS DEL ACIDO 4-((DIPROPILAMINO)-SULFONIL-BENZOICO.

    (12/1978)
    Clasificación: C07C311/29.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS ESTERES MIXTOS DEL ACIDO 4-((DIPROPILAMINO)-SULFONIL)-BENZOICO , DE FORMULA GENERAL **FORMULA** DONDE Y Y Z PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES O ATOMOS. SE HACE REACCIONAR LA SAL ALCALINA CON LOS CORRESPONDIENTES CLOROMETILESTERES, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR. COMO DISOLVENTE SE EMPLEA LA ACETONA Y COMO CATALIZADOR EL KI. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO AGENTE URICOSURICO.

  3. 3.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS DIESTERES METILENICOS.

    (12/1978)
    Clasificación: C07C69/78.

    Resumen no disponible.

  4. 4.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 4-(CICLOALQUILENIMINO SULFONIL)-BENZOICO.

    (12/1978)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.

  5. 5.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-4-(1-OXOISOINDOLINIL)-FENIL-PROPIONICO.

    (12/1978)
    Clasificación: C07D209/46.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL ACIDO 2-4-(1-OXOISOINDOLINIL) FENIL-PROPIONICO DE FORMULA **FORMULA**. SE HACE REACCIONAR EL P-NITROFENILACETATO DE ETILO CON EL NAH Y CH3I EN EL SENO DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES INERTES Y TEMPERATURA AMBIENTE, ORIGINANDOSE UN COMPUESTO QUE POR REDUCCION CON H2 SE TRANSFORMA EN UN COMPUESTO AMINICO. LA AMINA ASI OBTENIDA SE CICLA A LA CORRESPONDIENTE FTALIMIDA HACIENDOSELA REACCIONAR CON EL ANHIDRIDO FTALICO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE QUE PUEDE SER TOLUENO O PIRIDINA Y EMPLEANDOSE COMO CATALIZADOR PD SOBRE C AL 10% Y FESO4. EL COMPUESTO OBTENIDO SE REDUCE AL COMPUESTO ISOINDOLINIL. ESTE COMPUESTO SE HIDROLIZA EN MEDIO ACUSO CON K2CO3 A TEMPERATURA DE REFLUJO PARA DAR EL DERIVADO FINAL. ESTE PRODUCTO PRESENTA INTERESANTES PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.

  6. 6.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS DIESTERES DE ETILENGLICOL.

    (12/1978)
    Clasificación: C07C69/78.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS ESTERES DEL ACIDO4-((DIPROPILAMINO)-SULFONIL)-BENZOICO.

    (12/1978)
    Clasificación: C07C.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CIERTOS ESTERES DEL ACIDO 4-((DIPROPILAMINO)-SULFONIL)-BENZOICO , DE FORMULA GENERAL **FORMULA** DONDE Z ES UN RESTO ALQUILICO, ARILICO Y ALQUILOARILICO. SE HACE REACCIONAR AL CLORURO DEL ACIDO, CON UN ALCOHOL O FENOL REPRESENTADO POR Z-OH EN EL SENO DE UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE. SE EMPLEA COMO DISOLVENTE EL CLOROFORMO Y COMO BASE LA TRIETILAMINA. SE EMPLEA COMO AGENTE URICOSURICO.