44 patentes, modelos y diseños de LABORATORIOS ALMIRALL, S.A.

  1. 1.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4,8-DIFENILPOLIAZANAFTALENO

    (09/2010)

    Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno inhibidores de proteína quinasa activada por mitógeno p38 que tienen la fórmula general (I) **(Figura)** procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS AMINO-NICOTINICO Y AMINO-ISONICOTINICO

    (08/2010)

    Nuevos derivados de los ácidos amino-nicotínico y amino-isonicotínico de fórmula (I) **Figura** sus sales y N-óxidos farmacéuticamente aceptables, así como a una composición farmacéutica que lo contiene y a su uso en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad susceptible de mejorar por inhibición de la dihidroorotato-deshidrogenasa

  3. 3.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y CORTICOSTEROIDES

    (04/2010)

    Una combinación que comprende: (a) un corticosteroide y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-1-fenetil-3-(9H-xanteno-9-carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR BROMURO DE 3(R)-(2-HIDROXI-2,2-DITIEN-2-ILACETOXI)-1-(3-FENOXIPROPIL)-1-AZONIABICICLO(2,2,2)-OCTANO

    (04/2010)

    Procedimiento para fabricar bromuro de 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano haciendo reaccionar éster 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3(R)ílico del ácido 2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacético y bromuro de 3-fenoxipropilo, en el que la reacción tiene lugar en un disolvente o mezcla de disolventes que tiene un punto de ebullición de 50 a 210ºC y se selecciona del grupo consistente en cetonas y éteres cíclicos

  5. 5.-

    DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA2

    (03/2010)

    Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas de receptor adrenérgico {be}2. La presente invención proporciona un compuesto de fórmula (I): **FIGURA** en donde: - R{sup,1} es un grupo seleccionado de -CH{sub,2}OH, -NH(CO)H y - R{sup,2} es un átomo de hidrógeno; o - R{sup,1} junto con R{sup,2} forman el grupo -NH-C(O)-CH=CH-, en donde el átomo de nitrógeno está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,1} y el átomo de carbono está unido al átomo de carbono del anillo de fenilo al que está unido R{sup,2}; - R{sup,3a} y R{sup,3b} se seleccionan independientemente del grupo que consiste en átomos de hidrógeno y grupos alquilo C{sub,1-4} - n representa un número entero de 1 a 3; - Ad representa...

  6. 6.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 3-((1,2,4)TRIAZOLO(4,3-A)PIRIDIN-7-IL)BENZAMIDA

    (03/2010)

    Nuevos derivados de 3-([1,2,4]triazolo[4,3-A]piridin-7-IL)benzamida. Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de la proteína quinasa p38 activada por mitógenos, que tienen la fórmula general (I) **FIGURA** a procesos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su uso en terapia

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LOS ACIDOS AMINO-NICOTINICO Y AMINO-ISONICOTINICO

    (02/2010)

    Nuevos derivados de los ácidos amino-nicotínico y amino-isonicotínico. La presente invención se refiere a nuevos inhibidores de la dihidroorotato-deshidrogenasa (dhodh) de fórmula (I) cuyos diferentes radicales se definen en la memoria. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejorar por inhibición de la dihidroorotato-deshidrogenasa, tales como enfermedades autoinmunes, enfermedades del sistema inmune e inflamatorias, trastornos destructivos de los huesos, enfermedades neoplásicas malignas, trastornos relacionados...

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO AZABIFENILAMINOBENZOICO

    (01/2010)

    Nuevos derivados del ácido azabifenilaminobenzoico de fórmula (I), procedimiento de su preparación, composiciones farmacéuticas que comprenden dichos derivados y su uso en terapia como inhibidores de la dihidroorotato-deshidrogenasa (DHODH)

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR BROMURO DE 3(R)-(2-HIDROXI-2,2-DITIEN-2-ILACETOXI)-1-(3-FENOXIPROPIL)-1-AZONIABICICLO (2.2.2) OCTANO

    (10/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: BUSQUETS BAQUE,NURIA, PAJUELO LORENZO,FRANCESCA. Clasificación: C07D453/02, A61K31/439.

    Procedimiento para fabricar bromuro de 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano.#La invención consiste en un procedimiento que comprende llevar a cabo la reacción de cuaternarización entre el éster 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3(R)ílico del ácido 2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacético y el bromuro de 3-fenoxipropilo en un disolvente o mezcla de disolventes que tiene(n) un punto de ebullición de 50 a 210°C y que se selecciona(n) del grupo consistente en cetonas y éteres cíclicos. Se prefiere el uso de un único disolvente.#El procedimiento de la presente invención permite disminuir el tiempo de reacción y la cantidad de disolventes y reaccionantes de alquilación utilizados, al mismo tiempo que se aumenta el rendimiento y que se mantiene el nivel de impurezas.

  10. 10.-

    SASL DE NAPADISILATO DE 5-(2-((6-(2,2-DIFLUORO-2-FENILETOXI)HEXIL)AMINO)-1-HIDROXIETIL)-8-HIDROXIQUINOLIN-2(1H)-ONA COMO AGONISTA DEL RECEPTOR ADRENERGICO BETA2

    (09/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLOS, MOYES VALLS,ENRIQUE. Clasificación: A61K31/4704, C07D215/26.

    Sal de napadisilato de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2- feniletoxi) hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1h)-ona como agonista del receptor adrenérgico {be}2. La presente invención se refiere a sales cristalinas novedosas del ácido naftalen-1,5-disulfónico (napadisilatos) de 5-(2-{[6-(2,2-difluoro-2-feniletoxi)hexil]amino}-1-hidroxietil)-8-hidroxiquinolin-2(1H)-ona, sus enantiómeros y sus solvatos de fórmula general I. La invención también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden las sales cristalinas, procedimientos de usarlas para tratar enfermedades respiratorias asociadas a la actividad de los receptores adrenérgicos {be}2, y procedimientos e intermedios útiles para preparar tales sales.

  11. 11.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDIN-3-AMINA

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUMERAS AMADOR,WENCESLAO, VIDAL JUAN,BERNAT, VIDAL GISPERT,LAURA, CATURLA JAVALOYES,JUAN,FRANCISCO. Clasificación: C07D213/89, A61K31/443, C07D213/73, A61K31/4418.

    Nuevos derivados de piridin-3-amina.#Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de la proteína-quinasa activada por mitógenos p38 que tiene la fórmula general (I)#**FIGURA**#a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los comprenden; y a su uso en terapia.

  12. 12.-

    DERIVADOS DE 5-FENIL-6-PIRIDIN-4-IL-1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO(4,5-B)PIRIDIN-2-ONA UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE ADENOSINA A2B

    (08/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, AIGUADE BOSCH,JOSE, CARRANCO MORUNO,INES. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.

    Derivados de 5-fenil-6-piridin-4-il-1,3-dihidro-2H-imidazo[4,5-b] piridin-2-ona útiles como antagonistas del receptor de Adenosina A{sub,2B}. La presente invención se refiere a nuevos antagonistas del receptor de adenosina A{sub,2B} de fórmula (I) en la que todos los radicales se definen en la memoria. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejora por acción antagonista del receptor de adenosina A{sub,2B}, tales como asma, enfermedades alérgicas, inflamación, aterosclerosis, hipertensión, trastornos del tracto gastrointestinal, trastornos de proliferación celular, diabetes mellitus y enfermedades autoinmunes.

  13. 13.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDOTIENOPIRIMIDINA

    (06/2009)

    Uso de un derivado de piridotienopirimidina de fórmula (I) **(Ver fórmula)** y sus sales y N-óxidos farmacéuticamente aceptables; en la que G 1 representa un grupo seleccionado de -CR 6 R 7 - o -NR 6 , seleccionándose R 6 y R 7 independientemente de entre átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1 - 4; m y n son números enteros seleccionados de 0 ó 1; R 1 y R 2 se seleccionan, de forma independiente, de átomos de hidrógeno y grupos alquilo C1 - 4; R 3 representa un grupo seleccionado de grupos alquilo C1 a C20, amino, mono(alquil C1 a C10)amino, di(alquil C1 a C10)amino, arilo C5 a C14, heteroarilo de 5 a 14 miembros y grupos heterociclilo...

  14. 14.-

    DERIVADOS DE 4-(2-AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA2 ADRENERGICO

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLOS, CRESPO CRESPO,MARIA ISABEL, GUAL ROIG,SILVIA, BACH TAA,JORDI, ORTEGA MUOZ,ALBERTO. Clasificación: A61K31/435, A61K31/137, C07C217/60, C07D215/22.

    Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor {be}2 adrenérgico.#La presente invención proporciona un compuesto de Fórmula I:#**Figura**#en la que R{sup,1} a R{sup,8}; X e Y; n, m, p y q, tienen los valores especificados en la memoria. Los compuestos de la invención son útiles en el tratamiento de enfermedades asociadas a la actividad del receptor {be}2 adrenérgico, preferentemente enfermedades pulmonares, tipo la enfermedad obstructiva crónica; parto prematuro; glaucoma; trastornos neurológicos; trastornos cardíacos e inflamación. Los compuestos de la invención pueden formar parte de composiciones farmacéuticas en combinación con otros principios activos, preferentemente seleccionados entre: corticosteroides, agentes colinérgicos o inhibidores de PDE 4.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CARBAMATO DE QUINUCLIDINIO

    (06/2009)

    Un procedimiento para producir compuestos de la fórmula (I): ** ver fórmula** en donde: R 1 representa un grupo seleccionado de fenilo, 2-furilo, 3-furilo, 2-tienilo, 3-tienilo, bencilo, furan-2-ilmetilo, furan-3-ilmetilo, tiofen-2-ilmetilo y tiofen-3-ilmetilo; R 2 representa un grupo seleccionado de alquilo inferior opcionalmente sustituido, alquenilo inferior opcionalmente sustituido, alquinilo inferior opcionalmente sustituido, cicloalquilo saturado o insaturado, cicloalquilmetilo saturado o insaturado, fenilo, bencilo, fenetilo,...

  16. 16.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 1,7-NAFTIRIDINA

    (06/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: LUMERAS AMADOR,WENCESLAO, VIDAL GISPERT,LAURA, CATURLA JAVALOYES,JUAN,FRANCISCO. Clasificación: C07D471/04, A61K31/4353.

    Nuevos derivados de 1,7-naftiridina. Esta invención se refiere a nuevos inhibidores de proteína quinasa activada por mitógeno p38 que tienen la fórmula general (I) (Ver fórmula) a procedimientos para su preparación; a composiciones farmacéuticas que los contienen; y a su uso en terapia.

  17. 17.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y CORTICOESTEROIDES

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RYDER, HAMISH, GRAS ESCARDO,JORDI, LLENAS CALVO,JESUS, ORVIZ DIAZ,PIO. Clasificación: A61K45/00, A61P11/00, A61K31/573, A61P11/06, A61P11/08, A61K31/439, A61K31/58.

    Una combinación que comprende: (a) un corticosteroide y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono- o poli-valente.

  18. 18.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y AGONISTAS BETA-ADRENERGICOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RYDER, HAMISH, GRAS ESCARDO,JORDI, LLENAS CALVO,JESUS, ORVIZ DIAZ,PIO. Clasificación: A61K45/00, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61P11/08, A61K31/137, A61K31/439.

    Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos.#Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos, el cual es 3R-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2,2,2]octano, en forma de una sal que contiene un anión X, el cual es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivante.

  19. 19.-

    COMBINACIONES QUE COMPRENDEN AGENTES ANTIMUSCARINICOS Y AGONISTAS BETA-ADRENERGICOS

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: RYDER, HAMISH, GRAS ESCARDO,JORDI, LLENAS CALVO,JESUS, ORVIZ DIAZ,PIO. Clasificación: A61K45/00, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61P11/08, A61K31/137, A61K31/439.

    Una combinación que comprende: (a) un ß 2-agonista y (b) un antagonista de receptores M3 muscarínicos que es (3R)-1-fenetil-3-(9H-xanten-9-carboniloxi)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéutiamente aceptable de ácido mono- o poli-valente.

  20. 20.-

    DERIVADOS DE 4-(AMINO-1-HIDROXIETIL)FENOL COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR BETA2 ADRENERGICO

    (04/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLOS, PRAT QUIONES,MARIA, PEREZ CRESPO,DANIEL. Clasificación: C07D215/26, A61K31/435, A61P11/00, C07D401/12, C07C275/28, A61K31/075, C07C217/42.

    Derivados de 4-(2-amino-1-hidroxietil)fenol como agonistas del receptor {be}2 adrenérgico. La presente invención se refiere a nuevos agonistas del receptor {be}2 adrenérgico de fórmula (I) en la que R{sup,1} a R{sup,9} y los valores de m, n y q son los indicados en la descripción. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, a métodos de uso de dichos compuestos para tratar enfermedades asociadas con actividad del receptor {be}2 adrenérgico y a procedimientos e intermedios útiles para preparar dichos compuestos.

  21. 21.-

    NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LTD4

    (11/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) o sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: de uno a tres de A1, A2, A3 y A4 son átomos de nitrógeno, siendo los otros grupos -CR1-; G1 representa un grupo seleccionado de -CH2-O-, -CH2-CH2-, -CH2-S-, -N(alquil C1-C4)-CH2; G2 representa un grupo seleccionado de -O-CH2-, -CH=CH-, -CH2-CH2-; cada uno de R1, R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, se selecciona de átomos de hidrógeno o halógeno y de grupos hidroxi, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, alcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, amino, mono(alquil C1-C8)amino, di(alquil C1-C8)amino, nitro, ciano, aciloxi, alcoxi(C1-C8)carbonilo,...

  22. 22.-

    NUEVOS ESTERES DE QUINUCLIDINA CUATERNIZADOS

    (11/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde B representa un átomo de hidrógeno o un grupo seleccionado de -R 1 , -OR 1 , hidroxi, -O(CO)R 1 , ciano y un heterociclilo no aromático opcionalmente sustituido que contiene uno o más heteroátomos, en donde R 1 se selecciona del grupo que consiste en átomos de hidrógeno, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C8 opcionalmente sustituido y cicloalquilo C3- C8 opcionalmente sustituido n es un número entero de 0 a 4; A representa un grupo seleccionado de -CH2-, -CH=CR 3 -, -CR 3 =CH-, -CR 3 R 4 -, -O-, -CO-, -O-(CH2)2-O- en donde R 3 y R 4 cada uno independientemente...

  23. 23.-

    DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-2-ONA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE COX-2

    (09/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde * R1 representa un grupo alquilo; * R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo de C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo o un grupo fenilo que puede estar no sustituido o sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; * R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo que puede estar no sustituido...

  24. 24.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDO (3',2',4',5) FURO (3,2-D) PIRIMIDINA

    (08/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TALTAVULL MOLL,JOAN, PAGES SANTACANA,LLUIS MIQUEL. Clasificación: C07D491/14, A61K31/519, C07D491/22, C07D491/147.

    La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridofuropirimidina de fórmula I terapéuticamente útiles, a procedimientos para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen. Los valores de los diferentes radicales presentes en la fórmula I son los descritos en la memoria. Estos compuestos son inhibidores potentes y selectivos de la fosfodiesterasa 4 (PDE4), y son por tanto útiles en el tratamiento, la prevención o la supresión de afecciones patológicas, enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejora mediante la inhibición de PDE4.

  25. 25.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDAZIN-3(2H)-ONA

    (07/2008)

    Un derivado de piridazin-3(2H)-ona de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que R1 representa un grupo seleccionado de: * un grupo alquilo C1-C4 que está opcionalmente sustituido con uno o más; y * grupos de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero que varía de 1 a 3 y R6 representa un grupo cicloalquilo C3-C6, R2 es un átomo de hidrógeno, R3 representa un grupo arilo C5-C14 monocíclico o policíclico o un grupo heteroarilo de 5 a 14 miembros que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, S y N, que está opcionalmente sustituido...

  26. 26.-

    COMPRIMIDOS CON PERFIL DE DISOLUCION MEJORADO

    (06/2008)
    Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, MASSO CARBONELL,ANTONI, GARCIA GONZALEZ,NURIA, GUIRO COLL,PERE. Clasificación: A61K9/20K2, A61K9/20, A61K9/26.

    Comprimidos con perfil de disolución mejorado. La presente invención se refiere a comprimidos que se caracterizan por una buena disolución y absorción de fármacos muy poco solubles, contenidos en los mismos y a un procedimiento para su producción. Se ha encontrado que se pueden obtener comprimidos con un buen perfil de disolución y/o absorción por compresión directa de una mezcla que comprende al menos 5% en peso de un diluyente y gránulos que comprenden un fármaco muy poco soluble, consistiendo los gránulos en un núcleo de perlas de sacarosa que tienen (antes del recubrimiento) un tamaño medio de partículas mayor que 150 {mi}m y una capa de recubrimiento que comprende el fármaco muy poco soluble y al menos una sustancia formadora de película de alto peso molecular.

  27. 27.-

    DERIVADOS N-AMIDA DE 8-AZABICICLO /3.2.1/OCT-3-ILO COMO ANTAGONISTAS DE CCR1

    (06/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FERNANDEZ FORNER, MARIA, DOLORS, TERRICABRAS BELART,EMMA, LOZOYA TORIBIO,ESTRELLA. Clasificación: A61K31/439, C07D451/04B, A61P25/28, C07D451/04.

    Derivados N-amida de 8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo como antagonistas de CCR1. La presente invención se refiere a nuevos derivados de N-amida de 8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo de fórmula (I) en forma de la base libre, una sal farmacéuticamente aceptable o una forma zwitteriónica de los mismos, en la que los valores de los diferentes radicales y subíndices, se definen en la memoria. Estos compuestos son antagonistas de la interacción entre el receptor de quimioquina CCR1 y sus ligandos, incluyendo MIP-1{al} (CCL3) y pueden utilizarse en procedimientos para el tratamiento de afecciones o enfermedades patológicas propensas a una mejora mediante el antagonismo del receptor CCR1. Las enfermedades o afecciones patológicas preferidas que pueden tratarse con los antagonistas del receptor CCR1 de la invención son artritis reumatoide, asma alérgica, fibrosis pulmonar, glomerulonefritis, rechazo a transplanteal, sepsis, aterosclerosis, lupus eritematoso sistémico, esclerosis múltiple y enfermedad de Alzheimer.

  28. 28.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 4-(PIRROLOPIRIMIDIN-6-IL)BENCENOSULFONAMIDA

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: VIDAL JUAN,BERNAT, ESTEVE TRIAS,CRISTINA. Clasificación: C07D487/04, A61P11/06, A61P25/00, A61P1/00, A61P37/08, A61K31/519, A61P9/12.

    Un compuesto de fórmula (I) (I) en la que R1 y R2 representa cada uno independientemente: un átomo de hidrógeno; una cadena hidrocarbonada seleccionada de un grupo alquilo, alquenilo o alquinilo, que está opcionalmente sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados de los grupos halógeno, hidroxi, alcoxi, alquiltio, amino, monoalquilamino, dialquilamino, ciano, oxo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, acilamino, carbamoilo, alquilcarbamoilo, dihidroxifosforiloxi o dialcoxifosforiloxi; o un grupo de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R6 representa un grupo cíclico aromático o no aromático de 3 a 7 miembros que contiene de 0 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S, opcionalmente con un puente y/o condensado con otro grupo cíclico aromático o no aromático de 3 a 7 miembros que contiene de 0 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O y S.

  29. 29.-

    DERIVADOS DE N-(2-FENILETIL)SULFAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LA INTEGRINA ALFA4

    (03/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): en la que: * G es un grupo COOH o un grupo tetrazolilo; * R1 y R2 se seleccionan independientemente de átomos de hidrógeno y grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquenilo, cicloalquilalquinilo, cicloalquenilo, cicloalquenilalquilo, cicloalquenilalquenilo, cicloalquenilalquinilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, heterociclilalquenilo, heterociclilalquinilo, arilo, arilalquilo, arilalquenilo, arilalquinilo, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroarilalquenilo o heteroarilalquinilo; o R1 y R2 forman, junto con...

  30. 30.-

    DERIVADOS DE UREA COMO ANTAGONISTAS DE INTEGRINA ALFA-4

    (03/2008)

    Un compuesto de la Fórmula general I: (Ver fórmula) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde: A representa un grupo -CH- o un átomo de nitrógeno; R1 es alquilo C3 - 10, alquenilo C3 - 10, alquinilo C3 - 10, cicloalquilo C3 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquilo C1 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquenilo C2 - 10, cicloalquil C3 - 10-alquinilo C2 - 10, heterociclilo de 3 a 10 miembros, heterociclil de 3 a 10 miembros-alquilo C1 - 10, heterociclil de 3 a 10 miembros-alquenilo C2 - 10, heterociclil de 3 a 10 miembros- alquinilo C2 - 10, arilo C6...

  31. 31.-

    NUEVOS DERIVADOS IMIDAZOPIRIDINA

    (03/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: FONQUERNA POU, SILVIA, CARDUS FIGUERAS, ARANZAZU, EASTWOOD, PAUL, ROBERT, GONZALEZ RODRIGUEZ,JACOB, VIDAL JUAN,BERNAT, AIGUADE BOSCH,JOSE, CARRANCO MORUNO,INES, PAREDES APARICIO,SERGIO. Clasificación: C07D471/04, A61K31/437.

    La presente invención se refiere a nuevos antagonistas del receptor de adenosida A{sub2B} de fórmula I en la que A, B, G y L tienen los significados descritos en la memoria descriptiva. Estos compuestos son útiles en el tratamiento, prevención o supresión de enfermedades y trastornos conocidos por ser susceptibles de mejora por acción antagonista del receptor de adenosina A{sub2B}, tales como asma, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, fibrosis pulmonar, enfisema, enfermedades alérgicas, inflamación, lesión por reperfusión, isquemia de miocardio, aterosclerosis, hipertensión, retinopatía, diabetes mellitus, trastornos inflamatorios del tracto gastrointestinal y/o enfermedades autoinmunes.

  32. 32.-

    DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDINA-6-CARBONITRILO COMO INHIBIDORES DE PDE7

    (02/2008)

    Un compuesto de fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que * R1 y R2 bien (a) representan independientemente: (i) un átomo de hidrógeno (ii) un grupo seleccionado de grupos alquilo, alquenilo o alquinilo, que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, alcoxi, ariloxi, alquiltio, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, mono- o di-alquilaminoacilo, oxo, amino, mono- o di-alquilamino; (iii) un grupo de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R6 representa...

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