32 patentes, modelos y diseños de LABORATORIO MARTIN CUATRECASAS, S.A.

  1. 1.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS AMIDAS Y ESTERES DE ACIDOS HIDROXI, AMINO E HIDROXI-AMINO SULFONICOS Y DE SUS SALES.

    (03/1984)
    Clasificación: C07C143/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS Y ESTERES DE ACIDOS HIDROXI, AMINO E HIDROXI-AMINO SULFONICOS Y SUS SALES RESPECTIVAS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS COMPUESTOS ACIDOS DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO O EVENTUALMENTE CON EL ANHIDRIDO DEL ACIDO CORRESPONDIENTE, EN AUSENCIA DE DISOLVENTES O EN MEDIO APROTICO DEL TIPO DE BASE NITROGENADA TRISUSTITUIDA.DE APLICACION COMO HEMOSTATICOS Y ANTIFIBRINOLITICOS.

  2. 2.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR.

    (06/1983)
    Clasificación: C07C91/16.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES, QUE TIENEN ESTABILIDAD TERAPEUTICA, DE DERIVADOS DE 1-ARILOXI-3-ISOPROPILAMINO-2-PROPANOL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO, N VALE 1 O 2; X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES ACIDOS; Y A PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, QUE TIENEN APLICACIOANES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOVASCULAR. CONSISTE EN LA REACCION DE NEUTRALIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON ACIDOS TALES COMO ACIDO CLORHIDRICO, TARTARICO, FUMARICO, ETC. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTES POLARES NO BASICOS, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 50 C.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SOLUBLES DE LA N-(4-HIDROXIFENIL) ACETAMIDA.

    (05/1983)
    Clasificación: C07C103/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS SOLUBLES DE LA N-(4-HIDROXIFENIL) ACETAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE N-(4-HIDROXIFENIL) ACETAMIDA CON FORMALDEHIDO Y CLORHIDRATOS DE LAS AMINAS SECUNDARIAS DE FORMULA R NHR , EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO ALCOHOLICO O HIDRO-ALCOHOLICO, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 40 C Y 80 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIPIRETICOS-ANALGESICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SALES TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS DE ACIDOS ARIL SULFONICOS.

    (04/1983)
    Clasificación: C07C143/46.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES DE ACIDOS-SULFONICOS. SE HACEN REACCIONAR DIRECTAMENTE LOS ACIDOS LIBRES CORRESPONDIENTES CON LAS AMINAS (SUSTITUIDAS O NO) CON LOS AMINOACIDOS DESEADOS EN MEDIO ALCOHILICO, HIDRO-ALCOHOLICO O ACUOSO. LOS COMPUESTOS SON AISLADOS POR FILTRACION O POR EVAPORACION DE LA MEZCLA REACCIONANTE O BIEN POR RECRISTALIZACION. ACTIVIDAD HEMOSTATICA ANTIFIBRINOLITICA Y CON EFECTOS SOBRE LA RESISTENCIA Y PERMEABILIDAD CAPILAR.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1,7-DIHIDROPIRANO (4,3-B) PIRROL-4,6-DIONA CON ACTIVIDAD ANALGESICA.

    (02/1983)
    Clasificación: A61K31/40, C07D491/052.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1,7-DIHIDROPIRANO4 ,3-BPIRROL-4,6-DIONA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON HIDROGENO O ALCOHILOS C ; M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO Y R ES HALOGENO O ALQUILO C ; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DEL DIACIDO CORRESPONDIENTE CON ANHIDRIDO ACETICO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE HIDROLISIS CON AMONIACO EN MEDIO ALCOHOLICO O HIDROALCOHOLICO; DESCARBOXILACION POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS SUPERIORES A 210C EN ATMOSFERA INERTE; ACILACION DE LA AMIDA FORMADA CON COMPUESTOS DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE X ES CLORO O METASULFONATO, Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); Y RELACCION DE LA AMIDA OBTENIDA CON UNA BASE EN MEDIO HIDROALCOHOLICO.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS PIRIDINICOS DE INTERES FARMACOLOGICO

    (01/1982)
    Clasificación: A61K31/54, C07D279/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL '-HIDROXI-1,2-BENZOTIACINA-1 ,1-DIOXIDO Y SUS SALES, DE FORMIULA (I), EN LA QUE R ES FENILO O N-PIRIDILO, SIENDO N IGUAL A 2,3 O 4, Y R2 ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILICO, COMPUESTOS QUE TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA. CONSISTE EN LA REACCION DE CILISACION INTRAMOLECULAR DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILICO, Y R Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4'-HIDROXIACETOFENONA DE INTERES FARMACOLOGICO.

    (06/1981)
    Clasificación: C07C49/78.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4'HIDROXIACETOFENONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 4'-HIDROACETOFENONA CON LA EPICLORHIDRINA EN PRESENCIA DE UN ALCALI FUERTE CON HIDROXIDO SODICO, O EN FORMA DE SAL METALICA DE LA 4'-HIDROXIACETOFENONA Y HACERLA REACCIONAR CON LA EPICLORHIDRINA, OBTENIENDOSE EN AMBOS CASOS EL DERIVADO 4'-(2,3-EPOXIPROPAN-1-OXI)ACETOFENONA. A CONTINUACION EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON LA ISOPOPILAMINA, OBTENIENDOSE LAS 4'-(2-HIDROXI-3-ISOPROPILAMINOPROPAN-1-OXI)ACETOFENONA. LA MODIFICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE REALIZA TRANSFORMANDO SU RADICAL CETONICO CON ESTER, MEDIANTE NITRATO DE TALIO (III), PARA OBTENER OTROS ESTERES. LOS ESTERES SE PUEDEN TRANSFORMAR EN AMIDAS MEDIANTE AMONOLISIS. BLOQUEANTE SELECTIVO DE LOS RECEPTORES BETA-ADRENERGICOS.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ALCALOIDE DE INTERES FARMACOLOGICO

    (02/1981)
    Clasificación: C07D461/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ALCALOIDE DE INTERES FARMACOLOGICO DE FORMULA (I). SE OBTIENE A PARTIR DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EL CUAL SE SOMETE A UNA TRASESTERIFICACION Y DESHIDRATACION SIMULTANEA DEL MISMO, EN UN SOLO PASO, POR CALENTAMIENTO A REFLUJO, EN PRESENCIA DE ETANOL Y H2SO4C. ESTE COMPUESTO SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA VASCULAR CEREBRAL.*FORMULA*.

  9. 9.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN AMINOACIDO N-SUSTITUIDO DE INTERES FARMACOLOGICO.

    (02/1980)
    Clasificación: C07C101/12.

    Procedimiento para la obtención de un aminoácido N-substituido de interés farmacológico, que se caracteriza esencialmente por el hecho de que en la primera etapa se hace reaccionar el compuesto R-CHO, en el que R es igual a N-(2,6- dicloroanilina)-o-aminofenil con metil-metiltiometil-sulfóxido en presencia de una base tal como el hidróxido de N- benciltrimetilamonio o piperidina, para dar lugar al compuesto **(Fórmula)** en el que R es igual a lo anteriormente indicado, el cual en una segunda etapa se somete a una hidrólisis ácida en medio inerte del tipo tetrahidrofurano ó 1,2-dimetoxietano para dar el producto deseado.

  10. 10.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO CEFALOSPORANICO.

    (02/1979)
    Ver ilustración. Clasificación: C07D501/20.

    Procedimiento para la obtención de un nuevo derivado cefalosporánico, que se caracteriza porque dicho antibiótico que tiene por fórmula estructural: **(Fórmula)** siendo X=H, Na, K... se obtiene mediante la reacción del éster de tributilestaño del ácido 7-amino-3-metil-3-cefem-4-carboxílico con un derivado funcional del isómero del ácido alfa-amino-alfa-(4-hidroxifenil)acético en presencia de un agente del tipo carbonildiimidazol, o una carbodiimida, tal como N,N'-dietil-, -dipropil-, o -diisopropil- carbodiimida, o preferiblemente N,N'-diciclohexilcarbodiimida , en el seno de disolventes inertes como tetrahidrofurano, cloruro de metileno o acetonitrilo y la posterior eliminación de los distintos grupos protectores.

  11. 11.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CETONAS S-CICLICAS DE INTERES FARMACOLOGICO.

    (09/1978)
    Clasificación: C07D335/16.

    Resumen no disponible.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMIDAS DE INTERES FARMACOLOGICO.

    (09/1978)
    Clasificación: C07C102/04.

    Resumen no disponible.

  13. 13.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SALES DE DERIVADOS CEFALOSPORANICOS.

    (03/1978)
    Clasificación: C07D501/22.

    Resumen no disponible.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS SALES DE LA 2,4- DIAMINO-5-(3,4,5-TRIMETOXIBENCIL)-PIRIMIDINA INSOLUBLES EN MEDIO ACUOSO.

    (10/1977)
    Clasificación: A61K31/505, C07D239/49.

    Resumen no disponible.

  15. 15.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES ALCALINAS DEL ACIDO4-HIDROXIBUTIRICO.

    (02/1977)
    Clasificación: C07C53/124.

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SALES ALCALINAS, ESPECIALMENTE SODICAS, DEL ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO. LA SINTESISI SE REALIZA HACIENDO REACCIONAR LA GAMMA-BUTIROLACTONA CON LA BASE CORRESPONDIENTE DEL METAL DESEADO. LA GAMMA-BUTIRO-LACTONA PUEDE SER UTILIZADA EN FORMA PURA O EN SOLUCION ALCOHOLICA DE UN ALCOHOL INFERIOR, TAL COMO METANO, ETANOL, ISOPROPANOL O SUS COMBINACIONES. EL HIDROXIDO METALICO SE UTILIZA EN SOLUCION CON CUALQUIERA DE LOS ALCOHOLES CITADOS. SE OBTIENEN ASI, CRISTALES ANHIDROS DE LAS SALES ALCALINAS DEL ACIDO 4-HIDROXIBUTIRICO. LA REACCION SE REALIZA POR ADICION DEL HIDROXIDO METALICO SOBRE LA GAMMA-BUTIROLACTONA. PRODUCTO CON APLICACIONES TERAPEUTICAS.

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE CONDENSACION DE DERIVADOS FENOLICOS CON AZETIDINOLES N-SUSTITUIDOS DE INTERES FARMACOLOGICO.

    (01/1976)
    Clasificación: C07C87/34.

    Resumen no disponible.

  17. 17.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO OREXIGENO

    (05/1972)
    Clasificación: C07D211/70.

    Resumen no disponible.

  18. 18.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HEXAHIDROMETANO-BENZAZO-CINOLES-N-ALILICOS

    (02/1972)
    Clasificación: C07D221/22.

    Resumen no disponible.

  19. 19.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES INSOLUBLES DE AMINOBENCILPENICILINA

    (09/1970)
    Clasificación: A61K31/43.

    Resumen no disponible.

  20. 20.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ACIDOS GRASOS Y TETRACICLINAS

    (06/1970)
    Clasificación: C07C103/19.

    Resumen no disponible.

  21. 21.-

    METODO DE PREPARACION DE UN AMINOACIDO ALICICLICO

    (04/1970)
    Clasificación: C07C229/48, C07C227/40.

    Resumen no disponible.

  22. 22.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GELES HIDROALCOHOLICOS DERMATOLOGICOS

    (04/1970)
    Clasificación: A61K7/00.

    Resumen no disponible.

  23. 23.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE BETAINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS

    (10/1969)
    Clasificación: C07C51/41.

    Resumen no disponible.

  24. 24.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GELES PLASTICOS DERMATOLOGICOS, LIPOFILOS, FISICOQUIMICAMENTE ESTABLES Y CON ELEVADA ABSORCION PERCUTANEA

    (12/1967)
    Clasificación: A61K.

    Resumen no disponible.

  25. 25.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3(2H)-PIRIDAZONAS-2,4,6-TRISUSTITUIDAS, SOLUBLES EN MEDIO ACUOSO

    (02/1967)

    Resumen no disponible.

  26. 26.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE ANTIBIOTICOS OLIGOAMINOSACARIDOS

    (12/1966)

    Resumen no disponible.

  27. 27.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCORONATO DE ARGININA

    (10/1966)

    Resumen no disponible.

  28. 28.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 21-PIVALATO DE DEXAMETASONA

    (06/1966)
    Clasificación: A61K31/573.

    Resumen no disponible.

  29. 29.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN FARMACO ANTIPIRETICO ANALGESICO E HIDROSOLUBLE

    (05/1966)

    Resumen no disponible.

  30. 30.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES TERAPEUTICAMENTE ACTIVAS DEL ACIDO TIOCTICO

    (07/1965)

    Resumen no disponible.

  31. 31.-

    METODO DE PREPARACION DE UN AMINOACIDO ARALCOHILICO DOTADO DE ACTIVIDAD TERAPEUTICA

    (06/1965)

    Resumen no disponible.

  32. 32.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE LA FENIL-ETIL-ACETAMIDA

    (05/1955)
    Clasificación: C07.

    Procedimiento para la obtención de fenil-etil-acetamida, caracterizado por el hecho de tratar el ácido fenil-etil-acético obtenido en fase auxiliar, para la formación de sal amónica, de su cloruro o de sus ésteres, siguiendo un proceso de transformación directa de estos resultados para la obtención de la fenil-etil-acetamida.