14 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRES UPSA

  1. 1.-

    NUEVA ASOCIACION FARMACEUTICA CON UNA ACTIVIDAD ANALGESICA.

    (05/2004)
    Inventor/es: CAMBORDE, FRANCOISE, CLOAREC, ALIX. Clasificación: A61K31/505.

    Asociación farmacéutica, caracterizada porque comprende a título de principios activos asociados, paracetamol y buspirona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

  2. 2.-

    NUEVOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS UTILIZACIONES EN TERAPEUTICA.

    (01/2002)
    Ver ilustración. Inventor/es: NICOLAI, ERIC, TEULON, JEAN-MARIE. Clasificación: A61K31/44, A61K31/38, C07D409/06, C07D405/06, C07D307/58, A61K31/34.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTALGICOS.

  3. 3.-

    DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINAS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II.

    (09/1999)
    Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, TEULON, JEAN-MARIE, GUNGOR, TIMUR. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y SUS FORMAS TAUTOMERAS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL PARTICULARMENTE ARTEROESCLEROSIS.

  4. 4.-

    COMPOSICION FARMACEUTICA EFERVESCENTE QUE CONTIENE IBUPROFENO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

    (02/1998)
    Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, THAUVIN, GERARD, DROUIN, JEHAN-YVES. Clasificación: A61K9/00, A61K31/19.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE POLVOS O DE COMPRIMIDOS EFERVESCENTES QUE INCORPORAN IBUPROFENO O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES COMO INGREDIENTE ACTIVO. ESTA COMPOSICION COMPRENDE: UNA CANTIDAD EFICAZ DE IBUPROFENO O DE UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; UN SISTEMA EFERVESCENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE AL MENOS UN CARBONATO ALCALINO Y AL MENOS UN ACIDO ORGANICO, PREFERENTEMENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN PH INFERIOR A APROXIMADAMENTE 8; AL MENOS UN AGENTE ANTIOXIDANTE FARMACEUTICMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR EL IBUPOFRENO. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE TANTO EN FORMA DE POLVO COMO EN FORMA DE COMPRIMIDO.

  5. 5.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA ADENOSINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (10/1997)
    Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, TEULON, JEAN-MARIE, GUNGOR, TIMUR. Clasificación: A61K31/70, C07H19/167.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y SU UTILIZACION EN TERAPIA PARTICULARMENTE COMO ANTALGICO Y COMO ANTIHIPERTENSOR.

  6. 6.-

    NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA PARA LA FABRICACION DE UN POLVO ESTABLE QUE CONTIENE, A TITULO DE INGREDIENTE ACTIVO, UNA ASOCIACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y DE METOCLOPRAMIDA.

    (05/1997)
    Inventor/es: CORDOLIANI, JEAN-FRANCOIS, DROUIN, JEHAN-YVES, BRU, NICOLE, POLY, PIERRE-ANDRE. Clasificación: A61K9/00, A61K31/165, A61K31/60, A61K31/615.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE UN POLVO ESTABLE QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA ASOCIACION DE ACIDO ACETILSALICILICO Y METOCLOPRAMIDA. SEGUN LA INVENCION, ESTA COMPOSICION COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNA SAL O COMPLEJO SOLUBLE EN AGUA DE ACIDO ACELISALICILICO EN ASOCIACION CON METOCLOPRAMIDA O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; Y AL MENOS UN POLIMERO HIDROFILO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA ESTABILIZAR LA METOCLOPRAMIDA. ESTA COMPOSICION PRESENTA UNA ESTABILIDAD NOTABLE EN FORMA DE POLVO, Y PUEDE UTILIZARSE PARA LA PREPARACION DE BOLSITAS DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

  7. 7.-

    NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL Y DE AZABENCIMIDAZOL, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE TROMBOXANO, SUS METODOS DE PREPARACION, INTERMEDIOS DE SINTESIS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

    (02/1996)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA: EN LA QUE A ES UN NUCLEO AROMATICO O UN HETEROCICLO QUE CONTIENE NITROGENO. X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3 Y X SUB 4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL CICLOALQUILO DE C SUB 3 -C SUB 7, UN RADICAL ALCOXI, UN RADICAL TIOALQUILO, UN GRUPO SULFONA, SO SUB 2 ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO SULFOXIDO, SO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXILO, UN RADICAL...

  8. 8.-

    NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZOLOPIRIMIDINA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGLOTENSINAS II; SUS PROCESOS DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (01/1995)
    Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, NICOLAI, ERIC, TEULON, JEAN-MARIE. Clasificación: A61K31/505, C07D487/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA (I): Y A SUS FORMAS TAULOMERAS ASI COMO A SUS SALES DE ADICION Y A SU UTILIZACION EN TERAPIA, PARTICULARMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA Y DE LAS ENFERMEDADES DE LA PARED ARTERIAL.

  9. 9.-

    NUEVOS AMINO-ALQUIL-TIO DERIVADOS DE TRIAZOLPIRIDINA O TRIAZOLQUINOLEINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN UTILES ESPECIALMENTE COMO ANALGESICOS.

    (11/1994)
    Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE, BRU-MAGNIEZ, NICOLE, D. MEDECINE, LAUNAY, MICHELE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/495, A61K31/54, C07D471/04, A61K31/535, C07D295/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I).

  10. 10.-

    NUEVAS FENIL-NAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION -3 PROCEDIMIENTO DE SU PREPARACION, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, PRINCIPALMENTE ANTI-ULCERAS.

    (12/1993)
    Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/675, C07D471/04, C07F9/64.

    FENILNAFTIRIDINAS FUNCIONALIZADAS EN POSICION 3 DE FORMULA (I) EN LA CUAL X E Y REPRESENTAN EL ATOMO DE HIDROGENO, UN HALOGENO, GRUPO ALQUILO INFERIOR DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, UN TRIFLUOROMETILO, UN ALCOXI, UN TRIMETILO, UN NITRO, UN CIANO Y PUEDEN ESTAR EN POSICION ORTO, META, PARA EN EL CICLO AROMATICO, PREFERENTEMENTE EN POSICION META O PARA, Z ES UNA AGRUPACION FUNCIONAL LA CUAL PUEDE INCLUIR: -UNA INSATURACION, -UNA FUNCION TIOALQUILO SUSTITUIDA O NO POR LOS DERIVADOS GUANIDINA, UREA O NITRODIAMINOETENO, -UNA FUNCION ALQUILSULFINILO, -UNA FUNCION ETER, -UNA FUNCION ALCOHOL ESTERIFICADA O NO, -UNA FUNCION CETONA, - UNA FUNCION ACIDO ESTERIFICADO O NO, -UN HALOGENO, -UNA FUNCION CIANO, -UNA FUNCION AMINA, -UNA FUNCION AMINOACIDO O AMIDOACIDO, - UNA FUNCION FOSFORILADA, -UN NUCLEO AROMATICO O HETEROAROMATICO, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN UNO DE ESTOS DERIVADOS O EVENTUALMENTE UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICOS.

  11. 11.-

    NUEVOS FENIL NAFTIRIDINAS QUE COMPORTAN UN SUSTITUTO METILO EN POSICION 3, Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

    (07/1993)
    Inventor/es: TEULON, JEAN-MARIE. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS POR QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE X, Y Y Z SON ELEGIDOS ENTRE LAS COMBINACIONES SIGUIENTES: A) Y = Z = H Y X ES: M CH3, M,P-CL,M-SCH3, M, O, P-F, M,P-CN, M-CONH2, M-CH2CN, P-OH B) Z = H Y X E Y SON FLUOR MAS PARTICULARMENTE 2,5 Y 2,4; C) Z = H, X = M-CN E Y ES P-CL O P-F; D) X= Y = Z = OCH EN UN M.P.M ASI COMO LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN AL MENOS 1 DE DICHOS COMPUESTOS.

  12. 12.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MONOESTERES O DIESTERES DEL ACIDO ENDOETANO 9,10 DIHIDRO ANTRACENO DICARBOXILICO-11,11, NUEVOS MONOESTERES O DIESTERES ASI PREPARADOS Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE METILIDENO-MALONATOS SIMETRICOS O ASIMETRICOS.

    (10/1991)
    Inventor/es: BRU-MAGNIEZ, NICOLE, DUMONT, PIERRE, DE COCK, CHRISTIAN, POUPAERT, JACQUES, DE KEYSER, JEAN-LUC. Clasificación: C07C67/343, C07C69/38, C07C69/753.

    LA INVENCION SE REFIERE NUEVOS MONOESTERES O DIESTERES DEL ACIDO ENDOETANO 9,10 DIHIDRO ANTRACENO DICARBOXILICO-11,11. ESTOS NUEVOS MONO Y DIESTERES RESPONDEN A LA FORMULA QUIMICA DESARROLLADA (II) SIGUIENTE, DONDE R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.

  13. 13.-

    DISPOSITIVO CONSTITUTIVO DE UN TUBO DISTRIBUIDOR DE DOSIS DE MEDICAMENTO.

    (02/1991)
    Ver ilustración. Inventor/es: BRU, JEAN. Clasificación: A61J1/03.

    DISPOSITIVO CONSTITUTIVO DE UN TUBO DISTRIBUIDOR DE DOSIS DE MEDICAMENTO. LA INVENCION SE REFIERE A UN DISPOSITIVO QUE CONSTITUYE UN TUBO DISTRIBUIDOR DE DOSIS DE MEDICAMENTE. ESTE DISPOSITIVO ESTA CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE MEDIOS DE REFERENCIA VISUAL DE LA TOMA DE UNA DOSIS DE MEDICAMENTO. ESTOS MEDIOS DE REFERENCIA VISUAL PUEDE COMPRENDER POR LO MENOS UNA VENTANA TRANSPARENTE O DIAFANA Y SEGUN OTRA VARIANTE, UN SIGNO DISTINTIVO QUE COOPERA CON UNA MUESCA SOBRE EL TAPON , ASI COMO INDICACION DE LOS DIAS DE LA SEMANA SOBRE LA PARTE ALTA DEL TUBO . LA INVENCION PERMITE AL PACIENTE COMPROBAR EN FUNCION DEL DIA EN QUE HA EMPEZADO SU TRATAMIENTO, EL NUMERO DE COMPRIMIDOS QUE HA CONSUMIDO.

  14. 14.-

    PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO NICOTINURICO

    (03/1971)
    Clasificación: C07C.

    Resumen no disponible.