17 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRES SERONO SA

  1. 1.-

    DERIVADOS DE LA PIPERAZINA-2-CARBOXAMIDA

    (08/2009)

    Uso de un compuesto de acuerdo con la fórmula (I)** ver fórmula** así como sus isómeros geométricos, sus formas activas ópticamente como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racemato, así como las sales farmacéuticamente aceptables y derivados de este farmacéuticamente activos, en donde A y B son independientemente cada uno del otro seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo lineal o ramificado de 3-8 miembros, alquilo C1-C6-heterocicloalquilo (3-8 miembros) lineal o ramificado, aril, alquilo (C 1-C 6)-aril lineal o ramificado, alquenil C...

  2. 2.-

    USO DE LH EN LA HIPERESTIMULACION OVARICA CONTROLADA

    (06/2009)
    Inventor/es: HILLIER,STEPHEN THE UNIVERSITY OF EDINBURGH, HOWLES,COLIN,MICHAEL SERONO INTERNATIONAL S.A. Clasificación: A61K38/24, A61P15/08.

    Uso de hormona luteinizante (LH) o uno de sus análogos, para la fabricación de un medicamento para inducir la foliculogénesis múltiple en una paciente humana, en el que el medicamento se tiene que administrar durante un período de cebado que comienza el día 1 de la fase de estimulación en la hiperestimulación ovárica controlada (COH) y no continúa después del día 4 de la fase de estimulación en COH.

  3. 3.-

    MUTANTES DE QUIMIOCINA QUE ACTUAN COMO ANTAGONISTAS DE QUIMIOCINAS

    (05/2009)
    Ver ilustración. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, SHAW,JEFFREY. Clasificación: C12N5/10, A61K38/19, C07K14/52, C12N15/19.

    Un mutante de una quimiocina CC seleccionado de entre CCL1, CCL2, CCL3, CCL4, CCL5, CCL7, CCL11, CCL13 y CCL15 que contiene la siguiente secuencia de consenso: C - C - (X) 18-19 - (X a) 2 - X bX - C en donde, en la secuencia de consenso no mutada: C representa Cisteína; X representa cualquier aminoácido; Xa representa Serina o Treonina; X b representa Glicina o Serina; y en donde dicho mutante: #a) contiene en la posición X b una sustitución con Prolina, Lisina, Arginina, Histidina, Ácido aspártico, Ácido glutámico, Glutamina o Aspargina; y #b) actúa como un antagonista de la correspondiente quimiocina CC.

  4. 4.-

    DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA COMO INHIBIDORES DE C-JUN QUINASAS (JNK) N-TERMINALES

    (05/2009)

    Un derivado de sulfonamida de acuerdo con la fórmula I así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y mezclas de estos, así como sales del mismo, en donde: Ar 1 es un grupo arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido; X es O o S; Ar 2 es un grupo arileno o heteroarileno sustituido o no sustituido; R 1 y R 2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y un grupo alquilo C1-C6; R a , R a '', R b , R b'' se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo...

  5. 5.-

    VECTORES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL PROMOTOR DE MCMV-IE2

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHATELLARD,PHILIPPE, IMHOF,MARKUS. Clasificación: A61K48/00, C12N15/85, C12N5/10, C12N15/86, C07K14/045.

    Un vector de expresión que comprende un promotor mCMV-IE2 constituido por un fragmento funcional promotor de la expresión de SEQ ID NO:1, en donde: (i) el vector de expresión no contiene ningún gen completo del mCMV; y (ii) dicho promotor de mCMV-IE2 está enlazado operativamente a una secuencia de DNA que codifica un polipéptido.

  6. 6.-

    USO DE DERIVADOS DE METILENAMIDA EN TRASTORNOS CARDIOVASCULARES

    (12/2008)

    Uso de un derivado de metilenamida de fórmula (I): (Ver fórmula) así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racemato, así como sales farmacéuticamente aceptables y derivados farmacéuticamente activos del mismo, en la que R 1 se selecciona de alquilo C1-C15, alquenilo C2-C12, alquinilo C2-C12, arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo de 3-8 miembros, alquil C1-C12-arilo o alquil C1-C12-heteroarilo, alquenil C2-C12arilo o -heteroarilo, alquinil C2-C12-arilo o -heteroarilo; R 2a y R 2b se seleccionan independientemente entre sí de H y alquilo C1-C12; Cy se selecciona...

  7. 7.-

    METODO PARA LA PURIFICACION DE UNA PROTEINA NO INMUNOGLOBULINA QUE COMPRENDE UN DOMINIO DEL TIPO INMUNOGLOBULINA (TIPO IG)

    (12/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: BELZER,ILANA, SCHWARTSBURD,BORIS. Clasificación: A61K38/04, C07K19/00, C07K14/47, C07K14/715, C07K1/22, C07K14/54, C07K1/20.

    Un método para purificar o capturar una proteína no inmunoglobulina de interés que tiene entre uno y diez dominios del tipo inmunoglobulina (tipo Ig) a partir de un fluido biológico, que comprende las etapas de: a) poner en contacto el fluido biológico que contiene la proteína de interés con una resina de cromatografía de interacción hidrófoba (HCIC), b) lavar la resina para eliminar los contaminantes no unidos, c) eluir la proteína de interés tratando la resina con una solución que comprende un disolvente orgánico.

  8. 8.-

    COMPUESTOS DE PIRAZOLIDINONA COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES DE EP2 Y/O EP4 DE PROSTAGLANDINAS

    (11/2008)

    El uso de un compuesto de la siguiente fórmula VI: (Ver fórmula) en la que M es COX, donde X es OR'' y R'' es H; D es (CH2)n 0 0 donde n'''' es 2; Q es (CH2)n 0 0 0 donde n'''''' es 0 o 1; R 5 es H o alquilo C1-C6 ramificado o no ramificado; R 6 es alquilo C1-C6 ramificado o no ramificado, aril-alquilo C1-C6 sin sustituir o sustituido, heteroaril-alquilo C1-C6 sin sustituir o sustituido, cicloalquil C3-C6-alquilo C1-C6 sin sustituir o sustituido o cicloalquilo C3-C6 sin sustituir o sustituido, donde el término "sustituido" significa que dichos grupos pueden estar sustituidos con 1 a 3 o 4 sustituyentes seleccionados...

  9. 9.-

    DERIVADOS DE ESTER DE PIRROLIDINA CON ACTIVIDAD MODULADORA DE OXITOCINA

    (09/2008)

    El uso de un éster de pirrolidina según la fórmula (I) (Ver fórmula) así como sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racemato, así como sus sales aceptables farmacéuticamente, en la que X se selecciona del grupo constituido por CR6R7, NOR6 y NNR6R7; R se selecciona del grupo comprendido por, o consistente en, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo de 3-8 miembros saturado o insaturado que puede contener de 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O y S, arilo, heteroarilo, alquil C1-C6 arilo, alquil C1-C6 heteroarilo y. alquil C1-C6 cicloalquilo de 3-8 miembros saturado o insaturado; R1 se selecciona del grupo comprendido por, o...

  10. 10.-

    TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES FIBROTICAS

    (06/2008)

    Uso de un polipéptido para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la fibrosis hepática, la fibrosis pulmonar o la esclerodermia, en que dicho polipéptido es seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido como el expuesto en cualquiera de las ID. SEC. nº 2, ID. SEC. nº 5, ID. SEC. nº 7 e ID. SEC. nº 10; b) la forma de etiqueta histidínica de los polipéptidos cuyas secuencias se exponen en la ID. SEC. nº 2 (ID. SEC. nº 3) o ID. SEC. nº 5 (ID. SEC. nº 6) o ID. SEC. nº 7 (ID....

  11. 11.-

    PIPERAZINA-BENZOTIAZOLES EN CALIDAD DE AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ISQUEMICOS CEREBRALES O TRASTORNOS DEL SNC

    (05/2008)

    Derivados de piperazin-benzotiazol según la fórmula I además de sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racémicas, además de sus sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R se selecciona del grupo que comprende o consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, arilalquilo C1-C6, heteroarilo, heteroarilalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, arilalquenilo C2-C6, heteroarilalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, arilalquinilo C2-C6, heteroarilalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo C1-C6, heterocicloalquilalquilo C1-C6, carboxialquilo C1-C6, acilo, acilalquilo C1-C6, aciloxi, aciloxialquilo C1-C6, alcoxialquilo C1-C6, alcoxicarbonilo,...

  12. 12.-

    DERIVADOS DE BENZOTIAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES

    (05/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: GOTTELAND, JEAN-PIERRE, GAILLARD, PASCALE, DOMAINE DE LA PRASLE, VITTE,PIERRE-ALAIN. Clasificación: A61K38/28, A61P3/10, A61K45/06, A61K31/4184, A61K31/428.

    Uso de derivados de benzotiazol según la fórmula I así como de sus tautómeros, sus isómeros geométricos, sus formas ópticamente activas como enantiómeros, diastereoisómeros y sus formas racemato, así como sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde G es un grupo pirimidinilo. L es un grupo alcoxi-(C1-C6) o amino, o un heterocicloalquilo de 3-8 miembros, que contiene al menos un heteroátomo seleccionado de N, O, S ; R1 se selecciona del grupo que comprende o consiste en hidrógeno, sulfonilo, amino, alquilo-(C1-C6), alquenilo-(C2-C6), alquinilo-(C2-C6) o alcoxi-(C1-C6), arilo, halógeno, ciano o hidroxi; para la preparación de un medicamento dirigido al tratamiento de trastornos metabólicos mediados por la resistencia a la insulina o hiperglucemia, que comprenden diabetes Tipo II, tolerancia inadecuada a la glucosa, resistencia a la insulina, obesidad, síndrome del ovario poliquístico (PCOS).

  13. 13.-

    METODO PARA PREPARAR PARA-FENIL ALQUINIL BENZALDEHIDOS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: SWINNEN, DOMINIQUE, POHIN,DANIG. Clasificación: C07C47/548, C07C47/55, C07C49/84, C07C47/575, C07C45/00, C07C45/46, C07C45/68, C07C49/813, C07C25/24, C07C45/56, C07C17/25, C07C17/18.

    Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I): siendo R alquilo C1-C12, alquil-C1-C12-arilo, alquil-C1-C12-heteroarilo, alquenilo C2-C12, alquenil-C2-C12-arilo, alquenil-C2-C12-heteroarilo, alquinilo C2-C12, alquinil-C2-C12-arilo, alquinil-C2-C12-heteroarilo, alquil-C1-C12-cicloalquilo-C3-C8, cicloalquilo C3-C8, alcoxi C1-C12; arilo, heteroarilo, haluros; comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: Etapa 1: reacción de un cloruro de acilo de fórmula (III) con un alquilbenceno de fórmula (IV) para dar el correspondiente compuesto (V): en el cual LG es un grupo saliente; Etapa 2: transformación de un compuesto de fórmula (V) en el compuesto de fórmula (VI), usando un agente de halogenación adecuado: Etapa 3: someter un compuesto (VI) a una reacción de eliminación para proporcionar un compuesto de fórmula (VII): Etapa 4: someter el compuesto de fórmula (VII) o una especie activada del mismo a un agente de formilación (VIII) para dar el compuesto (I):.

  14. 14.-

    METODO PARA PREPARAR PIRROLIDIN-OXIMAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: NADLER,WILLIAM, PUPOWICZ,DORIS. Clasificación: C07D413/04, C07D403/06, C07D207/22.

    Un método para preparar un compuesto según la fórmula (I): en donde A es un grupo carbonilo -(C=O)-; B se selecciona entre el grupo consistente en un anillo de oxadiazol, un grupo amido de fórmula -(C=O)-NR3R4, y -(CH2)n-X-R8; en donde el anillo de oxadiazol tiene cualquiera de las fórmulas R1 es H o un alquilo C1-C6; R2 se selecciona entre el grupo consistente en arilo, heteroarilo, y cicloalquilo con 3-8 miembros saturado o insaturado; R3 y R4 se seleccionan, de manera independiente, entre el grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi, sulfanilo, acilo, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, cicloalquilo con 3-8 miembros saturado o insaturado que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados entre N, O, S, arilo, heteroarilo, (alquil C1-C6)-arilo y (alquil C1-C6)-heteroarilo; X es O ó NR9.

  15. 15.-

    USO DE INHIBIDORES DE IL-18 PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE CARDIOPATIAS

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: CHVATCHKO, YOLANDE, DINARELLO, CHARLES, POMERANTZ,BENJAMIN, REZNIKOV,LEONID, HARKEN,ALDEN. Clasificación: A61K48/00, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, C07K14/47, C07K14/715, A61K38/17, A61P9/00, A61K45/06, A61P9/10, A61K38/00, A61P9/04, C07K14/54.

    El uso de un inhibidor de IL-18 para fabricar un medicamento para el tratamiento y/o prevención de la cardiopatía, en el que el inhibidor de IL-18 está seleccionado entre un inhibidor de la caspasa-1 (ICE), anticuerpos contra IL-18, anticuerpos contra cualquiera de las subunidades del receptor de IL-18, y proteína de unión de IL-18, o sus isoformas, muteínas, proteínas fusionadas o derivados funcionales, que inhiben la actividad biológica de la IL-18.

  16. 16.-

    METODO DE INDUCIR LA OVULACION UTILIZANDO UN MODULADOR NO POLIPEPTIDICO DE LOS NIVELES DE CAMP

    (04/2008)
    Ver ilustración. Inventor/es: TEPPER, MARK, PALMER, STEPHEN, MCKENNA, SEAN, MACNAMEE,MICHAEL,C, ESHKOL,ALIZA. Clasificación: A61K31/00, A61K45/00, A61K31/44, A61P43/00, A61K45/06, A61K31/519, A61K38/22, A61K31/192, A61K38/24, A61P15/08, A61K31/444, A61K31/277, A61K31/138, A61K31/502.

    El uso de una composición que comprende el inhibidor de fosfodiesterasa ácido cis-4-ciano-4-(3-(ciclopentiloxi)- 4-metoxifenil)ciclohexano-1-carboxílico en la preparación de un medicamento para inducir la ovulación en un huésped femenino.

  17. 17.-

    METODOS PARA AUMENTAR LOS NIVELES DE TESTOSTERONA ENDOGENA

    (02/2008)

    Uso de un compuesto de pirazol de la siguiente Fórmula IB: en la que cada uno de R1 y R2 es independientemente alquilo opcionalmente sustituido; alquenilo opcionalmente sustituido; alquinilo opcionalmente sustituido; arilo carbocíclico opcionalmente sustituido; aralquilo opcionalmente sustituido; un grupo heteroaromático o heteroalicíclico opcionalmente sustituido; o un grupo heteroaralquilo o heterociclilalquilo opcionalmente sustituido; X es un grupo alquileno opcionalmente sustituido; alquenileno opcionalmente sustituido; alquinileno...