9 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRES PHARMEDICAL, S.A.

  1. 1.-

    "UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALO-TER-BUTIL-BENCILAMINAS".

    (03/1983)
    Clasificación: C07C91/44.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HALO-TER-BUTIL-BENCILAMINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HALOGENO O METILO; Y X ES BROMO O YODO. CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON BROMO O MONOCLORURO DE YODO. LA REACCION CON BROMO SE EFECTUA EN ACIDO ACETICO O SULFURO DE CARBONO COMO DISOLVENTE, Y CON MONOCLORURO DE YODO SE REALIZA EN PRESENCIA DE ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DIURETICOS E HIPERTENSIVOS.

  2. 2.-

    "UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-FENOXI-ALCANOSULFONILANILDA SUSTITUIDOS EN POSICION 4".

    (12/1982)
    Clasificación: C07C143/80.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-FENOXI-ALCANOSULFONILAILIDA SUSTITUIDOS EN POSICION 4, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES METILO O TRIFLUOROMETILO; Y R ES NITRO O AMINO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 2-BROMO-ANILINA DE FORMULA (II) CON CLORURO DE ALCAHOSULFONILO DE FORMULA RSO CL, EN LAS QUE R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN MEDIO ALCALINO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10C Y 60C; SEGUIDA DE REACCION CON FENOXIDO POTASICO EN PRESENCIA DE UN DERIVADO CUPROSO, EN ATMOSFERA INERTE, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION; Y SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  3. 3.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINO ALCOSI FURANOS O TIOFENOS.

    (08/1982)
    Clasificación: C07D333/20, C07D307/52.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOALXOXIFURANOS O TIOFENOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER HIDROGENO O ALQUILO C1-3 Y X ES OXIGENO O AZUFRE. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 1-NITRO-2,2-BIS(METILTIO)ETILENO EN DISOLVENTES TALES COMO ALCOHOLES INFERIORES, ACETONITRILO O ACETONA, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 Y 10C., SEGUIDA DE LA REACCION CON AMINAS ALIFATICAS DE FORMULA R3NH2, EN LA QUE R3, ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN LOS MISMOS DISOLVENTES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10C. Y LA DE EBULLICION DE DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTISECRETORES GASTRICOS.

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-PIRROL-ACETICO.

    (08/1982)
    Clasificación: C07D207/337.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-PIRROL-ACETICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES METILO O ETILO Y X ES HIDROGENO O CLORO. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE 3,5-DIETOXICARBONILO-4-METIL-2-PIRROL-ACETATO DE ETILO CON YODURO O SULFATO DE ALQUILO, EN MEDIO ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE FASE, SEGUIDA DE SAPONIFICACION, ESTERIFICACION Y DESCARBOXILACION EN UNA SOLA ETAPA CON UN AGENTE ALCALINO, ETANOL Y ACIDO SULFURICO, BENZOILACION CON CLORURO DE BENZOILO SUSTITUIDO, EN PRESENCIA DE CLORURO ESTANNICO O CLORURO DE ALUMINIO, Y SAPONIFICACION DEL N-ALQUIL-4-METIL-5-BENZOIL-2-PIRROLIDIN-ACETATO DE ETILO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTINFLAMATORIOS. *FORMULA*.

  5. 5.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TETRAHIDRO-4-QUINAZOLINONAS SUSTITUIDAS.

    (08/1982)
    Clasificación: C07D239/91.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TETRAHIDRO-4-QUINAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO Y R2 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON METILDO EN POSICION 2. CONSISTE EN LA CLOROSULFONACION Y POSTERIOR AMIDOLISIS DEL ACIDO 2-NITRO-4-CLOROBENZOICO , A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 45 C., SEGUIDAS DE LA ESTERIFICACION CON ETANOL EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO; AMIDOLISIS DEL ESTER CON UNA AMINA DE FORMULA R2NH2, EN LA QUE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), EN ETILENGICOL O DIETOXIGLICOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100 C.; REDUCCION DEL GRUPO NITRO O AMINO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE OXIDO DE PLATINO O PALADIO SOBRE CARBON, Y CICLIZACION CON UN ALDEHIDO O BAJO FORMA DE ACETOL, EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 180 C.

  6. 6.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALFA-AMINO-ACIL PENICILINAS.

    (05/1975)
    Clasificación: A61K31/43, C07D499/64.

    Resumen no disponible.

  7. 7.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1 - TRANSCINAMIL 4-DIFENIL-METIL PIPERAZINA

    (06/1974)
    Clasificación: C07D295/185, C07D295/03, C07D241/04.

    Resumen no disponible.

  8. 8.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 5 - FENIL - 3H - 1,4 BENZODIAZEPINA SUSTITUIDA

    (06/1974)
    Clasificación: C07D243/16, C07D243/28.

    Resumen no disponible.

  9. 9.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 5-FENIL-3H-1,4-BENZODIAZEPINA

    (12/1973)
    Clasificación: C07D243/16, C07D243/28.

    Resumen no disponible.