16 patentes, modelos y diseños de LABORATOIRE THERAMEX

  1. 1.-

    Un proceso para introducir un enlace doble en la posición 15,16 de un esteroide

    (10/2013)

    Un proceso para la preparación de un compuesto de formula (I) :**Fórmula** donde R1 es un alquilo (C1-C4) y R2 es H o metilo, que comprende la reacción de un compuesto de fórmula (II) con una base:**Fórmula** donde: R1 y R2 son como se han definido anteriormente; R3 es -COR4, R4 es un alquilo (C1-C6), un fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 alquilo (C1-C4) o un bencilo en el que elfenilo está opcionalmente sustituido con 1 a 3 alquilo (C1-C4); donde la base se selecciona entre un carbonato de metal; un bicarbonato de metal; un hidróxido de metal; unhidruro de metal; un acetato de metal; amoníaco; y una amina de formula NR5R6R7 donde cada uno de R5, R6 y...

  2. 2.-

    INDAZOLES, BENCISOXAZOLES Y BENCISOTIAZOLES Y SU USO COMO AGENTES ESTROGÉNICOS

    (11/2011)

    Un compuesto de fórmula (I) o una sal de adición de ácidos o una forma estereoisomérica del mismo, en el que: - R1 es hidrógeno o un alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), trifluorometilo, -N=CR5R6, - SO2NR7R8, fenilo, fenilalquilo (C1-C3) o alquilo (C1-C3) sustituido por un radical heterocíclico saturado, en el que el fenilo está sin sustituir o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo constituido por un hidroxilo, un halógeno, un nitro, un ciano, un alquilo (C1-C3), un alcoxi (C1-C3), y un trifluorometilo;...

  3. 3.-

    DERIVADOS DE SULFAMATO DE BENZOTIOFENO COMO INHIBIDORES DE SULFATASA ESTEROIDEA

    (11/2009)

    Derivado de sulfamato de benzotiofeno obtenible mediante el proceso que comprende las etapas de: 1) convertir el 6-metoxi-benzotiofeno : **(Ver figura)** en el cual R 3 es hidrógeno, un alcoxi (C 1-C 6) o un halógeno o el 5-metoxi-benzotiofeno correspondiente para el derivado de monobromo correspondiente con N-bromosuccinimida y ácido p-toluenosulfónico en 1,2-dicloroetano usando condiciones convencionales; 2) transformar dicho derivado de monobromo en un bromuro de órganomagnesio y después condensarlo con una cetona o un aldehído seleccionado del grupo que consiste en ciclopentanona, ciclohexanona, cicloheptanona, ciclooctanona, ciclodecanona, 4-metilciclohexanona, 2-metilciclohexanona,...

  4. 4.-

    PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION DE MEZCLAS FLAVONOIDES Y UTILIZACION DE LAS MEZCLAS ASI OBTENIDAS EN DERMOCOSMETICA, ALIMENTACION Y FARMACIA

    (12/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: LANQUETIN, MICHEL. Clasificación: A61K8/49, A61Q19/00, A23J3/16, A61K8/97, A61Q19/06, A23L1/30, A61P19/10, A61Q19/08, A61P15/12, A21D2/36, C07D311/36.

    Concentrados de soja ricos en isoflavonas en su forma O-malonil sin desnaturalización ni modificación química de la forma natural donde los extractos obtenidos se caracterizan por un contenido en isoflavonas superior al 10% en peso, manteniendo una relación genisteína/daidzeína sustancialmente idéntica a la presente en la naturaleza y con una ausencia casi completa de derivados de gliciteína y con un contenido en derivados O-malonil de isoflavonas que oscila entre un 10% y un 35% en peso.

  5. 5.-

    COMPOSICION HORMONAL TOPICA CON EFECTO SISTEMICO

    (10/2007)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARIS, JACQUES, LE CLOS DE CIMIEZ, THOMAS, JEAN-LOUIS, LANQUETIN, MICHEL. Clasificación: A61P15/00, A61K9/06, A61K31/57, A61K9/70.

    Composición hormonal tópica en forma de un gel con efecto sistémico, caracterizada porque contiene: - a título de principio activo, el nomegestrol, sus ésteres y/o sus éteres a la concentración de 0, 05% a 1% en peso total de la composición, - un vehículo que permite obtener el paso sistémico de dicho principio activo constituido por un agente solubilizante formado por una mezcla de al menos dos disolventes seleccionados entre el grupo constituido por agua, los alcoholes, el propilén-glicol, el polietilén-glicol, el polietilén 20-sorbitano monoleato, un glicérido de C8/C10 polioxietileno glicosilado, - un promotor de absorción, - un agente filmógeno y/o un agente gelificante, en asociación o en mezcla con excipientes apropiados para la realización de una forma farmacéutica filmógena y/o gelificada que asegura porcentajes terapéuticos eficaces.

  6. 6.-

    UTILIZACION DE UNA COMPOSICIOPN ESTRO-PROGESTAGENO COMO CONTRACEPTIVO ORAL

    (10/2007)
    Inventor/es: PARIS, JACQUES, LE CLOS DE CIMIEZ, THOMAS, JEAN-LOUIS, LANQUETIN, MICHEL. Clasificación: A61P15/00, A61K31/565, A61P43/00, A61P15/18, A61K31/57, A61P15/12.

    Utilización de una composición estro-progestágeno que contiene acetato de nomegestrol y un estrógeno como contraceptivo oral.

  7. 7.-

    COMPOSICION HORMONAL A BASE DE ACETATO DE NOMEGESTROL Y DE UN ESTROGENO Y SU UTILIZACION.

    (07/2005)
    Inventor/es: PARIS, JACQUES, LE CLOS DE CIMIEZ, THOMAS, JEAN-LOUIS. Clasificación: A61K31/565, A61K31/57, A61P5/30.

    Utilización de una asociación estroprogestágena combinada para administración por vía oral en vistas a la preparación de un medicamento destinado a la corrección de las carencias estrogénicas en la mujer y más especialmente en la mujer menopáusica, donde la asociación contiene un estrógeno a una dosis gradual de 0, 3 a 3 mg y un progestágeno seleccionado entre el nomegestrol o uno de sus ésteres a una dosis gradual de 0, 3 a 1, 25 mg, en asociación o en mezcla con uno o varios excipientes no tóxicos, inertes y farmacéuticamente aceptables.

  8. 8.-

    PRECURSORES DE LA VITAMINA D, PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS.

    (07/2004)
    Inventor/es: PASCAL, JEAN-CLAUDE, VANDEWALLE, MAURITS, MAILLOS, PHILIPPE, DE CLERCQ, PIERRE. Clasificación: C07F7/18, C07C69/013, C07C35/14.

    Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I): en la que -A es un grupo -CH2OH, -CH2-OCOR’, -COR-, -CSR- o un etinilo; - R es hidrógeno o un alquilo (C1-C6); - R1 es hidrógeno, un alquilo (C1-C6) o un grupo -(CH2)n-OP; - R2 es hidrógeno o un grupo -OP; - R’ es un alquilo (C1-C6) o un fenilo; - R- es hidrógeno, un hidroxilo, un alquilo (C1-C6), un alcoxi (C1-C6), un alquiltio (C1-C6), o un dialquilamino (C1-C3); - P es hidrógeno, un alcanoilo (C1-C6); un benzoilo en el que el fenilo está opcionalmente sustituido por un alquilo (C1-C4), un halógeno o un nitro; un alcoxicarbonilo (C1-C6); un grupo -Si(R3)3 en el que cada R3 representa independientemente un alquilo(C1-C6) o un fenilo; un mono- o dialcoxi (C1-C6) alquilo(C1-C6); un tetrahidrofuranilo; o un tetrahidropiranilo.

  9. 9.-

    NUEVOS ANALOGOS ESTRUCTURALES DE LA VITAMINA D.

    (06/2004)
    Inventor/es: NEVANT, MARC. Clasificación: C07C69/757, A61K31/59, C07C401/00, C07C49/523, C07C35/27, C07C47/347.

    La presente invención se refiere a análogos de la vitamina D, que carecen de la presencia combinada de un anillo C de seis miembros y un anillo D de cinco miembros por condensación trans, pero aun poseen una parte central que consiste en una cadena sustituida de cinco átomos, átomos que corresponden a las posiciones 8, 14, 13, 17 y 20 de la vitamina D, y cuyos extremos están conectados, a la posición 20 de un resto estructural que representa parte de la cadena lateral de la vitamina D o de un análogo de la vitamina D y en la posición 8 del resto {dl} -dieno conectado al anillo A del hidroximetabolito activo 1-{al} o de un análogo de la vitamina D, a su procedimiento de preparación, a las preparaciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos y a su utilización en medicina.

  10. 10.-

    COMPUESTOS DE 5-ARIL-1H-1, 2, 4-TRIAZOL COMO INHIBIDORES DE CILOOXIGENASA-2 Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

    (04/2004)
    Ver ilustración. Inventor/es: CARNIATO, DENIS, PASCAL, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A61K31/41, A61P29/00, C07D401/04, A61K31/4196, C07D405/04, C07D249/08.

    Un compuesto de **fórmula** caracterizado porque: R1 es hidrógeno; un (C1-C6)alquilo; un halo(C1- C6)alquilo; o un fenilo, opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un (C1-C4)alquilo, un halógeno, un halo(C1- C4)alquilo, un hidroxi, un (C1-C4)alcoxi, un amino, un mono- o di-(C1-C4)alquilamino , un (C1- C4)alquilcarbonilamino , un (C1- C4)alquiltiocarbonilamino , un (C1- C4)alcoxicarbonilamino , un (C1- C4)alcoxitiocarbonilamino , un (C1-C4)alquilsulfonilo , un (C1-C4)alquilsulfonilamino , un metilenodioxi, un nitro y un ciano; R2 es un (C1-C6)alquilo; un (C3-C8)cicloalquilo; un fenilo o un fenil(C1-C4)alquilo, en el cual el fenilo opcionalmente se encuentra sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados de un grupo, o sus sales farmacéuticamente aceptables.

  11. 11.-

    COMPOSICION HORMONAL CONSTITUIDA POR UN COMPUESTO ESTROGENO Y POR UN COMPUESTO PROGESTAGENO.

    (01/2004)

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA QUIMICA TERAPEUTICA Y MAS CONCRETAMENTE AL CAMPO DE LA TECNICA FARMACEUTICA HORMONAL. LA INVENCION SE REFIERE MAS PRECISAMENTE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS HORMONALES CARACTERIZADAS PORQUE ESTAN FORMADAS POR UNA ASOCIACION ESTROPROGESTACIONAL CONSTITUIDA POR UN COMPUESTO DE ESTROGENO Y POR UN COMPUESTO PROGESTACIONAL, EN ASOCIACION O EN MEZCLA CON UNO O VARIOS EXCIPIENTES NO TOXICO, INERTES, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DESTINADAS A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LA MEZCLA ESTROPROGESTACIONAL EN LA QUE EL COMPONENTE ESTROGENICO Y EL COMPONENTE PROGESTACIONAL SE ADMINISTRAN DE MANERA...

  12. 12.-

    Análogos de péptido LH-RH, sus usos y composiciones farmacéuticas que los contienen.

    (04/2002)
    Inventor/es: PARIS, JACQUES, DELANSORNE, REMI. Clasificación: C07K7/23, A61K38/09.

    Un análogo del péptido LH-RH, en el que Ada 7 o Npg 7 sustituyen a Leu 7 , y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo.

  13. 13.-

    NUEVOS ANALOGOS ESTRUCTURALES DE LA VITAMINA D.

    (09/2000)
    Inventor/es: VANDEWALLE, MAURITS, BOUILLON, ROGER, DE CLERCQ, PIERRE, JEAN. Clasificación: C07C69/757, A61K31/59, C07C401/00, C07C49/523, C07C35/27, C07C47/347.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE VITAMINA D, QUE CARECEN DE LA PRESENCIA COMBINADA DEL ANILLO-C DE SEIS ELEMENTOS TRANSFUNDIDO Y DEL ANILLO-D DE CINCO ELEMENTOS, PERO TODAVIA POSEE UNA PARTE CENTRAL QUE CONSISTE EN UNA CADENA SUSTITUIDA DE CINCO ATOMOS, ATOMOS QUE CORRESPONDEN A LAS POSICIONES 8,14,13,17 Y 20 DE VITAMINA D, Y A CUYOS EXTREMOS ESTAN CONECTADOS, EN POSICION 20 UNA UNIDAD ESTRUCTURAL QUE REPRESENTA PARTE DE LA CADENA LATERAL DE VITAMINA D O DE UN ANALOGO DE VITAMINA D, Y EN POSICION 8 LA UNIDAD DELTA/5,7)-DIENO CONECTADA AL ANILLO-A DEL METABOLITO 1-ALFA-HIDROXI O DE UN ANALOGO ESTABLECIDO DE VITAMINA D, A SU PROCESO DE PREPARACION, A INTERMEDIO DE PREPARACION, O PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN MEDICINA.

  14. 14.-

    NUEVOS DERIVADOS DE 19 - NOR - PREGNENO

    (03/2000)
    Ver ilustración. Inventor/es: PARIS, JACQUES, PASCAL, JEAN-CLAUDE, DELANSORNE, REMI, PIASCO, ALAIN, LAFAY, JEAN. Clasificación: A61K31/57, C07J41/00, C07J53/00, C07J7/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6, N Y X SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON EXCELENTES PROGESTERONAS QUE CARECEN DE ACTIVIDAD ANDROGENICA RESIDUAL.

  15. 15.-

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 19-NOR PROGESTERONA Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.

    (06/1990)

    NUEVOS DERIVADOS DE LA 19-NOR PROGESTERONA Y SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 19-NOR PROGESTERONA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO INFERIOR, METOXIMETILO, TETRAHIDROPIRANILO, O UN RESTO ACILO DE ACIDO CARBOXILIXO, CARBONICO, ALIFATICO O AROMATICO, CARACTERIZADO PORQUE UN DERIVADO 3-ALCOXI-1,3,5-TRIENO O 3-ALCOXI-3,5-DIENO DE 17-CETO-18-METIL-GONADIENO II, SE SOMETE A LA ACCION DE UN HALOGENURO DE TRIARILPROPIL FOSFONICO O DEL IDILO CORRESPONDIENTE PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE DERIVADO PROPILIDENICO, QUE SE SOMETE SUCESIVAMENTE A HIDROGENACION POR EL METODO DE BIRCH, ALQUILACION EN MEDIO ACIDO Y FORMILACION DE VILSMEIER-HACK,...

  16. 16.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS COMPUESTOS QUIMICOS DE ACCION TROFICA CUTANEA,MUCOSA Y PILOSA Y ANTISEBORREICA

    (02/1975)
    Clasificación: C07J.

    Resumen no disponible.